柴胡总皂甙及柴胡皂甙a、c、d 对 MES惊厥小鼠的影响

目的:观察柴胡总皂甙(saikosaponins)及柴胡皂甙a(saikosaponina,SSa)、柴胡皂甙c(saikosaponinc,SSc)、柴胡皂甙d(saikosaponind,SSd)的抗惊厥作用。方法:采用最大电休克发作(MES)导致小鼠惊厥模型进行试验,记录小鼠惊厥数。结果:柴胡总皂甙100mg/kg、200mg/kg和300mg/kgig均可以显著降低小鼠MES惊厥发生率;SSa1.09mg/kg、2.18mg/kgip也均可显著降低小鼠MES惊厥发生率,而SSc、SSd作用不明显。结论:柴胡总皂甙和SSa具有抗小鼠MES惊厥作用,而SSc、SSd抗小鼠MES惊厥作用不明显。     

柴胡有效成分的萃取与抗惊厥作用实验研究

采用超临界CO2萃取法得到柴胡皂甙部分及挥发油部分,并进一步用戊四唑阈值发作模型(MSTT)及最大电休屯模型(MES)来研究其抗惊厥作用.结果柴胡挥发油300mg/kg与柴胡皂甙150mg/kg配伍组有较强的抗戊唑惊厥作用(P＜0.01);挥发油300mg/kg,皂甙150mg/kg与冰片36.4mg/kg配伍后则有显著的抗MES作用(P＜0.001).结论柴胡挥发油与柴胡皂甙合理配伍后有较强的抗惊厥作用.     

柴胡总多糖对内毒素血症大鼠肺损伤的影响

目的:研究柴胡总多糖对脂多糖(LPS)诱导的内毒素血症(ETM)大鼠肺损伤的影响。方法:选取健康雄性清洁级SD大鼠40只,遵照随机数字表法,每组8只,共分为5组:对照组(生理盐水)、模型组(LPS)、地塞米松组(阳性药组)、柴胡总多糖低剂量组(LPS+柴胡总多糖低剂量)、柴胡总多糖高剂量组(LPS+柴胡总多糖高剂量)。尾静脉注射LPS (4 mg/kg)建立内毒素血症大鼠模型,1 h后分别灌胃给予柴胡总多糖(50 mg/kg、150 mg/kg),地塞米松(2 mg/kg)。测定对照组和模型组血液细菌内毒素含量。酶联免疫吸附试验(ELISA)法测定肺组织匀浆炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)]的水平。光镜和透射电镜下观察肺组织病理学变化。结果:模型组的血液细菌内毒素含量(EU/mL)明显高于对照组。与模型组相比,柴胡总多糖高剂量组可明显降低肺组织TNF-α、IL-1β和IL-6水平,减轻肺组织结构损伤。结论:柴胡总多糖通过抑制炎症反应,减轻LPS诱导的ETM大鼠肺损伤。     

柴胡萃取成分抗惊厥作用的实验研究

目的：研究柴胡萃取物的抗惊厥作用。方法：采用超临界CO2萃取法得到柴胡皂甙部分及挥发油部分,用戊四唑阈值发作模型（MSTT）及最大电休克模型（MES）来研究其抗惊厥作用。结果：柴胡挥发油300mg/kg与柴胡皂甙150mg/kg配伍组有较强的抗戊四唑惊厥作用（P＜0．01）;挥发油300mg/kg,皂甙150mg/kg与冰片36．4mg/kg配伍后则有显著的抗EMS作用（P＜0．001）。结论：柴胡挥发油部分与柴胡皂甙部分合理配伍后有较强的抗惊厥作用。     

柴胡加龙骨牡蛎汤和柴胡桂枝干姜汤对小鼠脑内乙酰胆碱含量及学习、记忆的影响

为了阐明柴胡加龙骨牡蛎汤(SRT)和柴胡桂枝干姜汤(SKT)对中枢胆碱能神经系统的作用,探讨了对乙酰胆碱(Ach)含量及小鼠学习、记忆损伤的影响。 实验所用SRT和SKT都是5％羧甲基纤维素(CMC)的混悬液,根据临床人每天的口服剂量,试验给予SRT 50和400mg/kg,SKT 75和750mg/kg。单剂量组分别1次口     

柴胡与赤芍、醋柴胡与白芍配伍前后药效学比较

目的:对柴胡与赤芍、醋柴胡与白芍配伍前后药效学进行比较研究。方法:以醋酸注射小鼠腹腔致痛致炎,观察药物的镇痛、抗炎效果。结果:当柴胡剂量为16、32g/kg时未表现出明显镇痛、抗炎作用,而醋柴胡剂量为16、32g/kg时表现柴胡醋炙后镇痛作用增强;赤芍剂量为32g/kg时,柴胡与赤芍按1∶1合煎,用药剂量32g/kg时未显示出明显镇痛作用;而以16g/kg的剂量合煎醋柴胡与白芍(1∶2)时有显著镇痛作用,剂量为32g/kg时镇痛作用不明显。结论:醋制柴胡在镇痛、利胆方面药效明显增强;柴胡与赤芍、醋柴胡与白芍配伍后解痉作用增强;柴胡与赤芍配伍(1∶1)、醋柴胡与白芍配伍(1∶2)在抗炎、镇痛上无明显协同作用。     

引经药柴胡对姜黄素在大鼠体内组织分布的影响

目的:检测SD大鼠单用姜黄素及姜黄素联合柴胡给药后体内各组织中的姜黄素质量分数,研究柴胡对姜黄素在大鼠体内组织分布的影响。方法:将大鼠分为姜黄素组(500 mg/kg),姜黄素与柴胡低、中、高剂量(0. 51 mg/kg、1. 02 mg/kg、2. 04 mg/kg)联合组。大鼠灌胃给药后,利用HPLC测定不同时间点动物各组织中的姜黄素质量浓度,以峰浓度比(Ce)、总靶向系数(Te)、药物分布效率(Rte)和相对摄取率(Re)来评价联合给药后姜黄素在动物体内分布的靶向性特征及变化。结果:与单用姜黄素组相比,低、中剂量的柴胡与姜黄素合用可增加姜黄素在肝脏、心脏、脾脏、肺脏、肾脏的分布,而高剂量组除脾脏外,其它脏器的药物分布均减少。结论:与单用姜黄素相比,姜黄素与低、中剂量柴胡联用对组织分布影响显著,柴胡对姜黄素在大鼠体内具有引药入肝的作用。     

柴胡桂枝干姜汤对中枢神经功能的调节作用:对小鼠自发运动及痉挛的影响

为阐明柴胡桂枝干姜汤对中枢神经系统的作用,探讨了对小鼠自发运动及电刺激诱导痉挛的影响。 实验使用425只6周龄ddY系雄性小鼠(23～26g),每组10只(戊巴比妥组每组15只),分为42组。柴胡桂枝干姜汤为提取物粉末(SKT),每次给药量为75mg/kg或750mg/kg.以0.5%羧甲基纤维素溶液(CMC)混悬,单剂量或反复(每日1次,共14日)经口给予。对照组给予等量的CMC,     

柴胡皂甙对戊四氮致痫大鼠的作用

目的:探讨柴胡皂甙对大鼠癫痫发作及脑电的影响。方法:观察柴胡皂甙对戊四氮致痫大鼠痫性发作潜伏期、发作程度以及脑电的影响。结果:腹腔注射柴胡皂甙50mg/kg、100mg/kg及150mg/kg三种剂量均能显著延长大鼠惊厥潜伏期,明显减轻大鼠痫样发作程度;对大鼠的脑电图有一定的改善作用。结论:柴胡皂甙具有抑制戊四氮诱发癫痫的作用。     

长白柴胡中柴胡皂甙a对小鼠实验性肝损伤保护作用的实验研究

柴胡总皂甙对小鼠实验性肝损伤的保护作用在国内外已见报导,但是有关长白柴胡中皂甙a对小鼠实验性肝损伤的保护作用尚未见报导。我们用伞形科柴胡属长白柴胡根(Bup-leurum komarovianum Lincz)中提取,分离的柴胡皂甙a,对CCl_4引起的小鼠实验性肝损伤的保护作用进行了实验研究,现把结果报告如下: 一、材料 1、柴胡皂甙a:由本院中药系长白柴胡协作组提供,为白色粉末。配制成1mg/ml的溶液。在100ml溶液中加1ml吐温-80助溶。按0.125mg/kg,腹腔注射给药。     

氮磷钾肥对柴胡产量的影响

目的:研究氮肥(N)、磷肥(P2O5)、钾肥(K2O)配施对柴胡产量的影响。方法:采用三因子二次回归饱和D-最优设计。结果:柴胡生物量的最优施肥方案为氮肥120.3~333.3 kg/hm2、磷肥0~939.45 kg/hm2、钾肥0~227.25 kg/hm2;根冠比的最优施肥方案为氮肥62.66~333.3 kg/hm2、磷肥0~922.54 kg/hm2、钾肥0~227.25 kg/hm2;根产量的最优施肥方案为氮肥34.5~333.3 kg/hm2、磷肥0~939.45 kg/hm2、钾肥0~227.25 kg/hm2。结论:柴胡的产量与氮、磷、钾的施肥量有紧密联系。     

基于MEK/ERK通路探讨柴胡加龙骨牡蛎汤治疗失眠大鼠的机制

目的:基于细胞外调节蛋白激酶(MEK)/细胞外活化蛋白激酶(ERK)通路探讨柴胡加龙骨牡蛎汤治疗失眠大鼠的机制。方法:将SD大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、柴胡加龙骨牡蛎汤1 g/kg、1. 5 g/kg、3 g/kg组、艾司唑仑0. 1 mg/kg组,除正常对照组外,其余各组建立失眠大鼠模型,灌胃给予相应药物或生理盐水14 d,检测各组大鼠睡眠时相、记忆力的变化;以酶联免疫吸附法(ELISA)检测各组大鼠脑组织多巴胺(DA)、5-羟色胺(5-HT)含量;检测脑组织SOD、MDA水平;采用蛋白免疫印迹法检测MEK/ERK通路蛋白的表达。结果:与正常对照组相比,模型对照组大鼠睡眠时相中慢波睡眠浅睡期(SWS1)、慢波睡眠深睡期(SWS2)及快速眼球运动睡眠(REMS)持续时间、大鼠脑组织中5-HT、SOD含量均明显下降,大鼠找到平台时间、脑组织中DA及MDA含量、p-MEK/MEK、p-ERK/ERK比值明显升高(P <0. 05);与模型对照组相比,柴胡加龙骨牡蛎汤三个剂量组及艾司唑仑0. 1 mg/kg组大鼠睡眠时相中SWS1、SWS2及REMS持续时间、大鼠脑组织中5-HT、SOD含量均明显升高,大鼠找到平台时间、大鼠脑组织中DA及MDA含量、p-ERK/MEK、p-ERK/ERK比值均明显下降(P <0. 05),且柴胡加龙骨牡蛎汤作用呈剂量依赖性;柴胡加龙骨牡蛎汤3 g/kg组与艾司唑仑组作用相比无差异。结论:柴胡加龙骨牡蛎汤可能通过抑制MEK/ERK通路激活治疗大鼠失眠。     

柴胡桂枝干姜汤对小鼠脑内单胺类物质和乙酰胆碱含量的影响

为了研究柴胡桂枝干姜汤(CggT)对中枢神经递质的影响,一组小鼠以75和750mg/kg的剂量经口给予CggT提取粉末(单剂量),两小时后取小鼠脑标本。另一组小鼠以75和750mg/kg的剂量连续14天经口     

柴胡注射液抑制人肝癌细胞株HepG_2增殖的实验研究

目的:探讨柴胡注射液抑制体外人肝癌细胞株HepG2增殖的机制。方法:将实验对象(人肝癌HepG2细胞株)分为空白对照组(含10%小牛血清的1640培养液)和氟尿嘧啶阳性对照组(血峰浓度10μg/L),及柴胡注射液3mg/mL、5mg/mL、10mg/mL、25mg/mL、50mg/mL不同浓度实验组。采用噻唑蓝比色法(MTT)检验人肝癌细胞株HepG2对柴胡注射液的药物及对氟尿嘧啶注射液敏感性;应用流式细胞术(FCM)检测人肝癌细胞株HepG2周期的改变。结果:柴胡注射液对HepG2的生长有明显的抑制作用,MTT检测表明柴胡注射液对人肝癌细胞的增殖有剂量—效应关系,随浓度的升高,抑制率增高;其半数抑制浓度为(IC50)约为50mg/mL。柴胡注射液微剂量(3mg/mL)与空白对照组之间无显著性差异,柴胡注射液25mg/mL组与阳性对照组氟尿嘧啶组之间无显著性差异,其他各组之间进行两两比较,均有显著性差异。结论:柴胡注射液可抑制HepG2细胞的增殖,柴胡注射液中的有效成分可能是治疗肝癌的潜在药物。     

柴胡根甲醇提取物治疗大鼠肝损伤的效果

在东方传统医学中,柴胡根被广泛用于治疗多种肝脏疾病,最近有人报道,处方中含有柴胡根的药剂影响正常大鼠的肝功能,作者用CCl_4诱发的大鼠肝病模型研究了柴胡甲醇提取物(BRME)的治疗效果。为了阐述其作用机制,作者还研究了BRME的抗氧化作用。给药组大鼠口服0.7 ml/kg CCl_4 2 h后口服BRME,每日剂量为160 mg/kg。然后分别在1、2、3天后处死大鼠。对照组只给CCl_4。测定血糖含量;血清天冬氨酸转     

柴胡加龙骨牡蛎汤对小鼠脑内单胺类物质的影响

实验用ddY雄性小鼠(24～28g),经口1次或反复(每日1次,投与7日)投与柴胡加龙骨牡蛎汤(TJ-12)50,400mg/kg.摘除大脑皮质、海马、纹状体及丘脑下部后,以HPLC-ECD法测定单胺类物质(NE,MHPG,DA,DOPAC,HVA,5-HT,5-HIAA)。     

不同产地柴胡中赪桐甾醇的含量测定

目的建立柴胡中赪桐甾醇的含量测定方法,进行其资源调查。方法采用高效液相色谱法,Diamosil C18(2)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-乙腈(70-30);流速:1.0ml/min;检测波长:209nm;柱温:35℃。结果赪桐甾醇在1.60~205μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.99%,RSD=1.3%(n=9)。柴胡中赪桐甾醇的平均含量为0.385 mg/g,四川野生柴胡中赪桐甾醇含量最高。结论该方法简单准确,重复性好,可作为柴胡及其它含赪桐甾醇植物中赪桐甾醇质量评价方法。     

柴胡加龙骨牡蛎汤药理和临床研究的新进展

方剂组成:柴胡、龙骨、黄芩、生姜、铅丹、人参(党参)、桂枝、煅牡蛎、茯苓(茯神)、半夏、大黄、大枣。功能与主治;调和气血、化痰解郁、镇惊安神。主治伤寒下后,胸满烦惊,小便不利、谵语多梦、一身尽重不可转侧之证。药理作用: 1.对中枢兴奋性双向调节作用柴胡加龙骨牡蛎汤及其单味药对中枢兴奋性有双向调节作用。如本方虽然对正常小鼠的自发活动量无明显影响,但对使用中枢兴奋药甲基苯丙酸的小鼠,本方煎剂200mg/kg在给药后2～3小时可使小鼠自发活动量减少;而对使用中枢抑制药(戊巴比妥钠)的小鼠,本方煎剂200mg/kg,可使小鼠自发活动量增加。小鼠口服本方煎剂200mg/kg,2次/日,7日后处死,发现小鼠大脑皮质、边缘     

柴胡白芍药对对慢性温和不可预知性应激抑郁模型大鼠脑内单胺类神经递质的影响

目的观察慢性温和不可预知性应激(CUMS)抑郁模型大鼠脑内单胺类神经递质水平的变化,揭示柴胡白芍药对的抗抑郁作用机制。方法采用CUMS制备大鼠抑郁模型,大鼠随机分为对照组,模型组,阳性药组(盐酸氟西汀15 mg/kg),柴胡白芍药对低、中、高剂量(生药8、16、32 g/kg,柴胡白芍配比1∶1)组,柴胡低、中、高剂量(生药8、16、32 g/kg)组,白芍低、中、高剂量(生药8、16、32 g/kg)组,各给药组连续ig给予治疗药物14 d。给药结束后取各组大鼠脑组织,采用HPLC法测定海马组织、皮质组织和下丘脑组织中单胺类神经递质去甲肾上腺素(NE)、五羟色胺(5-HT)、五羟吲哚乙酸(5-HIAA)水平的变化。结果与模型组比较,柴胡白芍药对高、中剂量组海马组织、皮质组织、下丘脑组织中NE和5-HT水平明显升高,5-HIAA水平均明显降低(P0.05、0.01);柴胡白芍药对低剂量组、单用柴胡和单用白芍各剂量组可以不同程度地逆转NE和5-HT的减少和降低5-HIAA的水平(P0.05)。结论柴胡白芍药对和单用柴胡或者单用白芍都可以通过调节大鼠脑内单胺类神经递质水平而起到抗抑郁的作用,柴胡白芍药对的抗抑郁作用优于单用柴胡或单用白芍。     

柴胡疏肝散的抗肝纤维化作用研究

目的:探讨柴胡疏肝散对肝纤维化作用及其机制。方法:60只大鼠随机分为6组:正常对照组、病理模型组、秋水仙碱组、柴胡疏肝散各治疗组(3.15、6.3、12.6 g/kg)。除正常对照组外,其余各组均采用猪血清腹腔注射诱发肝纤维化,0.5ml/只,2次/周,连续10周,5周后即可形成肝纤维化。各治疗组于造模第6周给药,持续至第10周。秋水仙碱治疗组剂量0.05 mg/kg,柴胡疏肝散各治疗组(3.15、6.3、12.6 g/kg)。采用酸性水解法检测肝组织羟脯氨酸(hydroxyproline,HYP)含量;放射免疫法(RIA)检测肝组织白介素-1(IL-1)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量;原位杂交、免疫组化法分别检测肝组织转化生长因子-β1(TGF-β1)和α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)mRNA与蛋白表达。结果:与模型组比较,柴胡疏肝散6.3 g/kg剂量组HYP(557.32±3.21 vs 376.32±3.32,P0.01)、IL-1(0.98±0.51 vs 0.35±0.54,P0.05)和TNF-α(5.31±0.52 vs 4.23±0.38,P0.05)含量均显著降低,TGF-β1mRNA(10.51±1.79 vs 5.56±2.43,P0.01)和α-SMA mRNA(14.31±2.31 vs 6.33±0.72,P0.01)及其蛋白表达显著减弱。结论:柴胡疏肝散有明显的抗肝纤维化作用,其机制可能与抑制IL-1和TNF-α释放,阻遏TGF-β1和α-SMA基因表达有关。