RP-HPLC测定桑寄生及其寄主植物黄皮树盐酸小檗碱的含量

目的:测定桑寄生及其寄主植物中盐酸小檗碱的含量,研究寄主植物对桑寄生药材质量的影响。方法:采用甲醇-盐酸(100∶1)溶液超声提取样品中的盐酸小檗碱,并采用RP-HPLC法进行含量测定,选用Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈:水:磷酸:三乙胺(72∶28∶0.01∶0.05),流速:1.0 mL.min-1,柱温:室温,检测波长:284 nm。结果:不同寄主植物黄皮树及其桑寄生中盐酸小檗碱含量范围分别为0.14~7.58 mg.g-1和0.11~1.35 mg.g-1,桑寄生盐酸小檗碱含量最高可达到其寄主植物黄皮树盐酸小檗碱含量的132.10%。结论:寄主植物是影响桑寄生药材质量的关键,寄主植物不同桑寄生药材化学成分含量也不同。     

寄主植物对桑寄生药材挥发性成分的影响研究

目的考察寄主植物对桑寄生药材挥发性成分的组成与含量影响。方法利用水蒸气蒸馏法提取桑寄生及其寄主植物挥发性成分,用GC/MS进行测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果桑寄生挥发性成分因寄主植物来源不同其组成和含量也不同。结论寄主植物会通过影响桑寄生挥发性成分的组成及其含量影响桑寄生药材质量。     

桑寄生及其寄主植物桑树1-脱氧野尻霉素含量相关性研究

目的:考察桑寄生及其寄主植物桑树1-脱氧野尻霉素( DNJ)含量的关系.方法:采用RP-HPLC测定寄生在桑树和非桑树寄主植物上的桑寄生及其寄主植物DNJ含量,样品DNJ采用0.05 mol·L-盐酸溶液提取,在pH 8.0的硼酸盐缓冲溶液条件下,用芴甲氧羰酰氯(FMOC-Cl)与DNJ反应生成荧光产物,然后用高效液相-荧光检测器测定.色谱条件Agilent C18色谱柱(4.6 mm× 250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%醋酸(51:49),流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,荧光检测器激发光254nm,发射光322 nm.结果:DNJ的线性范围3.72 ～37.2 mg·L-1(r =0.999),加样回收率为96.42%,桑树寄主及其桑寄生DNJ含量分别为1.39～ 10.16 mg·g-1和0.46 ～2.72 mg·g-1不等,非桑树寄主及其桑寄生不含DNJ,桑寄生DNJ含量最高可达到其桑树寄主DNJ含量的48.0%.结论:桑寄生以一定量的形式累积其寄主植物桑树DNJ特征性成分,本方法可作为对以桑树为寄主植物的桑寄生药材的质量控制方法.     

不同寄主植物对桑寄生挥发性成分的影响研究

目的:考察不同寄主植物对桑寄生(Taxillus sutchuenensis Danser)挥发性成分的组成和含量影响。方法:采集生长在同一地点、同一种群的10种不同寄主植物上的桑寄生样品,用水蒸汽蒸馏法提取样品的挥发性成分,采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)分析鉴定其化学成分,结合计算机检索技术对分离的化合物进行分析测定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量,比较其差异性。结果:各个样品之间挥发性成分的组成有明显差异;各个样品之间挥发性成分含量也有较大差异。结论:寄主植物对桑寄生挥发性成分的组成和含量有明显影响。     

中药桑寄生种质资源评价

目的评价筛选出优良的桑寄生种质资源,为我区桑寄生种质资源新品种选育提供基础材料。方法 2008~2010年在我区境内采集桑寄生种质资源21份,引种至广西钦州市种质资源圃,对其生长发育、产量、抗逆性等进行跟踪测量与记录,采用超声提取总黄酮、甲醇-盐酸(4∶1)回流提取槲皮素,分别用紫外分光光度法、高效液相色谱仪测定其含量。结果将21个品种的性状分析进行整合,综合评价21个桑寄生品种得出,以生长发育、产量、抗逆性以及药材总黄酮含量综合指标确定桑寄生优质种源,优质种源标准要求生长发育为Ⅰ等级,单株产量130 g以上,成活率95%以上,桑寄生总黄酮与槲皮素含量分别达到24.0mg/g与4.0mg/g以上。结论经对各指标进行综合考量,初步筛选出优质种源3个,分别为来自于钦州市、南宁市与玉林市,原寄主植物分别为杨桃、夹竹桃与龙眼,果型均属椭圆形表皮具疣状突起的种源类型。     

桑寄生寄主植物求真

《神农本草经》曰~([1]):"桑上寄生",指出桑寄生的寄主植物为桑树,采其带叶的茎枝入药使用。在历代本草桑寄生寄主植物考证的基础上,通过系统查阅相关文献,从本草考证、化学成分、药理及毒性等方面证明桑寄生的寄主为桑树。现今临床使用和科研上采用的桑寄生基本上都不是桑树上的寄生,这与历代本草记载和论述不相符,有悖经典。更重要的是,研究表明其他寄主的桑寄生药效不明确、含毒性,故应遵循本草,正本清源,确保用药安全,提高临床疗效。     

不同寄主植物桑寄生总黄酮含量研究

目的 考察不同寄主植物的桑寄生总黄酮含量.方法 采用分光光度法测定寄生在16种不同寄主植物的桑寄生样品的总黄酮含量,并用正交实验的方法研究比较了不同提取条件对桑寄生总黄酮提取率的影响.结果 不同寄主植物的桑寄生茎枝的总黄酮含量为4.10～7.82 mg/g,其中以桑树为寄主的人工种植的桑寄生茎枝的总黄酮含量为最高;桑寄生叶总黄酮含量为18.33～32.08 mg/g,其中以夹竹桃为寄主的桑寄生叶的总黄酮含量最高.正交实验结果优选的提取条件茎枝是A_1B_2C_2D_3,即桑寄生茎枝0.5 g,乙醇浓度为60%,超声提取时间为30 min,超声提取温度为45℃,料液比1∶25;叶是A_2B_1C_2D_3,即桑寄生叶0.5 g,乙醇浓度为70%,超声提取时间为20 min,超声提取温度为45℃,料液比1∶25.结论 桑寄生总黄酮含量因寄主植物不同,其总黄酮含量表现出一定的差异性.优选的提取方法稳定、可靠、简洁,提取效率高.     

不同寄主植物来源的桑寄生红外光谱学研究

目的探讨不同寄主植物来源桑寄生的红外光谱学特性。方法采用IR法在分辨率为4cm~(-1),扫描次数为32次,扫描时实时扣除H_2O和CO_2的干扰的条件下,分别对板栗树、桑树、枫香树等6个不同寄主植物来源46批桑寄生进行IR测定,并用Omnic 8. 0红外光谱处理软件进行数据处理与相似度及二阶求导分析。结果获得不同寄主植物来源的桑寄生红外指纹图谱及红外特征吸收峰;不同寄主来源的桑寄生样品间的相似度在0. 9432～0. 9843范围;桑树寄主来源的桑寄生与其它寄主来源的桑寄生,在1176,1140,1086,1072,1003 cm~(-1)和849,812,795cm~(-1)等特征吸收峰附近的峰形与峰高有显著性差异。结论该实验研究方法具有专属性强、灵敏度高、取样量小、简便迅速等特点,可为区别不同寄主来源的桑寄生提供参考依据。     

桑寄生及其夹竹桃科寄主植物强心苷含量相关性研究

目的 考察桑寄生及其寄主植物夹竹桃、黄花夹竹桃强心苷含量的关系.方法 采用比色法测定寄生在夹竹桃、黄花夹竹桃寄主植物上的桑寄生与其寄主夹竹桃、黄花夹竹桃强心苷含量.结果 夹竹桃寄主的桑寄生枝的强心苷含量为0.33mg/g,叶的强心苷含量为0.98mg/g,分别是寄主枝、叶强心苷含量的4.3%和15.6%;黄花夹竹桃寄主的桑寄生枝的强心苷含量为0.27mg/g,叶的强心苷含量为0.84mg/g,分别是寄主枝、叶强心苷含量的11.5%和84.0%.结论 寄生植物会以不同量的形式累积其寄主植物的特征性成分.     

不同寄主来源的桑寄生药材槲皮苷与槲皮素含量分析

目的了解不同寄主植物来源的桑寄生药材槲皮苷与槲皮素含量。方法采用RP-HPLC法对桑寄生槲皮苷与槲皮素含量进行测定,槲皮苷采用甲醇超声提取,用Agilent Eclipse XDB-C18柱,乙腈-水(18:82)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长254 nm;槲皮素采用甲醇-盐酸(4:1)回流提取,用Agilent Eclipse XDB-C18柱,甲醇-0.05%磷酸溶液(45:55)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长254 nm。结果槲皮苷与槲皮素的线性范围0.35～3.5μg(r=0.999 9)与0.41～4.1μg(r=0.999 9),平均回收率分别为101.2%与100.4%,寄主植物不同,桑寄生药材茎枝槲皮苷与槲皮素含量为0～0.14 mg/g与0～0.85 mg/g不等,药材叶槲皮苷与槲皮素含量为0.41～2.48 mg/g与2.42～6.89 mg/g不等。结论寄主植物不同桑寄生药材槲皮苷与槲皮素的含量明显不同,药材的槲皮苷与槲皮素主要存在于药材叶中,茎枝中的含量较低,有的寄主的桑寄生茎枝中甚至检测不到槲皮苷与槲皮素。     

基于寄主差异的中药桑寄生研究进展

基于寄主植物差异对我国桑寄生科药用植物资源从本草学、生物学特征及寄主多样性、化学成分、药理研究等进行了全面系统的研究,为桑寄生科药用植物资源开发和科学合理使用提供理论参考。     

锁阳寄主植物的一个国内新记录——多裂骆驼篷

目的:通过锁阳及其寄主植物种类的分布调查,为锁阳人工栽培和保护沙区生态环境提供科学依据.方法:在甘肃河西沙区锁阳生长地,进行现场采集标本、查阅相关文献资料和标本鉴定.结果:发现了锁阳的新寄主植物——多裂骆驼蓬Peganum multisectum.结论:多裂骆驼蓬P.multisectum是锁阳的新寄主植物,为锁阳正常生长提供了必须营养.     

山东菟丝子属的资源状况及寄主调查

目的：调查山东菟丝子属植物的资源和寄主植物状况。方法：实地调查，标本采集，分类鉴定与蕴藏量估算。结果：掌握了山东菟丝子属植物的分布。生境，蕴藏量及主要寄主植物，揭示了两亚属间寄主植物与生物学特性的差异。     

桑寄生茶的应用历史与现代研究进展

桑寄生茶为我国传统保健茶饮,但缺乏系统的整理总结,限制了其广泛应用和进一步开发。本文对我国别样茶中桑寄生茶的植物来源、应用历史、化学成分、药理活性和安全性等方面进行整理综述。桑寄生茶在我国两广地区具有悠久的饮用历史,能补肝肾,强筋骨,降压抗癌。现代研究表明,桑寄生茶含有黄酮类、萜类衍生物、挥发性成分、凝集素等成分,具有降血压,降血脂,降血糖,抗氧化,抗肿瘤,抗炎镇痛,利尿,神经保护等多种药理活性。但化学成分和药理活性的现代研究不够深入,以及寄主植物多样,没有规范,可能会对桑寄生茶的质量稳定和安全应用造成影响。     

基于数据挖掘的国医大师颜正华含桑寄生处方用药规律分析

目的:探讨国医大师颜正华教授含桑寄生处方用药规律。方法:在收集颜正华教授含桑寄生处方的基础上,基于中医传承辅助系统构建数据库,进而以关联规则Apriori算法为主要数据挖掘方法,分析、获取含桑寄生处方中单味药物频次、药物组合频次、关联规则与核心药物组合等。结果:含桑寄生处方常用于治疗眩晕、痹证、腰痛等病证,高频次药物包括赤芍、牛膝、白芍、丹参、续断等,高频次药物组合包括"赤芍、桑寄生","牛膝、桑寄生","白芍、桑寄生"等,置信度≥0.9的关联规则包括"牛膝-桑寄生","茯苓-桑寄生","桑枝-桑寄生","炒酸枣仁-桑寄生"等。结论:颜正华教授含桑寄生处方所用药物多具补益肝肾、活血化瘀止痛、祛风湿强筋骨之功,用药较为集中,组方法度清晰。     

桑寄生的本草考证研究

桑寄生类中药材，中国药典收载的原植物为Ｄａｎｓｅｒ。依据我们的市场调查及文献考查，其为桑寄生科多种药用植物的茎枝及叶，其品种来源十分复杂，本文通过研究相关的古代本草，认为中药桑寄生的原植物在明清主要指槲寄生，其后主要指四川桑寄生及其近缘种。     

基于“病证-效应-生物样本分析”方法的桑寄生补肝肾强筋骨功效物质及归经研究

目的:建立与桑寄生功效相对应的骨质疏松模型,观察桑寄生补肝肾强筋骨功效物质及其在大鼠体内分布与归经的关系。方法:采用维甲酸制造骨质疏松模型大鼠模型,观察桑寄生水煎液药效。同时以萹蓄苷、槲皮苷、芦丁为指标成分,对含药组织进行分析检测,观察其体内分布及代谢时间,研究功效相关物质的组织分布与归经的关系。结果:桑寄生水煎液能明显提高骨质疏松模型大鼠左股骨骨重、骨重/骨长、骨重/骨直径等指标,且能降低大鼠血清中骨钙素(OT)、碱性磷酸酶(ALP)含量。大鼠体内桑寄生指标成分的分析结果显示,芦丁仅在胃中有少量分布,萹蓄苷在组织中AUC0?t大小顺序为胃>肾>脑>小肠>大肠>肝>肺,体内维持时间长短顺序为肾=胃>脑>大肠>小肠=脾>肝>心>肺>血清。槲皮苷在组织中AUC0?t大小顺序为肾>胃>肝>心>肺>脾>小肠>大肠>脑,体内维持时间长短顺序为肾=胃=脑=肺=肝=脾=心>大肠>血清>小肠。结论:桑寄生水煎液可对抗维甲酸致大鼠骨质疏松,具有补肝肾、强筋骨作用;萹蓄苷、槲皮苷为桑寄生补肝肾、强筋骨代表成分;萹蓄苷、槲皮苷在大鼠体内分布与桑寄生归肾经的传统认识一致。     

锁阳的一个新寄主植物

目的通过锁阳Cynomorium songaricum及其寄主植物种类的分布调查,为锁阳人工栽培和保护沙区生态环境提供科学依据。方法在甘肃河西沙区锁阳生长地,进行现场采集标本、查阅相关文献资料和标本鉴定。结果发现锁阳的一个新寄主植物——霸王Zygophyllum xanthoxylon。结论霸王是锁阳的新寄主植物,为锁阳正常生长提供了必需营养。     

两种不同寄主桑寄生的显微鉴别

目的:对寄生于桑树与寄生于夹竹桃上的桑寄生进行显微鉴别特征研究,为该药的鉴别和开发利用提供参考依据。方法:采用组织显微鉴别法。结果:寄主为夹竹桃的桑寄生与寄主为桑树的桑寄生在显微鉴别特征上无明显的差异,但寄主为夹竹桃的桑寄生寄生根横切面髓部分布的纤维细胞细胞壁较寄主为桑树的桑寄生更厚;寄主为夹竹桃的桑寄生茎横切显微特征中木质部比例较寄主为桑树的桑寄生小,髓部比例较寄主为桑树的桑寄生稍大;粉末显微特征中,寄主为夹竹桃的桑寄生药材粉末中非腺毛有星状和线状两种,而寄主为桑树的桑寄生药材粉末中只见有星状毛。结论:上述显微特征可为寄生于桑树与夹竹桃上的桑寄生药材来源提供鉴别的参考依据。     

鞘花寄生的生药学鉴定

鞘花寄生广泛分布于中国西南地区，各地民间曾作为桑寄生入药。其主要化学成分与桑寄生类似，对其进行陈经材性状、显微组织特征、薄层色谱鉴定，为进一步正确鉴定药材品种，扩大桑寄生的药源提供了科学参考。