千柏鼻炎胶囊中决明子的含量研究

目的:建立千柏鼻炎胶囊中决明子的大黄酚含量测定方法。方法:反相高效液相测定法,选用大连依利特公司的C18分析柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(88∶12),检测波长:254nm,流速1.0m l.m in-1。结果:大黄酚在0.046μg4~0.2320μg范围内,线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为98.2%。结论:本方法简便,准确,可用于千柏鼻炎胶囊的质量控制。     

RP-HPLC法对千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱含量的测定

建立千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱的含量,SHIMADZU-ODS(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱;甲醇∶水∶三乙胺∶磷酸(10∶90∶0.1∶0.1)为流动相;流速为1.0mL.min-1;柱温为室温;检测波长214nm。结果盐酸麻黄碱在0.010～0.100mg.mL-1内呈现良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.66%,RSD=1.1%。结论 RP-HPLC法简便、稳定、准确、重复性好,可用于千柏鼻炎片的质量控制。     

HPLC测定抗敏鼻炎灵胶囊中麻黄碱的含量

[目的]建立抗敏鼻炎灵中麻黄碱含量测定HPLC方法。[方法]色谱条件:色谱柱:DiamonsilTM(钻石)C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.02mol/L磷酸二氢--钾溶液(含0.2%三乙胺,用磷酸调PH值至2.7)=(5∶95),流速为1.0ml/min,检测波长为210nm,柱温30℃。[结果]盐酸麻黄碱线性范围0.2148~2.148μg/ml,r=0.9999;平均回收率为98.85%,RSD=2.95%。[结论]该方法简便,准确,重现性好,可作为测定抗敏鼻炎灵中麻黄碱含量的方法。     

HPLC法测定鼻炎糖浆中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的：建立高效液相色谱法测定鼻炎糖浆中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的测定方法。方法采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱（4.6 mm ×250 mm,5μm）,乙腈-0.2％磷酸溶液（含0.2％三乙胺）（2：98）为流动相,流速：1.0 mL ·min-1,检测波长206 nm,柱温：25℃。结果盐酸麻黄碱进样量在0.124~1.86μg范围内与峰面积呈良好线性（r＝0.9999）,平均回收率为99.99％,RSD＝1.24％（n＝6）;盐酸伪麻黄碱进样量在0.1038~1.557μg范围内与峰面积呈良好线性（r＝0.9999）,平均回收率为99.33％,RSD＝1.93％（n＝6）。结论该方法准确、重复性好,可用于鼻炎糖浆中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的测定。     

HPLC法测定鼻窦炎合剂中盐酸麻黄碱的含量

[目的]建立HPLC法测定鼻窦炎合剂中盐酸麻黄碱的含量。[方法]用Hypersil ODS2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钾缓冲液(用磷酸调至pH 2.5)(15∶85)为流动相,柱温为30℃,流速为1.0 ml/min,检测波长210 nm。[结果]盐酸麻黄碱进样量在2～10μg内线性关系良好(r=0.9995,n=5),平均加样回收率为97.9%,RSD=1.46%(n=6)。[结论]HPLC法操作简便,结果准确,可用于鼻窦炎合剂的质量控制。     

HPLC法测定疮疖涂膜剂中盐酸麻黄碱的含量

目的为有效控制疮疖涂膜剂的质量.方法用HPLC法测定疮疖涂膜剂中盐酸麻黄碱的含量.结果用HPLC法测定疮疖涂膜剂中盐酸麻黄碱的含量,方法可行,可控性强,回收率高,重现性好.结论HPLC法可用来控制疮疖涂膜剂的质量.     

HPLC法测定肺炎合剂中盐酸麻黄碱的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定肺炎合荆中盐酸麻黄碱的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为SinoChrom ODS—BP（4．6mm×250mm）5μm分析柱。流动相：以乙腈－0．09％磷酸溶液（含0．1％三乙胺）（4：96）,流速1．0mL·min－1,检测波长：207nm。结果精密度和稳定性均良好;盐酸麻黄碱进样量在0．0928μg－0．928μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r＝0．9999,平均回收率为99．315％。结论本方法简便、专属、重现性好,可用于肺炎合剂中盐酸麻黄碱的含量测定。     

HPLC法测定麻黄浸膏粉中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的：建立测定麻黄浸膏粉中盐酸麻黄碱和伪麻黄碱含量的方法。方法：采用高效液相色谱法测定。色谱条件为：C18柱：流动相为乙晴：1％十二烷基硫酸钠(48：52)；流速：1．2ml／min；检测波长207nm。结果：盐酸麻黄素在10～50μg／m1，盐酸伪麻黄素在5～25μg／ml范围内呈良好线形关系，r=0．9999。方法的精密度、回收率良好。结论：本法简便准确。     

HPLC法测定小儿化痰止咳颗粒中盐酸麻黄碱的含量

[目的]建立小儿化痰止咳颗粒中盐酸麻黄碱的含量测定方法。[方法]采用DiamousilTMC18柱,以乙腈-0.02%磷酸二氢钠溶液-三乙胺（5∶95∶0.1）（用磷酸调节pH值至2.7）为流动相,流速1 ml/min,检测波长210 nm。[结果]盐酸麻黄碱对照品进样量在30.40～121.61μg范围内,与峰面积显良好的线性关系（r=0.99999）,平均加样回收率为98.86%,RSD=0.64%（n=9）。[结论]本方法操作简便、专属性强、重现性好,可作为小儿化痰止咳颗粒的质量控制方法。     

离子对比色法测定小青龙胶囊中盐酸麻黄碱的含量

目的 :研究小青龙胶囊的质量控制方法。方法 :采用溴麝香草酚蓝离子对比色法测定有效成分盐酸麻黄碱的含量。结果 :制剂中其它成分不干扰测定 ,平均回收率为 (10 0 .0± 1.92 ) % ,RSD为 1.92 %。结论 :本法专属性强 ,灵敏度高 ,适合小青龙胶囊的定量分析。     

HPLC法测定抗敏灵滴鼻液中盐酸麻黄碱、呋喃西林和盐酸苯海拉明含量

目的 采用高效液相色谱法,建立同时测定抗敏灵滴鼻液中盐酸麻黄碱、呋喃西林和盐酸苯海拉明含量的检测方法.方法 采用Waters SunfireTMC18色谱柱(150 mm ×4.6 mm,5μm);甲醇(A)-磷酸盐缓冲液(B)流动相,梯度洗脱(0～4min,20%A;4-6min,20%～50%A;6～10min.50%～70%A:10-13min.70%～20%A;13～18min.20%A);柱温:35℃;流速1.0 mL/min;检测波长:220nm(检测盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明)和374nm(检测呋喃西林).结果 盐酸麻黄碱、呋喃西林、盐酸苯海拉明平均回收率分别为.104.84%(RSD=1.52%),98.43%(RSD=1.30%),96.27%(RSD＝1.51%),盐酸麻黄碱、呋喃西林和盐酸苯海拉明分别在716.8256ng～17920.64ng、19.68ng-492.0ng和31.168ng～779.2ng范围内与峰面积呈良好线性关系.结论 该方法 简便、快速和准确,可用于该药的质量控制.     

HPLC法测定复方麻黄碱强滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的 建立复方麻黄碱强滴鼻液中盐酸麻黄碱含量的HPLC测定方法.方法 用Kromasil C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(30:70)为流动相.流速为1.0ml.min-1,检测波长为273nm.结果 盐酸麻黄碱在92.7～278.1μg(r=0.9995)范围内呈线性关系,平均回收率为99.30%.RSD=0.3%(n=9).结论 本法适用于复方麻黄碱强滴鼻液中盐酸麻黄碱含量的含量测定.     

HPLC法测定柏硝祛毒洗剂中盐酸小檗碱的含量

目的：采用高效液相色谱法测定柏硝祛毒洗剂中盐酸小檗碱含量。方法：色谱柱DiscoveryC18（4.6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈-0.02mol·L^-1磷酸二氢钾（32：68,磷酸调pH3.1）,流速1.0mL·min^-1,检测波长345nm,柱温25℃。结果：盐酸小檗碱进样量在0.36-1.08μg之间,与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997,平均加样回收率为97.96%,RSD=1.47%（n=5）。结论：方法操作简单、快速。可作为测定本制剂中盐酸小檗碱的含量。     

HPLC法测定盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄素的含量

目的：建立高效液相法测定盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄素含量的方法。方法：采用Waters XTerra RP—18（4．6mm×150mm,5μm）色谱柱;流动相：甲醇-0．1％三乙胺-4％冰醋酸（58：42：1．7）;流速：1．0ml／min,检测波长：256nm。结果：盐酸麻黄素在4．000～12．000μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r＝0．9999）,平均回收率为100．50％,RSD=1．00％（n=5）。结论：本方法简便、灵敏、准确,可用于盐酸麻黄碱滴鼻液的质量控制。     

HPLC法测定肠舒灵胶囊中盐酸小檗碱含量

目的：建立肠舒灵胶囊中盐酸小檗碱含量测定方法。方法：色谱柱为Phenomenex C18（150mm×4.6mm,5μm）;乙腈-水（每100ml加磷酸二氢钾0.34g与十二烷基磺酸钠0.17g）（47.5∶52.5）为流动相;检测波长346nm;流速1.0ml/min。结果：盐酸小檗碱线性范围为0.0605～0.5445μg,r=0.9999,平均回收率为99.88%,RSD=1.50%。结论：该法可用于肠舒灵胶囊的质量控制。     

HPLC法测定盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱中杂质

目的建立盐酸麻黄碱(E)和盐酸伪麻黄碱(PE)中杂质的高效液相色谱HPLC测定方法。方法用RPC18色谱柱,以20mmol/LKH2PO4水溶液-甲醇(96∶4)为流动相,检测波长为210nm,分析时间为20min。结果6种麻黄生物碱均达到基线分离;混合对照品连续进样6次,色谱峰面积RSD均小于1.0%;对照品质量浓度在选定范围内呈现良好的线性关系(R2>0.999);各成分最低检出限分别为:去甲基麻黄碱(NE)为0.05μg/mL,去甲基伪麻黄碱(NPE)为0.04μg/mL,E和PE为0.1μg/mL,甲基麻黄碱(ME)和甲基伪麻黄碱(MPE)为0.2μg/mL;各成分的加样回收率均大于97.1%;6个待测样品均被检测出不同程度的杂质。结论本方法分离度好、精密度高、专属性强、灵敏度高,可用于麻黄生物碱类药物中杂质成分的定性和定量测定。     

HPLC法测定咳痰清液中盐酸麻黄碱的含量

目的采用HPLC法测定咳痰清液中盐酸麻黄碱的含量。方法采用D iamonsil C18柱(200 cm×4.6 mm,5μm)色谱柱,0.01mol/L磷酸二氢钾(磷酸调节pH至2.5)-甲醇(体积比90∶10)为流动相,测定波长:210 nm。结果供试品中盐酸麻黄碱得到较好的分离与测定,线性范围为22.84~114.2μg,回归方程为ρ=3.263 4×10-5A 0.141 724,r=0.999 86,平均回收率(n=6)为98.02%(RSD=0.92%)。结论方法快速、简便、重现性好,可作为咳痰清液质量控制方法。     

高效液相色谱法测定麻黄素祛痰合剂中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立测定麻黄素祛痰合剂中盐酸麻黄碱含量的方法。方法：采用SymmetryC18色谱柱,以乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾溶液（0.2%三乙胺,磷酸调节pH2.7）（5：100）为流动相;检测波长为210nm;流速为1.0mL/min。结果：线性范围为在1～5μg线性关系良好,平均回收率为98.2%,RSD为0.67%（n=9）。结论：本法简便、快速、准确,可用于本制剂质量控制。     

HPLC法测定咳欣康片中盐酸麻黄碱的含量

咳欣康片是由麻黄、黄芩等药味制成的中药制剂，具有降气平喘、清肺化痰之功效，临床上用于肺热咳喘及气管炎。麻黄为方中君药，麻黄中麻黄碱具有解热、抗病毒、松弛支气管平滑肌等作用，是麻黄中的主要活性成分，通过测定咳欣康片中盐酸麻黄碱的含量。可以作为控制该产品质量的一个重要指标。文献已报道的麻黄碱含量测定方法有薄层扫描法、气相色谱法、高效液相色谱法等。本实验采用HPLC法测定咳欣康片中麻黄碱的含量，操作方便，结果准确、可靠。