神经鞘瘤10例报告

我院自1978～1986年收治神经鞘瘤10例。临床资料:男3例,女7例。年龄27～54岁。病程1个月～18年,1年以内者占70%。颈后部3例,前臂1例,小腿内侧3例,内踝2例,股内侧1例。多数为无意中发现。肿块大小约o.5×l～4.5×3cm,     

颈部神经鞘膜瘤一例报告

患者刘××,女,58岁,住院号154055,因右侧颈部肿物30余年、近5年生长较快而于1973年2月12日经门诊疑诊腮腺或颌下腺混合瘤而入院。体检:一般状况良好,血压120/80mmHg,脉搏84次/分,心肺腹均正常。颌面外科所见:两侧颈部显著不对称,右侧耳下及颈部为一约新生儿头大肿物所占,略呈元形,表面光滑,皮表可见较多     

颈部神经鞘膜瘤3例报告

神经鞘膜瘤是一种少见的肿瘤,尤其在颈部较少,术前诊断困难,手术易产生并发症,因而有深入讨论的必要。本文收集我院三个科半年之内所见神经鞘膜瘤3例,现报告如下例1,男,17岁。以颈部无痛性肿块逐渐长大3年,于1989年11月10日入院,肿块位于左颈上部,左耳下,胸锁乳突肌前、下颌角后方,肿块为4cm×5cm,活动度差。     

颈部神经鞘瘤误诊2例报告

1临床资料：例1,患者男性,61岁。左颈部肿块2个月余入院。2年前,患者因贲门癌行手术治疗,体查,左锁骨上方胸锁乳突肌后缘触及-3．0cm×2．5cm大小的椭圆形肿块,质地中等,活动尚可,无压痛;其他部位浅表淋巴结未触及肿大。心、肺、腹无异常。     

颈部臂丛神经鞘瘤1例报告

颈部臂丛神经鞘瘤１例报告阿不都斯木，包文（第二附属医院外一科）患者，男性，５４岁。因左颈侧区发现无痛性肿块２０ｄ入院。体检：左侧锁骨上偏外处有一局限性卵圆形肿块，肿块大小为４ｃｍ×６ｃｍ×３ｃｍ，质地中等，表面光滑、界限清楚，可向两侧移动，但不能上下...     

颈部臂丛神经鞘瘤2例报告

神经鞘瘤又称雪旺细胞瘤 ,是周围神经中常见的良性肿瘤。颈部的神经鞘瘤 ,一般发生于交感神经及迷走神经者较多 ,发生于臂丛神经者罕见。若误诊或手术处理不当常导致臂丛神经损伤。 1998～ 2 0 0 1年我院收治颈部臂丛神经鞘瘤2例 ,现报告于下。1　临床资料病例 1:男 ,4 5岁。因左下颈部缓慢增大的肿块半年余 ,近月阵发性左上肢抖动入院。检查 :左下颈部 ,相当于胸锁乳突肌下 1/3胸锁骨头间扪及约 3cm× 3cm大小肿块 ,光滑 ,可推动 ,无触痛。术前MRI示C5神经鞘瘤。左胸锁乳突肌之锁骨头前 ,距锁骨上方 4cm处发现一 2 .8cm× 3.0cm大小肿瘤 …     

咽喉部神经鞘瘤10例报告

咽喉部神经鞘癌是一种少见的疾病，发生于喉部更属罕见，神经鞘瘤是一种神经源性肿瘤，起源于周围神经的雪旺化细胞，故称为神经鞘瘤或雪旺瘤，它是一种良性肿瘤，偶而有恶性变者，本组１０例均为良性。     

咽喉部神经鞘瘤10例报告

咽喉部神经鞘癌是一种少见的疾病。发生于喉部更属罕见。神经鞘瘤是一种神经源性肿瘤 ,起源于周围神经的雪旺化细胞 ,故称为神经鞘瘤或雪旺化瘤。它是一种良性肿瘤 ,偶而有恶性变者。本组 10例均为良性。     

口腔颌面颈部神经鞘瘤15例报告

报告经病理证实的神经鞘瘤１５例，术前明确诊断的仅２例，多数为不明确或误诊。分析了不能明确诊断的原因，并提出了手术治疗中必须十分重视神经、血管的保护。     

胰颈部神经鞘瘤

患者男,72岁,上腹部持续性胀痛14d,平卧时症状更明显。既往有慢性胆囊炎伴胆囊多发结石病史。体检:体温正常,浅表淋巴结无肿大,巩膜无黄染,肝脾肋下未及,腹软,中上腹轻压痛,腹部未及肿块。实验室检查:白细胞4.2×109/L,红细胞3.77×109/L,血红蛋白126g/L。大便常规及肝功能正常。尿淀粉酶660U/L(略升高,正常50～600U/L)。肿瘤标记物:CA199:6.9U/ml(正常0～37U/ml);癌胚抗原:1.6ng/ml(正常0～5ng/ml)。CT表现:平扫见胰颈部胆总管前方一类圆形低密度灶,大小1.0cm×1.1cm,CT值约为12HU。多期螺旋CT增强扫描见病灶轻度略不均匀强化伴轻…     

右侧颈部神经鞘瘤1例

神经鞘瘤又称施万瘤,来源于神经鞘膜,多见于中年人.我科收治-例右侧颈部神经鞘瘤,在诊断治疗上均较特殊,现报告如下.     

颈部神经鞘瘤16例报道

神经鞘瘤(又称施旺细胞瘤)是一种少见的良性肿瘤,起源于神经鞘细胞.     

彩色多普勒超声诊断颈部神经鞘瘤一例报告

1 临床资料 患者,女,29岁,发现"右侧颈动脉三角处无痛性肿块1个月余".超声检查所见:右侧颈总动脉分支部探及一大小为50 mm×40 mm×30 mm的中等偏低回声团块,位于颈内、外动脉的后方,并将之向前方挤压,但未包绕该二血管(图1A);肿块边界清晰,有包膜,内部回声中等偏低,欠均匀(图1B);CDFI显示肿块的足侧探及稍丰富的血流信号,而其余大部无明显血流信号(图1C).超声诊断为:右侧颈部实性占位,考虑(1)神经鞘瘤可能;(2)颈动脉体瘤可能.术后病理诊断为神经鞘瘤.     

彩色多普勒超声诊断颈部神经鞘瘤1例报告

病历资料
　　患者,男,39岁,于3个月前无意发现右侧颈部肿物,逐渐缓慢增大,近2个月增大较明显。浅表超声检查示：右侧颈部可见一大小约3．8cm ×1．7cm ×2．5cm的中等回声,边界清,形态规则,可见包膜,内可见部分无回声区。其位于颈部血管前方,胸锁乳突肌后内侧,横切其内侧可见筛网状中强回声,纵切呈纤维样,与该肿物关系密切。CDFI 示其周边及内部可见条形血流信号。超声诊断结果示：右侧颈部实性肿物,考虑神经来源,神经鞘瘤不除外。术后病理结果提示：颈部神经鞘瘤。     

彩色多普勒超声诊断颈部神经鞘瘤1例报告

正病历资料患者,男,39岁,于3个月前无意发现右侧颈部肿物,逐渐缓慢增大,近2个月增大较明显。浅表超声检查示:右侧颈部可见一大小约3.8cm×1.7cm×2.5cm的中等回声,边界清,形态规则,可见包膜,内可见部分无回声区。其位于颈部血管前方,胸锁乳突肌后内侧,横切其内侧可见筛网状中强回声,纵切呈纤维样,与该肿物关系密切。CDFI示其周边及内部可见条形血流信号。超声诊断结果示:右侧颈部实性肿物,考虑神经来源,神经鞘瘤不除外。术后病理结果提示:颈部神经鞘瘤。讨论神经鞘瘤是来源于神经鞘膜雪旺细胞的良性肿瘤,又称雪旺瘤[1]     

颈部神经鞘瘤34例临床分析

对３４例颈部神经鞘瘤进行了临床分析，均以颈部无痛性包块为主诉。１６例压迫肿瘤可引起肢端麻木、放射性疼痛或压气、呛咳等症状，１０例肿块穿刺抽出囊液，８２．２％来诊时诊断不清楚，需与颈部其他肿瘤相鉴别，Ｂ超对诊断有帮助。本组手术行肿瘤核除术１３例，肿瘤切除术１９例，取病理２例。应争取做保留神经功能的肿瘤核除术。     

面颈部神经鞘瘤18例分析

<正> 本组18例中,男11例,女7例。9岁～20岁4例,21岁～30岁7例,34岁～46岁6例,61岁1例。病变位于腮腺区3例,颈部7例,舌部3例,腭部2例,耳下、口底、颏部各1例。本组一般无自觉症状,发生于腮腺部位,患侧有麻木感。肿块生长较慢,大多为圆形     

颈部神经鞘瘤的诊断

神经鞘瘤起源于雪旺氏细胞,亦称雪旺氏瘤。为上皮良性肿瘤,人体各部位均可发生,尤多发于四肢及头颈、面、胃及后纵隔等。1979年至今,共收治8例。一般资料 8例,男7例,女1例。年龄25～61岁,平均35.4岁。病史1月～13年。术前3例CT扫描,2例肿块穿刺。术后病理检查,神经鞘瘤。术前诊断常感困难。早期无明显症状,