MTT法在细菌活性检测及药敏试验中的应用

目的 探讨四甲基偶氮唑盐(MTT)法在细菌活性检测和药敏试验中的应用价值.方法 分别采用MTT法和微量肉汤稀释法检测鲍曼不动杆菌活性以及鲍曼不动杆菌对丁胺卡拉霉素和头孢他啶的敏感性,对两种方法的操作过程和结果进行比较.用统计软件SPSS 16.0对检测结果进行分析.结果 随着细菌浓度增加,微量肉汤稀释法和MTT法检测的活菌或死菌的吸光度值均增加,但用微量肉汤稀释法检测的同一浓度的活菌和死菌的吸光度值之间差别不大,t检验结果显示差异无统计学意义(P>0.05);而与用MTT法检测的同一浓度死菌吸光度值相比,MTT法检测的活菌吸光度值明显增加,t检验结果显示差异均有统计学意义(P<0.05);用微量肉汤稀释法和MTT法检测的鲍曼不动杆菌对丁胺卡拉霉素和头孢他啶的敏感性均与临床药敏结果一致.结论 同微量肉汤稀释法一样,MTT法可以用于检测细菌活性和药敏试验.     

胃、肠癌细胞MTT法药敏试验的研究

目的：探讨临床常用化疗药物对胃癌、肠癌细胞的敏感性，方法：应用MTT分析法对人体原发性癌细胞标本（其中15例胃癌，13例肠癌）进行10例化疗药物的敏感性测定。结果：胃癌、肠癌细胞对10例化疗药物均敏感，其中以THP、DDP、MMC、5－Fu对胃癌、肠癌细胞的抑制率较高。结论：MTT法对临床化疗用药的选择有指导意义。     

MTT法药敏试验预测卵巢癌对化经物的敏感性

作用噻蓝法对人体手术切除的卵巢癌新鲜标本作５氟脲嘧啶，顺铂，丝裂霉素。阿霉素、卡铂和环磷酰胺抗癌敏感药物试验，试图预测出针对性较强的化疗药物，为临床科学合理地选择用药提供可靠依据。     

直接药敏试验法和常规药敏试验法在血液细菌检验中的应用研究

目的探讨两种药敏试验方法在血液细菌检测中的临床应用价值。方法选择在我院检查的280份患者阳性血液标本进行常规药敏试验法和直接药敏试验法,并对试验结果进行比较分析。结果直接药敏试验法对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌检测的符合率与常规法比较差异无统计学意义(P>0.05)。两种药敏试验结果的检验敏感性比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论直接药敏试验法和常规药敏试验法在临床血液细菌检验中的检出符合率均较高,但直接药敏试验法操作简单、时间相对较短,更有助于临床细菌感染的血液检测。     

急性白血病MTT法体外联合药敏试验与疗效关系的探讨

目的：探讨急性白血病（AL）体外联合药敏试验结果与体内化疗疗效的关系。方法：采用MTT法对63例AL进行体外药敏。结果：体外敏感者35例，体外耐药者28例，S／S29例，R／R21例，S／R6例，R／S7例，与临床总符合率79.4%，阳性符合率82.9%，阴性符合率75％，敏感性80.6%，特异性77.8%。结论：MTT法体外联合药敏结果与体内疗效存在较高的一致性，对指导AL个体化治疗有参考价值。     

MTT显色法抗癌药物敏感性试验的适用性研究

本文对在96孔细胞培养板中短期培养下的人红白血病K_(562)细胞株、小鼠肠癌CT_(26)实体瘤细胞、小鼠S_(180)实体瘤细胞、人大肠癌手术切除标本肿瘤细胞及人急性白血病细胞的存活适应状况,用计数及MTT显色法进行了研究.结果表明,MTT法对K_(562)细胞及人急性白血病细胞的体外抗癌药物抑瘤试验结果稳定,柔红霉素、高三尖杉酯碱等药物对K_(562)细胞及部分人急性白血病细胞显示较高的敏感性.因而,该法对人急性白血病有效治疗药物的临床选择有一定价值.但MTT法尚难适用于实体肿瘤的抗癌药物敏感性试验.     

MTT分析法在头颈肿瘤体外药敏试验中的应用

为了选择有效抗癌药物提供临床使用以提高化疗疗效,用MTT分析,对32例头颈肿瘤术后切下的标本进行体外细胞培养,再用5－Fu,VCR,MTX,BLM,DDR,ADM,PYM和CTX进行药敏试验,结果：对5－Fu敏感27例,占84.4％E,VCR敏感7例,占21.9％;MTX敏感20例,占62.5％;BLM敏感26例,占81.3％;DDP敏感26例,占81.3％;ADM敏感13例,占40.6％;PYM敏感21例,占65.6％;CTX敏感1例,占3.1％,32例患者化疗效果满意,未出现明显的副作用,均存活3a以上,术后常规检查及复查未见复发或转移,结果表明：MTT法用于肿瘤细胞药敏试验是一种准确、快速、简便、经济,不需放射性同位素,结果重复性好的方法,值得推广应用。     

快速药敏纸片法与微量肉汤稀释法的比较

随着现代医学水平的提高 ,检验技术也在不断发展 ,使其达到快速、准确的目的。但微生物检验由于受细菌生长时间长、变异大、稳定性差的限制 ,使药敏结果报告时间长 ,不能满足临床的需要。为解决此类问题 ,我院采用了快速药敏纸片法测量抑菌环直径和微量肉汤稀释法MIC相结合的方法。本文比较了两种方法的符合率 ,并进行评价。材料与方法1　材料1 .1　实验菌株　我院 2 0 0 0年 1月— 2 0 0 0年1 0月住院患者标本中分离出的菌株共 2 50株 ,其中痰标本 1 1 7株 ,血标本 1 4株 ,分泌物标本58株 ,尿标本 61株。1 .2　质控菌株　大肠埃希菌ATCC…     

35株酵母样菌微量法药敏试验结果分析

由于抗生素的广泛应用 ,而引起菌群失调或继发真菌感染的病例不断上升。抗真菌药物的使用又使耐药菌株出现 ,所以真菌药物敏感试验已成为当前突出问题。目前国内对抗真菌药敏试验尚未建立统一方法 ,我们按照ＮＣＣＬＳ推荐的真菌药敏试验方案[1 ] ,采用微量液体稀释法对 35株酵母样菌进行检测分析。1　材料与方法1 1　培养基 :ＮＣＣＬＳ提供的方法 :商品合成培养基ＲＰ ＭＩ16 40 (ＧＩＢＣＯ)用ＭＯＰＳ (Ｓｉｇｍａ)缓冲液溶解 ,用 1ｍｏｌ ＬＮａＯＨ调整ＰＨ为 7 0 ,0 2 2 μｍ滤膜抽滤灭菌备用。1 2　无菌 :96孔酶标板和微量接种器由…     

MTT体外药敏试验在指导恶性肿瘤化疗中的作用

近年来 ,通过肿瘤化疗药敏试验指导个体化疗的研究 ,受到国内外广泛重视。我们采用ＭＴＴ法体外药敏试验 ,对大肠癌、肺癌及胃癌化疗药物敏感性进行了临床分析和观察 ,现将结果报告如下。1　临床资料1 .1　标本来源1 1例标本来自我院外科手术新鲜肿瘤组织。其中大肠腺癌 6例 ,肺鳞癌 3例。胃腺癌2例 ,均经病理证实。1 .2　制备肿瘤细胞悬液在无菌条件下 ,去除肿瘤的纤维组织及坏死部分 ,置入细胞滤器中 ,用目铜网过滤 ,Ｄ -Ｈａｎｋ氏液冲洗 ,台盼兰染色活细胞 >90 % ,用1 64 0双抗液制备成 2～ 5× 1 0 5/ｍｌ细胞悬液。1 .3　化疗药物液的…     

胃癌细胞MTT法药敏试验的研究

目的：筛选对胃癌有效的药物,为临床合理用药提供依据。方法用四氮唑蓝快速比色法（MTT法）对人胃癌BGC-823细胞和胃癌实体瘤细胞进行7种化疗药物敏感性试验．结果7种化疗药物对BGC－823细胞和实体瘤细胞的生长均有一定的抑制作用．其敏感性顺序为DDP＞MMC＞ADM＞VP－16＞5－Fu＞Ara－C＞VCR,但不同个体的药物敏感性有所差异。结论在胃癌药敏试验中．MTT法能筛选有效的化疗药物,合理设计化疗方案,为临床化疗个体化用药提供客观依据。     

MTT法检测94例胃癌体外药敏

四唑盐比色法(MTT法)是一种测定细胞代谢和增殖活性的技术.其原理是利用活细胞内的线粒体脱氢酶将黄色可溶性的四唑盐[3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5二苯基四氮唑溴盐,简称MTT]还原为蓝紫色不溶性的甲臢(For-mazan),通过测定细胞内脱氢酶活性的改变可客观地反映细胞的变化.     

K-B琼脂扩散法与微量稀释法两种药敏试验方法的比较

用Ｋ—Ｂ琼脂扩散法和微量稀释法两种方法同时测定标准菌株对６种抗生素的敏感性，以此来评价微量稀释法的可靠性。结果表明，微量稀释法和Ｋ—Ｂ琼脂扩散法具有相同的准确性。但Ｋ—Ｂ琼脂扩散法测定细菌对抗生素的敏感性仅限于定性；而微量稀释法既可定性也可以定量，因此对临床合理使用抗生素起着十分重要的作用     

影响细菌药敏试验因素的分析

随着抗菌药物的逐年增加和细菌耐药性、敏感谱的变化,临床医生越来越重视以药敏试验结果来选择用药,以避免用药不当产生耐药菌株[1]. 细菌对抗生素的敏感性可分3种类型,他的各型定义是:敏感:表示被测细菌引起的感染,除禁忌证外,可用该抗生素常用剂量而达到治疗目的.     

一种快速细菌药敏试验方法

快速法用含糖半固体琼脂和待测菌株制成平板后再贴不同药敏纸片,经37℃孵育4小时后形成透明圆形空斑抑菌环,结果极易观察,比常规法缩短8个小时。经用标准菌株作两法平行对照。两法抑菌环直径毫米数相比,无显著性差异(P>0.05)。经临床100例不同标本检出的多种菌株的药敏试验取得了满意的效果,本法快速易行,对于抢救菌血症病人更具有特殊意义。     

K—B琼脂扩散法与微量稀释法两种药敏试验方法的比较

用Ｋ－Ｂ琼脂扩散法和微量稀释法两种方法同时测定标准菌株对６种抗生素的敏感性，以此来评价微量稀释法的可靠性，结果表明，微量稀释法和Ｋ－Ｂ琼脂扩散法具有相同的准确性，但Ｋ－Ｂ琼脂扩散法测定细菌对抗生素的敏感性仅限于定性，而微量稀释法既可定性也可以定量，因此对临床合理使用的抗生素起着十分重要的作用。     

非结核分枝杆菌快速药敏试验研究

目的研究结核分枝杆菌BACTEC MGIT 960系统液体培养法和美国临床实验室标准化协会(Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSIM)24-A微量肉汤稀释法的快速药敏试验与对非结核分枝杆菌的意义。方法分别采用BACTEC MGIT 960液体培养法联合微量肉汤稀释法的快速药敏试验与L-J固体培养法和绝对浓度药敏法分别对48份非结核分支杆菌(nontubeerculous mycobacteria,NTM)培养时间和药敏报告时间进行比较研究。结果 48份NTM在BACTEC MGIT 960培养仪的平均阳性报告时间(7.0±1.1)d,L-J培养基平均阳性报告时间(17.6±3.9)d,两者比较差异有统计学意义(t=-18,P0.01);微量肉汤稀释法结果报告时间为(7.2±1.2)d,L-J固体药敏试验报告时间为(27.3±2.4)d,两者比较差异有统计学意义(t=-52.2,P0.01),两种药敏试验方法对相同种类药物的耐药率均为90%以上,微量肉汤稀释法比L-J法可以检测的药物种类更多。结论 BACTEC MGIT 960液体培养法联合微量肉汤稀释法的快速药敏试验比L-J固体培养法和绝对浓度药敏法在培养时间和药敏结果种类及报告时间上有着明显优势。