人参的抗血栓形成、抗动脉硬化作用:血管壁PGI_2生成增加作用及其机制

本次就血管壁花生四烯酸(AA)代谢,对红参的促进PGI_2生成,特别是从血管平滑肌细胞的环氧合酶(COX)活性、酶蛋白量的变化及其基因表达方面进行了探讨。方法:1.对7例血栓形成、动脉硬化性疾病患者给予G-Rc(100mg/d)1周,测定给药前后尿中2,3,     

原阿片碱抗血小板聚集作用

原阿片碱来自延胡索的干燥块茎。作者通过体内、外实验模型对原阿片碱的血小板聚集作用作了研究。结果表明原阿片碱对由胶原、花生四烯酸钠和二磷酸腺苷(ADP)诱发的小鼠肺血栓有抑制作用,对胶原、ADP诱发的大鼠体外血小板聚集也有抑制作用。其效力相当或优于阿司匹林、潘生丁。体外实验,通过环腺苷酸(cAMP)和花生四烯酸二者代谢系统的研究,阐述了原阿片碱的血小板聚集作用机制。原阿片碱能增加cAMP在血小板中的含量,也能增强兔血小板中腺苷酸环化酶的活性,但对cAMP-磷酸二脂酶无效。在血小板中的TXA_2的生     

黄芪总皂苷和赤芍总苷协同抗血小板作用研究

目的:观察黄芪总皂苷和赤芍总苷(1:3)(简称芪芍双苷)的抗血小板作用。方法:芪芍双苷按100、200、400mg/kg三种剂量给药,进行了血小板聚集试验,测定了大鼠血浆中血小板α颗粒胰蛋白-14O(GMP-14O)含量及血栓素A_2(TXA_2)/前列环素(PGI_2)水平。结果:芪芍双苷三种剂量均能抑制 ADP诱导的血小板聚集,明显降低GMP-140含量,显著降低TXA_2/PGI_2比值。结论:芪芍双苷具显著抗血小板作用。     

几种活血化瘀药和乙酰水杨酸对大鼠动脉壁前列腺环素样物质的生成和血小板聚集性的影响

近年来的研究说明,机体内有一对相互制约、相互拮抗的细胞功能调节因子,即血小板凝集素A_2(T-XA_2和前列腺环素(PGI_2)。TXA_2为血小板聚集最强诱导剂,并有收缩血管作用,由血小板合成,PGI_2则与之相反,为血小板聚集最强抑制剂,有扩张血管作用,由血管内皮细胞合成,血栓的形成过程受 T-XA_2和 PGI_2的调节和控制。凡对抗 TXA_2或增强 P-GI_2的药物必将有利于血栓一栓塞性疾病的防治。     

蝮蛇蛇毒中小分子肽抑制血小板聚集作用的研究

目的:研究华南地区蝮蛇粗毒中分离得到的蛇毒多肽AHP-4的抑制血小板聚集作用。方法:分别用二磷酸腺苷、胶原和花生四烯酸诱导兔血小板聚集,观察不同剂量的AHP-4对血小板聚集的抑制率,并计算IC50。结果:AHP-4在体外可剂量依赖性地抑制由二磷酸腺苷、胶原和花生四烯酸诱导的兔血小板聚集,其IC50分别为25.4nM、256.6nM、11.2nM。结论:从AHP-4对这三种诱导剂诱导的体外兔血小板聚集的作用来看,其作用机制可能如下:阻断二磷酸腺苷与二磷酸腺苷受体的结合;抑制花生四烯酸的代谢产物的生成;抑制血小板膜上磷脂酶的激活。     

六类十八种中药对血栓素A2和前列环素合成的影响

本实验应用猪肺微粒体为供酶体,与花生四烯酸为底物进行反应,生成血栓素A_2(TXA_2)和前列环素(PGI_2)的方法,对6类18种中药进行实验研究。结果发现北沙参是一味对花生四烯酸代谢具有双向调节作用的药物;生大黄300mg组和灯盏花仅对TXA_2合成有明显抑制作用,对前列环素合成无明显影响;党参、黄芪、当归、人参皂甙、黄芩素等在一定剂量范围内主要抑制TXA_2合成,而对前列环素合成影响很小。这表明传统中药中存在着多种具有抑制TXA_2生成的中药,这些药物丰富了活血化瘀药的内容;而传统活血化瘀药在显著抑制TXA_2生成中仍占有重要地位。某些具有补益作用的中药具有不同程度的既抑制TXA_2合成,又促进或不抑制PGI_2合成的特点。这种扶正祛邪或祛邪不伤正的作用特点明显优于已知对照药阿司匹林和一些活血化瘀药。     

和汉药的抗血栓形成和抗动脉粥样硬化作用及其机理:对花生四烯酸级联反应的影响

在已知的活血祛瘀药物中,丹皮的主要成分丹皮酚、桂皮的主要成分桂皮醛和日本 栝楼的主要成分栝楼酸能够剂量依赖性地抑制人的血小板聚集。为了阐明这些药物成分的作用机制,探讨了它们对人的血小板中花生四烯酸代谢的影响。结果表明,丹皮酚和栝楼酸通过抑制环氧合酶的活性而使血栓素A_2(TXA_2)的生成减少,桂皮醛通过抑制     

牛黄降压醇对血栓素A2,羟基花生四烯酸生物合成的影响

本文报道采用放射薄层扫描、放射自显影等现代同位素技术,研究了牛黄降压醇对兔血小板中花生四烯酸代谢的影响。结果表明:牛黄降压醇抑制血栓素A_2(TXA_2)、羟基花生四烯酸(HETE)的生物合成。提示牛黄降压醇治疗高血压病的机理可能与抑制TxA_2的生物合成有关;牛黄降压醇对心脑血管疾病的预防有一定作用。     

钙拮抗剂在治疗急性缺血性脑血管病的应用

<正> 心脑血管病急重症发病时,细胞缺血、缺氧致钙离子内流,引起血管平滑肌细胞内钙超负荷,大量钙激活的磷酯酶,分解膜磷脂产生花生四烯酸,经环氧化酶和脂氧化酶作用生成血栓素A_2(TXA_2)引起脑血管痉挛,血小板聚集及其它化学物质,使血管通透性增加,血细胞外渗,白细胞粘附于内皮细胞,从而使病情进一步加重,另外大量钙在缺血、缺氧脑组织内生成许多自由基,导致不可逆的组织细胞死亡。     

水杉总黄酮对大鼠血小板聚集、变形功能的抑制作用

目的:观察水杉总黄酮(FMG)对大鼠血小板聚集、变形功能的影响.方法:比浊法测定大鼠血小板聚集活性,SDS-PAGE分离F-肌动蛋白,放免法测定血小板TXB2和血浆6-酮-PGF1α的含量.结果:FMG抑制大鼠血小板聚集活性,降低F-肌动蛋白含量,抑制血小板TXB2生成,升高血浆6-酮-P1GF1α含量.结论:FMG能抑制大鼠血小板聚集和变形,其机制可能与干扰血小板信号转导通路中的花生四烯酸代谢途径有关.     

通脉胶囊对家兔血小板聚集的实验研究

目的：观察通脉胶囊对家兔血小板聚集的作用。方法：采用Born氏比浊法,观察通脉胶囊对家兔血小板聚集率的影响。结果：通脉胶囊能明显降低二磷酸腺苷（ADP）、花生四烯酸（AA）及胶原诱导的家兔血小板聚集率（P〈0.05）。结论：通脉胶囊具有抑制血小板聚集的作用。     

心舒口服液对大鼠主动脉血管平滑肌细胞增殖和家兔体外血小板聚集功能的影响

 目的探讨心舒口服液治疗动脉硬化,抑制血管平滑肌增生和抗血小板聚集作用。方法通过血清药理学方法,考察心舒口服液对大鼠血管平滑肌体外增殖作用及家兔体外血小板聚集功能的影响。结果心舒口服液不同时间点含药血清能够明显抑制血管平滑肌细胞的增殖,对花生四烯酸(AA)和ADP诱导的体外血小板聚集功能均有明显的抑制作用。结论心舒口服液治疗心肌缺血作用机制与抑制血管平滑肌细胞增殖和抗血小板聚集有关。     

茶色素的临床研究及作用

茶色素(Tea Pigment)是从茶叶中提得的纯天然药物,是包括茶黄素、茶红素和茶褐素等在内的水溶性色素,主要成分为多元酚类物质.动物实验表明,茶色素具有调节血脂、抗凝、促纤溶、增强免疫、抗肿瘤等作用.现就其临床应用及作用机理的最近研究作一综述.1 对血小板功能的影响血栓素A_2(TXA_2)具有促进血栓形成作用,前列环素(PGI_2)可抑制血小板聚集,TXA_2/PGI_2的平衡对维持正常的血小板功能,保护内皮细胞免受损伤有重要意义.血浆内颗粒膜蛋白(GMP—140)是血小板活化的特异性标志,在调节血细胞与内皮细胞的相互作用及血栓形成中起重要作用.连美玲等对冠心病人36例,高血压病人30例,采用茶色素胶囊250mg,口服,3次/日,30日为1疗程,进行治疗观察.结果,血浆血栓素B_2(TXB_2)、TXB_2/6-keto—PGF_(1)a(6-酮-前列腺素F_(1a))比值、GMP—140明显降低,血小板凝聚试验(PagT)、血小板粘附试     

舒络胶囊抗血小板聚集及抗血栓形成的作用

目的:观察舒络胶囊(水蛭、蜈蚣、川芎等)对血小板聚集和血栓形成的影响.方法:大鼠均分为大中小3剂量,灌胃给药;用二磷酸腺苷(ADP)、胶原(C0L),花生四烯酸(AA)诱导大鼠血小板聚集;采用大鼠动静脉旁路和电刺激大鼠静总动脉两种血栓形成方法;以阿司匹林为阳性对照.结果:舒络胶囊大中剂量组均能明显抑制ADP、胶原、AA诱导大鼠的血小板最大聚集率,显著抑制两种方法引起的大鼠的血栓形成.结论:舒络胶囊具有抑制大鼠血栓形成和抗血小板聚集作用.     

芒果苷对血小板聚集和释放CD62P的影响

目的:观察芒果苷对人血小板聚集和活化后释放抗血小板P-选择素(CD620P)的影响。方法:采集24份健康成人外周血并分成6组,采用电阻法测定血小板聚集率;用流式细胞仪检测血小板表达CD62P的阳性率。结果:芒果苷呈剂量依赖性抑制体外胶原和花生四烯酸诱导的血小板聚集;相同浓度芒果苷对胶原及花生四烯酸诱导的聚集率,其IC50分别为140.77μg/mL和98.61μg/mL。血小板活化后表达CD62P的阳性率,在胶原诱导及花生四烯酸诱导中,与生理盐水组比较无显著性差异(P>0.05)。结论:芒果苷对血小板的聚集有抑制作用,对花生四烯酸诱导的血小板聚集抑制活性强于胶原,但对于两者诱导血小板活化后释放CD62P没有影响。     

西班牙和印度药用植物中的黄酮类成分对绵羊血小板花生四烯酸代谢的抑制作用

黄酮类化合物能影响血小板聚集、过敏反应和炎症反应发展过程中的几个步骤,这些过程与花生四烯酸通过环氧化酶和脂氧化酶产生的代谢产物有关。本研究中,作者考察了西班牙毒马草属(Sideritis)、木槿属(Hibiscus)、木蝴蝶属(0roxyIum)、花椒属(Zanthoxylum)和万寿菊属(taggetes)的22种黄酮类成分对声处理过的绵羊血小板花生四烯酸代谢的影响。     

广西眼镜蛇毒L-氨基酸氧化酶对血小板聚集、释放及超微结构的影响

目的研究广西眼镜蛇毒L-氨基酸氧化酶(L-amino acid oxidase,LAAO)对人体外血小板聚集、释放及超微结构的影响。方法比浊法测定广西眼镜蛇毒LAAO对二磷酸腺苷(ADP)、胶原、凝血酶、花生四烯酸(AA)引起的血小板聚集率的影响,双抗夹心放免法测定GMP-140含量,并观察血小板超微结构。结果广西眼镜蛇毒LAAO剂量能明显抑制二磷酸腺苷(ADP)、胶原、凝血酶、花生四烯酸(AA)引起的血小板聚集,并呈明显的正相关;明显降低凝血酶诱导的血浆GMP-140水平,减轻血小板超微结构的损伤程度。结论广西眼镜蛇毒LAAO能明显抑制二磷酸腺苷(ADP)、胶原、凝血酶、花生四烯酸(AA)引起血小板聚集、降低凝血酶引起的血小板释放功能,减轻血小板损伤。     

α-Viniferin——来自矮丛苔草根的前列腺素H_2合成酶抑制剂

前列腺素 H_2合成酶在花生四烯酸代谢为前列腺素类化合物的过程中起催化作用:一是作为环氧化酶催化多聚不饱和底物如花生四烯酸的双二氧化形成前列腺素 G_2;二是作为过氧化酶.在前列腺素 G_2转变成相应的醇、前列腺素 H_2的过程中起到降低氢过氧化物的作用。前列腺素在许多生物过程中包括细胞增殖、发炎、免疫应答、血小板聚集、     

纳豆激酶对急性血瘀模型大鼠血液流变学及血小板聚集的影响

目的:观察从纳豆杆菌中获得纳豆激酶对急性血瘀模型大鼠血液流变学及血小板聚集的影响.方法:以肾上腺素附加冰浴制备大鼠急性血瘀模型,观察纳豆激酶对大鼠血液流变学的影响;分别采用ADP、凝血酶和花生四烯酸诱导大鼠血小板聚集,用比浊法测定不同时间点的聚集率及最大聚集率.结果:纳豆激酶能明显降低血瘀大鼠的全血低、中、高切黏度,血浆黏度,红细胞压积,纤维蛋白原,红细胞聚集指数及电泳指数;明显抑制ADP、凝血酶、花生四烯酸诱导的血小板聚集,其ED50分别为1 431.9 IU/kg、1 055.3 IU/kg、1 390.8 IU/kg.结论:纳豆激酶能明显改善血瘀大鼠的血液流变学指标,具有显著的抗血小板聚集作用.     

脑康对大鼠血小板聚集作用影响的研究

目的 :观察脑康对血小板聚集的抑制作用。方法 :采用大鼠半体内法测试血小板 3分钟时MAR。计算脑康的血小板聚集抑制率。结果 :脑康对以ADP、花生四烯酸诱导的血小板聚集有抑制作用。结论 :脑康有抑制血小板聚集作用 ,并呈现出剂量依赖关系。