枢丹预防消化系统肿瘤化疗后恶心呕吐的临床观察

目的 :旨在了解枢丹 (盐酸昂丹司琼 )在消化道肿瘤病人接受化疗期间的止呕疗效及其不良反应。材料和方法 :78例消化道肿瘤并接受化疗的病人 ,连续观察 2个疗程 ,以胃复安 (甲氧氯普胺 )作为对照组 ,化疗方案包括动脉插管化疗、腹腔化疗、静脉化疗 ,恶心呕吐分级采用WHO标准 ,临床有效以完全缓解和部分缓解计算。结果 :3种不同化疗途径枢丹的总有效率为 86 .0 2 % ,与对照组相比有显著差异 (P <0 .0 0 1) ;无论何种化疗途径枢丹A、B两组间无差异 ;化疗过程中呕吐发生率枢丹组明显低于对照组 (P <0 .0 5 ) ;枢丹最常见的不良反应为便秘 ,其次是头痛头晕、腹痛腹泻等 ,大多可自行缓解。结论 :枢丹在消化道肿瘤病人化疗过程中有较强的止呕作用 ,不良反应较小。     

枢丹和胃复安对消化道肿瘤化疗后胃肠反应的疗效分析

目的探讨枢丹或胃复安及其联合应用对消化道肿瘤化疗所致的胃肠不良反应的疗效。方法将我院1999年9月～2001年12月期间60例各行2次化疗的消化道肿瘤病人(共120次疗程),随机分为3组(n=20),分别用枢丹、胃复安及联合应用治疗化疗后的消化道不良反应。①枢丹组:化疗前15～30min和化疗后4h、8h静推枢丹8mg;②胃复安组:化疗同时静脉持续(4h)输注胃复安40mg;③联合组:化疗前15～30min静推枢丹8mg及胃复安20mg持续静滴4h。统计所有病人每次化疗后恶心呕吐的缓解程度,并观察药物的副作用。结果与其它两组相比,联合组的胃肠道症状发生率最低(P<0.05),药物副作用最少(P<0.05)。而枢丹组与胃复安组两者没有显著性差异(P>0.05)。结论联合应用枢丹和胃复安治疗消化道肿瘤化疗的胃肠反应的效果良好,副作用小,值得临床广泛推广。     

枢丹注射液控制化疗所致恶心呕吐疗效观察

对70例接受各种化疗的癌症病人，就枢丹与胃复安的止吐效果进行对比研究。结果表明：治疗组枢丹止吐有效率为85.6％Ⅲ～Ⅳ度恶心呕吐发生率分别为11.4％和8.6％;对照组胃复安止吐有效率为257％，Ⅲ～Ⅳ度恶心呕吐发生率分别为54.3％和45.7％。两者比较：枢丹止吐有效率明显高于胃复安组（P＜0.01）。两种药物的不良反应主要有：便秘、腹部不适、腹泻及头晕。其中，以枢丹组较轻。     

枢丹防治肿瘤化疗所致恶心呕吐的疗效观察

化疗在肿瘤治疗中占有重要地位，但因其不同程度的恶心呕吐反应，仅响了临床治疗．我科应用浙江宁波东海制药厂生产的框丹（on—dansetron）防治化疗恶心呕吐，并与胃复安的止呕进行对照比较，总结如下．丑．一担资料：本组观察73例恶性肿瘤患者，均接受含顺由的联合化疗方案，病人没有脑转移、胃肠道梗阻及肿瘤本身或严重合并定致呕吐可能者，化疗前24h内没有呕吐及用过止呕药物。73例随机分为枢丹治疗组38例和胃复安对照组35例。两组男女性别例数分别是：26与25，12与10。年龄分别是32～70岁和33～69岁，平均年龄分别是55．5岁和53．8岁。…     

参麦注射液对晚期消化道癌临床应用的探讨

目的：探讨参麦注射液对晚期消化道癌的增效减毒作用。方法：恶性肿瘤病人肿瘤分期均为Ⅲ-Ⅳ期,用化疗方案治疗,治疗组72例常规化疗配合用参差注射液,对照组54例常规化疗。结果：治疗组有效率83．3％,对照组有效率62．9％,两组差异显著（P＜0．05）。结论：用参麦注射液配合化疗治疗中晚期消化道肿瘤病人能增加化疗药物疗效,减轻副作用,值得临床上进一步推广应用和探讨。     

盐酸昂丹司琼与甲氧氯普胺联合治疗妇产科肿瘤化疗胃肠反应的疗效分析

目的探讨(盐酸昂丹司琼)或胃复安(甲氧氯普胺)及其联合应用对妇产科肿瘤化疗所致的胃肠不良反应的疗效。方法将我院2007年1月~2010年12月期间120例妇产科肿瘤病人(共240次疗程),随机分为3组(n=40),分别用枢丹、胃复安及联合应用治疗化疗后的胃肠道不良反应。①枢丹组:化疗前30min和化疗后4h、8h静推枢丹8mg;②胃复安组:化疗同时静脉持续(4h)输注胃复安40mg;③联合组:化疗前30min静推枢丹4mg及胃复安20mg持续静滴4h。统计所有病人每次化疗后恶心呕吐的缓解程度,并观察药物的副作用。结果与其它两组相比,联合组的胃肠道症状发生率最低(P<0.05),药物副作用最少(P<0.05)。而枢丹组与胃复安组两者没有显著性差异(P>0.05)。结论联合应用枢丹和胃复安治疗妇产科肿瘤化疗的胃肠反应的效果良好,副作用小,值得临床上广泛推广使用。     

枢丹对恶性肿瘤介入化疗所致呕吐防治的临床研究

枢丹作为高效止吐剂已临床验证确认。目前多用于静脉化疗研究,如何防治恶性肿瘤介入化疗所致呕吐作者尚未见报道。为探讨枢丹在防治介入化疗所致呕吐的最佳量效关系,我们进行了临床随机分组研究,结果报告如下。1　资料与方法11　一般资料　199609至199801,收住Ⅱ～Ⅳ期实体恶性肿瘤患者共96例,其中卵巢癌51例,乳腺癌45例,年龄16～72岁,平均534岁;入组条件:无颅内高压、无上消化道梗阻、能接受动脉灌注化疗,24ｈ无呕吐、腹泻者。本组病人中79例完成227次动脉灌注化疗(介入治疗)。止吐剂枢丹由宁波市天衡制药厂提供,每支剂量为4ｍｇ。12　分组…     

化疗联合CIK免疫疗法治疗晚期消化道肿瘤86例观察

目的：探讨化疗联合CIK免疫疗法对晚期消化道肿瘤的效果。方法采用化疗（方案以奥沙利铂、氟尿嘧啶、卡培他滨为主）联合CIK免疫疗法治疗2005年10月-2010年1月成都军区昆明总医院收治的晚期消化道恶性肿瘤86例（观察组）,将同期仅接受化疗的63例晚期消化道肿瘤设为对照组,分别于完成第2、4个疗程后2周检测两组相关免疫指标（ CD56＋、CD3＋、CD3＋CD56＋、CD3＋CD8＋T细胞）,完成第2个疗程后观察两组临床症状（体重减轻、消化道出血、恶心、呕吐）改善情况和总生存期,同时对比疗效。结果完成第2、4个疗程后观察组免疫指标均高于对照组（P〈0．05,P〈0．01）。完成第2个疗程后观察组体重减轻、消化道出血、恶心和呕吐症状均明显缓解（P〈0．05,P〈0．01）。两组近期疗效差异无统计学意义（P〉0．05）。患者均获随访,随访时间0.5~5年,观察组中位生存期28个月,对照组中位生存期9个月,log-rank检验两条生存曲线差异有统计学意义（χ2=4.851,P=0.028）。结论化疗联合CIK免疫疗法治疗晚期消化道肿瘤,能够提高患者的免疫功能、减轻临床症状、延长生存期。     

头孢哌酮-舒巴坦2：1新配比在预防消化道肿瘤手术感染中的应用

目的：比较头孢哌酮-舒巴坦2：1与1：1两种配比在消化道肿瘤手术预防感染方面的临床疗效。方法：80例需接受消化道肿瘤手术病人随机分入试验组和对照组各40例。试验组头孢哌酮-舒巴坦2：1，3．0g bid，7天；对照组头孢哌酮-舒巴坦1：1，4．0g bid，7天。均术前30分钟开始用药，此后规则用药。结果：试验组有效率85%（34/40），对照组有效率77．5%（31／40）,P〉0．05。试验组不是反应发生率由5%，对照组不良反应发生率为7．5％。结论：国产头孢哌酮-舒巴坦2：1制剂与1：1配比产品对消化道肿瘤手术预防感染有相似疗效。但结合疗效、安全性与药理特点等综合考虑，国产头孢哌酮-舒巴坦2：1制剂是更为适宜的预防消化道肿瘤手术感染用药。     

和安胶囊联合甲地孕酮片治疗消化道肿瘤术后化疗患者营养不良的临床观察

目的研究和安胶囊联合甲地孕酮片对消化道肿瘤术后化疗患者营养不良的防治效果。方法将46例消化道肿瘤术后化疗患者随机分为2组,实验组化疗同时应用和安胶囊及甲地孕酮片,对照组仅使用化疗。分别测定每例化疗前及4周后血液中前自蛋白（PAB）及转铁蛋白（TRF）的数值。结果实验组治疗前后比较血液中PAB及TRF值明显提高,差异有显著性（P〈0．01）．而对照组治疗前后血液中PAB及TRF值比较无显著性差异（P〉0．05）。实验组和对照组比较,治疗前后PAB改善有显著性差异（P〈0．05）,TRF改善也有显著性差异（P〈0．01）。结论和安胶囊联合甲地孕酮片对消化道肿瘤术后化疗患者营养不良治疗有效。     

泮托拉唑联合托烷司琼、地塞米松治疗化疗所致的消化道反应

目的：观察泮托拉唑联合托烷司琼、地塞米松防治卡培他滨联合奥沙利铂（XELOX）方案所致消化道反应的疗效和不良反应。方法：将98例使用XELOX化疗方案的晚期胃癌肿瘤患者随机分为两组,干预组化疗期间给予托烷司琼、泮托拉唑和地塞米松,对照组化疗期间给予托烷司琼和地塞米松,比较两组的临床效果与药物不良反应。结果：干预组在预防肿瘤患者食欲不振、抑制恶心、呕吐等方面明显优于对照组（P〈0．01）,两组其他不良反应发生率无明显差异（P〉0．05）。结论：泮托拉唑联合托烷司琼、地塞米松防治XELOX方案化疗所致消化道反应疗效较好,值得临床应用。     

枢丹复合小剂量氟哌利多预防腹腔镜术后恶心呕吐的临床观察

目的：观察枢丹复合小剂量氟哌利多预防术后恶心呕吐的临床效果。方法；１２０例全麻择期腹腔手术患者，随机分为４组：Ｏ组用枢丹４ｍｇ，Ｄ组用氟哌利多１．２５ｍｇ；ＯＤ组用枢丹４ｍｇ加氟哌利多１．２５ｍｇ，Ｐ组（对照组）用生理盐水。记录术后恶心与呕吐的评分及镇静程度。     

奥曲肽对晚期消化道肿瘤的辅助治疗作用临床观察

目的观察奥曲肽（OCT）联合消化道肿瘤常规化疗方案治疗晚期消化道肿瘤的临床疗效及安全性。方法48例晚期消化道肿瘤患者随机分为2组：治疗组26例,采用OCT联合消化道肿瘤常规化疗方案化疗;对照组22例,采用消化道肿瘤常规化疗方案化疗至少用药2周期,对骨髓的抑制程度、生存质量及不良反应情况进行观察。结果两组在白细胞下降发生率以及Ⅲ、Ⅳ度抑制发生率差异有显著性（P〈0.01）;在生存质量变化上差异有显著性。两组均无严重不良反应发生。结论奥曲肽（OCT）联合消化道肿瘤常规化疗方案治疗可提高晚期消化道肿瘤疗效,不良反应可耐受。     

国产恩丹西酮和枢复宁预防白血病化疗消化道反应的疗效及成本-效益比较

目的:了解国产恩丹西酮预防白血病化疗消化道反应的疗效及恩丹西酮同枢复宁成本－效益的比较。方法：１０例能坚持化疗的小儿白血病患者，各使用恩丹西酮和枢复宁预防消化道反应１３０例次，比较两者的疗效成本。结果：恩丹西酮和枢复宁预防白血病化疗呕吐的有效率分别是９４．６２％和９６．１５％，预防恶心的有效率分别是８５.４％和８６．９％，两者的有效率无显著性差异。使用恩丹西酮的成本一效益优于枢复宁，单次有效费用降低３４．５％；结论：国产恩丹西酮能有效预防白血病化疗的消化道反应，其预防白血病化疗消化道反应的成本－效益比优于枢复宁。     

泮托拉唑联合阿扎司琼治疗化疗所致消化道不良反应

目的：探讨泮托拉唑联合阿扎司琼减轻化疗所致消化道不良反应的疗效。方法：100例接受顺铂化疗的宫颈癌患者随机分为2组,治疗组给予0．9％氯化钠注射液250ml＋注射用泮托拉唑80mg,ivdqd,盐酸阿扎司琼注射液10mg,ivdbid;对照组仅用0．9％氯化钠注射液250ml,ivdqd;盐酸阿扎司琼注射液10mgivdbid。疗程均为5d。观察两组患者消化道不良反应的缓解情况。结果：恶心呕吐缓解情况：治疗组总有效率优于对照组,但差异无统计学意义（P〉0．05）;化疗24～120h,治疗组完全缓解率高于对照组（P〈0．05）。胃部不适缓解情况：化疗48～96h,治疗组总有效率优于对照组（P〈0．05）;24～120h治疗组完全缓解率高于对照组（P〈0．05）,48—96h尤为明显（P〈0．01）。结论：泮托拉唑联合阿扎司琼对控制化疗引起的消化道不良反应有艮好疗效。     

艾迪注射液联合化疗治疗恶性消化道肿瘤38例临床观察

目的：探讨艾迪注射液联合化疗治疗恶性消化道肿瘤的临床疗效。方法：将75例恶性消化道肿瘤患者随机分为两组。对照组37例，单独化疗；治疗组38例，化疗方案同对照组，同时给予艾迪注射液50ml加入5％葡萄糖注射液或氯化钠注射液450ml中，静脉滴注，1次／d；连用10d为1个周期，2—3个周期观察疗效。两组均给予格拉司琼止吐治疗。结果：近期有效率治疗组为65．79％，对照组为43．24％，两组比较P〈0．05；毒性反应发生率：治疗组白细胞减少13例（34．21％），血小板减少15例（39．47％）；对照组白细胞减少24例（64．86％），血小板减少23例（62．16％）；生活质量改善率（等级提高）治疗组为68．42％，对照组为43．24％，两组比较P〈0．05。结论：艾迪注射液联合化疗可提高疗效，改善症状，增加患者对化疗的耐受性，提高患者生存质量，同时又可减轻化疗的毒副作用，值得推广应用。     

参麦注射液对奥沙利铂辅助化疗病人的保护作用

目的观察参麦注射液对消化道肿瘤术后奥沙利铂辅助化疗病人的保护作用。方法80例含奥沙利铂方案化疗的消化道肿瘤术后病人。随机分为单纯化疗组。参麦＋化疗组,每组40例．两组均予含奥沙利铂3周方案化疗。单纯化疗组不加保护剂;参麦＋化疗组每次化疗期间连用参麦注射液5d。均完成6疗程化疗,化疗后比较两组病人中医症状积分、化疗需时、血粘度、外周感觉神经毒性、外周神经传导速度情况。结果参麦＋化疗组中医症状积分较单纯化疗组低,两组有显著性差异（P〈0．05）;参麦＋化疗组化疗后血粘度低切、中切值较单纯化疗组低、化疗需时较单纯化疗组短,两组均有显著性差异（P〈0．05）;参麦＋化疗组外周神经毒性3～4级例数较单纯化疗组少,两组有显著性差异（P〈0．05）;化疗后两组周围神经传导速度减慢。以单纯化疗组明显．两组有非常显著性差异（P〈0．01）。结论参麦注射液能改善化疗不适症状、调节血粘度、减轻奥沙利铂相关神经毒性．确保化疗顺利完成。     

两种含不同铂类药物方案治疗消化道肿瘤的研究

目的：观察比较治疗消化道肿瘤患者采用奥沙利铂与顺铂联合氟尿嘧啶方案的安全性及疗效。方法：回顾性分析2010年2月～2013年2月我院收治的60例消化道肿瘤患者的临床资料,根据患者病情分为观察组（奥沙利铂组）32例与对照组（顺铂组）28例,观察记录化疗期间及之后4周内出现的各种不良反应。结果：两组均未发生4级及以上的不良反应,两组患者在多项指标不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：奥沙利铂联合氟尿嘧啶和顺铂联合氟尿嘧啶两种方案都是较安全、可接受的化疗方案,然含奥沙利铂方案对消化道肿瘤患者的生活质量影响较小。     

消化道肿瘤术后胸腺肽联合化疗的临床观察

目的：评价消化道肿瘤术后胸腺肽联合化疗的临床意义。方法：从1997～2002年对我院手术的22例消化道肿瘤病人进行问访后分析。结果：5年生存率为68．2％，3年生存率为86．4％，1年生存率为90.9％。结论：消化道肿瘤术后胸腺肽联合化疗能提高病人的免疫功能，减少肿瘤的转移与复发，减少不良反应，对提高治愈率有临床意义。     

甲孕酮预防大剂量顺铂化疗所致消化道反应的疗效观察

大剂量顺铂化疗已广泛运用,其消化道反应严重。恩丹西酮能基本控制大剂量化疗引起的严重呕吐,但对恶心,食欲不振难以很好控制。我们在大剂量顺铂化疗时试将恩丹西酮、甲孕酮联合运用,以观察患者的消化道反应。１资料与方法１．１病例选择８０例诊断明确的癌症病人,随机分为治疗组（甲孕酮 恩丹西酮）与对照组（恩丹西酮）,每组各４０例。有胃肠道梗阻,中枢神经系统转移,化疗２４ｈ内有呕吐或用过止吐药者,不能入组,两组病人的性别、年龄、Ｋａｒｎｏｆｓｋｙ评分、化疗史及肿瘤类型均有可比性。１．２化疗方案非小细胞肺癌:ｍｖｐ、ＥＰ、Ｄ…