活血化瘀法治疗慢性肺源性心脏病急性加重期50例

目的观察活血化瘀类中药配伍治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效。方法将100例慢性肺心病急性加重期患者随机分为两组,对照组50例予西医常规治疗,治疗组50例在此基础上加用活血化瘀类中药。两组均以15d为1疗程。结果治疗组临床疗效及血液流变学指标改善优于对照组。结论活血化瘀法能降低全血黏度,明显改善临床症状,提高临床疗效,是治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的有效方法。     

银杏达莫注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效观察

目的观察银杏达莫注射液治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭患者的疗效及血液流变学改变。方法将心功分级（NYHA）均为Ⅳ级的慢性肺源性心脏病急性加重期患者103例,随机分为两组,对照组51例,予常规综合治疗。治疗组52例加用银杏达莫注射液20ml滴注,1次／d,14d为1疗程。结果治疗组显效27例（51.9％）,有效20例（38.5％）,无效5例（9.6％）,总有效率90.4％。对照组显效22例（43.1％）,有效18例（35.3％）,无效11例（21.6％）,总有效率78.4％。治疗组总有效率及显效率均优于对照组（P〈0.05）。两组治疗前血液粘滞度各项参数差异均无统计学意义（P〉0.05）,治疗组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）,对照组治疗前后无统计学意义（P〉0.05）。结论在常规综合治疗基础上辅以银杏达莫注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期心力衰竭可降低血液粘度,提高疗效,改善心功能,改善预后。     

酚妥拉明联合多巴胺治疗肺心病急性加重期疗效分析

目的 观察酚妥拉明联合多巴胺治疗慢性肺源性心脏病急性加重期患者的疗效.方法 对2003年5月～2010年12月42例肺心病急性加重期患者进行分组治疗.对照组16例,进行常规治疗;治疗组26例,在常规治疗的基础上,加用酚妥拉明及多巴胺.比较两组的疗效.结果 治疗组显效17例,有效8例,无效1例,显效率65.4%.对照组显效5例,有效10例,无效1例,显效率31.3%.治疗组显效率明显优于对照组(P<0.05),差异有统计学意义.治疗组起效时间、住院天数均短于对照组.结论 酚妥拉明联合多巴胺在治疗肺心病急性加重期中有很好的疗效,值得基层医院推广应用.     

低分子肝素钙与复方丹参治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床观察

目的 观察低分子肝素钙与复方丹参对慢性肺源性心脏病急性加重期患者的治疗效果。方法 选择60例慢性肺源性心脏病急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙与复方丹参治疗,对照组采用常规治疗,两组均进行治疗前后血气分析和血液流变学检验。结果 治疗组显效率为53．3％。总有效率为83．3％,对照组显效率为30％,总有效率为56．7％。两组在临床疗效上有统计学显著性差异;治疗组不良反应轻微。发生率为6．7％。结论 治疗组方法能有效地降低血液黏滞度．明显改善慢性肺源性心脏病急性加重期患者的临床症状。     

依那普利和低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病加重期20例疗效观察

目的 探讨依那普利和低分子肝素治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效。方法 肺源性心脏病急性加重期患者40例，随机分为治疗组和对照组，治疗组在常规治疗基础上加依那普利和低分子肝素，对照组常规治疗，观察治疗前后症状、体征和血液粘度变化对比。结果 两组均有确切疗效，但治疗组10d后总有效率和显效率均优于对照组（P〈0.05）。结论 依那普利和低分子肝素在降低血液粘度及肺动脉高压，改善心功能方面疗效确切。     

丹参川芎嗪注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的疗效观察

目的:探讨复方丹参川芎嗪治疗肺源性心脏病急性加重期的临床疗效。方法:选择肺源性心脏病急性加重期患者60例,随机分为治疗组32例与对照组28例,两组患者常规治疗相同,治疗组在常规治疗基础上加用丹参川芎嗪10 ml静脉滴注,两组均以10 d为1个疗程,1个疗程后评定疗效。结果:丹参川芎嗪组疗效优于对照组,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪注射液用于肺源性心脏病急性加重期的辅助治疗,能有效改善患者的临床症状,减轻了患者的痛苦,延长患者的生存期,减少了死亡率,减轻了患者外出就医的经济负担,是基层辅助治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的有效方法之一。     

疏血通注射液对慢性肺源性心脏病急性加重期血液流变学的影响

目的观察疏血通注射液对慢性肺源性心脏病急性加重期血液流变学变化的影响。方法对收住的50例慢性肺源性心脏病患者随机分为治疗组和对照组,对照组（25例）给予常规治疗,治疗组（25例）在常规治疗的基础上加用疏血通注射液,两组疗程为10d,在治疗前后分别对患者进行血液流变学检测。结果慢性肺源性心脏病急性加重期患者血液流变学指标显著增高,疏血通注射液治疗后血液流变学指标显著降低（P〈0.01）,有统计学意义。结论疏血通注射液治疗慢性肺源性心脏病能降低血液黏稠性,改善血液流变性,对患者的预后有重要价值。     

川芎嗪加酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效观察

目的:探讨川芎嗪加酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭的疗效。方法:将慢性肺源性心脏病心力衰竭患者120例,随机分为观察组和对照组各60例。对照组患者给予西药常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上给予川芎嗪加酚妥拉明治疗。结果:观察组中,显效37例,有效18例,无效5例,总有效率为91.67%。对照组中,显效15例,有效27例,无效18例,总有效率为70.00%。观察组患者的总有效率明显高于对照组患者(P<0.05)。两组患者均无明显的严重不良反应。结论:川芎嗪加酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭具有疗效确切、不良反应少的特点,值得临床推广。     

低分子肝素联用酚妥拉明改善肺心病急性加重期患者心肺功能的研究

目的 为了提高慢性肺源性心脏病(简称肺心病)急性加重期患者心肺功能,探究低分子肝素联用酚妥拉明对于改善心肺功能的有效性.方法 选取2012年9月-2014年9月在绍兴第二医院进行治疗的慢性肺源性心脏病急性加重期患者120例,分为观察组和对照组,并且入院后都进行常规治疗.观察组60例患者在常规治疗的基础上进行低分子肝素与酚妥拉明联用;对照组60例患者给予参麦注射液治疗.治疗1个疗程后分析比较2组咳嗽、气喘及肺部哕音、心功能和血气的变化情况.结果 治疗后,观察组显效26例,有效28例,无效6例,总有效率为90.0％.对照组显效14例,有效31例,无效15例,总有效率为75.0％.观察组患者疗效明显好于对照组,2组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者PaO2由治疗前的(56.3±8.5) mm Hg增加到(83.2 ±9.2)mm Hg,PaCO2由治疗前的(73.4±10.2)mm Hg降低到(54.2±9.4) mm Hg;对照组患者PaO2由治疗前的(56.9±8.2) mm Hg增加到(75.6±9.4)mm Hg,PaCO2由治疗前的(74.1 ±10.6)mm Hg降低到(66.8±9.3)mm Hg.由此可以看出观察组的治疗效果明显好于对照组.2组患者在治疗前后对比差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 低分子肝素与酚妥拉明联用能够有效改善慢性肺源性心脏病急性加重期患者的心肺功能,并且效果良好,值得临床推广应用.     

肝素钙联合舒血宁治疗慢性肺源性心脏病疗效观察

目的 观察低分子肝素钙联合舒血宁注射液治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效.方法 将112 例慢性肺源性心脏病急性加重期患者随机分为2 组,对照组给予常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙和舒血宁注射液治疗,观察2 组疗效.结果 治疗组总有效率为93.1%,优于对照组的79.62%（P〈0.05）,治疗组治疗后血液流变学、血气分析结果较对照组改善明显,未发现明显不良反应.结论 在常规治疗基础上加用低分子肝素钙和舒血宁注射液可以明显提高慢性肺源性心脏病急性加重期患者的临床疗效.     

脉络宁注射液治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效

目的：探讨脉络宁注射液治疗慢性肺心病急性加重期的疗效。方法：60例患者随机分成脉络宁治疗组30例、对照组30例。对照组采用常规治疗,脉络宁治疗组在其基础上加用脉络宁注射液静脉滴注,15天为一疗程。分别检测患者治疗前后临床疗效、血液流变学与血气分析各指标变化。结果：用药前两组患者临床症状、血气指标、血液流变学差异均无统计学意义（P〉0.05）。治疗后各项指标都有不同程度改善,治疗后两组相比在血液流变学指标上差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：脉络宁注射液可缓解慢性肺心病急性加重期患者的临床症状、改善血气分析指标、降低血液粘稠性,改善微循环及血液的流变性,进而改善呼吸衰竭及循环衰竭,有效改善患者的预后。     

银杏达莫注射液联用阿司匹林对慢性肺心病急性期的疗效观察

目的 观察银杏达英联用阿司匹林对慢性肺心病急性期的疗效.方法 利用随机分组对照法将48例慢性肺心病急性期分为银杏达莫组(24例)和对照组(24例).通过对临床症状改善、动脉血气分析、血液流变学等进行对比分析,疗程为15天.结果 治疗组临床疗效及血气分析、血液流变学的改善均优于对照组(P<0.05).结论 在常规综合治疗基础上辅以银杏达莫注射液联合阿司匹林治疗慢性肺心病急性期可提高疗效.     

活动性气促患者早期检测NT-proBNP对诊治急性心衰的临床意义

目的探讨活动性气促患者早期检测NT—proBNP对诊治急性心衰的临床应用价值。方法选择在本院治疗的急性心衰患者37例,慢性阻塞性肺疾病或慢性支气管哮喘急性发作期等肺源性气促患者30例,正常对照组受试者30例,检测三组受试者血浆中的NT-ProBNP水平。结果急性心衰患者血浆中NT—proBNP的含量均高于健康对照组和肺源性气促患者;血浆NT—proBNP含量在心衰加重同时也会随之增高。结论活动性气促患者早期检测NT—proBNP对诊治急性心衰具有良好的临床应用价值。     

LMWH结合常规治疗肺心病急性加重期的疗效分析及对PASP的影响

目的 探讨低分子肝素钙(LMWH)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)引起的肺心病急性加重期患者的临床效果及对患者肺动脉压(PASP)的影响。方法106例继发于COPD的肺心病急性加重期患者随机分为试验组和对照组,两组各53例,并均给予常规吸氧、抗感染、强心等基础治疗,试验组患者同时予以LMWH治疗,对比两组治疗效果及PASP的变化。结果治疗前,两组按纽约心脏病协会分级标准(NYHA)心功能分布差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,与对照组患者比较,试验组的6min步行距离显著增加,NYHA心功能分级也显著优于对照组(P均<0.05);全血黏度高切、全血黏度低切、红细胞聚集指数显著降低(P<0.05);pH、PaO₂显著升高,但PaCO₂,PASP显著降低(P均<0.05);临床疗效分布显著改善(P<0.05)。结论 LMWH结合常规疗肺心病急性加重期患者能够提高临床效果,显著的改善患者的肺动脉压。     

生脉注射液治疗慢性肺心病急性发作的疗效观察

目的 观察生脉注射液治疗慢性肺源性心脏病（肺心病）急性发作期的临床疗效。方法患者100例按随机原则分为生脉治疗组和对照组各50例,两组均予西医常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用生脉注射液（生脉60ml加入5％葡萄糖注射液200ml中静脉滴注,1次／d）,两组疗程均为14d。结果生脉组的PaO2上升及PaCO2下降水平较对照组显著（P均〈0．01）,两组总有效率分别为92％和68％,治疗组高于对照组（P〈0．01）。生脉治疗组50例中除2例发生口干外,余无明显不良反应。结论采用生脉注射液治疗肺心病急性加重期,疗效显著,不良反应少,值得临床进一步研究推广。     

低分子肝素联合米力农对慢性肺源性心脏病急性加重期患者的疗效分析

目的探讨低分子肝素联合米力农对慢性肺源性心脏病急性加重期患者的疗效。方法选择2010年1月～2012年1月来我科就诊的COPD合并肺源性心脏病患者68例,均为急性加重期,分为观察组和对照组各34例。两组均予吸氧,控制感染,止咳平喘,改善心肺功能,纠正水电解质失衡及对症支持等常规治疗,观察组同时予以低分子肝素联合米力农治疗,比较两组的疗效及分别记录两组患者治疗前、治疗后pH,PO2,PCO2的变化情况。结果观察组34例患者治疗后的总有效率达94．1％,对照组34例患者治疗后的总有效率达79．4％,对照组的总有效率明显低于观察组（O〈0．05）。观察组治疗后的疗效明显优于对照组。观察组34例患者治疗后的pH、PO2、PCO2均分别较治疗前及对照组出现明显变化,对照组34例患者治疗后pH、PO2、PCO2均分别较治疗前明显改善,且观察组治疗后pH、PO2、PCO2较对照组改善更显著（P〈0．05）。结论低分子肝素、米力农联合治疗慢性肺源性心脏病急性加重期疗效确切,值得临床推广应用。     

慢性肺心病血浆D-二聚体等指标水平测定的临床意义

目的观察慢性肺心病急性发作期患者治疗前后血浆D-二聚体、Ⅷ：Ag和Ⅷ：C水平的变化,探讨其在疗效观察及预后判断的价值. 方法采用ELISA等方法测定肺心病患者治疗前后血浆D-二聚体、Ⅷ：Ag和Ⅷ：C等水平. 结果肺心病急性发作期血浆D-二聚体、Ⅷ：Ag和Ⅷ：C水平与正常人相比明显增高（P＜0.01）.治疗好转后三项指标均明显下降,与急性发作期相比差异有显著性（P＜0.01）.结论检测肺心病病人的D-二聚体等指标对判定体内高凝状态及有无肺小动脉血栓形成等有重要意义,且检测方法简便,可作为判定肺心病病人病情严重程度、疗效观察及判断预后的指标之一.     

参芎注射液治疗慢性肺源性心脏病的临床观察

目的:探讨参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺心病急性发作期的作用。方法:96例患者均符合1997年全国肺心病专业会议制定的肺心病诊断标准。所有患者随机双盲分为对照组46例和实验组50例。对照组给予抗生素,吸氧,改善通气,祛痰平喘等综合治疗。实验组在对照组治疗的基础上给予参芎葡萄糖注射液200ml静滴,15～20滴/min,每天1次,疗程为10～14天。结果:实验组临床症状、血气分析参数和血液流变学参数及相关炎性因子改善均明显优于对照组,且无明显不良反应。结论:参芎葡萄糖注射液是治疗慢性肺心病急性发作期的安全、有效的治疗方法。     

益气活血化痰法治疗慢性肺源性心脏病临床观察

目的：观察益气活血化痰中药复方的临床疗效。方法：将89例慢性肺心病急性加重期患者随机分为两组,对照组44例予西医常规治疗,治疗组45例在此基础上加用益气活血化痰复方中药。两组均以15天为1疗程。结果：治疗组临床疗效及血液流变学指标改善优于对照组,（P〈0．05）。结论：益气活血化痰法能降低全血黏度,明显改善临床症状,提高临床疗效,是治疗慢性肺源性心脏病的有效方法。