高效液相色谱法测定北五味子藤茎超临界提取物中五味子甲素、五味子乙素和五味子醇甲的含量

目的 高效液相色谱(HPLC)法测定北五味子藤茎超临界提取物中五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲的含量.方法 采用ODS-C18(5 μm,4.6 × 250 mm),以甲醇-水(75:25)为流动相,流速:1.0 ml/min,检测波长为254 nm.结果 五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲的线性范围分别为0.1～2.0μg/(r=0.9994)、0.1～2.0μg(r=0.9997)、0.12～2.0μg(r=0.9992),平均加样回收率分别为99.03%、103.60%、99.80%,RSD分别为1.72%、2.09%、1.33%(n=5).结论 本方法简便准确、重现性好,能有效测定北五味子藤茎超临界提取物中五味子甲素、五味子乙素、五味子醇甲的含量.     

七味都气丸中五味子醇甲的含量测定

目的:建立HPLC法七味都气丸中五味子醇甲含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:钻石ODS柱(200 mm×4.6mm,5μm)。流动相:甲醇-水(64:36);流速为1.0ml·min~(-1);检测波长为250 nm;室温。结果:五味子醇甲的线性范围是0.12～1.48μg,r=0.999 9。平均加样回收率为98.2%,RSD=1.0%(n=9)。结论:该法可以用于测定七味都气丸中五味子醇甲的含量。     

护肝颗粒中五味子醇甲含量测定方法研究

目的:制定护肝颗粒中五味子醇甲含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(63:37);检测波长250nm。结果:五味子醇甲在0.02052μg~0.513μg范围内,进样量与峰面积线性关系良好(r=1.0000)。加样回收率为98.7%(RSD为0.6%)。结论:此方法准确可靠、重复性好,可用于护肝颗粒中五味子醇甲的含量测定。     

五香血藤中五味子醇甲与五味子甲素含量测定

目的建立同时测定五香血藤中五味子醇甲与五味子甲素含量的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱,流速1 mL.min-1,五味子醇甲检测波长216 nm,五味子甲素检测波长209 nm。结果五味子醇甲在0.019 6～0.215 6μg之间线性关系良好,回收率99.11%,RSD=2.02%(n=9);五味子甲素在0.018 4～0.147 2μg之间线性关系良好,回收率102.35%,RSD=1.73%(n=9)。结论该方法简便、准确,可用于五香血藤中五味子醇甲与五味子甲素的含量测定。     

HPLC法测定肝复康丸中五味子醇甲的含量

目的建立HPLC法测定肝复康丸中五味子的有效成分五味子醇甲的含量测定方法。方法样品用甲醇超声处理(功率250W,频率20kHz)提取,滤过,以甲醇定容后,注入高效液相色谱仪分离测定。色谱条件:C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(13∶7);检测波长:250nm;流速1.0mL·min-1,进样量10μL。结果五味子醇甲在0.6~6μg范围内线性关系良好。相关系数r=0.9999。结论方法灵敏度高,结果准确、可靠,操作简便,可用于该产品中五味子醇甲的含量测定及质量控制。     

高效液相色谱法测定复方参芪五味咀嚼片中五味子醇甲的含量

目的 建立高效液相色谱法测定复方参芪五味咀嚼片中五味子醇甲含量的方法。方法 色谱柱为Dikma Diamonsil-C18(200mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-水(57.5∶42.5);流速1.0mL/min,检测波长250nm。结果 五味子醇甲含量在2.4～12μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.2%,RSD=1.4%。结论 本方法简便可靠,结果稳定,重复性好,可用于测定复方参芪五味咀嚼片中五味子醇甲的含量。     

高效液相色谱法测定复方益肝灵片中五味子醇甲、五味子醇乙和五味子甲素的含量

目的建立益肝灵片中五味子醇甲、五味子醇乙和五味子甲素含量测定的高效液相色谱法。方法采用Ag-ilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(73∶27);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:250 nm;柱温为室温。结果五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素分别在0.105～2.1、0.041 2～0.824、0.018 8～0.376μg与峰面积有良好的线性关系;平均回收率分别为97.8%、98.1%、97.3%,RSD分别为1.2%、1.9%、0.82%。结论所建立的操作简单,重现性好,适用于复方益肝灵片中五味子醇甲、五味子醇乙和五味子甲素的含量测定。     

HPLC法测定复方五味子补肾颗粒中的五味子醇甲的含量

目的建立复方五味子补肾颗粒中五味子醇甲的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定复方五味子补肾颗粒中五味子醇甲的含量。Welch Materials C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);甲醇-水(70∶30)为流动相;流速:1.0 ml.min-1;柱温25℃。结果在高效液相色谱法图中,五味子醇甲与其它组份分离良好,线性范围为0.024 4～0.244 g.L-1,其回归方程为:Y=39 648.426X+51.18,r=0.999 9(n=6),线性良好为0.024 4～0.244 g.L-1,平均加样回收率为99.46%(RSD=0.54%)。结论该方法可以很好的用于控制复方五味子补肾颗粒的质量。     

高效液相色谱法测定人参五味子颗粒中五味子醇甲的含量

目的: 建立人参五味子颗粒中五味子醇甲的含量测定方法.方法:色谱柱为Diamonsil C18 (4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水(65:35);流速为1.0 mL·min-1;柱温为30℃,检测波长:250 nm;进样量为10μL,外标法计算含量.结果:五味子醇甲在0.062 44～1.248 8 μg·L-1范围内峰面积与浓度具有良好的线性关系,A=2 189.6C,r=1.000 0,平均回收率为99.0%RSD为1.8%(n=6).结论:方法简便,准确,可为标准的修订提供可行的依据.     

HPLC同时测定益脑胶囊中五味子醇甲和五味子乙素的含量

目的建立使用高效液相色谱法同时测定益脑胶囊中五味子醇甲、五味子乙素的含量,完善、提高益脑胶囊的质量标准。方法 Dikma RP-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B);检测波长:250nm;体积流量:1.0m L/min;柱温:30℃。结果该方法的五味子醇甲线性范围在0.01577~1.5768μg(r=0.9999),平均回收率为103.1%,RSD为1.0%。五味子乙素线性范围在0.004160~0.2080μg(r=0.9999),平均回收率为101.7%,RSD为1.2%。结论该方法可行、重复性好,能有效控制益脑胶囊中五味子的质量。     

RP-HPLC法测定参茸固本片中补骨脂素和异补骨脂素含量

目的建立一种可测定参茸固本片中补骨脂素和异补骨脂素的RP-HPLC方法。方法采用Shim-pack VP-ODS（250mm×4.6mm5μm）为色谱柱;流动相为甲醇-水（45∶55）;检测波长为246nm;流速为1.0mL.min-1;柱温为40℃;峰面积外标法定量;结果本法补骨脂素在9.10×10-4μg~0.2742μg范围内呈良好的线性关系,（r=0.99999）,平均回收率为99.0%,RSD 1.57%;异补骨脂素在9.90×10-4μg~0.2970μg范围内呈良好的线性关系,（r=0.99999）,平均回收率为100.7%,RSD 1.76%;结论本方法简便、快速、准确可靠,可作为该制剂的质控方法。     

RP-HPLC法测定男宝胶囊中补骨脂素和异补骨脂素含量

目的建立一种可测定男宝胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的RP-HPLC方法。方法采用Shim-pack VP-ODS（250mm×4.6mm 5μm）为色谱柱;流动相为甲醇-水（45∶55）;检测波长为246nm;流速为1.0mL.min-1;柱温为40℃;峰面积外标法定量;结果本法补骨脂素在9.10×10-4μg~0.2742μg范围内呈良好的线性关系,（r=0.999 99）,平均回收率为99.0%,RSD 1.57%;异补骨脂素在9.90×10-4μg~0.2970μg范围内呈良好的线性关系,（r=0.999 99）,平均回收率为100.7%,RSD 1.76%。结论本方法简便、快速、准确可靠,可作为该制剂的质控方法。     

高效液相色谱法测定琥珀安神丸中五味子醇甲含量

目的建立测定琥珀安神丸中五味子醇甲含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(65∶35),流速为0.8 mL/min,检测波长为250 nm,柱温为室温。结果五味子醇甲进样量的线性范围为0.047 08～0.235 4μg,r=1.000 0(n=5),平均回收率为97.98%,RSD=0.88%(n=6)。结论该法简便、快速、准确,可用于产品的质量控制。     

HPLC法测定五味子浸膏中三种成分的含量

目的：建立同时测定五味子浸膏中五味予醇甲、五味子甲素与五味子乙素的含量的反向高效液相色谱（RP-HPLC）法。方法：色谱柱为Diamonsil（R）钻石C18柱（200×4．6mm,5um）,流动相为甲醇-水（梯度洗脱）。紫外检测波长250nm,柱温30℃,流速1．0ml／min。结果：五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素分别在0．732—5．612ug（r=0．9999）、0．171—1．311ug（r=0．9999）、0．354～2．714ug（r=0．9999）的范围内与峰面积积分值线性关系良好。平均回收率五味子醇甲为99．86％,RSD值为1．76％;五味子甲素为99．53％,RSD值为0.85％;五味子乙素为99．61％。RSD值为0．96％。结论：本法准确,快速,灵敏度高,可用于五味子浸膏中有效成分的定量分析。     

高效液相法测定胃康灵胶囊中甘草次酸的含量

目的建立胃康灵胶囊中甘草次酸的含量测定方法。方法以SHIMADZU VP ODS（4．6mm×250mm,5μm）为分析柱,乙腈-3％冰醋酸（70：30）为流动相;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：249nm;进样量10μl。结果甘草次酸对照品在10．70～214．08μg·ml^-1范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系Y=1．53×10^4×-1．38×10^3,r=0．9999,平均回收率为99．1％,RSD=1．1％（n=5）。结论本法简便,准确,专属性强,可以作为该制剂的质量控制方法。     

RP-HPLC法检测0.2%苯酚溶液含量

目的:建立HPLC法测定苯酚溶液的含量。方法:色谱柱为Waters-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(65:35),检测波长254nm,流速1.0ml.min-1,进样量10μl。结果:苯酚溶液进样量在2.021μg～20.21μg.ml-1范围内线性关系良好(r=0.9996,n=5)平均回收率99.7%,RSD=0.81(n=9)。结论:本方法简便,准确,重复性好,可用于该制剂的含量测定。     

五维甘草那敏胶囊中泛酸钙、维生素B2含量测定方法改进

目的利用高效液相色谱法同时测定五维甘草那敏胶囊中泛酸钙、维生素B₂的含量。方法色谱柱:Agilent Eclipse Plus C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%磷酸溶液(28∶72);进样量:10μL;柱温为30℃;流速:1.0 m L·min^-1;检测波长为210 nm。结果泛酸钙、维生素B2分别在40.76~815.2,10.56~211.2μg·m L^-1范围内线性关系良好。回归方程分别为:Y₁=3.3×10³X+1.4×10⁴(r=0.999 5,n=6),Y₂=1.9×10⁴X-1.9×10³(r=0.999 4,n=6);平均回收率分别为98.82%(RSD=0.76%)、98.54%(RSD=0.98%)。精密度分别为0.63%、0.88%(n=6)。结论该方法经方法学验证,可用于五维甘草那敏胶囊中泛酸钙、维生素B2的含量测定。     

高效液相色谱法测定辛伐他汀含量及其有关物质

目的 建立辛伐他汀的含量及其有关物质的高效液相色谱测定方法.方法 色谱柱:Luna C18 (250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:0.025 mol/L 磷酸二氢钠溶液(pH值为4.5):乙腈(35:65);流速:1.0ml/min;检测波长:238 nm;柱温:室温.进样量为20μl.结果 在所选定的液相色谱条件下,有关物质与主药分离良好.回归方程Y=3.256C×103+4.510×102,在2～200 μg/ml 范围内呈现良好的线性(r=0.9996).平均回收率为99.32%,RSD为0.31%(n=9).结论 此方法重现性好,准确度高,专属性强.适用于辛伐他汀的含量测定及相关物质检查.     

高效液相色谱法测定脑心舒口服液中杂质5-羟甲基糠醛含量

目的建立测定脑心舒口服液中杂质5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Phenomenex Luna C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为284 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。结果 5-HMF质量浓度在0.204~76.65μg/m L(r=0.999 7,n=7)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%(n=6),平均加样回收率为99.18%,RSD为1.61%(n=9)。结论该方法操作简便、结果准确,精密度、稳定性、重复性、耐用性均好,可用于脑心舒口服液中杂质5-HMF含量的测定。