抗绿脓杆菌药物评介

<正> 绿脓杆菌是化脓性感染的主要病原之一。据第二次医院内感染国际会议的资料表明,绿脓杆菌感染占院内感染的9～10％,个别可达到18～20％。据我院1990年1～9月份统计,在院内感染中绿脓杆菌共89例,占该期间院内感染致病菌的22.02％(89/404)。因此,绿脓杆菌感染的治疗就成为人们关注的重要课题。本文仅就近年来常用的抗绿脓杆菌药物加以简述。     

3种中药膏剂抗绿脓杆菌的实验研究

复制大鼠ＴＢＳＡ２０％Ⅲ度烧伤模型，致伤后创面涂绿脓杆菌（１０＾９／ｍｌ）。动物分４组，创面分别涂紫花烧伤膏，京万红，湿润烧伤膏和基质。结果，紫花烧伤膏组动物平均存时间长，创面痂下细菌含量较其他组同期含量明显减少（Ｐ〈０．０５或０．０１）。实验显示紫花烧伤膏明优于京万红和湿烧伤膏，是一种较为满意的烧伤外用中药膏。     

四种抗感染新药

去年,FDA批准的新药中有5种抗感染抗菌剂,其中一种投放后6个月停止使用,余四种服药方便,可治疗数个常见部位的感染.     

抗溃疡新药兰索拉唑

兰索拉唑(Lansoprazole,AG-1749)的商品名为达克普隆,是日本武因药品工业珠式会社开发的一种抗溃疡新药,为第二只质子泵抑制剂。本品为30mg白色硬胶囊制剂,由于该药在酸性条件下不稳定,所以采用肠溶性颗粒填充胶     

抗炎新药萘丁美酮肝脏首过代谢研究

萘丁美酮（Ｎａｂｕｍｅｔｏｎｅ，ＮＡＢ）为一新型非甾体炎前体药物。本文通过整体实验，采用高效液相色谱法，测定犬服药后门静脉和股静脉中ＮＡＢ和其主要活性代谢物６－甲氧基－２－萘乙酸（６－ＮＭＡ），来评价ＮＡＢ的肝首过代谢，结果表明：萘丁美酮几乎全部从肝脏代谢，在外周血液（股静脉中不能测出ＮＡＢ原形药物。同时采用平衡透析法，测定了６－ＮＭＡ蛋白结合率，６－ＮＭＡ的浓度在５￣４０μｇ／ｍｌ范围内，血浆蛋     

一九九三年上市的新药

在过去的10年中，每年上市20～30个新药。1992年12月至1993年11月之间上市26个新药，主要为化疗药、抗生素、抗真菌药、ACE抑制剂、磷酸二酯酶抑制剂。1993年上市的最有意义的新药是治疗偏头痛的药物舒马雷坦（sumatrlptan）。IACE抑制剂苯ng普利（benazepril，Cibacen“）和群多普利（h＊n伽1叩r山U企业“）是＊＊E抑制剂，用于治疗高血压，这两个新药与依那普利和福辛普利相比没有更多的优点。苯那普利经过酷解转变为活性型本那普利拉，后者通过法基结合干转化酶。口服（p。）的绝对生物利用度（F。bs）为28％，约1．5h后达到活性代…     

在新药评价中临床药理学和药理学与临床医学的关系

<正> 临床药理学是药理学的一门分支学科。它将药理学与临床医学紧密结合,主要研究药物在人体内作用规律及人体与药物之间相互作用过程,是以评价药物在人体内的安全有效性为主要任务的一门新兴学科。由此可见临床药理学和药物评价与新药审批有着十分密切的关系,新药的临床药理评价与市场药物再评价已成为新药审批和药品管理的主要科学依据。     

抗高血压新药—拉西地平

<正> 拉西地平(Lacidipine)是一种新型的1,4-二氢吡啶类钙拮抗剂。其特点是起效缓慢,作用持久,可每天给药一次及对血管平滑肌的相对选择性,适于高血压的治疗。其化学结构如下: 药物动力学拉西地平口服吸收迅速完全,经过“首过代谢”绝对生物利用度较低(<10%),生物转化后的代谢物经粪便排出。两种主要代谢物是吡啶和羧酸衍生物,均不具药理活性。拉西地平和其他二氢吡啶类钙拮抗剂药动学参数比较详见表1。     

抗癌新药紫杉醇临床应用进展

综述了紫杉醇的药理作用及临床用于治疗转移性卵巢癌和转移性乳腺癌的近况，介绍了紫杉醇对其它癌症包括头颈部癌、小细胞肺癌、食道癌等的疗效研究，展望了紫杉醇的发展前景。     

抗高血压新药Azelnidipine

Azelnidipine(代号CS-905)是日本Sankyo公司与Ube公司联合开发的一种抗高血压新药.该药亦属1,4-二氢吡啶钙拮抗剂,早在1990年前后即开始研发.据有关文献报道,2002年初该药已申请注册.     

抗抑郁新药—瑞美隆

瑞美隆(Remeron)的国际通用名是米他扎品(Mirtazapine).其药理机制与以往的各类抗抑郁药不同,被称为Nassa(Noradrenergic and Specific Serotonergic Antidepressants,去甲肾上腺素和特异的五羟色胺抗抑郁药)。本文就该药的药理特性、临床疗效及不良反应作一概述。 1 药理特性 1.1 作用机制 瑞美隆的作用机制与以前我们所知的任何一种抗抑郁药均不相同,它同时作用于去甲肾上腺素神经和5-HT神经,促使去甲肾上腺素(NA)和5-HT的神经传导,起抗抑郁作用。神经生理学研究表明,瑞美隆通过三种途径起抗抑郁作用:(1)作用于脑去甲肾上腺素突触前膜α_1自身受体,增加去甲肾上腺素神经冲动发放,促使NA释放,起部分抗抑郁作用。(2)5-HT神经冲动发放受5-HT神经细胞上的