蒙脱石散联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎的临床研究

目的：探讨蒙脱石散联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法整群选取2013年7月-2014年7月该院收治的84例轮状病毒肠炎患儿,随机分为观察组与对照组,每组各42例,观察组给予蒙脱石散联合消旋卡多曲治疗,对照组给予蒙脱石散治疗,观察两组患者察治疗后的效果。结果观察组治疗后的疗效明显优于对照组,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。讨论采用蒙脱石散联合消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎可进一步将临床疗效提高,且具有较高的安全性以及有效性。     

消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的:观察消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效.方法:将小儿轮状病毒肠炎病例随机分治疗组30例和对照组30例.在常规治疗的基础上,治疗组予消旋卡多曲口服,对照组予蒙脱石散口服,观察疗效和不良反应.结果:治疗组有效率93%,明显高于对照组73%,两组均未发生严重不良反应.结论:消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎能较快减少腹泻,明显缩短急性腹泻病程.     

喜炎平联合消旋卡多曲及蒙脱石散治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效分析

目的：探讨喜炎平联合消旋卡多曲、蒙脱石散治疗小儿轮状病毒肠炎的临床效果和安全性。方法：选择本院2010-01～2013—05收治的轮状病毒肠炎患儿84例,随机分为2组,均接受常规治疗,在此基础上,对照组患儿接受利巴韦林治疗,观察组患儿接受喜炎平联合消旋卡多曲、蒙脱石散治疗。并对两组患儿症状改善时间、病毒转阴时间、临床效果以及不良反应情况进行比较。结果：观察组患儿在退热时间、呕吐停止时间、大便性状正常时间和大便次数正常时间方面均显著短于对照组（P〈0．05）;治疗后第3天、第5天和第7天,观察组患儿的病毒转阴率分别为52．4％、81．0％和97．6％。均显著优于对照组（P〈0．05）;两组总有效率分别为95．2％和73．8％,观察组优于对照组（P〈0．05）,治疗过程中两组均未见明显的不良反应。结论：喜炎平联合消旋卡多曲、蒙脱石散治疗小儿轮状病毒肠炎效果显著,能显著缩短病程,改善患者症状,提高治愈率,且安全,值得推广。     

消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效观察

目的：观察消旋卡多曲治疗小儿急性轮状病毒性肠炎的疗效及安全性。方法：筛选100例急性轮状病毒性肠炎患儿,随机分为两组。①组给予口服消旋卡多曲片治疗;②组给予口服蒙脱石散＋妈咪爱;结果：两个治疗组的疗效、不良反应的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：消旋卡多曲治疗小儿急性轮状病毒肠炎的安全性、有效性值得肯定。     

消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的：探讨消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法：选择轮状病毒性肠炎患儿68例,分为观察组和对照组。两组患儿均予以调整饮食、补液、纠正脱水及酸碱平衡紊乱等基础治疗。观察组予以消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗,对照组予以单纯蒙脱石散治疗。观察两组患儿治疗后主要临床症状和体征改善时间,并进行临床疗效观察。结果：观察组患儿大便外观、呕吐、腹痛及大便常规等恢复正常时间明显短于对照组（均P〈0．05）;治疗72h后,观察组的临床总有效率（94．12％）明显高于对照组（73．53％）（Х^2=5．31,P〈O．05）。结论：消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗轮状病毒性肠炎的疗效明显优于单纯的蒙脱石散治疗,能明显改善患儿的临床症状,缩短患儿病程。     

消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎效果观察

目的：探讨消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果。方法选择2012年1月—2014年6月我院收治的小儿轮状病毒性肠炎患儿90例,随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组给予消旋卡多曲颗粒治疗,观察组在对照组的基础上加用蒙脱石散治疗。比较2组治疗效果、退热时间、大便次数正常时间、脱水纠正时间以及住院时间。结果观察组治疗总有效率为97.78%,明显高于对照组的82.22%,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组退热时间、大便次数正常时间、脱水纠正时间以及住院时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采用消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎,能够明显改善患儿的临床症状,取得比较理想的治疗效果,值得推广应用。     

消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的：观察消旋卡多曲治疗小儿急性轮状病毒性肠炎的疗效及安全性。方法：筛选150例急性轮状病毒性肠炎患儿，随机分为3组，①组给予口服消旋卡多曲崩解片治疗；②组给予口服肯特令＋贝飞达治疗；③组给予口服消旋卡多曲＋肯特令＋贝飞达治疗。结果：三个治疗组的疗效、不良反应的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：消旋卡多曲治疗小儿急性轮状病毒肠炎的安全性、有效性值得肯定。     

消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎临床疗效观察

目的:观察消旋卡多曲治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效和安全性。方法:将70例轮状病毒肠炎患儿随机分成两组,治疗组35例和对照组35例,治疗组在常规治疗的基础上,加用消旋卡多曲颗粒口服。结果:经72h治疗后,治疗组总有效率97.1%,对照组总有效率71.4%,两组比较差异有显著性。结论:消旋卡多曲颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎在改善症状、缩短病程方面安全有效。     

喜炎平联合消旋卡多曲颗粒治疗小儿病毒性肠炎的疗效观察

目的观察分析喜炎平联合消旋卡多曲颗粒治疗小儿病毒性肠炎的临床疗效。方法选取我院从2012年5月～2013年5月收治的病毒性肠炎患者共74例。随机将患者分为观察组和对照组两组。其中观察组患儿采用喜炎平联合消旋卡多曲颗粒作为主要治疗方案;对照组患儿采用常规的利巴韦林为主要治疗药物,对比两组患儿止泻时间、平均治愈时间及治疗效果。结果观察组患儿的平均治愈时间以及止泻时间明显短于对照组患儿,两组对比有显著差异(P<0.01);而对照组患儿的治疗有效率高达91.9%,明显高于对照组的70.3%,两组对比有显著差异(P<0.01)。结论采用喜炎平联合消旋卡多曲颗粒治疗小儿病毒性肠炎能够缩短患儿的腹泻时间,具有协同的治疗效果,可提高患儿的治愈率。     

消旋卡多曲和蒙脱石散联合治疗轮状病毒肠炎疗效观察

目的 探讨消旋卡多曲和蒙脱石散联合治疗轮状病毒肠炎的治疗效果.方法 选取笔者所在科室2008年9月～2008年12月收治的用酶联免疫吸附试验检到粪便RV-Ag(IgM)阳性的110例患儿,随机分为治疗组(消旋卡多曲和蒙脱石散联合治疗)和对照组(常规治疗),对两组患儿疗效进行临床观察.结果 治疗组疗效明显高于对照组,经χ2检验P<0.01,两组结果比较有显著性差异.结论 消旋卡多曲和蒙脱石散联合治疗轮状病毒肠炎临床效果好.     

消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的 探讨消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效.方法 将我科确诊为急性轮状病毒肠炎的患儿240例,按照随机对照的原则分为消旋卡多曲组、蒙脱石散组、消旋卡多曲联合蒙脱石散组,每组各80例.结果 联合应用组疗效明显优于单用组,症状改善时间及总疗程明显短于单用组,比较差异均有统计学意义(P<0.05).结论 消旋卡多曲颗粒联合应用蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎可明显缩短治疗时间,疗效显著,方便安全,可以作为佐治轮状病毒性肠炎的主要药物.     

消旋卡多曲、思密达、四连康联合保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的观察消旋卡多曲、思密达、四连康联合保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法选取开封市中心医院2011年10月至2013年10月收治的112例腹泻患儿,随机分为对照组和治疗组,各56例。对照组给予口服消旋卡多曲颗粒、思密达(蒙脱石散)、四连康,治疗组给予消旋卡多曲颗粒、思密达及四连康保留灌肠。观察两组治疗效果。结果治疗组显效率及总有效率分别为45.0%、96.4%,对照组分别为26.0%、67.3%;治疗组显效率及总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中未发生严重不良反应。结论消旋卡多曲颗粒、思密达、四连康保留灌肠治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效好,安全性高,值得临床推广应用。     

消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效分析

目的:消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎临床疗效观察.方法:将80例轮状病毒性肠炎患儿随机分为治疗组和对照组各40例.两组均给予补液,口服蒙脱石散,静脉应用利巴韦林等综合治疗,治疗组在此基础上口服消旋卡多曲颗粒,疗程5天.结果:治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).     

小儿轮状病毒肠炎32例治疗体会

目的探讨喜炎平联合西米替丁治疗小儿轮状病毒肠炎的临床效果及应用价值。方法回顾性分析32例轮状病毒肠炎患儿的一般资料,按照随机、对照的原则分为观察组和对照组,各为16例。两组患儿疗程均为7 d,在常规治疗的基础上,对照组加用喜炎平注射液液2 mg/（kg.d）,用5%葡萄糖注射液稀释静脉滴注,观察组加用喜炎平注射液液2 mg/（kg.d）,用5%葡萄糖注射液稀释静脉滴注联合西米替丁注射液10~15 mg/（kg.d）,用生理盐水稀释静脉滴注。观察和比较两组的治疗效果。结果观察组临床治疗有效率为93.8%,对照组临床治疗有效率为50.0%,两组比较,观察组治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论临床采用喜炎平联合西米替丁治疗小儿轮状病毒肠炎效果显著,能够明显改善患儿的病情和预后,提高患儿的生存质量和生活质量,值得临床进一步推广应用。     

消旋卡多曲治疗轮状病毒性肠炎患儿的疗效及对血清细胞因子的影响

目的探讨消旋卡多曲治疗轮状病毒性肠炎患儿的疗效及对血清细胞因子的影响。方法80例轮状病毒性肠炎患儿分为观察组和对照组,两组患儿予以调整饮食、补液、纠正脱水及酸碱平衡紊乱等治疗,观察组加用消旋卡多曲颗粒,对照组加用蒙脱石散。结果治疗3d后,两组患儿血浆IL-6、IL-8和IL-12水平均下降（P〈0．05或P〈0.01）,且观察组下降值明显高于对照组（P〈0.05）;观察组的临床总有效率明显高于对照组（x^2=4．93,P〈0.05）。观察组和对照组出现不良反应3例和1例,症状均较轻微。结论消旋卡多曲治疗轮状病毒性肠炎患儿具有较好的疗效,安全性较好,能降低血清IL-6、IL-8和IL-12等细胞因子的表达,抑制免疫及炎症反应过程。     

消旋卡多曲颗粒治疗小儿轮状病毒性肠炎临床分析

目的观察消旋卡多曲颗粒治疗轮状病毒性肠炎的疗效。方法选择60例轮状病毒性肠炎患儿,随机分为治疗组,对照组（各30例）。治疗组用金双歧＋消旋卡多曲口服,对照组只用金双歧口服。结果经1疗程治疗后,治疗组在大便性状转正常天数上较对照组缩短。结论消旋卡多曲颗拉可减少水和电解质的过度分泌,对大便性状改变上治疗有效,未见副作用。     

喜炎平联合西米替丁治疗小儿轮状病毒肠炎

目的:探讨喜炎平联合西米替丁治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效及安全性。方法:将62例确诊为轮状病毒肠炎的住院患儿随机分成观察组和对照组,每组31例,在常规治疗的基础上,对照组加用喜炎平注射液,观察组加用喜炎平注射液联合西米替丁注射液,两组患儿疗程均为5~7d。观察两组的治疗效果。结果:观察组治疗有效率为96.8%,对照组治疗有效率为67.7%,观察组治疗效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:喜炎平联合西米替丁治疗小儿轮状病毒肠炎效果较喜炎平单用好。     

消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎效果观察

目的探讨消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床效果。方法按照随机分组方法将2011年8月-2013年8月收治的80例轮状病毒肠炎婴幼儿分为观察组与对照组,各40例。在常规治疗的基础上给予观察组患儿消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗（1岁患儿每次服用1／3袋,3次／d;7～2岁患儿每次1／2袋,3次／4;2～3岁患儿每次1／2袋,4次／d;3岁以上患儿每次7袋,3次／d）,对象组患儿消旋卡多曲颗粒治疗（1．5mg／kg,3次／d）,治疗3d后观察两组患儿临床疗效、大便性状、次数恢复正常时间。结果观察组患儿治疗总有效率为90.0％,对照组为72.5％,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿大便性状、大便次数恢复正常时间分别为（3.0±1.0）d、（4．7±1.8）d,对照组患儿大便性状、大便次数恢复正常时间分别为（45±15）d、（62±17）d,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论消旋卡多曲颗粒联合蒙脱石散治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床效果显著,可快速缓解患儿临床症状。     

喜炎平治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效观察

目的探讨喜炎平治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法在液体疗法、微生态制剂、保护肠道粘膜屏障功能的基础上,喜炎平组予喜炎平针剂0．1～0．2mg／kg·d,加入生理盐水100ml静滴,1次,d,对照组予病毒唑针剂10～15ml／kg静滴,1次,d,3d1疗程。结果喜炎平组比对照组疗效显著（P〈0．01）。结论喜炎平治疗小儿腹泻能缩短病程、提高疗效,值得推广。     

消旋卡多曲与西咪替丁联用治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效观察

目的 观察消旋卡多曲与西咪替丁联用治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法将112例符合条件的轮状病毒性肠炎的患儿随机分为两组,每组56例。两组常规补液纠正脱水和酸中毒,对症支持治疗等。在此基础上,观察组加消旋卡多曲与西咪替丁;对照组加服八面蒙脱石散。观察两组疗效。结果观察组与对照组的总有效率分别为94．6％和80．4％,两组总有效率差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组明显优于对照组。两组不良反应发生率分别为5．3％和1．7％。结论消旋卡多曲联合西咪替丁治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效显著、安全。