输血传播SEN病毒研究进展

通过筛查献血者乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(HCV),输血后肝炎的发生率明显降低,但仍有部分输血后不明原因的肝炎发生。1995年分离出的庚型肝炎病毒(HGV)和1997年分离出的输血传播病毒(TTV)一度被认为与输血后非甲非戊型肝炎发生有关,但随后的研究发现在正常人群中存在一定比例的HGV和TTV感染,其致病性值得怀疑。2000年,意大利学者Primi等[1]从1例静脉吸毒者的HIV阳性血清中分离出一种新的可经输血传播病毒———SEN病毒(SENV)。SENV一经发现即被各国学者所重视,有关SENV的基因结构、检测方法、流行病学与肝炎的相关性等…     

一种新型病毒TTV的研究进展

目前已发现并明确的有甲、乙、丙、丁、戊、庚 6种肝炎病毒。 1994年 Deka与 Sharma报道了己型肝炎病毒 ( HFV) ,但HFV的分离检测未获成功。 1995年 L innen及 L ecrg发现庚型肝炎病毒 ( HGV ) ,但未发现 HGV在肝脏中复制的证据。1997年 10月日本学者 Nishizawa等 [1 ] 在 1例输血后非甲～庚型肝炎患者血清中分离出病毒克隆 N.2 2 ,并证实其来源于DNA病毒基因组 ,该患者名字恰为 TT,TT也是 TransfusionTransm itted(输血传播 )的缩写 ,因此该病毒被命名为 TTV,其后英国、新西兰相继报道 ,我国学者 1998年也在一次暴发性不明原因…     

血清中输血传播病毒检测及临床意义的探讨

目的 研究血清中输血传播病毒（TTV）抗体的检测及其临床意义。方法采用间接ELISA法检测88例患者及20例献血员血清中TTV抗体。结果88例患者中11例血液透析患者、35例乙型肝炎患者、26例丙型肝炎患者、4例庚型肝炎患者和12例非甲-庚型肝炎患者以及20例献血员TTV抗体阳性率分别为27．3％、20．0％、7．8％、0．0％、25．0％与5．0％。结论 在正常人群中TTV健康携带者较为常见;血液透析患者与非甲-庚型肝炎患者是TTV感染的高危人群;乙型及丙型肝炎患者常重叠TTV感染。     

36例非甲、乙、丙、丁、戊型病毒性肝炎患者的血清病原学检测

目的：对非甲－戊型病毒性肝炎患者的血清病原学进行探讨。方法：用酶联免疫吸附法（ELISA）和PCR法检测36例非甲－戊型病毒性肝炎患者血清的病毒标记物。结果：庚型肝炎病毒抗体（抗－HGV）阳性率为19％,庚型肝炎病毒核糖核酸（HGVRNA）阳性率为36％;抗巨细胞病毒免疫球蛋白M（抗－CMVIgM)和抗EB病毒免疫球蛋白M（抗－EBVIgM)均阳性;输血后肝炎相关病毒DNA（TTVDNA）阳性率为31％,TTVDNA阳性者的PCR产物与日本株N22的同源性为95％。结论：TTV、TGV感染在乌鲁木对地区病毒性肝炎患者中占有相当比例,并同时存在不明致病因子感染,应当引起方式工作者的重视。     

PCR-ELISA法检测输血传播病毒在输血感染调查中的应用

目的:利用PCR-ELISA法调查广西南宁市不同人群输血传播病毒(TTV)感染状况.方法:检查正常人群和特殊人群(包括血透患者、性病患者、静脉毒瘾者、受血者和非甲～庚型肝炎患者)的血清TTV感染指标,用PCR-ELISA法检测TTV-DNA.结果:1 540例正常人群的TTV-DNA阳性率为12.8%(197/1 540),各年龄组人群都能检出TTV-DNA阳性者,以26～35岁组最高,为15.8%(61/385),与18～25岁组TTV-DNA阳性率比较差异有显著性(P<0.01).调查258例血透患者、304例性病患者、106例静脉毒瘾者、235例受血者和197例非甲～庚肝炎患者TTV-DNA阳性率分别为23.6%(61/258)、21.1%(64/304)、37.7%(40/106)、34.9%(82/235)和36.0%(71/197),均显著高于正常人群(P<0.01).结论:静脉毒癌者、受血者和非甲～庚型肝炎患者TTV感染率较高.PCR-EUSA法可用于TTV感染的检测.     

肝病患者血清中抗-TTV的检测及临床意义

迄今 ,已发现的可导致人类肝炎的嗜肝病毒有甲、乙、丙、丁、戊五种肝炎病毒〔1〕 ,但仍有 3 .5～ 2 0 %的肝炎病人病因不明。 1 995年美国学者发现了庚型肝炎病毒( HGV) 〔2〕。新近研究表明 HGV不是非甲～戊型肝炎病人的主要致病因素。提示在非甲～庚型 6种肝炎病毒之外 ,还存在其它尚未被发现的病原体 ,1 997年底日本学者Okamoto等〔3〕从 1例输血后肝炎病人血清中分离到一种新的肝炎相关病毒基因 ,命名为 TT病毒 ( trarsfusiontransmitted virus)。为了解肝病患者 TTV感染情况 ,本文对 1 98例肝炎病人和 1 0 0名供血员血清中抗 -T…     

盐城地区不同人群TTV DNA和抗-TTV IgG的调查

近年来 ,人们发现除甲、乙、丙、丁、戊五种肝炎外 ,尚有 1 0 %～ 1 5 %的肝炎原因不明。1 997年底日本学者 Nishizawa等 [1 ]报道从输血后肝炎病人血清中分离出一种新的肝炎相关病毒 ,暂命名为输血传播病毒 (Transfusion transmitted virus,TTV) ,1 998年 Okamoto报道了 [2 ] TTV全序列 ,我国学者周育森等 [3]证实了我国存在 TTV。笔者应用 PCR-微孔板杂交显色法和 ELISA法对不同人群进行TTV DNA及抗 -TTV Ig G调查 ,现报告如下。材料与方法1　标本来源　正常人群 1 0 1例为本院健康体检者 ,其中男 68例 ,女 3 3例 ,年龄 2 2…     

TT病毒DNA PCR-ELISA检测方法的建立

目的:建立检测TT病毒(TTV)DNA快速、敏感、特异的PCR-ELISA方法。方法:将生物素标记的PCR产物与地高辛标记的特异性探针杂交。通过酶免疫显色反应测出A值,判断TTV感染情况。优化反应条件,与PCR电泳结果比较,测定方法的敏感性,并检测325份正常人群、甲～庚型肝炎、非甲～庚型肝炎血清标本,确定该方法的特异性。结果:本实验的最佳杂交时间为45min,最佳探针浓度为4pmol/mL。该方法的检测阈值为50fg/μL TTV DNA,其灵敏度是PCR电泳法的10倍,检测TTV在正常人群、甲～庚型肝炎、非甲～庚型肝炎血清标本中的阳性率分别为2.4%、29.3%、25.0%,与PCR电泳检出结果差异无显著性(P>0.05)。结论:PCR-ELISA是一种快速、敏感、特异的检测方法,可用于临床TTV感染的诊断。     

TT病毒国内外研究进展

TTV是 1997年由日本学者真弓忠发现的一种新病毒 ,被认为是一种有可能引起输血后肝炎的新的DNA病毒 ,称输血传播病毒 ,也称TT病毒。本文介绍了TTV的发现、自然史追踪、病原学、检测、致病性、传播途径、病理表现和在非甲 -庚型肝炎患者中的检出率。众多的研究结果表明 ,它可能是导致非甲 庚型肝炎的重要病原。有些研究还认为 ,TTV可能是导致肝炎慢性化的病原之一 ,也是导致爆发型肝炎或肝衰竭的重要因素之一。但仍有一些研究者认为 ,TTV感染不一定致病 ,其致病性尚待进一步研究证实。现已证实 ,TTV还存在非血液传播的途径 ,肠道传播是重要的 ,我国已证实有肠道传播型TTV引起的集体病毒性肝炎流行。     

TT病毒抗体在肝炎患者中的检测及临床初探

1997年 Nishizawa[1] 等发现一种可能与输血后肝炎相关的病毒 ,暂命名为 TT病毒 ( TTV)。有关TTV的研究在世界各地相继报道 ,我国厦门、北京、深圳等地研究者分别设计了不同的聚合酶链反应( PCR)引物 ,在不同人群中进行了检测 ,包括肝炎患者 ,吸毒人群 ,献血员等均有 TTV DNA存在 [2～ 4 ] 。我们采用酶联免疫吸附试验 ( ELISA)对病毒性肝炎患者血清抗 TTV进行检测 ,报告如下。材料和方法　　一、临床资料　 1 992年 2月～ 1 2月在我院住院的 80 8例病毒性肝炎病例 :男 61 4例 ,女 1 94例 ,年龄 3～ 75岁 ,平均 34.3岁。临床诊断…