钇/羟基磷灰石纳米微晶对口腔细菌生长繁殖的影响

目的：评价不同钇含量羟基磷灰石(HA)纳米微晶对口腔细菌生长繁殖的影响，为研制具有一定抑菌作用的种植体涂层及高强度复合树脂等口腔生物材料奠定基础。方法：采用厌氧菌连续培养技术，比较HA纳米微晶、1mol％和5mol％钇／HA纳米微晶对构成菌斑的主要细菌——变形链球菌、远缘链球菌、血链球菌、粘性放线菌及牙龈卟啉菌生长繁殖的影响，通过记录菌落计数来描述不同纳米微晶对细菌生长繁殖的作用。结果：HA纳米微晶对变形链球菌、血链球菌、粘性放线菌的生长繁殖均有抑制作用，而对远缘链球菌、牙龈卟啉单胞菌有促进生长作用；含钇1mol%，和5mol％的钇／HA纳米微晶均对变形链球菌、远缘链球菌、血链球菌、粘性放线菌有抑制作用，而对牙龈卟啉菌无抑制作用。结论：钇／HA纳米微晶能不同程度的抑制口腔细菌的生长繁殖。     

人工合成抗菌肽对口腔细菌抗菌性能的初步研究

目的 评价人工合成抗菌肽（十肽）对口腔常见感染性疾病主要致病菌的抑菌活性。方法 采用琼脂扩散法及液体稀释法体外评价十肽对变异链球菌、表兄链球菌、嗜酸乳杆菌、血链球菌、格氏链球菌、黏性放线菌、内氏放线菌、牙龈卟啉单胞菌、中间普雷沃菌、具核梭杆菌、伴放线嗜血杆菌及白色假丝酵母菌的抑菌性能,并测定十肽对变异链球菌的时间-杀菌曲线。结果 十肽对所选实验菌株均表现出不同的抑菌性能,对主要致龋菌的最小抑菌浓度MIC值为62.5~125 μg·mL^-1,而对主要牙周致病菌的MIC值为250~1 000 μg·mL^-1,其中,十肽对龋病主要致病菌变异链球菌有较强抑菌作用。时间-杀菌曲线结果显示,十肽作用20 min后开始杀菌,30 min之后可完全杀灭细菌,且在24 h之内无细菌生长。结论 新型人工合成抗菌肽十肽对口腔常见感染性疾病主要致病菌具有抑菌性能,其中对致龋变异链球菌的抑菌效果最为明显。     

洗必泰对变形链球菌、远缘链球菌耐氟菌株与亲代菌株生长抑制的测定

目的：通过洗必泰对变形链球菌、远缘链球菌耐氟菌株与亲代菌株生长抑制的测定，探讨一种新的防龋途径。方法：将醋酸洗必泰液稀释成不同的浓度，分别加入变形链球菌、远缘链球菌及耐氟菌株菌悬液，测得最小抑菌浓度（MIC）、最小杀菌浓度（MBC）。结果：洗必泰对变形链球菌、远缘链球菌及耐氟菌株均有抑菌、杀菌作用，4种细菌最小抑菌浓度（MIC）均值为338μg/L，最小杀菌浓度（MBC）均值为375μg/L。结论：洗必泰可有效抑制变形链球菌、远缘链球菌及耐氟菌株生长。     

酪蛋白磷酸多肽体外抑菌实验研究

目的：体外观察酪蛋白磷酸多肽（ｃａｓｅｉｎ ｐｈｏｓｐｈｏ ｐｅｐｔｉｄｅｓ,ＣＰＰ）对主要致龋菌变形链球菌、远缘链球菌的直接作用。方法：将细菌活化,并接种于培养基内,通过琼脂糖扩散培养及纸片法,观察细菌生长和各组的抑菌程度。结果：ＣＰＰ对变形链球菌和远缘链球菌无直接抑菌作用。结论：ＣＰＰ如作为生物防龋制剂用于临床,尚需添加其他无毒有效的抑菌剂,以提高其防龋效能。     

茶多酚对口腔细菌致龋力影响的实验研究

目的：通过研究茶多酚对致龋菌生长，产酸及产胞外多糖的影响。探讨茶多酚是否能有效调节口腔菌群生态平衡，方法：测定茶多酚对三种主要致龋菌－变形链球菌，粘性放线菌和血链球菌的最低抑菌浓度（MIC），再测定低于MIC的4个浓度的茶多酚对三种细菌产酸及产生水溶性和水不溶性多糖能力的影响。结果：茶多配合酚对三种细菌的生长，产酸均有一定的抑制作用。茶多酚能够有效抑制变形链球菌产生水溶性葡聚糖，但对变形链球菌产生水溶性葡聚糖以及粘性放线菌和血链球菌合成胞外多糖无明显的抑制作用。结论：茶多酚能有效抑制变形;链球菌，粘性放射菌和血链球菌的生长，产酸及变形链球菌产生水不溶性葡聚糖。     

酪蛋白磷酸多肽体外抑菌实验研究

目的 :体外观察酪蛋白磷酸多肽 (caseinphosphopeptides,CPP)对主要致龋菌变形链球菌、远缘链球菌的直接作用。方法 :将细菌活化 ,并接种于培养基内 ,通过琼脂糖扩散培养及纸片法 ,观察细菌生长和各组的抑菌程度。结果 :CPP对变形链球菌和远缘链球菌无直接抑菌作用。结论 :CPP如作为生物防龋制剂用于临床 ,尚需添加其他无毒有效的抑菌剂 ,以提高其防龋效能。     

隆力奇DL复合酶牙膏对部分口腔微生物体外抑菌作用的实验研究

目的:检测隆力奇DL复合酶牙膏(含葡聚糖酶和溶菌酶)对口腔部分微生物的抑菌作用。方法:采用Dentocult SM法检测葡聚糖酶水溶液和隆力奇DL复合酶牙膏提取液对变形链球菌黏附性的作用;采用琼脂扩散法检测溶菌酶水溶液和隆力奇DL复合酶牙膏对伴放线放线杆菌、牙龈卟啉单胞菌和粘性放线菌的抑菌作用。结果:葡聚糖酶水溶液和隆力奇DL复合酶牙膏提取液能够减少变形链球菌在Dentocult SM附着板上的黏附;溶菌酶水溶液可以在伴放线放线杆菌、牙龈卟啉单胞菌和粘性放线菌的含菌培养基上形成清晰的抑菌环,其直径大小随溶菌酶浓度增加而增大;隆力奇DL复合酶牙膏也可在牙龈卟啉单胞菌和粘性放线菌的含菌培养基上形成清晰的抑菌环,而在伴放线放线杆菌培养基上形成的抑菌环不清晰。结论:葡聚糖酶和隆力奇DL复合酶牙膏能够降低变形链球菌的黏附性;溶菌酶和隆力奇DL复合酶牙膏对部分口腔微生物具有一定的体外抑菌效果。     

蜂房粗提物对致龋菌影响的实验研究

目的 研究蜂房粗提物对致龋菌生长，产酸及产胞外多糖的影响。探讨蜂房粗提物是否能有效调节口腔菌群的生态平衡。方法 测定蜂房粗提物对3种口腔内变形链球菌，粘性放线菌和血链球菌的最低抑菌浓度（MIC）。再测定低于MIC的4个浓度的蜂房粗提物对上述3种细菌产酸及产生水溶性和水下溶性多糖能力的影响。结果 蜂房粗提物对3种细菌的生长，产酸均有一定的抑制作用。能够有效抑制变形链球菌和血链球菌产生水不溶性葡聚糖，但对糖性放线菌合成水不溶性葡聚糖无明显抑制作用。结论 蜂房粗提物能有效抑制变形链球菌，粘性放线菌和血链球菌的生长，产酸及变形链球菌和血链球菌产生水不溶性葡聚糖。     

五倍子对致龋菌抑制作用的实验研究

目的：观察五倍子对致龋菌抑制作用并测定最小抑菌浓度、最小杀菌浓度。方法：对五倍子分别采用水、乙醇两种方法提取有效成分，通过纸片扩散法研究对致龋菌的抑制作用，用液体稀释方法检测最小抑菌浓度、最小杀菌浓度。结果：五倍子水提取物对变形链球菌Ingbritt株、茸毛链球菌6715株、粘性放线菌ATCC 19246株的抑菌圈分别为20．41mm、10．46mm、6．74mm；对变形链球菌Ingbritt株最小抑菌浓度为15．6g／L；最小杀菌浓度为15．6g／L；五倍子醇提取物对变形链球菌Ingbritt株、茸毛链球菌6715株、粘性放线菌ATCC 1 9246株的抑菌圈分别为20．71mm、14．87mm、6．57mm；对变形链球菌Ingbritt株、茸毛链球菌6715株最小抑菌浓度为1．95g／L、3．9s／L；最小杀菌浓度为3．9g／L、3．9g／L。结论：五倍子水、醇提取物对变形链球菌Ingbritt株、茸毛链球菌6715株有较强的抑菌或杀菌作用．对粘性放线菌ATCC 19246株没有抑菌作用     

羟基磷灰石柱层析法比较几种细菌粘附力的研究

应用羟磷灰石柱层析法层衍变形链球菌MT6R（c血清型）、远缘链球菌OMZ106（d血清型）、乳杆菌和粘性放线菌（ATCC19246），比较不同细胞对羟磷灰石粘附力的大小，并用唾液包被羟磷灰石柱后观察上述细菌粘附力的改变。结果表明无唾液时细菌粘附力依次为变链菌＞远缘链球菌＞粘性放线菌，乳杆菌最弱。有唾液时，变链菌粘附力明显高于其余三种细菌，粘放菌和乳杆菌与无唾液时比较粘附力亦有增强。远缘链球菌的粘附力无明显改变。     

Evidence of the validity of a model of determinants of quality of restorative dental care

A model describing the relationship between self-reported quality of restorative dentistry and dentist characteristics for 119 Montana general dentists is presented. The best predictors formed a significant model explaining 22% of the variance of the quality measure. Results are contrasted with a previous estimation of the model for 102 Washington general practitioners. Evidence for the external validity of the model is presented.     

口底癌34例临床分析

目的探讨口底癌的临床特性、治疗方法及预后。方法对我院自1992—2002年住院治疗的34例口底癌患者进行回顾性分析。结果34例口底癌患者中,男28例(82.4%),女6例(17.6%),男女比为4.7∶1,平均发病年龄58岁。发病部位:前口底22例(64.7%),后口底12例(35.3%)。淋巴结转移率41.2%。单纯手术组、化疗加手术组、放疗加手术组、化疗加手术加放疗组的5年生存率分别为45.5%、60.0%、50.0%、62.5%。结论口底癌以中老年患者好发,男性居多。易发生淋巴结转移,综合疗法疗效较好。     

平阳霉素对血管内皮细胞急性损伤后酶活性变化的实验研究

目的：探讨平阳霉素损伤血管内皮细胞的机制,为临床应用提供组织学依据。方法：选用成年Wistar大白鼠42只（其中6只为正常对照）,经肠系膜静脉分别注入平骒霉素（24只）或鱼肝油酸钠（12只）后,分别于注药后0．5,1,2,4,8,24h,切取肝脏组织,通过酶组化染色法测定肝窦内皮细胞的5’－核苷酸酶,肝细胞的琥珀酸脱氢酶（SDH）及乳酸脱氢酶（LDH）活性,结果：注入药液后,肝窦内皮细胞的5’－核苷酸酶,肝细胞的SDH和LDH活性随时间逐渐下降,其中平阳霉素组下降较轻微,结论：平阳霉素和鱼肝油酸钠都可对血管内皮细胞产生损伤,损伤的性质一样,均为非特异性,但平阳霉素损伤程度轻微,而鱼肝油酸钠严重。     

不同剂型玻璃离子水门汀溶解性比较研究

目的:研究、比较不同剂型玻璃离子水门汀的溶解性和表面微观形态改变,为临床使用提供依据.方法:将3M树脂加强型玻璃离子水门汀(水粉剂型)、GC玻璃离子水门汀(水粉剂型)及GC玻璃离子水门汀(双糊剂型)分别在人工唾液中浸泡30 d,冷热循环15000次,烘干测重,比较前后质量变化,计算溶解率,并用扫描电镜观察表面微观改变.结果:不同剂型的玻璃离子水门汀溶解率由高到低分别为3M树脂加强型玻璃离子水门汀(水粉剂型)、GC玻璃离子水门汀(水粉剂型)、GC玻璃离子水门汀(双糊剂型).3种玻璃离子水门汀经浸泡溶解后,SEM扫描表面微观形态可观察到GE玻璃离子水门汀(双糊剂型)表面形态改变较少,其他2组玻璃离子水门汀表面微观改变较多.结论:双糊剂型玻璃离子水门汀理化性能及溶解率均低于传统水粉剂型,是未来临床修复治疗的的良好选择.