正交试验法优选首乌妇康胶囊提取工艺的研究

目的:通过正交试验法优选出首乌妇康胶囊的最佳提取工艺。方法:以浸膏收率和2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量为指标,按正交表设计试验,考察加水量、浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数四个因素。结果:筛选出的最佳提取工艺为:加10倍量水,煎煮3次,每次1 h。结论:优选出的提取工艺稳定可行,二苯乙烯苷的转移率达89%左右。     

正交试验优选丁香叶中总酚酸制备工艺

目的:优选丁香叶中总酚酸最佳水提取乙醇沉降工艺。方法:以出膏率、原儿茶酸、咖啡酸的量为评价指标,选取加水倍量、煎煮时间和煎煮次数为考察因素,采用正交试验优选丁香叶中总酚酸的最佳水提工艺;选取醇沉浓度、醇沉时间、醇沉温度为考察因素,采用正交试验优选丁香叶提取液的乙醇沉降工艺。结果:优选的最佳提取工艺为加10倍量的水,煎煮3次,每次1 h,最佳醇沉工艺为含醇量为70%,温度60℃,静置12 h。结论:该工艺简单稳定,可作为丁香叶工业化的提取工艺。     

正交试验优选复方消痤颗粒的提取工艺

目的 优选复方消痤颗粒的最佳提取工艺。方法 以得膏率和芍药苷含量为考察指标,以加水倍数、煎煮时间和煎煮次数为主要影响因素,采用正交试验法优选提取工艺。结果 复方消痤颗粒剂的最佳提取工艺为加12倍量的水,煎煮3次,每次煎煮1 h。结论 本实验优选出的工艺稳定,经济,可行。     

正交设计研究金银花绿原酸煎提工艺

目的:优选金银花绿原酸煎煮提取的最佳工艺。方法:利用正交试验法,以总浸膏得率和绿原酸含量为指标,考察粉碎度、提取时间、提取次数和加水量对煎煮工艺的影响。结果:最佳工艺为金银花粉末过50目筛,加水量30倍,煎煮3次,每次煎煮30 m in。     

正交试验优选糖肾康颗粒提取工艺

目的:优选糖肾康颗粒水提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验法,以浸膏得率、黄芪甲苷和蜕皮甾酮提取量为指标,对加水量、煎煮时间、煎煮次数进行优选。结果:最佳提取工艺为:加水量10倍,煎煮3次,每次1.0h。结论:优选的工艺合理,重复性好,样品质量稳定。     

精制冠心方水提部分工艺研究

目的筛选精制冠心方水提部分的最佳提取工艺。方法采用正交试验法,以出膏率、丹酚酸B、芍药苷的含量3个指标综合优选提取工艺中的加水量、煎煮次数、煎煮时间等因素。结果优化的提取工艺为每次加8倍量的水,浸泡0.3h,煎煮3次,每次2h。结论利用最佳工艺可尽可能多地提取出药材中的有效成分。     

正交设计优选黄芩栀子合煎工艺

目的正交设计优选黄芩栀子合煎工艺。方法采用正交试验法,考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对黄芩、栀子合煎液中栀子苷含量、黄芩苷含量及干膏得率的影响。结果优选出的最佳提取工艺为:加8倍量水,提取3次,每次0.5h。结论所优选的工艺稳定、合理、可行,可为合理开发含有黄芩、栀子药对的复方制剂提供理论依据。     

糖渴清片部分组方药物提取工艺的研究

目的 :优选糖渴清片处方中B组药物水提取工艺条件。方法 :以总黄酮含量和浸膏总重的综合结果为考察指标 ,以紫外分光光度法为测定方法 ,选用L9(34 )正交表对水提取条件进行正交试验。结果 :最佳提取工艺条件为A3B1 C3。即加水 15倍量 ,煎煮 3次 ,煎煮总时间为 3h(第 1次加水 9倍量 ,煎煮 1.5h,第 2次加水 4倍量 ,煎煮 1h ,第 3次加水 2倍量 ,煎煮 0 .5h)。结论 :优选的水提取工艺条件合理、稳定、可行     

正交试验法优选通窍活血颗粒剂的提取工艺

目的优选通窍活血颗粒剂的提取工艺。方法采用正交试验法,以通窍活血颗粒剂中的干膏得率、芍药苷和羟基红花黄色素A含量作为考核指标,优选提取工艺中的加水量、煎煮时间和煎煮次数3个因素。结果优选出的最佳提取工艺为：加8倍量的水,提取2次,第1次1.5 h,第2次1 h。结论该提取工艺稳定、可行。     

复方决明子口服液的制备工艺研究

目的 :用正交法优选复方决明子口服液的最佳工艺条件。方法 :以决明子中蒽醌的含量及浸出物的含量为指标 ,应用L9(3′)正交试验法优选复方决明子口服液的最佳工艺条件。结果 :最佳提取条件为 :加 1 0倍量水 ,煎煮 3次 ,每次 1 .5h。结论 :优越工艺验证表明 ,最佳提取工艺为A1 B2 C1 。说明优选工艺稳定可靠。     

D-最优设计响应面法优选芪枣口服液提取工艺

目的 采用D-最优设计响应面法优选芪枣口服液提取工艺.方法 以提取工艺中加水量、煎煮时间及煎煮次数等参数为自变量,进行D-最优设计;以黄芪甲苷总量为因变量,进行响应面分析.结果 优选芪枣口服液最佳提取工艺为:加水量12倍、煎煮时间1.53 h、煎煮次数3次.结论 D-最优设计响应面法能够优选芪枣口服液提取工艺,有利于提高有效成分含量和保证口服液疗效.     

复方柴胡口服液制备工艺考察

目的 筛选复方柴胡口服液中橙皮苷的水煎煮提取工艺,比较乙醇沉淀和壳聚糖澄清剂的澄清工艺。方法 采用L9（3^4）正交设计,考察加水量、煎煮时间、煎煮次数3个因素,以青皮中有效成分橙皮苷作为评价指标,采用高效液相色谱法测定橙皮苷的含量。结果 煎煮次数对橙皮苷的含量有显著性影响,溶媒用量对橙皮苷的提取有较大的影响;壳聚糖吸附澄清法与醇沉法均能使药液澄清。结论 水提最佳工艺确定为加水18倍量,每次1．5h,煎煮3次;壳聚糖澄清剂可以替代乙醇沉淀;优选得到的提取工艺稳定可行。     

以药效为指标采用正交设计优化益气醒脑口服液的提取工艺

目的 探讨以药效为指标采用正交试验法优选益气醒脑口服液的提取工艺.方法 采用正交设计法优化益气醒脑口服液的加水量、提取时间、提取次数和醇沉浓度等提取工艺,并以脑梗死面积、脑组织含水量、血脑屏障通透性、脑组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、脑组织病理形态学及毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量为评判标准,考察益气醒脑口服液在缺血性再灌注大鼠模型上的疗效,筛选最佳制备工艺.结果 动物实验结果显示,加12倍量水提取3次,每次提取时间为1 h,以60%乙醇醇沉(即 A3B1C3D2)的工艺条件下,缺血性再灌注模型大鼠脑梗死面积为(18.68±1.15)%、脑组织含水量为(73.42±1.48)%、血脑屏障通透性 EB 为(36.86±9.21) μg/g、脑组织 SOD、MDA分别为(81.06±10.97)nmol/mgprot 和(13.58±4.96)nmol/mgprot,毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量为158.32 μg/mL,沉淀较少,综合评定结果最佳.结论 通过药效学试验采用正交试验法筛选出益气醒脑口服液最佳的提取工艺为 A3B1C3D2,三批中试样品质量稳定,适合作为益气醒脑口服液的提取工艺.     

正交实验优选退黄口服液提取工艺

目的：优选退黄口服液的提取工艺。方法：以芍药苷的含量及浸膏得率为考察指标,以加水量（A）、提取时间（B）、提取次数（C）为主要影响因素,每因素设3个水平,用L9（34）正交表进行正交试验。结果：退黄口服液的最佳提取工艺为：加10倍量水回流提取3次,每次l h。结论：该提取工艺设计合理,结果可靠,适于退黄口服液的提取。     

脑血康胶囊提取工艺研究

目的:研究脑血康胶囊的制备工艺.方法:采用正交实验法,水提部分以川芎中所含阿魏酸为定量指标;醇提部分以白芍中所含芍药苷为定量指标,采用薄层扫描法对浸出物进行含量测定,优选提取工艺.结果:确定了脑血康胶囊的提取工艺.影响提取的主次因素为:水提部分,C＞B＞A(A为加水倍数,B为提取时间,C为提取次数).其最佳提取条件为:加10倍量水,煎煮2 h,共煎3次;醇提部分D＞C＞B＞A(A为加醇量,B为乙醇浓度,C为提取时间,D为提取次数),其最佳提取条件为:加8倍量60%乙醇,提取1.5 h,共提3次.结论:脑血康胶囊的提取工艺稳定,可操作性强,适用于工业化生产.     

舒筋止痛涂膜剂中川芎和肉桂提取工艺研究

目的:筛选出舒筋止痛涂膜剂最佳提取工艺。方法:以乌头碱含量为指标,以渗漉法、冷浸法、回流法、水提法为考察因素,进行提取方法筛选,以浸泡时间、乙醇用量、乙醇浓度、液滴速度为考察因素,采用L9(34)正交试验筛选舒筋止痛涂膜剂最佳提取工艺条件。同时以肉桂挥发油含量为指标,进行肉桂挥发油最佳提取工艺研究。结果:川乌最佳提取方法为冷浸法,最佳提取工艺条件为加75%乙醇,12倍药材量醇,浸泡48 h以3.5 mL/min速度放液。肉桂挥发油最佳提取工艺为不浸泡,加8倍药材量水,回流提取6 h。结论:该提取工艺科学、合理、可行。     

正交试验优选傣药喉舒宝的提取工艺

目的:优选傣药喉舒宝的提取工艺。方法:以水为溶媒,干膏收率以及黄芩苷含量为综合考察指标,采用L9(3)4正交试验法对傣药喉舒宝提取工艺进行优选。结果:提取次数和加水量对考察指标具有显著性影响。优选的傣药喉舒宝的水提最佳工艺为加水10倍,提取3次,每次1.0h。结论:优选得到的傣药喉舒宝水提工艺,经中试放大,稳定可行。     

正交试验优选参菊洗剂的提取工艺

目的 优选参菊洗剂的提取工艺。方法 以苦参碱的含量为评价指标,按正交表L9（3^4）设计试验,考察加水量、浸泡时间、提取时间和提取次数4个因素。结果 提取时间对提取效果有显著影响,提取工艺的最佳参数为：加水量为8倍,浸泡时间为2h,提取时间为每次1．5h,提取次数为2次。结论 优选的提取工艺能较好地保证制剂的质量。     

消炎散核颗粒中挥发油的提取工艺研究

目的优选消炎散核颗粒中挥发油的最佳提取工艺条件。方法采用L9(34)正交试验方法,以挥发油的提取率为考察指标,考察加水量、浸泡时间和提取时间三个因素对消炎散核颗粒中挥发油提取率的影响。结果提取时间和浸泡时间对提取挥发油的影响最大,最有显著性意义,加水量对结果的影响较小。结合实际生产,最终确定消炎散核颗粒中挥发油的提取工艺为药材加8倍量水,浸泡1 h,水蒸气蒸馏6 h。结论验证试验中三批消炎散核颗粒挥发油提取率稳定,所优选的挥发油提取工艺简单、稳定、可行,适用于工业化大生产。     

润肠丸提取工艺研究

目的：优选研究润肠丸的提取溶剂和提取工艺条件。方法：用小肠推进实验筛选比较方剂水提物和乙醇提取物的推进率,以浸膏得率和大黄素提取率为指标,采用正交实验优化合理的提取工艺参数。结果：其中以水提物小肠推进率最大,最佳提取工艺为提取3次,每次分别加6倍水,每次提取1.5h。结论：确定的提取工艺能使有效成分充分提取,保证药效与制剂稳定。