喜炎平注射液与常用抗生素注射剂配伍稳定性考察

目的考察中药注射剂喜炎平注射液与头孢唑啉、头孢噻肟及头孢呋辛注射剂配伍的稳定性。方法应用紫外分光光度法测定室温下6h内喜炎平稀释液、喜炎平与头孢唑啉混合液、喜炎平与头孢呋辛混合液、喜炎平与头孢噻肟混合液紫外吸收变化。结果6h内配伍液紫外吸收出现变化,含量减低。结论喜炎平注射液与常见抗生素注射剂的配伍液在6h内化学性质不稳定。     

喜炎平注射液与注射用美洛西林钠配伍的稳定性考察

目的:考察喜炎平注射液和注射用美洛西林钠在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法:观察配伍液在0h、1h、2h、4h、6h、8h内的性状,在上述时间点下测定其pH值,并采用紫外分光光度法和高效液相色谱法分别测定穿心莲内酯磺化物和美洛西林含量变化。结果:两药配伍后,8 h内配伍液的性状、pH值及美洛西林含量均无显著变化,穿心莲内酯磺化物含量变化较大,不稳定。结论:喜炎平注射液与注射用美洛西林钠在0.9%氯化钠及5%葡萄糖注射液中配伍后8h内不稳定,不建议临床配伍使用。     

注射用头孢尼西钠在3种输液中的配伍稳定性研究

目的：考察注射用头孢尼西钠与葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性。方法：考察配伍后溶液的外观性状,采用HPLC法对配伍后溶液的含量变化进行分析。结果：注射用头孢尼西钠与葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液在6h内配伍稳定,在外观性状和含量上无显著变化;与0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性优于其他两种注射液。结论：注射用头孢尼西钠与葡萄糖氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍稳定,为临床使用提供有效的依据。     

喜炎平注射液对小儿呼吸系统疾病临床应用现状概述

中药穿心莲,性苦寒,归肺、胃、大肠、小肠经,具有清热解毒、燥湿的功效。喜炎平注射液是水溶性穿心莲总内酯溶液,有抗病毒、抗菌、解热作用,可提高白细胞、中性粒细胞及巨噬细胞对细菌、病毒的吞噬能力,提高血清中溶菌酶的含量,增强细胞免疫功能。目前,临床应用较为广泛,为加深对喜炎平注射液了解程度,展示喜炎平注射液对呼吸系统疾病临床应用现状,现介绍如下:1喜炎平注射液对上呼吸道感染疾病的治疗作用将88例小儿上呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,治疗组45例给予喜炎平注射液0.2~0.4ml/(kg·d)稀释后滴注,1次/d。对照组43例,用利巴…     

喜炎平在小儿急性上呼吸道感染治疗中的疗效分析

目的 观察中药喜炎平注射液在小儿急性上呼吸道感染治疗中的临床疗效.方法 将152例急性上呼吸道感染患儿随机分为2组各76例,其中治疗组采用喜炎平注射液进行治疗,对照组采用利巴韦林注射液进行治疗,比较2组疗效.结果 治疗组治疗后总有效率为94.7%、对照组治疗后总有效率为78.9%,有非常显著的统计学意义(P＜0.01).结论 中药喜炎平治疗小儿急性上呼吸道感染疗效好,无明显不良反应,值得临床应用及推广.     

左氧氟沙星注射液与不同常用药物配伍的稳定性研究

目的 探讨左氧氟沙星注射液与不同常用药物配伍的稳定性,为临床合理用药提供参考.方法 采用紫外分光光度法测定左氧氟沙星注射液分别与不同药物配伍后室温条件下8h内的含量,同时观察外观及pH值变化.结果 左氧氟沙星注射液与大输液、大部分抗茵药、维生素C注射液、地塞米松磷酸钠、三磷酸腺苷二钠、辅酶A和中药注射液等可配伍,而与少数抗生素及止血药物不宜配伍使用.结论 除少数注射用药物不宜配伍外,左氧氟沙星与大多数常用注射用药物按临床常用量或实验用量,在一定时间内配伍是稳定的.     

四种中药注射液治疗小儿手足口病网状Meta分析

目的:运用网状Meta分析方法比较四种常用中药注射液治疗小儿手足口病的临床疗效与安全性,为临床提供循证依据。方法:全面检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学数据库(CBM)、维普(VIP)、万方(WanFang Data)中文数据库及The Cochrane library,PubMed,EMbase外文数据库,搜索公开发表的中药注射液热毒宁、痰热清、喜炎平、炎琥宁及利巴韦林注射液(下称热毒宁、痰热清、喜炎平、炎琥宁、利巴韦林)治疗小儿手足口病的临床随机对照试验,检索时间均为自建库至2018年10月30日,筛选出符合纳入标准的研究,按照Cochrane 5.1手册标准对纳入的研究进行文献质量评价与偏倚风险评估,采用ADDIS软件进行网状Meta分析与概率排序。结果:共纳入17项研究,2428例患者。在临床总有效率方面,四种中药注射液皆显著优于利巴韦林(P<0.05),炎琥宁、热毒宁显著优于喜炎平(P<0.05),喜炎平优于痰热清(P<0.05),最佳概率排序:炎琥宁>热毒宁>喜炎平>痰热清>利巴韦林;在口腔溃疡愈合与住院时间方面,喜炎平与热毒宁均显著短于利巴韦林(P<0.05),最佳概率排序:喜炎平=热毒宁>炎琥宁>痰热清>利巴韦林;在退热与皮疹消退时间方面,喜炎平、热毒宁与痰热清皆显著短于利巴韦林(P<0.05),最佳概率排序:喜炎平=热毒宁>痰热清>利巴韦林;在安全性方面,热毒宁、喜炎平显著优于利巴韦林(P<0.05),最佳概率排序:热毒宁>喜炎平>利巴韦林。结论:中药注射液在治疗小儿手足口病方面,炎琥宁临床疗效最高,热毒宁临床安全性最好。本结论仍需要高质量随机对照文献予以进一步验证,并建议结合临床具体情况合理选择中药注射液。     

盐酸氨溴索与常见头孢类抗生素的配伍禁忌及预防措施

目的:探究盐酸氨溴索与常见头孢类抗生之间配伍禁忌,为临床合理用药提供预防参考。方法:选取我所在用的盐酸氨溴索注射液分别与其它头孢类抗生素药物进行体外配伍实验,观察记录外观、PH值变化。结果:除头孢呋辛外盐酸氨溴索与其它头孢类抗生素药物混合后溶液颜色均变为微黄,PH值上升。结论:盐酸氨溴索与头孢类抗生素两种药物混合后发生了反应,且可能生成了易溶性碱性化合物,可确定两类药物间存在配伍禁忌,临床用药需引起重视。     

头孢米诺与木糖醇注射液配伍的稳定性研究

目的 考察头孢米诺在木糖醇注射液中的稳定性.方法 模拟头孢米诺与木糖醇注射液配伍的临床用药用法,对药物在配伍前及配伍后1h、2h、4h、6h、8h的外观,pH值,溶液中不溶性微粒,和药物含量变化进行研究,并模拟临床滴注观察输液管及滤片上是否有沉淀物质.结果 头孢米诺和木糖醇注射液混合后1h、2h、4h、6h、8h,混合溶液pH值分别为(5.7±0.9)、(5.7±0.8)、(5.7±0.6)、(5.7±0.9)、(5.7±0.6),色泽均无色,澄清度均澄清,溶液中不溶性微粒数分别为(1.1±0.7)、(1.0±0.6)、(1.2±0.3)、(0.9±0.8)、(0.7±0.5)均与混合前比较无变化,并且含量无显著改变,且无新物质产生,临床滴注模拟实验,输液管及滤膜并无异常.结论 头孢米诺与木糖醇注射液配伍的稳定性好,两者可配伍使用.     

喜炎平治疗42例小儿上呼吸道感染伴高热的疗效观察

目的:探讨喜炎平治疗小儿上呼吸道感染伴高热的方式方法并察治疗效果.方法:收集84例上呼吸道感染伴高热症状患儿作为临床研究对象,并将其随机划分为喜炎平治疗组与利巴韦林治疗组(各42例),对喜炎平治疗组患儿予以喜炎平注射液进行治疗,对利巴韦林治疗组患儿予以利巴韦林注射液进行治疗.结果:喜炎平治疗组的治疗总有效率显著高于利巴韦林治疗组,且喜炎平治疗组高热、咽痛、咳嗽等症状的消失时间比利巴韦林治疗组更短,对比差异具有统计学意义.结论:对上呼吸道感染伴高热症状患儿采用喜炎平注射液进行治疗,可以取得更加快速、有效的治疗效果,值得加强临床推广与应用.     

喜炎平治疗小儿病毒性腹泻34例疗效观察

目的:探讨喜炎平注射液治疗小儿病毒性腹泻的临床效果。方法:将66例小儿病毒性腹泻患儿随机分为两组,均给予常规处理。两组均无合并呼吸道感染,不使用抗生素。治疗组在常规处理基础上,加用喜炎平治疗34例,对照组常规处理32例。结果:治疗组显效率高于对照组(χ2=4.95,P<0.05)。结论:喜炎平注射液是一种治疗小儿病毒性腹泻安全、可靠且有明显疗效的中药制剂。     

喜炎平注射液联合抗生素治疗肺结核并肺部感染26例疗效分析

目的探讨喜炎平注射液与抗生素联合治疗肺结核合并肺部感染的疗效。方法将该院肺结核合并肺部感染患者52例随机分为两组,对照组26例给予抗结核治疗与抗生素治疗,实验组26例在抗结核、抗生素治疗基础上给予喜炎平注射液治疗,观察对比两组患者治疗效果。结果实验组患者治疗效果优于对照组患者,经统计学分析,P〈0.05,差异有统计学意义。结论对肺结核合并肺部感染患者给予喜炎平注射液联合抗生素治疗具有较好的效果,值得在临床工作中应用。     

我院喜炎平注射液的使用情况分析及临床干预

目的:了解我院(三级肿瘤医院)喜炎平注射液的临床使用情况,为临床合理用药提供数据参考。方法:抽取某三级肿瘤医院2012年1月-12月的所有使用了喜炎平注射液的住院病例共350份,参照药品说明书和有关法律法规,对其用药情况进行调查、分析。结果:病例中不合理现象主要包括用药不适于、用法用量不适于等方面。结论:我院喜炎平注射液在临床使用中存在诸多不规范问题,医院应制定合理的监督管理制度,监督临床医生、药师共同关注以提高喜炎平注射液的合理用药水平。     

常用抗生素在输液中的稳定性

部分抗生素在水溶液中不稳定,易被水解,因此,临床上抗生素在输液中的稳定性是一个非常值得注意的问题。为了确保临床用药安全、有效、合理,给临床提供科学用药依据,现对注射用青霉素G钠、注射用氨苄青霉素钠、乳糖酸红霉素分别与5％葡萄糖注射液、0.9％氯化钠注射液配伍时的稳定性做以初步探讨。一、配伍结果 1.三种抗生素分别与5％葡萄糖注射液配伍后,不同时间的百分含量(见表1)。 2.二种抗生素分别与0.9％氯化钠注射液配伍后不同时间的百分含量(见表2)。     

热毒宁注射液的稳定性及其与头孢菌素类药物的配伍

目的:对热毒宁注射液在不同溶媒中的稳定性及其与头孢素类药物的配伍情况进行分析与探讨。方法:对热毒宁注射液在五种注射液中不溶性微粒的情况采用光阻法进行测定;对热毒宁注射液分别与5%的葡萄糖注射液、0.9%NaCl注射液配伍后8小时内栀子苷含量在配伍液中的变化,采用高效液相色谱法进行测定,并对配伍前后的pH值的变化进行比较。对热毒宁注射液与头孢唑林、孢西丁钠、头孢曲松、头孢地嗪配伍后不溶性微粒的情况进行临床条件的模拟与观察。结果:在与以上五种输液配伍后热毒宁注射液的微粒数增加。pH值与栀子苷含量在其与5%葡萄糖注射液、0.9%NaCl注射液配伍后无明显变化。上述头孢菌素类药物在于其配伍后生成可见物。结论:在临床输液中要注意热毒宁注射液不溶性微粒情况,并且其与头孢菌素类药物存在着配伍禁忌。     

头孢呋辛钠注射液与氨茶碱、鱼腥草两种注射液配伍稳定性研究

目的在25℃和37℃下研究头孢呋辛钠注射液与氨茶碱、鱼腥草两种注射液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定头孢呋辛钠注射液与氨茶碱、鱼腥草两种注射液配伍后头孢呋辛钠的含量,同时观察外观变化及测定pH值。结果头孢呋辛钠注射液与氨茶碱注射液配伍后pH值及含量显著下降,与鱼腥草注射液配伍后pH值明显上升。结论头孢呋辛钠注射液与氨茶碱注射液不能合用,与鱼腥草注射液应谨慎配伍。     

喜炎平注射液临床应用分析

目的:了解喜炎平注射液在社区卫生服务中心的应用水平.方法:抽取472例患病后于2014年03月至2017年05月进入该社区卫生服务中心治疗的患者,都施予喜炎平注射液疗法,观察机体用药情况,分析其中不合理问题,再总结改进措施.结果:273例入选病例中,有73例存在不合理用药问题,其中10例药品剂量缺乏合理性,50例配伍形式缺乏合理性,13例用药途径缺乏合理性,且配伍方式缺乏合理性病例数最多(P<0.05).结论:社区卫生服务中心展开喜炎平注射液疗法时,其用药途径与方法都有待提升,要引起重视.     

喜炎平与双金口服液配伍治疗小儿手足口病200例对照观察

目的:观察双金清热口服液与喜炎平配伍治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:将400例普通型手足口病患儿随机分为观察组(200例)和对照组(200例),两组患儿均给予碘甘油口腔护理,适当补液,维持水、电解质平衡及退热剂退热治疗。对照组用喜炎平注射液治疗,观察组用小儿双金清热口服液联合喜炎平注射液治疗,观察两组患儿临床疗效。结果:观察组患儿总有效率为96.5%,高于对照组的80.0%(P<0.05),观察组治愈时间、发热消退时间及疱疹消退时间明显低于对照组(P<0.05)。结论:采用小儿双金清热口服液联合喜炎平治疗小儿普通型手足口病临床疗效显著。     

3种中药注射液突变选择窗的测定

目的探讨双黄连粉针、喜炎平注射剂、大蒜素注射剂3种中药制剂对金黄色葡萄球菌ATCC29213的抑菌作用,以期指导临床合理用药。方法在体外研究用琼脂平板二倍稀释法测定双黄连粉针、喜炎平注射剂、大蒜素注射剂3种中药制剂对标准金黄色葡萄球菌的突变选择窗(MSW)并计算其选择指数(SI)。结果双黄连粉针的MSW为1.905～14.737mg/mL,SI为7.736;喜炎平注射液的MSW未测得;大蒜素注射液的MSW为5.960～38.500μg/mL,SI为6.460。结论 3种中药注射剂对金黄色葡萄球菌有一定的抑制作用,其对金黄色葡萄球菌的抑制作用强弱为大蒜素注射液大于双黄连注射液大于喜炎平注射液。     

喜炎平注射液佐治婴幼儿肺炎100例疗效观察

目的:研究喜炎平注射液佐治婴幼儿肺炎的临床疗效.方法:随机选择观察组和对照组肺炎患儿各100例,观察组中加用喜炎平注射液,观察两组临床疗效.结果:喜炎平注射液具有较好的抗病毒及抗细菌感染作用,治疗婴幼儿肺炎的总有效率达97%;在退热、止咳平喘、肺部啰音消失及缩短病程方面均明显优于对照组(P＜0.05),且不良反应轻,用药方便、安全.结论:喜炎平注射液辅助治疗婴幼儿肺炎疗效满意,可予推广应用.