美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效分析

目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法将2010年6月至2013年9月我院收治的冠心病心力衰竭患者122例按不同治疗方案随机分为试验组（72例,常规治疗＋美托洛尔＋曲美他嗪）和对照组（50例,常规治疗＋美托洛尔）,对两组患者治疗效果进行综合比较。结果（1）试验组治疗总有效率达到90．28％,明显高于对照组（76．00％XP〈0．05）（2）经治疗3个月后,试验组患者LEVF、LEVDD、LEVSD以及6rain步行距离明显优于对照组（P〈0．05）。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭效果显著,值得临床推广应用。     

美托洛尔治疗慢性心力衰竭58例疗效观察

目的：观察应用美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效和价值。方法：将我院收治的慢性心力衰竭患者58例随机分为试验组和对照组,对照组以常规治疗,试验组在此基础上予以美托洛尔治疗,疗程为6个月,治疗结束后,对两组患者的治疗效果进行评价分析。结果：试验组的心功能等级改变、左心室射血分数（LVEF）、左心室收缩末容积（LVESV）以及左心室舒张末容积（LVEDV）较之对照组均有所改善;试验组治疗有效率为93.1%,对照组为75.9%,试验组高于对照组,差别有统计学意义（P〈0.05）。结论：美托洛尔治疗慢性心力衰竭能够显著改善患者的心脏功能,且安全、高效,具有在临床上应用的意义。     

贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的观察

目的探讨贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的观察。方法选取2014年1月至2015年1月在大连港医院心内科就诊的80例老年原发性高血压患者,随机分为试验组与对照组,对照组40例采取美托洛尔治疗,试验组在对照组的基础上采取贝那普利治疗,比价两组患者的左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径、左心室射血分数进行比较。结果治疗前试验组与对照组各指标没有差异(P>0.05),治疗后试验组各指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭患者可以明显改善患者的心功能,值得在临床推广。     

贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床疗效

目的：探讨贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床疗效。方法：选择我院2013年5月～2014年12月收治的100例老年原发性高血压合并心力衰竭患者,将其随机分为两组,即对照组和观察组,每组50例。对照组采取常规治疗方式,观察组需要在常规治疗的基础上辅以琥珀酸美托洛尔缓释片以及盐酸贝那普利片进行治疗,观察治疗效果。结果：对照组和观察组总有效率分别为78.00%和90.00%。观察组的总有效率明显高于对照组,对比分析后,差异有统计学意义（Χ2=4.792,P＜0.05）。结论：贝那普利联合美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床效果显著,可以减少药物的用量,减轻药物对患者的毒副作用,减轻患者的经济负担。     

美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭患者的临床效果

目的观察在常规抗心力衰竭治疗基础上加用美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床效果。方法回顾性分析我科2011年1月—2012年12月门诊就诊及住院的CHF患者82例,采用随机数字表法分为两组,对照组予以常规抗心力衰竭治疗,试验组在常规抗心力衰竭治疗基础上加用美托洛尔,治疗3个月。比较治疗效果。结果两组患者治疗后左心室射血分数、左心室舒张末期容积、左心室收缩末期容积、收缩压、舒张压和心率相比试验组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在传统抗心力衰竭治疗基础上加用美托洛尔,可以明显改善CHF患者的心功能,提高患者生活质量。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭效果观察

目的观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭的临床效果。方法选择2018年6月-2019年6月邵阳市中心医院急诊科收治的老年冠心病心力衰竭患者100例,采用随机数字表法分为试验组和对照组,每组50例。对照组接受常规疗法治疗,试验组在对照组治疗的基础上给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗。比较2组患者临床疗效、治疗后左心室舒张末期内径(LVEDD)及左心室收缩末期内径(LVESD)。结果试验组总有效率为96.0%,高于对照组的80.0%(χ~2=6.061,P<0.05);治疗后,试验组LVEDD、LVESD小于对照组(P<0.01)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭患者的疗效较好,值得临床推广应用。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床效果观察

目的：分析研究卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床应用价值。方法82例患有慢性心力衰竭的患者，随机分为试验组和对照组，各41例。对照组患者采取普萘洛尔进行治疗，试验组患者采取卡维地洛进行治疗，对试验组与对照组的治疗效果给予对比分析。结果试验组患者的左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)以及左室收缩末期内径(LVESD)改善情况明显优于对照组(P<0.05)；试验组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论慢性心力衰竭采取卡维地洛进行治疗，可以取得明显的治疗效果，能够使患者心功能得到明显改善，具有临床推广价值。     

曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床疗效

目的:探讨曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床疗效及对hs-cTnT的影响。方法:前瞻性随机选取2017年2月～2018年2月收治的冠心病心力衰竭患者84例,采取随机数字表法均分为两组。对照组患者给予美托洛尔等常规治疗,观察组患者采取美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对比两组治疗效果。结果:观察组42例患者心功能指标以及心肌超敏肌钙蛋白均明显优于对照组,差异显著有统计学意义(P0.05)。结论:曲美他嗪与美托洛尔有利于改善冠心病心力衰竭患者心肌超敏肌钙蛋白表达水平,值得临床推广与广泛应用。     

酒石酸美托洛尔联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床疗效观察

目的研究酒石酸美托洛尔联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床效果,为联合用药治疗原发性高血压病理论的深入考究提供科学依据。方法将52例入住我院经确诊为原发性高血压的患者随机分为试验组和对照组。试验组采取酒石酸美托洛尔联合氢氯噻嗪的治疗方法,对照组采取单纯的给以酒石酸美托洛尔治疗,试验结果进行统计学分析。结果以2组患者治疗前后的血压值为观测指标,进行治疗效果评判,2组患者的治疗效果存在差异性（P〈0.05）。结论肾上腺素β受体阻滞剂联合利尿类药物在治疗原发性高血压病方面较单一用药效果明显,因此联合用药在原发性高血压病的临床治疗中具有积极意义。     

美托洛尔在慢性心力衰竭治疗中的应用体会

目的分析美托洛尔在慢性心力衰竭治疗中的应用效果。方法选取2016年2月至2018年2月收治的慢性心力衰竭患者78例作为研究对象,分为观察组和对照组,每组患者39例,对照组患者采取常规治疗的方式,主要有强心、扩张血管、利尿等治疗内容,观察组在常规治疗的基础上增加美托洛尔治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率以及左心室射血分数、左心室收缩末容积、左心室舒张末容积等心功能指标上均优于对照组,差异显著,有统计学意义(P <0.05)。结论使用美托洛尔治疗慢性心力衰竭效果显著,可以提高患者的治疗总有效率,改善患者的心功能,值得进行临床应用推广。     

美托洛尔联合坎地沙坦治疗收缩性心力衰竭疗效及安全性评价

目的 研究探讨美托洛尔联合坎地沙坦治疗收缩性心力衰竭的效果,并评价其安全性.方法 随机选取126例2013年5月份至2015年12月份收治的收缩性心力衰竭患者,随机均分为对照组、试验组,对照组患者接受扩血管、服用利尿剂等常规疗法治疗,试验组在对照组的基础上服用美托洛尔联合坎地沙坦,根据患者病情的进展每周逐渐加大两者的用量,1个疗程治疗后,对比记录2组患者的临床疗效及安全性.结果 治疗1个疗程后,试验组的总有效率为92.1%(58/63),明显高于对照组的73.0%(46/63),2组在左心室的射血分数、舒张末期左心室的内直径以及6 min步行距离上其值均有所改善,但试验组这三项指标的改善程度均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).在治疗期间,试验组有1例患者发生肌酐升高的症状,在停药后自行恢复至正常水平,对照组无不良反应出现.结论 对于收缩性心力衰竭患者而言,在常规疗法上增加美托洛尔联合坎地沙坦治疗临床效果理想,对患者心功能的改善有显著的效果,安全可靠,对提高SHF患者的生存率有着重要的积极作用,值得在临床上广泛推广应用.     

厄贝沙坦氢氯噻嗪早期联合美托洛尔治疗老年心力衰竭疗效观察

目的：探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪早期联合美托洛尔治疗老年心力衰竭疗效。方法选取本院2009年1月~2012年12月160例老年重症心力衰竭患者,按照自愿原则分为研究组和对照组,两组患者均予以利尿剂、强心剂等常规方法治疗,对照组常规治疗同时应用美托洛尔进行治疗,研究组则在常规治疗基础上予以厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔方法治疗,分析比较两组患者临床治疗效果。结果研究组患者经治疗后显效24例,有效54例,无效2例,总有效率97.5%;对照组经治疗显效10例,有效48例,无效22例,总有效率72.5%;两组疗效差异存在统计学意义（P〈0.05）。结论厄贝沙坦氢氯噻嗪联合美托洛尔治疗老年重症心力衰竭具有明显治疗效果,临床推广应用价值较高。     

参松养心胶囊联合酒石酸美托洛尔治疗心力衰竭合并室性心律失常的有效性与安全性

目的 探究参松养心胶囊联合酒石酸美托洛尔对心力衰竭合并室性心律失常患者血流动力学、心室重构及不良反应的影响。方法 纳入2019年1月至2022年12月杭州市西溪医院收治的心力衰竭合并室性心律失常患者为研究对象，按用药方案不同分为对照组和试验组。对照组患者使用酒石酸美托洛尔片治疗，试验组患者在对照组的基础上使用参松养心胶囊治疗。比较两组的心力衰竭和心律失常治疗疗效，心功能[左心室收缩末期内径（LVESD）和左心室舒张末期内径（LVEDD）]、心室重构[基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和左心室质量指数（LVMI）]、不良反应发生率等指标。结果 共纳入90例心力衰竭合并室性心律失常患者，每组各45例。试验组患者心律失常治疗总有效率（97.78%vs. 86.67%,P=0.049）、心力衰竭治疗总有效率（95.56%vs. 82.22%,P=0.044）均显著高于对照组。治疗前两组患者心功能指标（LVEDD、LVESD）、心室重构指标（MMP-9、LVMI）差异均无统计学意义（P> 0.05）；治疗后两组患者心功能指标（LVEDD、LVESD）、心室重构指标（MMP-9、LVMI）均显...     

高龄心衰在急诊内科中实施应急治疗的有效性

目的:在急诊内科工作过程中采用应急治疗方法处理老年心力衰竭患者治疗工作,分析其应用所取得的效果。方法:选择2010年3月至2014年3月本院88例老年心衰患者,对其开展分组处理,其中44例归入对照组,通过常规模式开展治疗,其余44例纳入试验组,在常规治疗基础上另外选择美托洛尔以及厄贝沙坦氢氯噻嗪实施联合治疗,比较两组患者临床疗效。结果:试验组取得的总体治疗有效率为93.2%,明显优于对照组的65.9%,两组治疗效果差异明显,具有统计学意义(P<0.05);试验组44例患者无一例患者出现临床并发症或后遗症,无死亡病例,对照组44例患者中治疗无效最终死亡的有2例,另外还有2例患者由于过量使用利尿剂引发严重后遗症;试验组治疗后NYHA、LVEE、BNP等临床治疗优于对照组,但是各项指标水平比较不存在明显差异,不具备统计学意义(P>0.05)。结论:针对高龄心力衰竭患者,在急诊内科常规治疗的基础上另外采用美托洛尔以及厄贝沙坦氢氯噻嗪进行联合治疗,能够大大提高临床疗效,改善患者临床症状,值得推广应用。     

综合护理在微量泵输入硝普钠治疗高血压急性心力衰竭中的护理效果分析

目的分析综合护理在微量泵输入硝普钠治疗高血压急性心力衰竭中的护理效果。方法选取2011年5月—2013年11月到我院治疗的高血压急性心力衰竭患者56例,分成对照组（28例）和试验组（28例）,对照组采取常规护理,试验组采取综合护理,治疗结束后比较治疗效果。结果治疗结束后试验组患者有效25例（89.2%）,无效3例（10.7%）;对照组患者有效13例（46.4%）,无效15例（53.5%）,两组治疗效果比较差异有统计学意义（χ^2=4.32,P〈0.05）。结论对于采取微量泵输入硝普钠治疗高血压急性心力衰竭患者,在其治疗过程中采取综合护理措施,可以提高患者的治疗效果。     

美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭的效果观察

目的探讨美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭的疗效及临床分析。方法 2012年1月至2012年11月期间,我院诊治的64例慢性心力衰竭患者,随机将其分为对照组（卡托普利）和观察组（对照组基础上,加用美托洛尔）,每组各32例,对两组临床疗效、治疗后左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）、左室射血分数（LVEF）,进行观察和比较。结果与对照组相比,观察组治疗的总有效率明显升高,LVEDD、LVESD明显减少,而LVEF明显增大,P〈0.05,差异有统计学意义。结论对于慢性心力衰竭患者,美托洛尔联合卡托普利治疗的疗效显著,明显改善患者的预后质量,值得临床广泛推广。     

心绞痛并发急性心力衰竭患者采用静脉注射美托洛尔治疗疗效观察

目的：探究对心绞痛并发急性心力衰竭患者采用静脉注射美托洛尔的治疗疗效观察。方法选取2013年1月~2014年1月在本院确诊为心绞痛并发心力衰竭的患者120例作为研究对象,将患者分为对照组和治疗组,每组患者60例,对照组患者采用常规的治疗方法,观察组患者在常规治疗的基础上加静脉注射美托洛尔进行治疗,比较两组患者治疗后的临床疗效。结果观察组治疗后的总有效率（86.67%）明显好于对照组治疗后的总有效率（60.00%）,两组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论对心绞痛并发急性心力衰竭的患者在常规治疗的基础上采用静脉美托洛尔进行治疗可以取得较好的效果,值得在临床的治疗中广泛推广应用。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效观察

目的：探讨美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者治疗的临床效果。方法冠心病心力衰竭治疗的患者76例研究对象,随机分为观察组和对照组,每组38例。对两组患者均实施常规综合基础治疗,观察组患者在此基础上加用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗。结果观察组治疗有效率以及治疗后心率、收缩压和LVEF等方面明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论在对冠心病心力衰竭患者实施治疗的过程中,在常规综合基础治疗的基础上运用美托洛尔联合曲美他嗪药物治疗可以提高治疗的有效率,具有显著的效果,值得临床推广。     

不同剂量美托洛尔治疗原发性高血压的疗效对比

目的：比较不同剂量美托洛尔治疗原发性高血压的临床疗效。方法选取萍乡市湘雅萍矿合作医院2013年12月—2014年12月收治的66例原发性高血压患者,按照随机数字表法分为试验组（大剂量）与对照组（小剂量）,各33例。两组患者均给予美托洛尔片治疗,对照组的剂量始终维持在﹤200mg/d,试验组的剂量始终保持在≥200mg/d,比较两组患者临床疗效、治疗前后血压改善情况以及不良反应发生情况。结果试验组患者总有效率为90.91%,高于对照组的69.70%,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。两组患者治疗前收缩压、舒张压比较,差异无统计学意义（P﹥0.05）;试验组患者治疗后收缩压、舒张压均低于对照组,差异有统计学意义（P﹤0.05）,两组患者治疗后收缩压、舒张压水平均低于同组治疗前,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。试验组患者不良反应发生率高于对照组,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。结论美托洛尔治疗原发性高血压疗效确切,且剂量越大,降压效果越好,但随着剂量的增大,容易增高不良反应发生率,不利于患者耐受。     

缬沙坦分散片联合美托洛尔治疗原发性高血压合并冠心病30例疗效分析

目的 探讨缬沙坦分散片联合美托洛尔治疗原发性高血压合并冠心病的应用价值.方法 60例原发性原发性高血压合并冠心病患者根据不同治疗方式分为对照组（口服硝苯地平缓释片）和试验组（美托洛尔＋缬沙坦分散片联合治疗）,治疗1个疗程后比较2组疗效.结果 试验组降压治疗有效率96.7%明显高于对照组70.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）;试验组患者血压下降幅度较对照组更明显,差异有统计学意义（P〈0.05）;试验组患者心绞痛症状改善效果明显优于对照组患者,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 缬沙坦分散片联合美托洛尔治疗原发性高血压合并冠心病降压效果显著,有助于患者心绞痛症状的改善,值得临床推广应用.