浅析复合凝乳酶胶囊治疗新生儿溢奶呕吐的临床治疗效果

目的研究复合凝乳酶胶囊治疗新生儿溢奶呕吐78例的临床治疗效果。方法将78例患儿随机分成两组,即对照组和试验组,每组39例,对照组采用洗胃、上半身抬高配合口服多潘立酮片,试验组在对照组基础上联合应用复合凝乳酶胶囊治疗,比较两组的临床疗效。结果试验组有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（94.87%vs.79.49%,P〈0.05）。试验组平均症状缓解时间显著低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;试验组奶水摄入量和体重显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。试验组治疗后血液生化指标较对照组明显改善,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复合凝乳酶胶囊治疗新生儿溢奶呕吐效果显著,无不良反应,值得临床推广。     

复合凝乳酶胶囊治疗功能性消化不良的临床疗效观察

目的 探讨复合凝乳酶治疗功能性消化不良的临床疗效.方法 将符合罗马Ⅲ诊断标准的150例功能性消化不良患者随机分为复合凝乳酶组、莫沙比利组及复合凝乳酶联用莫沙比利组3组,每组50例,分别给予复合凝乳酶胶囊、枸橼酸莫沙比利、复合凝乳酶胶囊及枸橼酸莫沙比利口服.疗程均为4周,每周对患者随访1次,记录患者的病情发展、精神状态以及出现的不良反应.结果 1、各组治疗后症状积分均逐渐下降,4周末症状积分较治疗前均有明显下降(P＜0.05)；治疗4周后,组间症状积分比较:莫沙比利组＞复合凝乳酶组＞联合用药组,各组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).2、各组治疗后总有效率均逐渐升高；治疗后1周、2周,复合凝乳酶组及联合用药组总有效率高于莫沙比利组(P＜0.05),复合凝乳酶组与联合用药组比较无显著性差异(P＞0.05)；治疗4周后,总有效率联合用药组＞复合凝乳酶组＞莫沙比利组,各组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).3、各组患者均无严重的不良反应.结论 复合凝乳酶胶囊起效快,副作用少,疗效肯定,对提高FD患者的生存质量有着重要的意义；长时间联合应用复合凝乳酶胶囊及莫沙比利治疗FD的效果更好,值得临床推广应用.     

微生态制剂和复合凝乳酶胶囊在治疗儿童腹泻中的疗效

目的探究微生态制剂和复合凝乳酶胶囊治疗儿童腹泻的疗效。方法选取2013年12月至2014年12月在我院就诊的84例腹泻患儿,以抽签的方式将84例患儿随机分成对照组与观察组。对照组给予微生态制剂进行治疗,观察组给予复合凝乳酶胶囊进行治疗,比较两组的治疗效果。结果经过治疗后,观察组患儿的粪便量显著低于对照组(P<0.05),腹泻时间显著短于对照组(P<0.05),治疗有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论复合凝乳酶胶囊治疗儿童腹泻效果更加显著,能较快改善患儿的腹泻症状,促进患儿的恢复。     

复合凝乳酶胶囊与酪酸梭菌活菌散治疗儿童腹泻的疗效比较

目的比较复合凝乳酶胶囊与酪酸梭菌活菌散治疗儿童腹泻的疗效。方法选取儿童腹泻患者124例,将其随机分为凝乳酶组（n=62）和活菌散组（n=62）两组,两组患者均在常规治疗的基础上分别进行复合凝乳酶胶囊与酪酸梭菌活菌散治疗,并于1周后观察两组患者血浆血管活性肠肽（VIP）、神经肽Y（NPY）和肠黏膜5-羟色胺（5-HT）的变化情况。结果凝乳酶组治疗总有效率为96.7%,明显高于活菌散组的75.8%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;在治疗后血浆VIP以及肠黏膜5-HT活菌散组明显高于凝乳酶组而NPY明显低于凝乳酶组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论复合凝乳酶可通过升高NPY,降低血浆的VIP和肠黏膜5-HT提高对儿童腹泻的治疗效果。     

32例非细菌感染性腹泻患儿的治疗体会

目的分析总结非细菌感染性腹泻患儿的临床治疗方法及效果。方法选取2012年1月～2013年12月收治的32例非细菌感染性腹泻患儿作为研究对象,按照治疗方案分为对照组（n=15）和观察组（n=17）,两组患儿均给予常规治疗及调整饮食、去乳糖饮食等,在此基础上对照组患儿给予蒙脱石散,观察组在对照组基础上给予复合乳酸菌胶囊,比较两组治疗效果。结果观察组患儿治疗总有效率达到88.24%（15/17）,对照组治疗总有效率73.33%（11/15）,两组治疗总有效率差异无统计学意义（P〉0.05）,但是观察组患儿显效8例（47.06%）明显优于对照组3例（20.0%）,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论在常规治疗基础上,给予复合乳酸菌胶囊联合蒙脱石散治疗小儿非细菌感染性腹泻疗效较佳。     

针灸联合穴位推拿治疗小儿腹泻疗效分析

目的探讨针灸联合穴位推拿治疗小儿腹泻的效果。方法选择79例小儿腹泻患者,分为对照组及观察组,观察组使用针灸联合推拿治疗,对照组使用针灸治疗,比较治疗1个月后患儿体重指数变化及临床效果。结果观察组从治疗后1周开始患儿的体重指数即显著高于治疗前（P〈0.05）,观察组治疗后1、2和4周患儿的体重指数显著高于对照组（P〈0.05）,观察组治愈率显著高于对照组（P〈0.05）。结论针灸联合穴位推拿治疗小儿腹泻能较快地增加患儿体重,具有较好疗效。     

综合性护理对小儿腹泻的干预研究

目的探讨小儿腹泻合理、有效的护理措施。方法 60例临床确诊的腹泻患儿随机分为观察组30例和对照组30例,患儿在给予常规腹泻治疗基础上分别实施综合性的腹泻护理措施和常规腹泻护理,比较两组患儿临床疗效、治疗前后患儿大便次数,以及止泻时间、住院天数。结果观察组患儿临床疗效有效率显著高于对照组（P〈0.05）。治疗后,观察组与对照组大便次数均较治疗前显著减少（P〈0.01、P〈0.05）,但观察组较对照组大便次数减少更明显（P〈0.05）。观察组止泻时间及住院天数均较对照组短（P〈0.05）。结论有效的综合性腹泻护理措施可以提高腹泻患儿的临床疗效,促进患儿痊愈,值得临床推广应用。     

复合凝乳酶治疗儿童功能性消化不良90例疗效观察

目的 观察复合凝乳酶治疗儿童功能性消化不良的临床疗效及不良反应.方法 选取本院儿科2009年06月～2012年12月门诊就诊或住院的功能性消化不良患儿180例.采用随机数表法随机分成观察组及对照组各90例.观察组给予口服复合凝乳酶胶囊,每次1～2粒,3次/d;对照组给予口服奥美拉唑0.6 mg/kg,每晚1次.两组均15 d为一个疗程.观察治疗前后上腹痛、上腹不适、腹胀、早饱、恶心、呕吐、嗳气、食欲下降8个症状变化,并给予临床评分.结果 观察组90例治疗前临床评分为（11.5±3.2）,治疗后为（7.3±2.1）;对照组90例治疗前临床评分为（11.3±2.9）,治疗后为（9.8±1.9）,P＞0.05,差异无统计学意义.两组治疗后临床评分较治疗前均有不同程度的下降,且观察组下降幅度高于对照组,P＜0.05,差异有统计学意义.所有患儿在治疗期间均未发现药物不良反应.结论 复合凝乳酶能有效改善儿童功能性消化不良症状,且安全无副作用.     

金双歧联合消旋卡多曲治疗小儿秋季腹泻临床研究

目的 探讨金双歧（双歧杆菌乳杆菌三联活菌片）与消旋卡多曲联用治疗小儿秋季腹泻临床效果。方法 选取该院2011年10月至2012年10月收治的小儿秋季腹泻患儿200例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各100例。对照组患儿给予金双歧口服治疗,观察组患儿在对照组治疗基础上加用消旋卡多曲口服治疗;观察比较两组患儿临床治疗总有效率、临床症状消失时间及改善情况。结果 观察组患儿临床治疗总有效率[92.0%（92/100）]高于对照组[73.0%（73/100）],差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿发热、呕吐消失时间明显短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿治疗后大便次数和腹泻时间较治疗前显著改善,且显著优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 金双歧联合消旋卡多曲治疗小儿秋季腹泻可有效缓解临床症状,缩短病程,具有临床应用价值。     

蒙脱石散联合干扰素治疗小儿腹泻的疗效观察

目的探讨蒙脱石散联合干扰素治疗小儿腹泻的临床疗效。方法选取2011年5月～2012年5月本院儿科收治的腹泻患儿64例,将其随机分为观察组和对照组各32例,对照组患儿口服蒙脱石散冲剂,观察组在对照组治疗基础上肌内注射重组人干扰素,两组均以3d为1个疗程,观察两组患儿治疗前后的临床疗效,比较两组患儿症状复常时间与出院时间。结果观察组总有效率为93.75%,显著高于对照组的75.00%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患儿大便次数复常时间、大便性状复常时间、粪便镜检复常时间及出院时间均明显短于对照组,各项指标差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论蒙脱石散联合干扰素治疗小儿腹泻临床疗效显著,患儿症状复常时间短,住院时间短,值得临床推广应用。     

阿维 A 胶囊联合复方甘草酸苷治疗原发性苔藓样皮肤淀粉样变的效果

目的探讨阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗原发性苔藓样皮肤淀粉样变的效果。方法收集2012年10月～2013年7月收治的130例原发性苔藓样皮肤淀粉样变患者,随机分为两组,每组各65例。对照组患者给予阿维A胶囊治疗,观察组在对照组的基础上加用复方苷草酸甘治疗。连用8周后,比较两组患者的治疗有效率、体征评分变化、症状评分变化和不良反应发生率。结果观察组的总有效率为92-3％,高于对照组的58．5％,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后两组患者的体征评分明显降低,观察组体征评分为（0．483±0．637）分,低于对照组的（1．648±0．948）分,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后两组患者症状评分明显降低,观察组体征评分为（0．394±0．549）分,低于对照组的（1．426±1．035）分,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论阿维A胶囊联合复方甘草酸苷治疗原发性苔藓样皮肤淀粉样变的效果显著,且临床不良反应少。值得推广。     

复合乳酸菌胶囊治疗老年感染性腹泻的临床疗效观察

目的探讨复合乳酸菌胶囊对老年感染性腹泻患者的临床疗效,为临床诊疗提供参考。方法将60例老年感染性腹泻患者随机分为两组,对照组30例予以左氧氟沙星（0．2g,2次／d,口服）治疗,观察组30例应用复合乳酸菌胶囊（0．66g,3次／d,口服）治疗,观察两组患者的总有效率、不良反应率以及止泻时间。结果总有效率观察组为93．33％（28／30）、对照组为73．33％（22／30）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;不良反应率观察组6．67％（2／30）,对照组3．33％（1／30）．两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;随访1、3、6、9、12个月后,患者复发情况除随访第1个月两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）外,其它时间两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论复合乳酸菌胶囊可以提高老年感染性腹泻的治疗效果,降低远期复发率,值得临床借鉴。     

伊托必利联合复方丹参片治疗糖尿病胃病的效果分析

目的：观察伊托必利联合复方丹参片治疗糖尿病胃病的临床效果。方法将98例糖尿病胃病患者随机分为对照组（44例）和观察组（54例）,对照组仅口服伊托必利50 mg,3次/d;观察组口服伊托必利50 mg,3次/d,复方丹参片3片,3次/d;两组疗程均为4周,比较治疗前后两组临床症状改善情况。结果观察组治疗后临床症状评分低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组治疗总有效率为94.4%,高于的对照组为68.2%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论伊托必利联合复方丹参片治疗糖尿病胃病效果显著,具有重要的临床应用价值。     

双歧杆菌、肠球菌、乳杆菌和芽孢杆菌四联活菌肠溶胶囊治疗慢性腹泻的疗效及安全性分析

目的探讨双歧杆菌、肠球菌、乳杆菌和芽孢杆菌四联活菌肠溶胶囊治疗慢性腹泻的疗效及安全性。方法将80例慢性腹泻患者按照抽签方法随机地均分为对照组与观察组,各为40例。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予双歧杆菌、肠球菌、乳杆菌和芽孢杆菌四联活菌肠溶胶囊治疗。比较两组临床疗效、腹泻缓解时间、粪便形状变化情况、粪检结果及不良反应发生率。结果①对照组临床治疗总有效率为72．50％,显著低于观察组（95．00％）（P〈0．05）;②两组腹泻缓解时间、粪便成形及糊状便相比,差异均具有统计学意义（P〈0．05）;③两组患者杆球比例倒置、细菌计数减少及真菌感染相比,差异均具有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）;④两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论双歧杆菌、肠球菌、乳杆菌和芽孢杆菌四联活菌肠溶胶囊治疗慢性腹泻的疗效显著,安全性相对较高,值得在临床上加以推广及应用。     

丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死患者的临床效果及安全性

目的 观察丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的临床效果及安全性.方法 将浙江省义乌市中心医院的91例急性脑梗死患者完全随机分为对照组（44例）与观察组（47例）.对照组给予阿司匹林治疗,根据病情给予甘露醇及甘油果糖脱水降颅内压、维持水电解质平衡、降糖、降压、降脂等常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用丁苯酞软胶囊0.2g空腹口服,每日3次,2周为1个疗程,共治疗4周.在治疗前和治疗后2、4周,采用欧洲脑卒中量表分别进行神经功能（ESS）评分和日常生活能力（Barthel）评分,并评价其疗效和用药安全性.结果 2组治疗2、4周后的ESS评分与治疗前比较[对照组：（47±6）、（51±10）分比（37±7）分;观察组：（50±7）、（64±8）分比（35±7）分],差异均有统计学意义（均P＜0.05）.治疗4周后,观察组ESS评分与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组治疗2、4周后的Barthel评分与治疗前比较[对照组：（40±10）、（56 ±8）分比（30±6）分;观察组：（45±19）、（66±9）分比（31±16）分],差异均有统计学意义（均P＜0.05）.治疗4周后,观察组Barthel评分与对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组总有效率为85.1％（40/47）,对照组总有效率为65.9％ （29/44）,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死疗效确切,安全性良好.     

复方枸橼酸阿尔维林治疗慢性非萎缩性胃炎的效果研究

目的观察复方枸橼酸阿尔维林治疗慢性非萎缩性胃炎的效果和不良反应。方法124例慢性非萎缩性胃炎患者完全随机分为观察组和对照组,各62例。观察组口服雷贝拉唑钠肠溶胶囊（10mg／次,2次／d）、复方枸橼酸阿尔维林（1粒／次,3次／d）,对照组口服雷贝拉唑（10mg/次,2次／d）、枸橼酸莫沙必利（5mg／次,3次／d）,均用药2周。记录2组治疗前和治疗第2周末各症状评分和症状总积分,并参照各症状评分和症状总积分变化评价疗效。结果治疗结束后第2周末,观察组各症状评分均较治疗前明显下降（P〈0．05）;观察组上腹疼痛、腹胀、嗳气症状评分明显低于对照组[（0．9±0．4）分比（1．6±0．5）分,（0．8±0．4）分比（2．3＋0．7）分,（0．80±0．19）分比（1．13±0．44）分],组间差异有统计学意义（P〈0．05）,反酸、上腹不适症状积分的组间差异无统计学意义（均P〉0．05）;2组症状总积分均较治疗前下降,观察组治疗后症状总积分明显低于对照组[（4．7±1．2）分比（7．6±1．2）分]（P〈0．05）。观察组上腹疼痛、腹胀、反酸、暖气、上腹不适等各症状有效率和总有效率分别为91．7％（55／60）、94．8％（55／58）、90．3％（28／31）、91．1％（41／45）、89．8％（53／59）、95．0％（57／60）,均高于对照组[82．8％（48／58）、74．1％（43／58）、77．4％（24／31）、72．2％（26／36）、83．0％（49／59）、91．5％（54／59）],差异有统计学意义（均P〈0．05）。2组患者不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论复方枸橼酸阿尔维林辅助治疗慢性非萎缩性胃炎,可较好缓解腹痛、消化不良等症状,总有效率较高,不良反应较低。     

蒙脱石散联合黄连素灌肠治疗小儿腹泻的效果观察

目的观察蒙脱石散(思密达)联合黄连素灌肠治疗小儿腹泻的临床效果。方法将79例腹泻患儿随机分为观察组40例和对照组39例。观察组给予思密达联合黄连素灌肠治疗,对照组给予思密达联合黄连素口服治疗,3d为1个疗程。2个疗程后观察2组临床疗效及止泻时间。结果观察组总有效率为90.0%高于对照组的79.5%;差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组止泻时间为(1.35±0.15)d短于对照组的(2.45±0.29)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用思密达联合黄连素灌肠治疗小儿腹泻的临床治疗效果显著,安全性较高,值得临床推广应用。     

孟鲁司特联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的：观察孟鲁司特联合酮替芬治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性。方法：80例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组与对照组。两组患儿均予以特布他林5 mg雾化吸入,bid,急性期后停止使用,并予以酮替芬片0.5～1 mg,po bid,连用4周。观察组在此基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片2.5～5 mg,qd,连用4周。观察两组患儿咳嗽缓解及消失时间、肺功能改善情况,评价两组疗效及安全性。结果：观察组患儿咳嗽缓解时间及消失时间均短于对照组（P〈0.05）。两组患儿治疗前肺功能比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗4周后,两组患儿肺功能均较治疗前改善（P〈0.05或0.01）,且观察组改善幅度明显优于对照组（P〈0.05或0.01）;观察组治疗总有效率明显优于对照组,两组患儿均未出现药品不良反应。结论：孟鲁司特联合酮替芬治疗儿童变异性哮喘能迅速的缓解患儿的咳嗽症状,改善肺功能,提高疗效,且安全性好。