薄层扫描法测定乳增宁片中淫羊藿苷的含量

目的：建立乳增宁片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法：采用单波长薄层扫描法测定乳增宁片中淫羊藿苷的含量。结果：线性范围为0.512-3.07μg,平均回收率为96.5%,RSD=1.87%(n=5)。结论：该法简便、可靠、稳定,可用于乳增宁片的质量控制。     

薄层扫描法测定骨筋丸胶囊中士的宁的含量

目的 制定骨筋丸胶囊中士的宁含量控制标准。方法 采用薄层扫描法测定骨筋丸胶囊中毒剧药马钱子中的士的宁的含量,以乙醚-甲醇(4：1),甲苯-丙酮-乙醇-浓氨水(16：12：1：4)为展开剂,分两次展开,双波长反射法锯齿扫描,λs254nmλR=325nm。结果 通过方法学考察,点样量在1．25～4．16μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99．0％(n=6,RSD=1．2％)。结论 方法可靠,数据准确,操作简便易行。     

薄层扫描法测定麦迪霉素片中各组分的含量

麦迪霉素 (Ｍｉｄｅｃａｍｙｃｉｎ)是链霉菌经微生物发酵所产生的一种多组分大环内酯类抗生素[1] ,由于抗菌谱广 ,疗效显著 ,口服给药方便而被列入国家基本药物目录[2 ] 。国产麦迪霉素主要由麦迪霉素Ａ1、Ａ2 、Ａ3、Ａ4 等四个组分所组成[3] ,日本产麦迪霉素则以麦迪霉素Ａ1组分为主 ,由于麦迪霉素Ａ1的生物活性高于其他组分 ,要提高麦迪霉素的质量则必须控制麦迪霉素中各组分的比例 ,特别是提高麦迪霉素Ａ1的含量 ,为此寻找快速有效的麦迪霉素各组分分离和含量测定方法 ,对于控制产品质量 ,确保临床疗效 ,具有重要意义。笔者采用薄层扫…     

薄层扫描法测定抗感冒片中绿原酸的含量

目的：测定抗感冒中绿原酸的含量,方法：用乙醇提取并制成供试品,以薄层扫描法测定,λs＝333nm,λR=220nm,结果：平均回收率98．7％,RSD＝1．87％,三批样品中绿原酸的含量分别为2．455mg/片,2．368mg/片,2．262mg/片。结论：本法简便,准确,灵敏,可作为该制剂的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定护肝宁片中大黄素的含量

目的 建立HPLC法测定护肝宁片中大黄素的含量.方法 色谱柱C18柱(4.6 mm× 250 mm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(85:15);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:254 nm;柱温: 30 ℃,进样量:10 μL.结果 在3.86 μg·mL-1～19.30 μg·mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系.回归方程Y=34295061.35X 1941.0407,(r=0.9998)平均回收率为99.4%(n=9).结论 本法简便快速,定量准确,可用于护肝宁片的质量控制.     

双波长薄层扫描法测定茵虎黄片中大黄素的含量

目的：对立双波长薄层扫描法测定茵虎黄片中大黄素含量。方法：茵虎黄片的甲醇提取液为浓盐酸水解,用乙醚萃取。薄层条件：硅胶G薄层板,展开剂：石油醚：甲酸乙酯：甲酸15：5：1,参比波长587nm,检测波长437nm。结果：大黄素在0.2-1.7μg范围内呈线性关系（r=0.9991）,平均回收率为97.1%（RSD=2.62%）。结论：该方法简便、可靠。     

痛经片中延胡索乙素及总生物碱含量的测定

目的 测定中药痛经片中延胡索乙素及总生物碱的含量。方法 采用薄层扫描法测定痛经片中延胡索乙素的含量,以苯-石油醚(90~120 ℃)-甲醇-三氯甲烷(3∶3∶0.5∶10)为展开剂,lS=340 nm;lR=380 nm。结果 延胡索乙素在0.12~0.84 µg之间呈良好的线形关系;r=0.999 9,平均回收率为98.9％,RSD=1.97%(n=6)。结论 方法简便,快速,准确,重复性好,可作为样品的检验方法。     

偏痛宁片中阿魏酸的含量测定

目的偏痛宁片由川芎、香附、白芍、柴胡、白芷等八味药组成，具有行气、活血、止痛之功效，用于血管性头痛和偏头痛。方中川芎为君药，在对偏痛宁片进行质量评价时，选取川芎的主要成分阿魏酸的含量作为指标，建立含量测定方法。方法高效液相色谱法，色谱柱为C18（250mm×4．6mm，5μm），柱温：35℃，流动相为乙腈-0．085％磷酸溶液（20：80），检测波长为316nm。结果阿魏酸在2．8～42μg／ml范围内线性关系良好（r=0．9991），精密度试验（n=6）RSD为0．9％，样品溶液在8h内稳定；阿魏酸平均回收率为97．6％，RSD=1．1％。结论本法简便、灵敏、准确，可作为偏痛宁片中阿魏酸的质量控制。     

RP-HPLC测定胃必宁片中呋喃唑酮的含量

目的　测定胃必宁片中的呋喃唑酮。方法　采用RP -HPLC ,Nova PakC18色谱柱 ,0 .0 33mol·ml-1磷酸二氢钾 -乙腈 (6 0∶4 0 )为流动相 ,检测波长 36 0nm。结果　呋喃唑酮的含量在 0 .32～ 1.6 μg·ml-1范围内线性关系良好 (r =0 .9998) ,平均回收率99 .0 8% (n =5 ) ,方法精密度RSD =1.12 %。结论　所用方法简便、快速、准确。     

薄层扫描法测定鼻宁冲剂中绿原酸的含量

鼻宁冲剂具有疏风化湿、泄热通窍的功能,用于治疗鼻渊、鼻塞、慢性鼻炎、鼻窦炎等疾病。本文采用薄层扫描法对其中主要药物金银花进行定量分析。     

薄层扫描法测定降粘活血饮中大黄素的含量

目的 :研究测定降粘活血饮中大黄素含量的方法。方法 :采用薄层扫描法对降粘活血饮中有效成分大黄素进行含量测定。结果 :测得每克降粘活血饮粉末中的大黄素平均含量为 0 .70mg。 结论 :该法快速简便 ,准确可靠 ,可作为降粘活血饮质量控制指标     

薄层扫描法测定安宫宁胶囊中千层纸甲素A的含量

目的：建立安宫宁胶囊中千层纸甲素A的含量测定方法。方法：测定波长λS＝315nm，参比波长λR＝360nm，展开剂为苯－甲醇－冰醋酸（95：5：0．2），结果：千层纸甲素A的平均回收率为96．96％，RSD＝2．1％，结论：该方法简便，快速，准确。可用于安宫宁胶囊的质量控制。     

薄层扫描法测定化痰降气胶囊中盐酸麻黄碱含量

目的 测定化痰降气胶囊中盐酸麻黄碱的含量.方法薄层扫描法,展开剂:氯仿-甲醇-浓氨水(20∶5∶0.5),显色剂:0.3%茚三酮,检测波长λs=490 nm.结果 盐酸麻黄碱在0.336～1.680 μg范围内线性良好,相关系数r=0.9978,平均回收率为99.22%,RSD=1.94%.结论 本法适用于化痰降气胶囊中盐酸麻黄碱含量测定.     

酒中仙胶囊中葛根素含量测定

目的　建立以葛根素含量为指标的酒中仙胶囊的质量标准试验 ,快速准确测定酒中仙胶囊中葛根素的含量。 方法 　选用硅胶 G作固定相 ,以氯仿 -甲醇等为展开剂 ,以薄层扫描法测定葛根素的含量。 结果 　标准曲线回归方程 :A =73 3 7.674783 C+ 2 87.0 0 99962 ,Y =0 .99985 9816, 、 、 号胶囊 ,回收率分别 99.2 1%、10 2 .16.、10 2 .82 %;葛根素含量分别 17.2 7mg· g- 1 、15 .5 2 mg· g- 1 、7.5 3 mg· g- 1 。结论　本方法快速、准确、精密度好 ,可作为测定酒中仙胶囊中葛根素含量的方法     

薄层扫描法测定延寄参胶囊中延胡索乙素含量

目的　建立延寄参胶囊中延胡索乙素含量测定方法。方法　采用薄层扫描法 ,对延寄参胶囊中延胡索乙素进行含量测定。结果　线性范围为 2 .0～ 1 2 .0μg,r =0 .9991 ,平均回收率为 99.1 2 % (n =5 ) ,RSD为2 .4%。结论　本方法快速、准确 ,可用于该制剂的质量控制     

薄层扫描法测定复方黄槐颗粒中大黄素的含量

目的建立复方黄槐颗粒中大黄素的含量测定方法。方法采用薄层扫描法。展开剂：正己烷．乙酸乙酯．甲酸（30：10：0．5），检测波长λS=442nm，λR=610nm。结果大黄素在0．048～0．240μg范围内呈良好线性关系，r=0．998O，平均回收率=99．29％，RSD=1．09％。结论本法简单，准确，重现性好，可用于复方黄槐颗粒中大黄素的含量测定。     

薄层扫描法测定肝豆灵片中大黄素含量

目的建立肝豆灵片中大黄素含量测定方法.方法薄层扫描法,展开剂:正己烷-乙酸乙酯-甲酸(30:10:0.5),检测波长420 nm.结果大黄素在0.202～1.010μg范围内线性良好,相关系数r=0.998 6,平均回收率为97.9%,RSD=1.12%.结论本法快捷,简便,准确,可用于肝豆灵片中大黄素的含量测定.     

薄层扫描法测定华海乙肝泡腾颗粒剂中黄芪甲苷的含量

目的：为控制华海乙肝泡腾颗粒剂的质量建立黄芪甲苷测定方法。方法：采用双波长薄层扫描法。结果：平均回收率100．7％,RSD＝1．59％。结论：此法可作为控制华少肝泡腾颗粒剂质量的方法之一。     

薄层扫描法测定康丽烧伤膏中盐酸小檗碱的含量

目的：建立薄层扫描法测定康现烧伤膏中盐酸小檗碱含量的方法。方法：样品点样后，以正丁醇－－冰醋酸－－水（9：2：3）为展开剂，检验波长为λs＝430nm，λR＝600nm。结果：平均回收率为99．2％，RSD为2．0％。稳定性实验：RSD＝1．4％，结论：本方法简便，准确，数据可靠，可用于质量控制。     

薄层扫描法测定胆黄片中猪去氧胆酸的含量

目的　建立胆黄片中猪去氧胆酸的含量测定方法。方法　采用薄层扫描法,测定胆黄片中猪去氧胆酸的含量。结果　线性范围为1.0～5.0μg ,r=0.9994 ,平均回收率为97.5%,RSD为2.52%。结论　方法可行、重现性好,适用于该制剂的质量控制。