双波长薄层扫描法测定祛白酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的：建立双波长薄层扫描法测定祛白酊中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法：选用补骨脂素λs=272nm，λR=305nm；异补骨脂素λs=275nm，λR=310nm；以石油醚-乙酸乙酯(20：10)为展开剂。结果：补骨脂素在1．06～5．30μg内呈良好的线性关系(r=0．9986)，平均回收率100．9％，RSD=1．63％(n=5)；异补骨脂素在1．02～5．10μg呈良好的线性关系(r=0．9991)，平均回收率100．0％，RSD=1．14％(n=5)。结论：本法简便、快速，可用于祛白酊中补骨脂紊和异补骨脂素的含量测定。     

薄层扫描法测定固脾通鼻片中黄芪甲苷含量

目的：测定固脾通鼻片中黄芪甲苷含量，方法：0．2％羧甲基纤维素钠作粘合剂的硅胶G薄层板；以氯仿－甲醇－水（40：13：1）溶液为展开剂；λs=510nm,λR=690nm。结果：线性范围0．266－2．128μg（r＝0．996），平均加样回收率为95．6％；RSD＝2．64％（n=5)。结论：本法简便、准确、重现性好，可用于质量控制。     

薄层扫描法测定木香顺气丸中橙皮苷的含量

采用双波长薄层扫描法测定木香顺气丸中橙皮苷的含量。乙酸乙酯-甲醇-水（10：2：1．3）为展开剂,橙皮苷Rf=0．47。锯齿反射扫描,λs=275nm,λR一37Onm,Sx=3,回收率为100.75％,RSD=2．57％。     

薄层扫描法测定复方贯众口服液中黄芪甲苷的含量

目的 建立复方贯众口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法 采用双波长薄层扫描法,以氯仿—甲醇—水(65：35：10)为展开剂,检测波长λs=510nm,参比波长λR=700nm。结果 线性范围1．9～9．5μg(r=0．9997),半均回收率为95．8％,RSD=1．8％(n=6),方法精密度为RSD=4．4％(n=5)。结论 本法简便、快速、准确,适合该制剂中黄芪甲苷的含量测定。     

双波长薄层扫描法测定舒胸片中人参皂苷Rg1的含量

目的：建立舒胸片君药三七的含量测定方法,方法：采用薄层扫描法测七中人参皂苷Rg1的含量。以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水（15：40：20：10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂,10％硫酸乙醇溶液为显色剂;双波长射法锯齿扫描：λs=540nm, λR=700nm。结果：通过方法学考察,点样量在1．4－7．0μg之间呈良好的线性关系。其回归方程为：Y＝1314＋2011Xr=0.995;平均回收率98．75,RSD＝5．1％。结论：试验表明,方法可靠,数据准确。     

薄层扫描法测定骨筋丸胶囊中士的宁的含量

目的 制定骨筋丸胶囊中士的宁含量控制标准。方法 采用薄层扫描法测定骨筋丸胶囊中毒剧药马钱子中的士的宁的含量，以乙醚-甲醇(4：1)，甲苯-丙酮-乙醇-浓氨水(16：12：1：4)为展开剂，分两次展开，双波长反射法锯齿扫描，λs254nmλR=325nm。结果 通过方法学考察，点样量在1．25～4．16μg范围内呈良好的线性关系，平均回收率为99．0％(n=6，RSD=1．2％)。结论 方法可靠，数据准确，操作简便易行。     

薄层扫描法测定维参锌胶囊中人参皂苷Re的含量

目的 用薄层扫描法测定维参锌胶囊中人参皂苷Re的含量。方法 以氯仿-甲醇-水(65:35:10)为展开剂,双波长反射法锯齿扫描:λs=525nm,λR=700nm。结果 平均回收率为98.80%,RSD =0.67%(n =5)。结论 该方法简便、准确、重现好。     

复方板蓝根含片中靛玉红的含量测定

目的应用双波长薄层扫描法测定复方板蓝根含片中靛玉红的含量。薄层条件为0．3％CMC—Na硅胶G板，苯-氯仿-丙酮(5：4：1)为展开剂，波长λs=540nm，λR=700nm，平均回收率为98．0％，RSD为1．9％。     

TLC法测定Ⅱ号洗剂中苦参碱的含量

采用江波长薄层扫描法测定Ⅱ号洗剂中苦参碱的含量：硅胶G板，苯-丙酮-甲醇（8：3：0．5）为展开剂，λs＝521nm，λR＝650nm，外标二点法定量，平均回收年99．3％，RSD=3．34％。     

薄层扫描法测定消渴平颗粒中黄芪甲苷的含量

目的 建立测定消渴平颗粒中黄芪甲苷含量的方法。方法 采用双波长反射锯齿扫描法测定，用氯仿－甲醇－水（13：6：2）下层溶液为展开剂，10％硫酸乙醇溶液为显色剂，λS＝530nm,λR=700nm。结果和结论 该方法简便，准确，线性范围1－5μg，平均回收率98．50％，RSD＝1.16%(n=5)。     

HPLC法测定三七水煎液中三七皂苷R1、人参皂苷Rg-和Re的含量

目的建立三七水煎液中三七皂苷类成分的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，以乙腈-水（20：80）为流动相，于203nm检测三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量。结果 三七皂苷R1在0．144-2．64μg（r=0．9995），人参皂苷Rg1在0．10～12μg（r=0．9997），人参皂苷Re在0．15～1．4μg（r=0．9998）范围内，线性关系良好。平均回收率在97％～100％。结论方法简便，快速，重现性好，可作为三七水煎液的质量控制标准。     

薄层扫描法测定冠心康颗粒中人参皂苷Re含量

目的:建立冠心康颗粒中人参皂苷Re的含量测定方法.方法:采用CamagⅡ薄层扫描仪,硅胶G自制板,氯仿-甲醇-水(65:35:10)10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂,显色剂为10%硫酸乙醇溶液,于105℃烘5 min显色,λs=530 nm,λR=580 nm.结果:人参皂苷Re在0.4～2.0μg范围内,点样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 5,平均回收率为98.84%.结论:薄层扫描法简便、准确,可作为冠心康颗粒的质量控制方法.     

薄层扫描法测定补气通络胶囊中黄芪甲苷和人参皂苷Re的含量

目的：建立补气通络胶囊的含量测定方法。方法：测定波长λs=525nm，参比波长λR=700nm；民开剂为[正丁醇－醋酸丁酯－水（4：15）上层液]－甲醇（10：1）；显色剂为10％硫酸乙醇溶液。结果；黄芪甲苷和人参皂苷Re的平均回收率分别为97.94%，99.35%；RSD分别为1.79%,1.85%。结论：该方法简便、准确，可对产品质量进行控制。     

薄层扫描法测定扶正口服液中人参皂苷Rg1含量

目的 :采用薄层扫描法测定扶正口服液中人参皂苷Rg1 含量。方法 :样品经适当提取后点于硅胶G薄层板上 ,以氯仿 -醋酸乙酯 -甲醇 -水 (18∶40∶22∶20)10℃以下放置的下层溶液为展开剂 ,10 %硫酸乙醇显色 ,单波长反射法锯齿扫描 ,λ=530nm。结果 :通过方法学考察 ,点样量在1 2μg～6.0μg范围内呈现良好的线性关系 ,其回归方程为 :y=—223 4 +1468.8x ,r=0.9993 ;平均回收率为98 80 % ,RSD=0 69 %。结论 :此方法简便、灵敏、准确     

薄层扫描法测定固脾通鼻片中黄芪甲苷含量

目的　测定固脾通鼻片中黄芪甲苷含量。方法　 0 2 %羧甲基纤维素钠作粘合剂的硅胶G薄层板 ;以氯仿 -甲醇 -水(40∶ 1 3∶ 1 )溶液为展开剂 ;λs =51 0nm ,λR=690nm。结果　线性范围 0 .2 66～ 2 .1 2 8μg(r =0 .996) ,平均加样回收率为95 6 % ;RSD =2 .64 % (n =5)。结论　本法简便、准确、重现性好 ,可用于质量控制。     

薄层扫描法测定三蛇胆川贝糖浆中异秦皮啶的含量

目的：采用双波长薄层扫描法测定三蛇胆川贝糖浆中异秦皮啶的含量。方法：采用反射式锯齿扫描法测定，测定波长λs=344nm，参比波长λR=270nm；展开剂为：氯仿－无水乙醇－浓度试液（5：1：0．1），紫外光灯（365nm）下检视，结果：点样量在0．044－0．218μg范围内呈良好的线性关系，平均回收率为98．8％，RSD为1．65％（n=6）。结论：该法分离效果好，简便，快速，结果准确，适用于该制剂的质量控制。     

参七胶囊的制备及质量控制

目的 建立参七胶囊的制备工艺及其质量控制的薄层色谱(TLC)法。方法 将三七、人参、丹参用适宜的方法提取并制成胶囊。采用TLC法，对参七胶囊进行定性鉴别。以三氯甲烷-甲醇-水(65：35：10)为展开剂，10％硫酸乙醇溶液为显色剂，检测人参皂苷Rb1、Rg1，三七皂苷R1；以甲苯-醋酸乙酯-甲酸(8：5：0．8)为展开剂，2％三氯化铁溶液与1％铁氰化钾溶液(1：1)为显色剂，检测原几茶醛。结果 用TLC法分别检出参七胶囊中含人参皂苷Rb1、Rg1，三七皂苷R1及原儿茶醛。结论 本品制备工艺可靠，质量可控。     

高效液相色谱法测定益心口服液中人参皂苷含量

目的建立测定益心口服液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-水（20：80）为流动相,检测波长203nm,进样量20μL。结果人参皂苷Rgt质量浓度线性范围为83．5～1670．0μg／mL,回归方程Y=3007．4x＋1694．4,r=0．9997（n=6）;人参皂苷Re质量浓度线性范围为88．2～1764．0μg／mL,回归方程Y=2956．6X-3148．6,r=0．9999（n=6）。人参皂苷Rg1的平均回收率为100．27％,RSD为1．48％（n=9）;人参皂苷Re的平均回收率为100．79％,RSD为1．72％（n=9）。结论HPLC法测定益心口服液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量,准确度高,重现性好,简便快速。     

薄层荧光扫描法测定虎杖中的白藜芦醇和白黎芦醇糖苷

目的：建立虎杖中白藜芦醇及其糖苷异构体含量的测定方法。方法：以甲醇提取目标组分，以聚酰胺薄膜为固定相，苯-甲醇-甲酸（10：5：1）为展开剂层析分离，用荧光扫描法定量，λEx=306nm，λEm=400nm，线性参数SX=3。结果：4种组分（顺式白藜芦醇及其糖苷和反式白藜芦醇及其糖苷）的线性关系良好，相关系数为0．9942～0．9996，平均回收率为97．6％～98．6％，RSD为1．8％～3．1％。测定4个虎杖样品中反式白藜芦醇和反式白藜芦醇苷的含量分别为0．20％～0．22％和2．04％～2．14％．均未检出可定量测定的顺式异构体。结论：方法简便、快速、灵敏、测定成本低。     

薄层扫描法测定新生儿退黄口服液中栀子苷的含量

目的：采用薄层扫描法对新生儿退黄口服液中的主要成分栀子苷进行含量测定。方法：含0．5％CMC—Na的硅胶G板，氯仿-甲醇-水(13：6：2)10℃以下放置过夜的下层溶液展开，10％硫酸乙醇液显色，测定波长λs=370nm。结果：在O．5～2．5μg之间，栀子苷与峰面积呈良好线性关系(r=O．9991)。样品回收率为99．31％(RSD=2．69％，n=6)。结论：该方法简单，重现性好，结果可靠，得到满意效果。