薄层扫描法测定扶正口服液中人参皂苷Rg1含量

目的 :采用薄层扫描法测定扶正口服液中人参皂苷Rg1 含量。方法 :样品经适当提取后点于硅胶G薄层板上 ,以氯仿 -醋酸乙酯 -甲醇 -水 (18∶40∶22∶20)10℃以下放置的下层溶液为展开剂 ,10 %硫酸乙醇显色 ,单波长反射法锯齿扫描 ,λ=530nm。结果 :通过方法学考察 ,点样量在1 2μg～6.0μg范围内呈现良好的线性关系 ,其回归方程为 :y=—223 4 +1468.8x ,r=0.9993 ;平均回收率为98 80 % ,RSD=0 69 %。结论 :此方法简便、灵敏、准确     

双波长薄层扫描法测定舒胸片中人参皂苷Rg1的含量

目的：建立舒胸片君药三七的含量测定方法,方法：采用薄层扫描法测七中人参皂苷Rg1的含量。以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水（15：40：20：10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂,10％硫酸乙醇溶液为显色剂;双波长射法锯齿扫描：λs=540nm, λR=700nm。结果：通过方法学考察,点样量在1．4－7．0μg之间呈良好的线性关系。其回归方程为：Y＝1314＋2011Xr=0.995;平均回收率98．75,RSD＝5．1％。结论：试验表明,方法可靠,数据准确。     

薄层扫描法测定人参健心颗粒中人参皂苷Rg1的含量

目的：建立人参健心颗粒质量标准含量测定方法。方法：采用双波长薄层扫描法测定人参健心颗粒中人参皂苷Rg1的含量。结果：回归方程Y＝432.64X＋54.16，r＝0.999 0，线性范围0.51～3.06 μg，平均加样回收率97.15%，RSD 1.37%。结论：该方法准确，易行，可用于人参健心颗粒的质量控制。     

薄层扫描法测定田七镇痛膏中人参皂苷Rg1的含量

田七镇痛膏是由三七、肉桂、大黄、元宝草、苏木、红花、了哥王、两面针等27味中药组成的复方制剂,具有活血化瘀、温经通络、祛风除湿之功效,适用于跌打损伤、风湿性关节痛、肩臂、腰腿痛等.我们在查文献[1]的基础上以人参皂苷Rg1为测定指标,采用双波长薄层扫描法进行含量测定,对田七镇痛膏进行质量控制.     

薄层扫描法测定龟龄集中人参皂苷Rg1的含量

目的：人参系龟龄集的君药,为确保本品的质量,建立了人参的含量测定方法。方法：采用薄层扫描法测定龟龄集中人参的人参皂苷Ｒｇ１含量。以氯仿—甲醇—水（６５∶３５∶１０）１０℃以下放置的下层溶液为展开剂;１０％硫酸乙醇溶液为显色剂;双波长反射法锯齿扫描：λｓ＝５４１ｎｍ,λＲ＝７００ｎｍ;狭缝０４ｍｍ×０４ｍｍ;灵敏度：中;线性化参数：ＳＸ＝３。结果：通过方法学考察,点样量在１０３～６１８μｇ范围内呈良好的线性关系,其回归方程为：Ｙ＝３３４２＋７７３３Ｘ,ｒ＝０９９６;平均回收率为１０１２％（ｎ＝３）。结论：试验表明,方法可靠,数据准确,操作简便、易行。     

薄层扫描法测定仙灵双保心胶囊中人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1之和的含量

目的：建立仙灵双保心胶囊中人参皂苷Rg1及人参皂苷Rb1之和的含量测定方法。方法：双波长薄层扫描法，硅胶G薄层板，展开剂：氯仿－醋酸乙酯－甲醇－水（15：40：22：10）10℃以下放置的下层溶液，显色方法:10%顺序 酸乙醇溶液。结果：人参皂苷Rg1线性范围1－5μg，人参皂苷Rb1线性范围1．07－5．35μg；人参皂苷Rg1平均回收率为99．8％，RSD为2．6％；人参皂苷Rb1平均回收率为98．7％，RSD为2．5％。结论：方法准确、可靠，为控制仙灵双保心胶囊的质量提供了科学依据。     

薄层扫描法测定降糖宁胶囊中人参皂苷Re的含量

目的：建立降糖宁胶囊中人参皂苷Re的含量测定方法。方法：采用甲醇超声,二氯甲烷脱脂,水饱和正丁醇提取,双波长薄层色谱法测定制剂中的人参皂苷Re的含量。结果：人参皂苷Re对照品在0．515～5．15μg范围内,呈良好的线性关系（r=0．9933,n=6）;平均回收率为100．5％,RSD为2．4％。结论：该方法简便可行,专属性强,重现性好。可用于降糖宁胶囊的质量控制。     

HPLC法测定通心络颗粒剂中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量

目的 建立通心络颗粒剂中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量测定方法.方法 采用C18柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,对制剂中人参皂苷Rg1、Re和Rb1进行定量测定,检测波长203nm,流速为1.2mL·min-1,柱温为30℃.结果 人参皂苷Rg1在1.835～18.350μg范围内与色谱峰面积呈线性关系;平均加样回收率98.3%;RSD为1.55%.人参皂苷Re在1.577～15.770μg范围内与色谱峰面积呈线性关系;平均加样回收率98.8%;RSD为1.71%.人参皂苷Rb1在2.334～23.336μg范围内与色谱峰面积呈线性关系;平均加样回收率101.8%;RSD为1.86%.结论 该方法准确度高,重现性好,应用性强,可作为该产品的质量控制方法.     

薄层扫描法测定降糖胶囊中人参皂苷Rg1的含量

目的建立降糖胶囊中人参皂苷Rg1含量的测定方法.方法运用双波长薄层扫描法进行测定.结果该方法的线性范围为0.4912～4.9120μg,平均回收率为:96.99%,RSD=1.20%.结论该方法结果准确、重现性好,可以作为该制剂的质量控制标准.     

薄层扫描法测定益康胶囊中人参皂苷Re的含量

采用薄层扫描法测定益康胶囊中人参皂苷 Re的含量 :λS=5 75 nm,λR=5 2 2 nm。试样先经氯仿处理、甲醇提取 ,再经氯化铝柱层析 ,正丁醇萃取 ,平均回收率 96.1 5 % ,RSD =1 .2 0 %。 3批益康胶囊中人参皂苷 Re含量分别为 0 .5 34mg/g,0 .486mg/g,0 .5 0 0 mg/     

用薄层扫描法测定脑脉泰口服液中人参皂苷含量

建立了脑脉泰口服液的含量测定标准。采用TLCS法对方中红参、三七的共有成分人参皂苷Rgl进行了含量测定。在波长λs＝530nm，λR＝650nm处，测得平均加样回收率为97．82％，RSD＝1．87％(n＝6)。本文建立的方法简便可行，重复性好，为脑脉泰口服液质量控制提供了方法。     

薄层扫描法测定冠心康颗粒中人参皂苷Re含量

目的:建立冠心康颗粒中人参皂苷Re的含量测定方法.方法:采用CamagⅡ薄层扫描仪,硅胶G自制板,氯仿-甲醇-水(65:35:10)10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂,显色剂为10%硫酸乙醇溶液,于105℃烘5 min显色,λs=530 nm,λR=580 nm.结果:人参皂苷Re在0.4～2.0μg范围内,点样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 5,平均回收率为98.84%.结论:薄层扫描法简便、准确,可作为冠心康颗粒的质量控制方法.     

TLCS法测定生脉散颗粒剂中人参皂甙Rg1,Re,Rb1的含量

用薄层扫描法（ＴＬＣＳ）对人参制剂中的人参皂甙Ｒｇ１，人参皂甙Ｒｅ，人参皂甙Ｒｂ１进行含量测定，方法快速、简便；结果准确。     

薄层扫描法测定胰活生片中人参皂苷Rg1的含量

目的 测定胰活生中人参皂苷Ｒｇ１的含量。方法 用薄层扫描法。结果 回收率为９６．７％,ｒ＝０．９９９９。结论 可作为本品质量控制的定量方法。     

薄层扫描法测定坤元通乳口服液中人参皂苷Re的含量

目的研究坤元通乳口服液的质量控制指标.方法采用薄层扫描法对人参中主要有效成分人参皂苷Re的含量进行了测定.结果该方法的线性范围为0.28～2.27 μg,平均回收率为96.90%,RSD为2.37%.结论方法可行,专属性强,重复性好,能有效地控制该制剂的质量.     

薄层扫描法测定维参锌胶囊中人参皂苷Re的含量

目的 用薄层扫描法测定维参锌胶囊中人参皂苷Re的含量。方法 以氯仿-甲醇-水(65:35:10)为展开剂,双波长反射法锯齿扫描:λs=525nm,λR=700nm。结果 平均回收率为98.80%,RSD =0.67%(n =5)。结论 该方法简便、准确、重现好。     

薄层后描法测定阿胶敛肺冲剂中人参皂苷Rg1的含量

目的：研究中药三类新药阿胶敛肺冲剂中人参皂苷Rg1的定量方法。方法：样品用水饱和正丁醇提取,再用大孔树脂柱层析纯化人参皂苷Rg1,取得较为纯净的供试品,点在硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水（65:35:10)10℃以下放置的下层液展开。再于λs=535nm,λR=700nm下用CS-930型薄层扫描仪扫描测定。结果：方法平均回收率可达到97.9%。RSD为2.82%。结论：结果显示该方法灵敏,准确,专属性强,为测定复方制剂中的人参皂苷Rg1提供了可行的方法。     

HPLC法测定活力源片中人参皂苷Re和人参皂苷Rg1的含量

目的建立活力源片中人参皂苷Re和人参皂苷Rg1的含量测定方法.方法HPLC法,C18柱,乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值为2.7)(2080)为流动相,检测波长为203 nm.结果人参皂苷Re平均回收率为99.9%,RSD为1.7%,人参皂苷Rg1平均回收率为98.2%,RSD为2.0%.结论该方法简便准确,重现性好,可用于活力源片的质量控制.