高度近视白内障人工晶状体植入术的临床观察

目的　观察超声晶状体乳化吸出联合折叠式人工晶状体植入术治疗白内障合并高度近视的临床效果。方法　对70例 (12 5眼 )白内障合并高度近视行超声乳化吸出低度数或负度数丙烯酸酯折叠式人工晶状体植入术 ,观察术中术后并发症、术后视力和屈光状态。术后随访时间≥ 3月。结果　术中和术后并发症有后囊破裂 3眼 ,角膜水肿 12眼。术后 3月最佳矫正视力 <0 1者 4眼 ,0 1～ 0 4者 2 5眼 ,0 5～ 0 9者 86眼 ,1 0～ 1 5者 10眼。 4眼 (3 2 % )晶状体后囊浑浊 ,无视网膜脱离者。结论　超声乳化吸出低度数或负度数丙烯酸酯折叠式人工晶状体植入术治疗白内障合并高度近视 ,是安全有效的。     

负度数人工晶状体植入术治疗白内障合并超高度近视

目的 观察超声乳化白内障吸出负度数人工晶状体植入术治疗白内障合并超高度近视的临床效果.方法 对66例97眼白内障合并超高度近视眼患者施行超声乳化白内障吸出联合负度数人工晶状体植入术,观察术后视力、屈光状态、眼前段情况和并发症.术后随访3～12个月.结果 97眼均成功植入人工晶状体,视力都有不同程度的提高,术后3个月时矫正视力＜0.1者9眼,0.1～0.4者52眼,＞0.4者36眼;大部分患者残留低度的近视屈光状态;后囊膜混浊18眼;部分人工晶状体与后囊膜之间存在间隙,且后囊膜出现皱褶;无视网膜脱离和黄斑囊样水肿的发生.结论 超声乳化白内障吸出联合植入负度数人工晶状体治疗白内障合并超高度近视眼,具有良好的有效性和安全性,同时预测性好,并发症少.     

高度近视白内障晶状体超声乳化人工晶状体植入术的临床观察

目的 观察晶状体超声乳化吸出联合折叠式人工晶状体植入术治疗白内障合并高度近视的临床效果.方法 对27例(47眼)白内障合并高度近视行晶状体超声乳化吸出,低度数丙烯酸酯折叠式人工晶状体植入术,观察术中、术后并发症,术后视力及屈光状态,术后随访>6月.结果 术中有后囊破裂1眼(2.13%),角膜水肿7眼(14.89%),葡萄膜炎症1眼(2.13%).术后1月-3月矫正视力<0.1者1眼(2.13%),0.1-0.4者12眼(25.53%),0.5-0.8者30眼(63.83%),1.0-1.5者4眼(8.51%).晶状体后囊浑浊6眼(12.77%).观察2年无视网膜脱离者.结论 晶状体超声.乳化吸出,低度数丙烯酸酯折叠式人工晶状体植入治疗白内障合并高度近视安全并且效果良好.     

低度数或负度数折叠式人工晶状体植入术治疗白内障合并高度近视的临床观察

目的观察白内障摘除联合低度数或负度数丙烯酸酯(Acrysof)折叠式人工晶状体植入术治疗白内障合并高度近视的临床疗效.方法对40例(56只眼)白内障合并高度近视患者行超声乳化白内障吸除低度数或负度数Acrysof折叠式人工晶状体植入术,观察术中和术后并发症、术后视力和屈光度数.术后随访时间≥3个月.结果术中无并发症发生.术后3个月最佳矫正视力＜0.1者2只眼,0.1～0.4者12只眼,0.5～0.9者36只眼,1.0～1.5者6只眼;4只眼(7.2%)晶状体后囊膜混浊,1只眼(1.8%)发生晶状体囊袋阻滞综合征,无视网膜脱离者.结论超声乳化白内障吸除低度数或负度数Acrysof折叠式人工晶状体植入术,是治疗白内障合并高度近视患者安全、有效的手术方法.     

高度近视低度数折叠式人工晶状的临床应用

目的：评价低度数折叠式人工晶状体在高度近视眼白内障超声乳化术中的应用效果。方法：对眼轴≥mm的98例123眼高度近视合并白内障病例,施行超声乳化吸出及低度数折叠式人工晶状体植入术（＋4D－17.5D）。结果：术后随访观察6－24月的88例111眼中,矫正视力≥0.5者91眼（81.98％）,术后屈光矫正为－1.0D－－4.0D。后囊浑浊2眼（1.8％）,随访期间未发生视网膜脱离。结论：低度数折叠式人工晶状体植入术,是治疗高度近视眼白内障的理想术式,既降低了后囊浑浊的发生率,也减少了视网膜脱离的发生。     

负度数折叠式人工晶状体植入术治疗白内障合并轴性高度近视

目的:探讨超声乳化白内障吸除联合负度数人工晶状体植入术治疗白内障合并高度近视的临床疗效。方法:对30例41眼白内障合并高度近视患者行超声乳化白内障吸除联合负度数折叠式人工晶状体植入术,随访6mo,观察术中和术后并发症、术后视力、眼底情况。结果:术前平均眼轴长度为32.11mm。术后视力<0.1者3眼,0.1～0.5者26眼,>0.5者12眼。术中2眼晶状体后囊膜破裂;1眼角膜水肿,未见视网膜脱离。24眼眼底有明显的高度近视眼底病变。结论:超声乳化白内障吸除联合负度数人工晶状体植入术是治疗白内障合并高度近视眼安全、有效的方法。     

Bigbag人工晶状体在高度近视眼白内障手术的临床应用

目的探讨Bigbag人工晶状体在高度近视合并白内障手术的临床应用效果。方法回顾分析2010年1月至2012年12月,患高度近视合并白内障在我院行白内障超声乳化术及Bigbag人工晶状体植入26例(38只眼),观察术后1～6个月术眼的视力、眼压、眼轴、前方深度、后发障情况。结果所有手术均顺利完成,术后视力均有显著提高,术中无后囊膜破裂,见人工晶状体与囊袋紧密相贴,后囊膜未见皱褶,人工晶状体固定良好,随访6个月未发现视网膜脱离。结论 Bigbag折叠式人工晶状体对于白内障合并高度近视的患者是安全有效的选择,通过白内障超声乳化手术不但能够获得良好的视力,而且降低了后囊膜皱褶的发生率,同时也减少了视网膜脱离的发生。     

高度近视白内障超声乳化人工晶状体植入术27例

目的:探讨高度近视眼合并白内障行超声乳化白内障吸除人工晶状体植入术治疗的临床疗效。方法:27例(37眼)因白内障合并高度近视行超声乳化白内障吸除+人工晶状体植入术。记录术前眼轴长度和术后视力,屈光度数,观察手术并发症术后眼部情况。术后随访时间为6～24mo。结果:术前平均眼轴长度为28.3mm。术后最佳矫正视力≥0.2共35眼(95%),≥0.5者共33眼(89%)。术中无后囊膜破裂;术后角膜水肿2眼,术后一过性高眼压1眼,后发性白内障2眼;术后发现黄斑变性和眼底出血共4例,无视网膜和脉络膜脱离者。结论:超声乳化白内障吸除低度数折叠式人工晶状体植入术是治疗白内障合并高度近视眼安全、有效的方法。     

超高度轴性近视白内障的晶状体超声乳化吸出术

目的观察超声乳化吸出及人工晶状体植入术治疗超高度轴性近视白内障的效果。方法对105例（105眼）超高度近视白内障行品状体超声乳化吸出术，植入低度数人工品状体，随访3月。结果术中无并发症发生。术后8眼晶状体后囊轻度浑浊，无视网膜脱离者。结论超声乳化白内障吸出术对于超高度轴性近视白内障是一种较好的手术方式，尤其同时植入负、低度数后房型人工晶状体既可为增加眼内组织的稳定性。防止发生视网膜脱离，又可同时进行屈光矫正。     

两种不同术式治疗高度近视白内障的疗效对比

目的:评价两种不同手术方式治疗高度近视白内障疗效。方法:患者48例(65眼),其中30眼行囊外摘除,35眼行超声乳化摘除,术后均植入相应度数的人工晶状体。结果:术后视力较术前有明显提高,囊外摘除术后矫正视力与超声乳化术后矫正视力差异有显著性(︱t︱=2.867,P=0.006)。囊外摘除术后后囊膜轻度混浊4眼,局限性视网膜脱离2眼;超声乳化术后黄斑囊样水肿1眼,未见视网膜脱离。结论:晶状体摘除联合人工晶状体植入术作为治疗高度近视白内障的方法是有效的,超声乳化联合人工晶状体植入术与白内障囊外摘除联合人工晶状体植入术相比,安全性更高。     

负度数人工晶状体植入术治疗白内障合并超高度近视眼

目的 观察白内障超声乳化联合负度数Sensar AR40e折叠式人工晶状体植入治疗超高度近视合并白内障的临床疗效.方法 对超高度近视合并白内障行超声乳化白内障吸除联合负度数Sensar AR40e人工晶状体植入术的35例(59只眼)患者进行回顾性研究,记录术前眼轴长度,观察手术并发症和术后视力、屈光度数及其与预期屈光度数的偏差值(屈光度数偏差值).术后随访时间为3～12个月.结果 术前平均眼轴长度为31.34mm.术后最佳矫正视力≥0.2共49只眼(83.05%),≥0.5者共26只眼(44.07%).术后屈光度数偏差值＜±1.00 D共31只眼(52.54%),<±2.00 D共52只眼(88.14%).术中仅1只眼晶状体后囊膜破裂;术后6只眼晶状体后囊轻度混浊,随访期间无视网膜和脉络膜脱离.结论 白内障超声乳化联合负度数人工晶状体植入术治疗白内障合并超高度近视眼安全、有效.植入负度数后房型人工晶状体既可以维持眼内组织的稳定性,又可同时进行屈光矫正.     

不同材料的人工晶状体植入术后的临床疗效观察

目的　评价超声乳化白内障吸出联合不同材料制成的人工晶状体植入术治疗白内障的疗效。方法　将 14 5例(14 8眼 )行超声乳化白内障吸出联合人工晶状体植入术的患者分为 3组 ,术中随机植入PMMA人工晶状体、新型疏水性丙烯酸酯类、硅凝胶类折叠式人工晶状体。比较术前和术后视力、散光情况。统计术后晶状体后囊膜混浊情况及行Nd :YAG激光后囊膜切除术的情况。结果　术后早期视力、3个月后散光度数、晶状体后囊膜混浊发生率及行Nd :YAG激光后囊膜切除术的情况 ,植入折叠式人工晶状体者均优于植入非折叠式人工晶状体者。植入Canonstaar硅凝胶类折叠式人工晶状体组术后散光最小。植入AcrysofTM新型疏水性丙烯酸酯类折叠式人工晶状体组术后晶状体后囊膜混浊发生率及行Nd :YAG激光后囊膜切除术的比例最低。结论　超声乳化白内障吸出联合折叠式人工晶状体植入的临床应用效果满意。     

超声乳化术治疗高度近视合并白内障12例

目的 观察高度近视合并白内障患者行超声乳化吸出联合折叠式人工晶状体植入术的临床手术效果.方法 对12例(18眼)高度近视合并白内障的患者行透明角膜切口的超声乳化术,术前人工晶状体的计算公式根据眼轴的长度的不同选用不同的计算公式:眼轴长度<26.00 mm者,人工晶状体计算公式采用SRK-Ⅱ,眼轴长度>26.00 mm者,采用SRK-T公式(为保证手术后的裸眼视力效果,眼轴长度>26.00 mm的患者实际植入人工晶状体度数采用SRK-T公式的计算结果,与SRK-Ⅱ公式仅作术前理论预测对照),同期植入疏水性丙烯酸酯折叠式人工晶状体.结果 18眼术后最佳矫正视力>0.25者占94.4%,SRK-Ⅱ和SRK-T公式预测屈光度和术后实际屈光度的误差值分别为(1.48±0.67)D和(0.78±0.56)D,二者比较差异有统计学意义(P<0.05),术中无一例患者发生后囊膜破裂,术后第1天8眼患者眼压轻度升高,经降眼压后1～2 d恢复正常,术后无一例患者发生角膜内皮失代偿,随访期内(6～12个月)未发现影响视力的后囊增生及视网膜脱离的发生.结论 超声乳化联合折叠式人工晶状体植入术是治疗高度近视合并白内障安全而有效的方法,对于眼轴长度>26.00 mm的高度近视患者的人工晶状体的计算公式选择SRK-T对保证手术效果是有益的.     

小切口超声乳化吸出术联合低及负度数人工晶状体植入术治疗轴性高度近视白内障

目的　探讨小切口超声乳化吸出术联合低、负度数人工晶状体植入术治疗轴性高度近视白内障的临床效果。方法　对86例111眼轴性高度近视患者进行超声乳化吸出术联合低、负度数人工晶状体植入术。观察患者术后视力、屈光度数和手术并发症。随访1 a。结果　术后3 个月,85 眼最佳矫正视力≥0.5;屈光度数为-0 26~-3.50 D,平均(-1.32±0.65)D,无过矫现象发生。术中发生后囊破裂1 眼;术后角膜水肿14眼,3~7 d消退;后囊混浊9眼;术后6个月内无视网膜脱离者。结论　小切口超声乳化吸出术联合低、负度数人工晶状体植入术提高了轴性高度近视患者的视力,有效的预防了视网膜脱离,获得了预期的屈光状态。     

同轴1.8mm微切口超声乳化术在超高度近视白内障的应用

目的：观察同轴1.8mm微切口超声乳化术联合负度数人工晶状体植入在治疗白内障合并超高度近视的临床疗效。 方法：选取我院因白内障合并超高度近视行超声乳化吸除术和负度数人工晶状体植入的患者71例98眼进行回顾性研究,记录术前眼轴长度、术前视力、术前最佳矫正视力（BCVA）。观察手术并发症和术后眼部情况。术后随访3～6mo,并记录术后裸眼视力（UCVA）,最佳矫正视力。 结果：术前平均眼轴长度为29.33±1.95mm。术前裸眼视力均<0.05。术后裸眼视力≥0.3共60眼(61％);最佳矫正视力≥0.5为48眼(49%);术中1眼出现晶状体后囊膜破裂;术后20例患者出现双眼干扰症状;后发性白内障6眼,5眼行激光晶状体后囊膜切开术;无视网膜和脉络膜脱离者,术后无眼压升高者。 结论：同轴1.8mm微切口超声乳化吸除术联合负度数人工晶状体植入术是治疗白内障合并超高度近视安全、有效的方法     

超声乳化联合低度数人工晶状体植入术治疗超高度近视白内障

目的:探讨白内障合并超高度近视眼行超声乳化吸除联合低度数人工晶状体植入术的临床疗效。方法:表麻下对30例37眼超高度近视合并白内障患者行超声乳化白内障吸除联合低度数人工晶状体植入术。术后观察患者最佳矫正视力、屈光度数和手术并发症。随访6～12mo。结果:术后最佳矫正视力≥0.3者共22眼(59%),≥0.5者共12眼(32%)。术后屈光度数偏差值<±0.50D共23眼(62%);±0.50D<术后屈光度数偏差值<±1.00D共12眼(32%),±1.00D<术后屈光度数偏差值<±2.00D共2眼(6%)。术中仅2眼晶状体后囊膜破裂,术后1眼出现双眼干扰症状,后囊混浊2眼。8例患者术后第1d角膜轻度水肿,在3～5d内自行消退。无视网膜和脉络膜脱离者,无眼压升高者。结论:超声乳化联合低度数人工晶状体植入术治疗超高度近视白内障患者,能有效改善患者的视力。     

高度近视白内障乳化吸出及人工晶状体植入术

目的：评价高度近视白内障超声乳化吸出及人工晶状体植入术的效果。方法：眼轴＞26mm的高度近视合并白内障74例（102眼）。其中Ⅱ级核4眼，Ⅲ级核78眼，Ⅳ级核14眼，V级核6眼，施行超声乳化吸出及人工晶状体植入术。结果：术后1月裸眼视力≥0．5者53眼（51．96％）；矫 正视力≥0．5者70眼（68．63％）。并发症主要包括后囊破裂4眼（3．92％）。角膜水肿7眼（6．86％），视网膜脱离2眼（1．96％），后囊不同程度浑浊6眼（5．89％）。结论：超声乳化联合人工晶状体植入术适合于高度近视合并白内障的患者，但对棕色或黑色的V级核应慎重考虑其术式，以减少术中并发症的发生。     

透明晶状体超乳人工晶状体植入治疗高度近视

目的　探讨透明晶状体超声乳化吸出折叠式人工晶状体植入术治疗高度近视的远期疗效。方法　对 2 0例 (2 8眼 )施行透明晶状体超声乳化吸出折叠式人工晶状体植入术 ,平均年龄 47 8岁 (4 3～ 5 8岁 )。术前平均等值球镜 (-8 77±5 62 )D ,平均眼轴 (2 8 16± 2 75 )mm。术中植入折叠式丙烯酸酯人工晶状体 ,平均植入人工晶状体度数 (4 5± 5 3 )D。术后随访 2 4～ 3 2月。观察术后最佳矫正视力、显然屈光度、角膜内皮细胞计数及并发症。结果　所有患者手术顺利。术后最佳矫正视力≥ 0 5者 2 1眼 ,占 75 0 0 % :<0 5者 7眼 ,占 2 5 0 0 %。平均等值球镜度为 (-2 2 5± 1 5 0 )D。角膜内皮细胞平均丧失率1 91%。术后 1眼 (3 5 7% )发生孔源性视网膜脱离 ;2眼 (7 14 % )发生后囊浑浊。结论　透明晶状体超声乳化吸出囊袋内人工晶状体植入术是矫正高度近视的一种较安全、有效的方法。     

2.6 mm切口人工晶状体植入治疗白内障合并高度近视的疗效观察

目的：观察使用Monarch Ⅱ折叠推注系统，通过2．6mm角膜切口植入低度数或负度数丙烯酸脂(AcrySof)折叠式人工晶状体治疗白内障合并高度近视的临床疗效。方法：对52例(68眼)白内障合并高度近视患者行超声乳化白内障吸除，使用Monarch Ⅱ折叠推注系统通过2.6mm角膜切口植入低度数或负度数AcrySof折叠式人工晶状体，观察术中和术后并发症、术后视力。术后随访时间平均6个月(3-12个月)。结果：所有人工晶状体均能顺利植入眼内，没有发生人工晶状体断裂、擦痕、断襻或襻变形等情况，术中无并发症发生。术后3个月最佳矫正视力0．12～0．25者8眼(11．8％)，0．3．0．5者21眼(30．9％)，0．6～1．0者36眼(52．9％)，大于1．0者3眼(4．4％)；随访期间出现黄斑囊样水肿2眼，无出现视网膜脱离和后发性白内障者。结论：在白内障合并高度近视超声乳化吸除、低度数或负度数折叠式人工晶状体植人手术中，应用Monarch Ⅱ折叠推注系统可以将通常需要3．5mm左右的切口减少为2．6mm，是一种安全有效的方法。     

高度近视白内障超声乳化吸出及人工晶状体植入术临床分析

目的 评价高度近视白内障行超声乳化吸出及人工晶状体植入术的疗效。方法 高度近视白内障95例(134只眼)，老年性白内障100例(138只眼)为对照组，在表麻下行巩膜隧道式切口，原位囊袋内乳化碎核，植入片式或折叠式人工晶状体，对术后视力及并发症进行分析。结果 高度近视组51只眼(38．06％)术后矫正视力＞0．5，19只眼(14．1％)矫正视力之0．15对照组100只眼(72．46％)术后矫正视力＞0．5，无1例视力之0．1。高度近视组并发症发生率为11．19％，后囊膜破裂4只眼(2．97％)，虹膜损伤2只眼(1．49％)，角膜水肿6只眼(4．48％)，视网膜脱离1只眼(0．75％)；对照组并发症发生率为8．7％，后囊膜破裂1只眼(0．72％)，角膜水肿9只眼(6．52％)，视网膜脱离1只眼(0．72％)。结论 高度近视白内障行超声乳化吸出及人工晶状体植入术后并发症少，术后视力取决于眼底黄斑功能。