干扰素联合抗病毒药物在慢性乙型病毒性肝炎中的应用价值

目的：观察重组基因干扰素Q-2b与拉米夫定治疗慢性乙型病毒性肝炎（CAB）的临床疗效。方法：选择本院乙型病毒性肝炎患者256例,随机分为两组,对照组单采用干扰素,治疗组采用干扰素联合抗病毒药物,比较两组的治疗效果。结果：治疗组治疗效果优于对照组,复发率治疗组少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：干扰素α～2b联合拉米夫定治疗慢性乙型病毒性肝炎效果确切,值得推广。     

还原型谷胱甘肽治疗慢性乙型肝炎58例疗效观察

目的：观察还原型谷胱甘肽（商品名：阿拓莫兰）对慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法：116例慢性乙型肝炎患者按随机抽样方法分为治疗组58例，对照组58例。对照组采用甘草酸二胺注射液（甘利欣）、维生素等静脉滴注；治疗组在此基础上加用阿拓莫兰1．2g静脉滴注，每日1次治疗，疗程30天。观察症状、体征及治疗前后监测肝功指标。结果：对慢性乙型病毒性肝炎治疗组肝功能指标改善优于对照组（P〈0．05）；治疗有效率也较对照组高（P〈0．05）。结论：阿拓莫兰是一种重要的抗氧化剂，能维护肝细胞膜稳定性，可作为病毒性肝炎治疗用药。     

异甘草酸镁联合菌栀黄治疗慢性乙型病毒性肝炎40例

目的评价异甘草酸镁的临床效果及安全性：方法将84例慢性乙型病毒性肝炎患者随机均分为两组,治疗组（42例）应用异甘草酸镁联合菌栀黄注射液,对照组（42例）应用甘草酸二铵联合菌栀黄,治疗结束后进行疗效评估。结果丙氨酸氨基转移酶（ALT）及血清胆红素（TBIL）复常的有效率治疗组分别为90．48％和80．95％,对照组分别为88．10％和69．05％,两组差异有显著性（P〈0．05）。两组治疗均出现不良反应,各2例（4．76％）,不良反应率无显著性差异（P〉0．05）。结论异甘草酸镁在慢性乙型病毒性肝炎治疗中有较好的疗效。     

南沙参多糖治疗慢性乙型肝炎30例疗效观察

目的：观察南沙参多糖治疗慢性乙型病毒性肝炎患者的疗效及不良反应。方法：60例慢性乙型病毒性肝炎患者分为2组，治疗组与对照组各30例，两组除了给予一般保肝治疗外，治疗组南沙参多糖200mg，po，tid；对照组健肝灵胶囊3粒，po，tid。两组总疗程均为24周。结果：两组在治疗24周时，ALT及AST均较治疗前下降，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：南沙参多糖具有较好的保肝、降酶和一定的抗病毒疗效，可以在临床使用。     

益肝灵软胶囊联合恩替卡韦对慢性乙肝患者肝功能改善情况观察

目的：观察益肝灵软胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙型病毒性肝炎肝功能改善疗效,对比单独使用恩替卡韦治疗时,对肝功能、乙肝病毒的脱氧核糖核酸（HBV—DNA）定量的影响。方法：60例乙肝患者随机分为两组,治疗组30例（A组）应用益肝灵软胶囊联合恩替卡韦治疗,对照组30例（B组）单独采用恩替卡韦治疗,治疗3个月后观察患者各项指标的情况。结果：A组对肝功能指标改善的疗效优于B组（P〈0．05）,但对于HBV—DNA指标改善效果两组间无显著差异（P〉0．05）。结论：益肝灵软胶囊联合恩替卡韦治疗慢性乙型病毒性肝炎能起到更快改善肝功能的效果。     

肝苏片治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

目的探讨肝苏片治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法对85例湿热中阻型慢性乙型病毒性肝炎随机分成两组．治疗组用肝苏片．对照组用乙肝清热解毒胶囊。观察两组治疗前后症状、体征、肝功能及乙肝病毒标志物（HBV-M）转阴情况的变化。结果治疗前后治疗组和对照组体征平均积分明显改善（P〈0．01）。丙氨酸氨基转移酶（ALT）、抗原斑点实验（AST）、Tbil的恢复、总体疗效均优于对照组（P〈0．05）。HBV．M变化与对照组相比无显著性差异（P〉0．05）。结论肝苏片能较好的改善患者症状．有明显的降酶、退黄、促进肝功能恢复的作用．对HBeAg和HBV—DNA有一定的转阴作用。     

苦参碱氯化钠注射液治疗慢性乙型肝炎临床观察

目的观察苦参碱氯化钠注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法对门诊160例确诊为慢性乙型病毒性肝炎的患者随机按门诊就诊序号1：1分为两组，对照组80例采用口服水飞蓟素、维生素C、复合维生素B，绿汀诺（谷胱甘肽）静脉滴注，治疗组80例另予苦参碱氯化钠注射液静脉滴注。两组均无使用其他抗病毒药物。结果两组比较，治疗组HBV—DNA定量、HBeAg阴转率、抗HBe阳转率明显高于对照组。结论苦参碱氯化钠注射液抗乙型肝炎病毒有显著疗效，具有可比性（Χ^2=6．13，0．01〈P〈0．05）。     

八宝丹胶囊对慢性病毒性肝炎的治疗效果研究

目的：研究八宝丹胶囊对慢性病毒性肝炎的临床治疗效果。方法随机选取2013年2月至2016年2月我院收治的90例慢性病毒性肝炎患者临床资料分析,根据随机数字法把90例患者分成对照组与观察组,各45例。两组均应用常规保肝药物治疗,观察组在此基础上增加八宝丹胶囊治疗,两组患者经过4周治疗后,比较两组临床治疗效果和肝功能改善情况。结果观察组治疗总有效率86．7％,对照组治疗总有效率64．4％,观察组疗效明显高于对照组,两组对比差异显著（ P ＜0．05）;观察组肝功能改善情况明显优于对照组,两组对比差异显著（ P ＜0．05）;观察组应用八宝丹胶囊服药过程中未发生明显的不良反应。结论慢性病毒性肝炎患者临床应用常规保肝治疗基础上增加八宝丹胶囊治疗,可以提高临床治疗效果,改善肝功能,而且用药安全无副作用,值得推广应用。     

还原型谷胱甘肽片治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效观察

目的 评价还原型谷胱甘肽片对慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效及安全性。方法 将92例患者随机分为两组，治疗组46例口服还原型谷胱甘肽片（400mg／次，3次／d），对照组46例口服肝得健（600mg／次，3次／d），疗程均为4周。结果 4周后，两组患者食欲不振、乏力、肝区疼痛、腹胀及黄疸显著减轻，肝功能显著改善，较治疗前有非常显著性差异（P〈0．01），治疗组与对照组总有效率分别为78、26％和76．09％（P〉0．05）；2组均未发现明显的不良反应。结论 口服用谷胱甘肽治疗慢性乙型病毒性肝炎是安全、有效的。     

康妇炎胶囊治疗慢性盆腔炎的疗效及对CRP的影响

目的探讨康妇炎胶囊治疗慢性盆腔炎的临床疗效及对CRP的影响。方法106例慢性盆腔炎患者,随机分为两组,治疗组和治疗组均53例,对照组予头孢曲松钠2．Og加入250ml生理盐水中静脉滴注,10：／o,EP硝唑注射液200ml静脉滴注,1次／d;治疗组在对照组基础上予康妇炎胶囊,3粒,3次／d,口服,治疗2周。结果两组治疗后压痛积分及CRP均有明显下降（P〈0．01）,治疗后两组压痛积分及CRP组间比较,治疗组明显优于对照组（P〈0．01）;治疗后两组总有效率比较,治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结论康妇炎胶囊治疗慢性盆腔炎疗效确切,且能明显降低患者的炎症反应。     

拉米夫定联合干扰素治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效观察

目的：探讨拉米夫定联合干扰素治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效,为患者停药提供科学的临床依据。方法：选取2010年1月．2011年1月在我院肝病门诊就诊的确诊为乙型病毒性肝炎的患者100例,与患者沟通后,将患者按照就诊意愿,分为联合使用干扰素和拉米夫定的治疗组以及单纯使用拉米夫定的对照组,2组各50例,疗程均为1年。观察治疗后24、48周患者丙氨酸转氨酶（ALT）恢复结果、乙型肝炎病毒表面抗原（HBeAg）以及乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV—DNA）转阴结果、不良反应发生率以及耐药率、治疗费用。结果：拉米夫定和干扰素联合治疗24周,患者ALT恢复率为96％（48／50）,高于对照纽的68％（34／50）,2组差异具有统计学意义（P〈0．05）;拉米夫定和干扰素联合治疗24、48周,患者HBeAg转阴率分别为66％（33／50）、64％（32／50）,对照组分别为8％（4／50）、12％（6／50）,2组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;拉米夫定和干扰素联合治疗48周,患者HBV-DNA转阴率为96％（48／50）,高于对照组的72％（36／50）,2组差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗组患者耐药率为44％（20／50）,治疗成本为5712元,均明显低于对照组的76％（38／50）和11328元,2组差异均具有统计学意义（P〈O．05）。结论：拉米夫定联合干扰素治疗慢性乙型病毒性肝炎的效果优于单独应用拉米夫定,临床上采用该治疗方法,可以有效地指导患者门诊停药。     

肾衰宁胶囊联用雷米普利治疗慢性肾功能衰竭的临床研究

目的探讨肾衰宁胶囊联用雷米普利对慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法选择慢性肾功能衰竭患者100例,随机分为治疗组50例和对照组50例,对照组口服雷米普利5nagqd,治疗组在此基础上口服肾衰宁胶囊4粒tid。治疗3个月后观察两组患者治疗前后临床症状及实验室指标变化。结果两组患者治疗后BUN、SCr和尿蛋白较治疗前降低（P〈0．05）,但治疗组改变较对照组更为明显（P〈0．05）,治疗组患者临床症状缓解和临床疗效均优于对照组（P〈0．05）。结论与单用雷米普利相比,肾衰宁胶囊联用雷米普利可以更加有效的改善慢性肾功能衰竭患者的肾功能,缓解临床症状,延缓慢性肾衰的进展。     

生精宝胶囊治疗男子弱精子不育症40例临床观察

目的：探讨生精宝胶囊治疗男子弱精子不育症的临床疗效。方法：将72例弱精子不育症患者以就诊顺序随机分为治疗组（生精宝胶囊组）40例和对照组（五子衍宗片组）32例,两组均以1个月为1个疗程,连续治疗3个疗程后进行疗效判定。比较两组患者精子活动力、成活情况及总有效率。结果：两组总有效率分别为87．50％和59．38％,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗后精子活动力和成活率均显著提高（P〈0．05）,且治疗组优于对照组（P〈0．05,P〈0．01）。结论：生精宝胶囊能提高精子活动力和成活率,对男子弱精子不育症有较好的治疗作用。     

拉米夫定胸腺肽α1治疗慢性乙肝疗效观察

目的观察拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型病毒性肝炎疗效。方法76例HBeAg阳性、HBV—DNA阳性的慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为拉米夫定联合胸腺肽α1治疗组和单用拉米夫定对照组。拉米夫定用12～15个月,胸腺肽α1用6个月。疗程中定期检测ALT、HBeAg、HBeAb、HBV—DNA,并作YMDD变异检测。结果治疗组血清转换率为52．6％（20／38）,明显高于对照组7.8％（3／38）,P〈0．05。治疗组未发现YMDD变异．而对照组有6例（15.7％）。治疗过程中两组HBV-DNA定量明显下降,治疗组下降更显著。治疗后两组的ALT复常率基本一致,分别为78.9％（30／38）和71％（27／38）。治疗中无明显不良反应。结论拉米夫定联合胸腺肽α1治疗慢性乙型病毒性肝炎不良反应少,疗效优于单一用药,并对于延迟及减少YMDD变异相关性耐药有一定作用。     

还原型谷胱甘肽联合辛伐他汀治疗非酒精性脂肪性肝炎

目的：观察还原型谷胱甘肽联合辛伐他汀治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效。方法：86例非酒精性脂肪性肝炎患者随机分为两组,对照组给予饮食控制,同时口服辛伐他汀5mg,po,qn;治疗组在对照组基础上加用还原型谷胱甘肽1．8g,ivd,qd,两组疗程均为4周。结果：治疗组总有效率88．64％,明显高于对照组总有效率（61．90％）（P〈0．05）。各组治疗后ALT及血清胆固醇、血清甘油三酯明显降低（P〈0．01）。与对照组比较,治疗组治疗后ALT明显降低（P〈0．05）,血清胆固醇及血清甘油三酯差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：还原型谷胱甘肽联合辛伐他汀治疗非酒精性脂肪性肝炎能有效降低血清ALT水平,疗效明显优于单用辛伐他汀。     

谷胱甘肽治疗重型病毒性肝炎疗效观察

目的：探讨谷胱甘肽辅助治疗重型病毒性肝炎的疗效。方法：将重型病毒性肝炎40例,随机分为两组,对照组20例,用综合疗法,静脉滴注六合氨基酸、门冬氨酸钾镁、促肝细胞生长素,均每日1次;治疗组20例,在对照组的治疗基础上加用谷胱甘肽1.8g,加入5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注每日2次;疗程均为一月。结果：治疗组症状、体征改善明显优于对照组（P＜0．05）,总胆红素（TB）、凝血酶原时间（PT）变化亦优于对照组（P＜0．05）,但治疗后谷丙转氨酶（GPT）两组无明显差别（P＞0．05）。结论：谷胱甘肽辅助治疗重型病毒性肝炎有较好疗效。     

百令胶囊辅助治疗支气管哮喘临床观察

目的：观察百令胶囊辅助治疗支气管哮喘的疗效。方法：选取符合支气管哮喘诊断的患者60例,分为治疗组和对照组,两组均给予常规抗感染及对症、支持治疗,治疗组30例在此基础上加用百令胶囊1．0g,po,tid,10～15d为一疗程。观察其治疗效果。结果：治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0．01）。两组治疗后第一秒用力呼气容积（FEV,）占预计值百分比均有明显提高（P〈0．05）,pH与PaO2提高,PaCO2下降（P〈0．05）。治疗组上述指标改善程度优于对照组（P〈0．05）。结论：百令胶囊是辅助治疗支气管哮喘的有效药物。     

芪苈强心胶囊治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察芪苈强心胶囊联合卡维地洛片治疗慢性充血性心力衰竭患者临床疗效。方法2013年1月-2014年3月鹿邑县人民医院住院的慢性充血性心力衰竭患者120例,随机分为观察组和对照组各60例,疗程均为4个月。两组均给予传统常规抗心力衰竭治疗,治疗组给予卡维地洛口服治疗,观察组给予芪苈强心胶囊联合卡维地洛治疗。结果观察组临床症状改善,总有效率为93．3％,明显高于对照组的70％（P〈0．05）,两组治疗后左心室射血分数（LVEF）及左室舒张末期容积（LVEDD）较治疗前明显改善,差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组优于对照组（P〈0．05）。结论芪苈强心胶囊联合卡维地洛能够显著改善慢性心力衰竭患者临床症状和心功能状态,安全可靠     

恩替卡韦联合双环醇治疗慢性乙肝的临床研究

目的探讨恩替卡韦联合双环醇片治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效。方法将300例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为观察组和对照组,观察组150例：双环醇片25mg／次,3次／d,口服;恩替卡韦分散片0．5mg／次,1次／d,口服,疗程48周。对照组150例：恩替卡韦分散片0．5nag／次,1次／d,疗程48周。比较两组患者治疗结束时的ALT复常率、HBV-DNA阴转率及HBeAg转阴率。结果治疗结束时观察组ALT94％保持正常,对照组为80％,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组HBeAg转阴率为44．67％,优于对照组的21．33％,差异有统计学意义（P〈0．05）,HBV-DNA转阴率在观察组为92％,对照组为67．33％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论恩替卡韦联合双环醇片治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎,保肝、降酶效果好,HBeAg转阴率较高,抑制病毒能力强。     

舒肝宁注射液治疗慢性乙型病毒性肝炎胆红素血症疗效观察

目的观察舒肝宁注射液治疗慢性乙型肝炎胆红素血症的临床疗效。方法89例慢性乙型肝炎患者完全随机分为2组,治疗组44例,对照组45例,对照组给予阿德福韦酯、甘草酸二铵、还原型谷胱甘肽及对症支持治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用舒肝宁注射液30ml静脉滴注,4周后改为肌内注射,4ml／次,1次／d,再用药4周,之后继续抗病毒治疗至6个月。治疗前2组患者均检查乙型肝炎病毒血清学标志物（HBVM）、HBVDNA、丙氨酸转氨酶、血清总胆红素、血清总胆汁酸,治疗后根据病情每10～20天检查丙氨酸转氨酶、血清总胆红素、血清总胆汁酸1次,连续2次,以后改为2个月检测1次,每3个月检查HBVM及HBVDNA,并观察记录患者的临床表现改善情况及药物不良反应。结果治疗组患者的丙氨酸转氨酶、血清总胆红素、血清总胆汁酸指标等方面疗效优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）,病毒的抑制两组无明显的差异（P〉0．05）。结论舒肝宁注射液联合抗病毒药物等治疗慢性乙型病毒性肝炎胆红素血症的疗效明显优于对照组。