紫外分光光度法测定苯酚消毒液中苯酚含量

目的建立苯酚消毒液中苯酚含量的测定方法.方法以0.1mol/L氢氧化钠为溶剂,采用紫外分光光度法直接测定苯酚含量,测定波长为287±1nm.结果苯酚在4～32μg/ml范围内,浓度与吸收度的线性关系良好,平均回收率为100.2%,RSD为0.3%(n=6).结论方法简便、快速、准确,适合于苯酚消毒液的含量测定.     

紫外分光光度法测定苯酚消毒液中苯酚的含量

目的 　探讨用紫外分光光度法测定苯酚消毒液中苯酚含量的效果。方法　采用紫外分光光度法。 结果 　测定波长为 2 87nm,平均回收率为 99.77%,CV=0 .3 4%。苯酚浓度在 5～ 40μg· m L- 1 范围内 ,A值与 C值线性关系良好。结论　本方法简便、快速、准确、合理性好 ,为测定苯酚剂中苯酚含量的好方法     

紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量

采用紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量,操作简单、快速、结果准确.测定波长为270nm,平均回收率为100.1%,RSD为0.7%.此法适宜医院制剂分析.     

紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量

采用紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量,操作简单、快速、结果准确.测定波长为270nm,平均回收率为100.1%,RSD为0.7%.此法适宜医院制剂分析.     

PLC法测定薄荷苯酚软膏中苯酚的含量

目的建立HPLC 法测定薄荷苯酚软膏中苯酚的含量.方法：采用超声提取方法处理薄荷苯酚软膏,用HPLC 法进行含量测定.色谱柱：Diamonsil C18 柱（250 mm × 4.6 mm,5 μm）,流动相：甲醇- 水（60∶40）,流速：1.0 mL·min-1,检测波长：271 nm,柱温：45 ℃.结果：苯酚在9 - 360 μg·mL-1 范围内线性关系良好（r = 0.999 9）;样品平均回收率为100.2%,RSD为 0.68%（ n = 6） .结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于薄荷苯酚软膏中苯酚的含量测定.     

一阶导数光谱法测定苯酚消毒液中苯酚含量

采用一阶导数光谱法测定苯酚消毒液中苯酚的含量.测定波长为248nm,平均回收率为102.06%(RSD=1.39%).     

苯酚滴耳液的制备及质量控制

目的制备苯酚滴耳液,并制定质量控制标准.方法以苯酚为主药,PVA04-86、甘油、水作溶剂,制备苯酚滴耳液,用紫外分光光度法测定含量.结果苯酚平均回收率为99.6%,RSD为0.74%.结论苯酚滴耳液制备工艺简单,含量测定操作简便,结果准确.     

紫外分光光度法测定苯酚甘油滴耳液中苯酚的含量

目的测定苯酚甘油滴耳液中苯酚的含量.方法采用紫外分光光度法测定苯酚甘油滴耳液中苯酚含量,测定波长270±1nm.结果平均回收率为98·67%,相对标准偏差(RSD)为0·72%.结论该法操作简便,与碘量法测定结果比较无显著差异(P>0·05).     

紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量

采用紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量,操作简单,快速,结果准确。测定波长为270nm。平均回收率为100.1%,RSD为0.7%。此法适宜医院制剂分析。     

高效液相色谱法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量

目的采用高效液相色谱法(HPLC)测定苯酚的含量。方法以XDB-C18为色谱柱,以甲醇-水(60∶40)为流动相,检测波长为268 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为25℃。结果苯酚在1.6~20μg线性关系良好,r=0.999 1,平均回收率为99.4%,RSD为0.3%。结论该质量标准的研究有效控制了苯酚滴耳液的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高。     

苯酚滴耳液的制备及质量控制

目的　制备苯酚滴耳液 ,并制定质量控制标准。方法　以苯酚为主药 ,PVA0 4 - 86、甘油、水作溶剂 ,制备苯酚滴耳液 ,用紫外分光光度法测定含量。结果　苯酚平均回收率为 99.6 % ,RSD为 0 .74 %。结论　苯酚滴耳液制备工艺简单 ,含量测定操作简便 ,结果准确     

HPLC法测定樟脑苯酚溶液中樟脑和苯酚的含量

建立高效液相色谱法同时测定樟脑苯酚溶液中樟脑和苯酚的含量.采用Spherisorb C18色谱柱,流动相为甲醇-水(60:40),流速1.0ml·min-1,检测波长268nm.樟脑和苯酚的线性范围分别为0.6084～1.825mg·ml-1,0.3012～0.9036mg·ml-1;平均回收率分别为99.81%(RSD=0.86%),100.2%(RSD=1.4%).本法操作简便,结果准确.     

止痒洗剂苯酚含量测定方法的改进

目的:改进止痒洗剂中苯酚的含量测定方法.方法:将剩余碘量法改为剩余溴量法.结果:测定苯酚含量为98%～99%,方法回收率为98%.结论:溴量准确度高、重现性好.     

高效液相色谱法测定苯酚滴耳液中苯酚含量

目的建立高效液相色谱法测定苯酚滴耳液中苯酚含量。方法采用KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40),流速为1.0mL/min,检测波长为270nm。结果苯酚线性范围为5.122～51.22μg/mL,r=0.9998(n=6),平均回收率为100.2%,RSD=1.04%(n=9)。结论该法操作简便,结果准确,可用于苯酚滴耳液的含量测定。     

紫外分光光度法测定苯酚滴耳液中苯酚的含量

目的探讨苯酚滴耳液中苯酚含量测定的简便方法。方法采用称量法取样和紫外分光光度测定法。结果标准曲线在15～45mg/L范围内线性关系良好（r=0.9999）,测得8批的平均回收率为100.42%,RSD为0.68%。结论方法准确可靠,简便易行,回收率高,适用于该制剂的快速测定。     

气相色谱法测定复方薄荷脑苯酚酊中薄荷脑和苯酚的含量

目的建立气相色谱法测定薄荷脑苯酚酊中薄荷脑和苯酚含量的方法。方法采用聚乙二醇-20M为固定液的毛细管色谱柱,FID检测器,程序升温,萘为内标。结果薄荷脑、苯酚分别在0.249 0～1.867 2g.L-1(r=0.999 6)和0.415 2～3.114 2g.L-1(r=0.999 2)范围内线性关系良好;平均加样回收率分别为99.8%和99.9%。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定薄荷脑苯酚酊中苯酚的含量

目的:建立HPLC法测定薄荷脑苯酚酊中苯酚的含量。方法:色谱柱为Acclaim 120 C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为甲醇:水(65∶35);流速1.0ml·min-1;检测波长为271nm。结果:苯酚在79.41～317.63μg·ml-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.82%,RSD为0.4%(n=9)。结论:此法简单可行,准确可靠,可用于薄荷脑苯酚酊的含量测定。     

紫外分光光度法测定苯酚软膏的含量

目的研究用紫外分光光度法测定苯酚软膏的含量。方法用水作溶剂,50℃水浴溶解软膏,冰浴析出基质,使基质与苯酚分离,在270nm波长处,用外标一点法测定含量。结果苯酚浓度在7.48~59.84μg.mL-1范围内线性关系良好,方法回收率为98.76%,基质对苯酚的测定无干扰。结论本方法操作简便、快速,结果准确,可用于该制剂的含量测定。     

HPLC法测定水杨酸苯酚洗剂中苯酚和水杨酸的含量

目的:建立HPLC法分离测定水杨酸苯酚洗剂中水杨酸和苯酚的含量.方法:色谱柱为Shim-packCLC-CN柱,柱温:40℃,流动相为甲醇-水(28:72),以冰醋酸调节pH至5.0;检测波长为277nm.结果:水杨酸和苯酚的线性范围分别为10.0～500.0μg/mL(r=0.999 9)和10.0～200.0μg/mL(r=0.999 9),平均回收率分别为100.9%和100.8%.结论:本方法简便、准确,可用于水杨酸苯酚洗剂的质量控制.     

止痒醑中苯酚的含量测定

目的 建立止痒醑中苯酚的含量测定方法.方法 采用紫外分光光度法测定苯酚的含量,以0.1mol/L的盐酸为溶剂,测定波长为2 69.8nm.结果 苯酚在9.6～48.0 μg/ml(r=0.9999)范围内吸收度值与其浓度呈良好的线性关系.平均回收率为98.16%,变异系数RSD为1.13%(n=6).结论 此方法准确可靠、简便易行、回收率高,适用于该制剂快速检测.