维A酸在银屑病患者中的应用

银屑病为常见的慢性复发性皮肤病,维A酸已成功应用于该疾病的治疗。本文重点介绍两种代表性药物——阿维A酸与他扎罗汀在银屑病临床治疗中的有关情况。口服阿维A酸对脓疱型及红皮病型银屑病最为有效,与光疗联合对中、重度斑块性银屑病疗效显著;而他扎罗汀作为第一个受体选择性外用维A酸,不论单用或联合治疗,对寻常型银屑病均有显著疗效。     

卤米松乳膏联合维A酸乳膏治疗瘙痒性肥厚性皮肤病的临床疗效观察

目的观察卤米松乳膏联合维A酸乳膏治疗瘙痒性肥厚性皮肤病的临床疗效。方法将皮肤科门诊就诊患者158例随机分为治疗组和对照组,各组79例,治疗组卤米松乳膏适量局部外用,早晚各1次,维A酸乳膏临睡前适量局部外用1次,对照组每天卤米松乳膏适量局部外用,早晚各1次。结果疗程结束后观察比较,治疗组有效率91.1%,明显高于对照组77.2%。两组有效率差异(χ~2=5.75,P<0.05)有统计学意义,且两组均未见明显不良反应。结论卤米松乳膏联合维A酸乳膏治疗瘙痒性、肥厚性皮肤病临床疗效显著,患者依从性好、满意度高,值得推广应用。     

RP—HPLC法测定迪维霜和维A酸凝胶中维A酸的含量

维A酸凝胶是我国1994年批准进口的一种药物,与迪维霜一样,临床上常用于治疗痤疮、牛皮癣等皮肤病。维A酸(tretinoin)性质不稳定,有文献报道了有关维A酸溶液和皮肤制剂的稳定性,但没有维A酸与其分解产物的色谱分离的报道。本文报告了一种快速、准确、灵敏的方法,可将维A酸与其分解产物完全分离,对于保证制剂质量、考察制剂稳定性,提供了一个有效的检测手段。     

维A酸传奇

维A酸,也称维甲酸 这个“家族”的发现,犹如一声惊雷,揭开了顽固性皮肤病“攻坚战”的序幕。 维A酸,被视为皮肤病学和美容药物学的一个新里程碑,书写了一段辉煌的传奇……     

维甲酸不良反应的防治

维A酸主要成分是全反式维A酸，本品是体内维生素A(维甲醇)的代谢中间产物，主要影响骨的生长和上皮代谢，是一种肿瘤细胞诱导分化剂，不仅能维持正常上皮细胞分化，而且可使自血病细胞分化为具有正常表型功能的血细胞，体内可抑制多种癌细胞增殖。临床上常用于治疗早幼粒细胞性白血病(APL)。并作为维持治疗药物。也可用于治疗银屑病，鱼鳞症，痤疮及其它角化异常性皮肤病。本着重谈谈我院临床上口服维甲酸治疗APL及其主要不良反应以及防治措施。     

扁平疣96例疗效分析

目的比较乌体林斯注射液加外用0.1%维A酸霜与单独外用0.1%维A酸霜治疗扁平疣的疗效。方法96例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组乌体林斯注射液加外用0.1%,维A酸霜,而对照组单独外用0.1%维A酸霜。结果乌体林斯注射液加外用0.1%维A酸霜的疗效优于单独外用0.1%维A酸霜（P〈0.01）。结论乌体林斯注射液加外用0.1%维A酸霜是治疗扁平疣的好办法,值得进一步研究。     

维胺脂胶囊联合维生素A酸治疗鳞状毛囊角化病

鳞状毛囊角化病（Keratosis follicularis squamosa(Dohi)]是一种临床上较为少见的原闲不明的好发于青壮年的角化性皮肤病．尚无特效疗法。为此，我们于2003年2月至2004年3月采用维胺脂胶囊联合维生索A酸(商品名迪维霜)(两药均为重庆华邦制药股份有限公司生产)治疗鳞状毛囊角化病12例，取得了较好的疗效。     

伊可尔联合维A酸乳膏治疗扁平疣的临床观察

目的 观察伊可尔联合维A酸乳膏外用治疗扁平疣临床疗效.方法 70例扁平疣患者随机分为两组,其中治疗组35例,对照组35例,治疗组用伊可尔联合0.1％维A酸乳膏治疗,对照组仅外用维A酸乳膏,疗程3个月.结果 治疗3个月后治疗组的有效率为88.57％,对照组有效率为65.71％.结论 伊可尔联合维A酸乳膏治疗扁平疣具有良好疗效.     

维A酸贴剂的体外透皮扩散研究

目的:研究自制的维A酸贴剂的体外透皮扩散率及在皮肤内的蓄积量。方法:按《中国药典》2005年版规定测定含量均匀度,以酸性异丙醇为溶剂,在波长352nm处测定维A酸,用透皮扩散仪测定透皮贴剂与市售维A酸乳膏对小鼠皮的扩散率及皮肤内的蓄积量。结果:贴剂的含量均匀度合格;测定的平均回收率为97.99%。测得含量为9.73mg/片,为标示量的97.3%;贴剂的扩散率虽低于乳膏,但皮肤内的蓄积量明显高于乳膏。结论:该贴剂能使药物蓄积于皮肤内,有利于提高对皮肤病的疗效和降低毒性,值得进一步开发。     

国内维A酸制剂研究进展

维A酸又称维甲酸、全反式维A酸,是体内维生素A的中间代谢产物,主要影响骨的生长和上皮代谢,促进表皮细胞增生、分化、角质溶解、抑制肿瘤等[1].维A酸为一多烯酸结构的化合物,几乎不溶于水,遇光、空气和氧化剂等不稳定,易发生异构化反应,维A酸的这些特点,给制剂带来一定困难.为了增加维A酸制剂疗效,减少不良反应,提高生物利用度,本文对维A酸制剂研究情况综述如下.     

维A酸受体药物的研究进展及皮肤科临床应用评价

目的 :为临床合理选用维A酸受体药物治疗皮肤病提供参考。方法 :综合近年来国内、外文献进行分析 ,介绍维A酸类药物的研究进展和受体特点 ,对其临床应用进行评价。结果与结论 :维A酸类药物发展迅速 ,治疗范围在不断地拓展 ,对治疗皮肤疾病具有良好的应用前景     

丹参酮联合维A酸乳膏及姜黄消痤擦剂治疗寻常性痤疮的临床观察

目的研究使用丹参酮口服联合维A酸乳膏及姜黄消痤擦剂外用治疗寻常性痤疮的临床疗效及安全性。方法将186例患者随机分为两组,试验组96例患者采用丹参酮胶囊口服,同时给予0.025%维A酸乳膏及姜黄消瘦擦剂外用。对照组90例患者给予阿齐霉素片口服,同时给予0.025%维A酸乳膏外用。治疗6周,每隔2周监测一次.进行疗效与安全性评价。结果试验组治愈率61.5%,有效率89.6%;对照组治愈率24.4%.有效率53.3%。两组有效率比较差异有统计学意义。结论治疗组使用中西医结合治疗方法治疗寻常性痤疮,临床疗效明显优于对照组,且不良反应轻微。     

维A胺酸的质量研究

目的　研究维A胺酸质量控制方法。方法　用反相高效液相色谱法和正相高效液相色谱法。结果　反相色谱法中维A胺酸在0.05～0.5 μg.μL^-1与峰面积呈良好线性关系,检出限为3 ng;正相色谱法中,维A酸的检出限为5 ng;并用两种方法同时检测了3批维A胺酸样品。结论　维A胺酸及其异构体分离良好,样品中未检出维A酸和对氨基苯甲酸。反相色谱法简便、准确、重现性好,适用于维A胺酸及其杂质的质量控制;正相色谱法对维A胺酸、维A酸和对氨基苯甲酸分离较好,可用于控制维A胺酸中可能存在的原料维A酸和对氨基苯甲酸。     

阿维A胶囊联合维A酸乳膏治疗扁平疣疗效观察

目的：观察阿维A胶囊联合0．025％维A酸乳膏治疗扁平疣的疗效。方法：采用随机对照的方法,治疗组患者采用阿维A胶囊每日口服联合0．025％维A酸乳膏外用。对照组0．025％维A酸乳膏每晚外用。结果：治疗组痊愈率和有效率分别为62．63％和90．63％,对照组痊愈率和有效率分别为30．00％和53．33％,两组间疗效比较,差异有显著性（P〈0．01）。结论：阿维A胶囊联合0．025％维A酸乳膏治疗扁平疣疗效确切。     

复方维A酸软膏的制备及临床疗效观察

目的 研制以维A酸，维生素E，螺内酯为主要原料的治疗痤疮的复方维A酸软膏及临床疗效观察。方法 制备复方维A酸软膏，测定复方维A酸软膏的含量，做稳定性试验，刺激性试验并进行240例临床疗效观察。结果 总有效率为96.67%，且复发率低。结论 本制剂处方合理，质量可控，治疗痤疮疗效显著。     

异维A酸的药理性质及临床应用

异维A酸(Isotretinoin)又称13-顺式维A酸,为维A酸(Tretinoin)的异构体.异维A酸得到FDA批准,1982年在美国上市,用于治疗重度囊肿性痤疮、鱼鳞病等皮肤疾患.异维A酸易氧化,对光敏感,应避光密闭保存.     

复方维A酸涂剂的研制及稳定性考察

目的 :对复方维A酸涂剂的制备及质量控制标准进行研究 ,并初步考察临床疗效及稳定性。方法 :利用紫外分光光度法测定复方维A酸的含量 ,并用初均速法考察其稳定性。结果 :复方维A酸涂剂治疗皮肤淀粉样变 ,总有效率96 .0 %。含量测定波长 (35 3± 1)nm ,回收率为 99.86 % ,RSD 0 .34 %。在 2 5℃下复方维A酸涂剂t2 5℃0 .9为 0 .98年。结论 :复方维A酸涂剂疗效确切 ,含量测定方法简便 ,快速、准确 ,稳定性试验符合Arrhenius指数规律。     

维A酸乳膏联合除湿止痒软膏治疗寻常型痤疮临床观察

目的观察联合使用维A酸乳膏、除湿止痒软膏治疗寻常型痤疮的临床疗效及安全性。方法将93例患者随机分为2组:观察组48例患者采用0.1%维A酸乳膏联合除湿止痒软膏外用;对照组45例采用0.025%维A酸乳膏外用。治疗6周,每隔2周监测1次,进行疗效与安全性评价。结果观察组治愈率61.5%,总有效率89.6%;对照组治愈率24.4%,总有效率53.3%。2组有效率比较,差异有统计学意义(χ2=28.53,P<0.01)。结论维A酸乳膏联合除湿止痒软膏治疗寻常型痤疮,临床疗效明显优于维A酸乳膏单独使用,值得临床推荐。     

红蓝光联合复方维A酸红霉素凝胶治疗痤疮疗效观察

目的：探讨红蓝光联合复方维A酸红霉素凝胶治疗痤疮的疗效。方法将228例患者随机分为治疗组（114例）和对照组（114例）。对照组：每晚外用复方维A酸红霉素凝胶。治疗组：红蓝光交替照射联合复方维A酸红霉素凝胶治疗。两组均治疗8周,在治疗后8、12周对两组患者进行疗效判定及比较。结果治疗组有效率为80.70%,对照组为56.14%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论红蓝光交替照射联合复方维A酸凝胶治疗痤疮疗效安全肯定。     

维A酸胶囊的制备及临床应用

目的　制备维 A酸胶囊 ,应用维 A酸胶囊治疗急性早幼粒细胞白血病。方法　拟定处方、制备工艺 ,探讨质量控制方法 ,并进行临床疗效观察。结果　用紫外分光光度法测定维 A酸胶囊含量 ,平均回收率为 1 0 0 .2 % ,RSD为 0 .3 % ;2 1例急性早幼粒细胞白血病的治疗缓解率为 95 .2 %。结论　处方设计合理 ,质量控制标准可行 ,临床疗效确切