HPLC测定小儿止泻颗粒中葛根素的含量

目的　采用高效液相色谱法测定小儿止泻颗粒中葛根素的含量。方法　固定相为HypersilC18柱 (4 .6mm× 15 0mm ,5μm) ;流动相为甲醇 -水 (2 3∶77) ;检测波长 2 5 0nm ;流速 1.0 0ml·min-1。结果　葛根素在 0 .2～ 1.0 μg·ml-1范围内 ,浓度与峰面积线性关系良好 (r=0 .9999) ,葛根素的加样回收率平均为 98.87% ,方法精密度RSD =2 .39%。结论　实验结果表明该方法准确、灵敏度高、重复性好     

晕宁颗粒的质量标准提高研究

目的 为了改善和提高医院制剂晕宁颗粒的质量标准,对其进行实验研究,建立可操作、专属性强、准确可靠的质量控制方法。方法 运用高效液相色谱法对芍药苷进行含量测定。结果 流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（13:87）;柱温：30℃;标准曲线方程为Y=8.8963X+68.9700,芍药苷在28.25～141.25μg/ml均成良好的线性关系,相关系数r=0.9999;平均回收率为103.43%,RSD为0.89%;芍药苷含量不得少于0.355mg/g。结论 该质量控制方法可靠,可用于晕宁颗粒质量标准的建立。     

HPLC法测定伤风解热颗粒中葛根素的含量

目的 :制定伤风解热颗粒含量的测定方法。方法 :用RP HPLC法测定伤风解热颗粒中葛根素的含量。选定YWGC18分析柱 ( 4 6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,流动相 :甲醇 0 5 %磷酸溶液 ( 2 0∶80 ,V/V) ,检测波长 2 5 0nm ,流速 1 0mL·min-1,柱温 4 0℃。结果 :葛根素在 13～ 70mg·L-1之间有良好的线形关系 ,回收率为 98 95 %。结论 :该方法灵敏、准确 ,可用作质量控制     

HPLC法测定感冒止咳颗粒中葛根素的含量

目的测定感冒止咳颗粒中葛根素的含量。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶柱;流动相为甲醇-1.8%醋酸溶液(25∶75)为流动相,检测波长为250 nm;流速为1 ml.min-1。结果葛根素线性范围5.915~47.32μg平均回收率为99.4%,RSD=0.5%(n=6)。结论该方法不仅操作简单,准确,且重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定外感风寒颗粒中葛根素的含量

目的研究外感风寒颗粒中葛根素的定量分析方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:Kromasil-C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:乙腈-水-甲醇(8:86:6);流速:1 mL.min-1,检测波长:250 nm。结果葛根素在36.192~84.448μg.mL-1浓度范围内(r=0.999 8)呈良好的线性关系,平均回收率为97.1%,RSD为0.8%。结论本法简便、灵敏、准确,可用于外感风寒颗粒的质量控制。     

HPLC测定颈痹颗粒中葛根素的含量

目的 测定颈痹颗粒中葛根素的含量。方法 采用高效液相色谱法,以ODS为色谱柱,甲醇-水（25：75）为流动相．检测波长为250nm。结果 颈痹颗粒中葛根素的含量在0．02～0．12pg,线性关系良好（r=0．9998）。平均回收率100．37%．RSD=2．87％。结论 本方法测定简便、快速,测定结果准确。     

葛芪通脉颗粒中葛根素的HPLC分析

[目的 ]建立葛芪通脉颗粒中葛根素含量测定的高效液相色谱法。 [方法 ]采用C18色谱柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,5 0 μm )以甲醇 水 磷酸 (2 5∶75∶1)为流动相 ,检测波长 2 5 0nm .[结果 ]葛根素在 16～ 5 6 μg/ml浓度范围内线性关系良好 (r=0 9999)。样品溶液于 2 4小时内稳定 ,精密度RSD为 0 15 % ,回收率为 10 0 17%。 [结论 ]本法简便 ,可行     

RP—HPLC法测定感冒清热颗粒中葛根素的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定感冒清热颗粒中葛根素含量。方法 :采用SuplcosilC16色谱柱 (15 0mm× 4 6mm ,5μm) ,甲醇 -水 (2 7∶73)为流动相 ,流速 1 0mL·min-1,检测波长为 2 48nm。结果 :葛根素在 0 2～ 2 0 0 μg·mL-1范围内 ,峰面积与其浓度线性关系良好 (r =0 9999) ,平均回收率为 10 1 7% ,RSD为 1 3 % (n =3)。结论 :本法简便、准确、重复性好 ,可用于该制剂质量控制     

HPLC法测定宁神灵颗粒中的甘草酸含量

目的：建立HPLC法测定宁神灵颗粒中的甘草酸含量。方法：用SHISEIDO C18（4．6mm×150mm,5um）为色谱柱;甲醇-0．2mol／l醋酸铵-冰醋酸（67：33：1）为流动相;检测波长250nm下进行测定。结果：甘草酸在0．0806～0．4028mg范围内线性良好,回归方程A=130,897．33705C-777．37233 r=1．00000;结论：该方法简便易行,重现性好,可为宁神灵颗粒中的甘草酸含量质量制定提供依据。     

晕痛定胶囊中多糖的含量测定

目的建立晕痛定胶囊中多糖的含量测定方法。方法采用紫外-可见分光光度法对晕痛定胶囊中的多糖进行含量测定。结果晕痛定胶囊中多糖采用紫外-可见分光光度法进行含量测定,利用其在波长480 nm处有最大吸收,计算出相应的质量浓度。葡萄糖质量浓度在6.4~32 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.0%,RSD为0.7%。结论该法准确,精密度高,可作为晕痛定胶囊质量控制的方法。     

HPLC法测定脉络通颗粒中葛根素的含量

目的：建立测定脉络通颗粒中葛根素含量测定方法。方法：色谱柱Agilent XDB C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相：甲醇．水（25：75）,流速1．0ml·min-1,检测波长250m。结果：葛根素的线性范围为35．28—141．12μg·ml-1,r=0．9998,平均回收率为101．74％（RSD=0．5％,n=6）。结论：HPLC法简便,准确,其他组分不干扰测定,可用于本品的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方汉防己冲剂的葛根素含量

目的用高效液相色谱法测定复方汉防己冲剂的葛根素含量。方法采用ODSC18(250.0mm×4.6mm,5μm)为分析柱,流动相:甲醇-水(40∶60),检测波长250nm,流速0.8ml/min,柱温30℃,用外标法定量。结果葛根素在0.04～0.2μg(r=0.9996)范围内与色谱峰面积呈线性关系;加样回收率为99.1%(RSD=1.26%,n=5)。结论该法简便、准确、灵敏度高,可作为本品含量测定方法。     

高效液相色谱法测定玉液消渴冲剂中葛根素的含量

目的建立高效液相色谱法测定玉液消渴冲剂中葛根素的含量。方法采用Lichrospher—C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);甲醇-0.4%醋酸溶液(26∶74)为流动相;流速为1.0ml·min-1;检测长为250nm。结果葛根素在0.0103μg~0.2060μg范围内呈良好的线性关系,y=4651796.7x+2955.3,R=0.99999;平均回收率为102.4%,RSD=1.1%(n=9)。结论该方法简便快速,准确可靠,专属性强,可用于玉液消渴冲剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方葛酮颗粒中葛根素含量

目的建立测定复方葛酮颗粒中葛根素含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法以Waters C18柱（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱,流速1．0mL／min,检测波长250nm,甲醇-水-醋酸（25：75：1）为流动相。结果葛根素进样量的线性范围为0．048～1．92μg（r=0．9999,n=6）。平均回收率为99．12％,RSD为1．62％（n=6）。结论HPLC法简便、准确,重现性好,可用于复方葛酮颗粒的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定心可舒颗粒中葛根素和芦丁含量

目的 建立同时测定心可舒颗粒中主药有效成分葛根素和芦丁含量的方法.方法 采用Symmetry C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-乙腈-冰醋酸(28:60:10:2),流速为0.8 mL/min,检测波长为252 nm,柱温为30℃.结果 葛根素质量浓度在2.54～25.40μg/mL的范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.64%,RSD=2.25%(n=6);芦丁质量浓度在1.97～19.70 μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为100.57%,RSD=2.53%(n=6).结论 该法准确、简便,重现性好,可用于心可舒颗粒制剂的质量控制.     

HPLC法测定阿苯达唑颗粒的含量

目的:建立阿苯达唑颗粒含量的高效液相测定方法.方法:色谱柱为Waters C18 柱(4.6mmx150mm,5μm),流动相为甲醇一水(75:25),流速为1.0ml/min,检测波长为295nm,柱温为30℃.结果:阿苯达唑在1- 20μg/ml浓度范围内呈良好线性关系(r=1.0),平均加样回收率为100.1%(...     

高效液相色谱法测定清上颗粒中葛根素的含量

目的建立以高效液相色谱法测定清上颗粒剂中葛根素含量的方法。方法色谱柱为SpherisorbC18,流动相为甲醇-醋酸(25∶75),流速为1.2ml/min,检测波长为250nm,柱温为45℃。结果葛根素检测浓度在10~100μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9994),平均加样回收率为98.11%(RSD=0.32%)。结论本方法简便、快捷、准确、重现性好,可用于本品的质量控制。     

HPLC法测定心可舒片中葛根素的含量

目的:建立心可舒片中葛根素含量的控制方法。方法:十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相:甲醇-0.02mol·L~(-1)的磷酸二氢钾溶液(pH=4.0)(25:75),检测波长250nm。结果:浓度在16～128μg·ml~(-1)范围内与峰面积有良好线性关系,回归方程Y=8.54×10~4X-2.25×10~5,r=0.9999。平均回收率为97.5％,RSD=2.1％。结论:本方法简便快捷,重现性好,可作为心可舒片的质量控制指标之一。     

高效液相色谱法测定葛瓜降糖胶囊中葛根素含量

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定葛瓜降糖胶囊中葛根素的含量。方法色谱柱为Zorbax C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-乙腈-水（8：10：82），流速为1．0mL／min，柱温为36℃，检测波长为250nm。结果葛根素进样量在0.201-4.020μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，回归方程为y=35474．879X-101．1175（r=0．9999）；平均回收率为98．65％，RSD为0．99％（n=5）。结论HPLC法简便、准确、重现性好，能有效控制该制剂的质量。