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目的研究了金喉含片的工艺制备过程,确定最佳工艺参数。方法采用正交试验,考察岗梅和金牛草两味药水提工艺方法和制剂成型工艺,分别以水提干膏收率和制粒、外观、口感为指标优化了工艺参数。结果确定最佳水提工艺方法:药材分别加10、12倍量水,第一次煎煮2h,第二次煎煮2h。最佳成型工艺为:每1个处方填充剂(蔗糖:乳糖)配比为4∶1,主药与所有辅料配比为1∶1.94,加0.5%甜菊素做矫味剂。每片重0.5g。结论本试验采用的方法和指标适合于金喉含片的制备工艺。 相似文献
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摘要:目的:优选定眩饮颗粒的最佳制备工艺。方法:以芍药苷提取量和干浸膏得率为评价指标,选取煎煮次数、加水倍数、煎煮时间为考察因素,采用正交试验优化处方药材提取工艺;以颗粒的成形率、休止角为评价指标,采用单因素试验优选定眩饮颗粒成型工艺。结果:优选出最佳提取工艺为加10倍量水,煎煮2次,每次1.5 h,芍药苷平均提取量为135.69 mg,干浸膏平均得率为32.22%;成型工艺中浸膏与辅料最佳比例为1∶2,辅料糊精与蔗糖的最佳比例为1∶1。结论:优选的定眩饮颗粒药材提取工艺稳定、可行,所制颗粒成型性和溶化性较好。 相似文献
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目的研究了金喉含片的工艺制备过程,确定最佳工艺参数。方法采用正交试验,考察岗梅和金牛草两味药水提工艺方法和制剂成型工艺,分别以水提干膏收率和制粒、外观、口感为指标优化了工艺参数。结果确定最佳水提工艺方法:药材分别加10、12倍量水,第一次煎煮2h,第二次煎煮2h。最佳成型工艺为:每1个处方填充剂(蔗糖:乳糖)配比为4∶1,主药与所有辅料配比为1∶1.94,加0.5%甜菊素做矫味剂。每片重0.5g。结论本试验采用的方法和指标适合于金喉含片的制备工艺。 相似文献
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复方大黄滴丸制作工艺探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究复方大黄滴丸的制备方法,筛选最佳成型工艺。方法以液体石蜡为冷凝剂,以重量差异、溶散时限和外观质量为指标,采用正交试验设计,考察基质种类、药液与基质的混合比例、滴制温度对成型工艺的影响,并确定最佳工艺条件,按优化后的结果选择试验条件进行工艺验证。结果最佳制备工艺条件为以PEG4000为基质,药物与基质配比为1∶2.5,药液温度为90℃。结论优选得到的工艺简便易行,有良好的重现性和可操作性。 相似文献
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目的:研究探讨黄芩痛经巴布剂的制备工艺。方法:以巴布剂样品的黏性、涂展性、外观、剥离性等为考察指标,通过L16(45)正交试验优选巴布剂的成型工艺,并在正交试验结果的基础上对制备工艺进一步的优化。结果:最终确定制剂的最佳组方配比为:70%PNaAA∶PVPK-30∶D-山梨醇∶甘油∶明胶∶PEG-400∶浸膏粉=4∶3∶1∶4∶2∶1∶4.7。结论:所优化的巴布剂制备工艺稳定、可行。 相似文献
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目的:通过对阴复康泡沫气雾剂的制备工艺研究,确定其制备工艺。方法:运用正交试验法优选药材的提取工艺、潜溶剂、乳化剂、抛射剂的最佳条件。结果:确定以乙醇质量分数为95%,加入量为药材的12倍,提取2h,潜溶剂的最佳配比为水-1.2-丙二醇-乙二醇(2∶3∶4)。乳化剂(聚山梨醇酯-80∶司盘-80)最佳配比为3∶2,二氯二氟甲烷为抛射剂,油相-水相-乳化剂最佳配比为3∶2∶1。结论:该工艺制得的阴复康泡沫气雾剂科学合理,是阴复康泡沫气雾剂的较佳制备工艺。 相似文献
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目的 确立草乌甲素滴丸的最佳成型工艺.方法 采用正交试验法,以滴丸的丸形、溶散时间以及滴丸的质量差异系数为评价指标,优选药物与基质配比、药液温度、滴速以及滴头的口径,确定最佳滴制条件.结果 原料药与基质以1∶6∶1.5~1∶8∶2配比,药液温度为(80±1)℃,滴速为50滴/min,滴口内外径为1.32/2.28 mm的滴头为最佳滴制条件.结论 草乌甲素滴丸滴制方法简单、操作容易切实可行,成品率高,质量稳定. 相似文献
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目的优选黄芪乌梅降糖颗粒的制备工艺,并考虑其质量,为该制剂的质量标准制订提供参考。方法建立HPLC-ELSD法检测黄芪乌梅降糖颗粒中黄芪甲苷的含量;建立紫外-分光光度法测定黄芪乌梅降糖颗粒中总黄酮的含量,通过单因素和正交设计试验,确定最佳提取工艺。考察不同辅料、润湿剂用量,以成型率、溶化性及吸湿率为指标,筛选处方中加入辅料的品种、配比及最佳成型工艺。结果确定黄芪乌梅降糖颗粒的最佳水提工艺为10倍量的水,煎煮3次,1次60min。黄芪乌梅降糖颗粒的最佳制备工艺为微晶纤维素-聚维酮科K30-二氧化硅(3.5∶1∶0.5),浸膏粉-辅料(10∶1),85%乙醇,用量50%。结论本实验确定的提取工艺和制备工艺稳定可行,质量可控。 相似文献
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玳玳果滴丸的制备工艺优选 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究影响玳玳果滴丸成型的各种因素,确立最佳制备工艺。方法:以滴丸的硬度、圆整度、溶散时限和丸重差异作为综合评定指标,采用单因素考察和正交试验优选出滴丸的处方和成型工艺。结果:玳玳果滴丸的最佳制备工艺为:药液温度85℃,滴距5cm,冷却距离70cm;最佳基质为聚乙二醇6000∶聚乙二醇PEG4000(PEG6000∶PEG4000)=2∶1;最佳冷却剂为液体石蜡∶二甲基硅油=2∶1;最佳药效部位与基质比例为1∶4。结论:本法工艺简单、可行、稳定,重现性好,可作为玳玳果滴丸的制备工艺。 相似文献
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目的:确立参芍双苷滴丸的最佳成型工艺。方法:采用正交试验法,以滴丸的丸形、溶散时间以及滴丸的重量差异系数为评价指标,优选药物与基质的配比、药液的温度、滴头口径以及滴速,确定最佳滴制条件。结果:最佳条件为参芍双苷原料药与基质比为1∶1.5,药液温度为80℃,滴管内外径为2.14mm/3.18mm,滴速为(30±2)滴/min。结论:本试验优选出的滴制条件切实可行,成品率高。 相似文献
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优选砂仁油滴丸成型工艺 总被引:2,自引:0,他引:2
目的优选砂仁油滴丸的成型工艺。方法采用正交设计法,对滴丸制备过程中基质配比、滴管内径、挥发油与基质的比例、冷却温度等因素进行考察。通过测定滴丸重量差异,溶散时限以及对滴丸进行外观评价,气相色谱法测定砂仁油滴丸中主要有效成分乙酸龙脑酯的含量,综合确定其最佳成型工艺。结果最佳成型工艺条件为:选择PEG6000/PEG4000(1∶1)为基质,滴管内径为2.0mm,挥发油与基质配比为(1∶2),冷却温度为0~5℃(冰水浴中)。结论此工艺制备的砂仁油滴丸,每丸中乙酸龙脑酯含量高、滴丸重量差异、溶散时限以及外观评价各指标均达到或优于中国药典2005年版一部要求。 相似文献
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目的研究宁心滴丸的最佳成型工艺。方法通过对宁心滴丸制备过程的试验,以滴丸的外观质量、溶散时限、丸质量差异系数为考察评价指标,以药物与基质的配比、药液温度、冷却剂的冷凝温度为主要考察因素,选用L9(34)正交试验表对宁心滴丸的最佳制备工艺进行优选,并考察了影响滴丸成型的其他因素。结果药物与基质的最佳配比为1∶2,药液温度为80℃,冷却剂温度10~15℃为最佳制备工艺条件。按照此优化条件制备的宁心滴丸成型率高。结论用最佳工艺条件制得的宁心滴丸外观呈淡黄褐色,味微苦,气清香,表面光滑,大小一致,符合药典规定。 相似文献