高效液相色谱法测定黄连柏胶囊中黄芩苷含量

目的建立测定黄连柏胶囊中黄芩苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用Hypersil OSD-2C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-水-磷酸（47：53：0．2）为流动相,流速1．0mL／min,检测波长280nm。结果黄芩苷进样量在0．1172～0．3516μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997）,平均回收率为98．74％,RSD=0．97％（n=6）。结论HPLC法操作简便、专属性强、检测结果准确,可用于黄连柏胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定双解胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定双解胶囊中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil C18,流动相为乙腈-0.025mol/L磷酸(26∶74),流速为1.0ml/min,检测波长为276nm。结果:黄芩苷进样量在0.256μg~1.280μg范围内线性关系良好(r=0.9 999),平均回收率为98.41%(RSD=0.97%)。结论:该方法快速、准确、方便,可用于双解胶囊质量控制。     

高效液相色谱法测定银芩胶囊中黄芩苷的含量

目的探讨银芩胶囊中黄芩苷的含量及测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱C18柱,流动相为甲醇-磷酸-四氢呋喃(45:55:6)(磷酸为pH=2.7的磷酸水溶液),流速为1.0ml/min,检测波长280nm。结果黄芩苷进样量在3.7～29.6μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,标准曲线Y=57417x-31303,γ=0.9998,平均回收率为98.89%,RSD=0.62%(n=6)。结论本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方银黄胶囊中黄芩苷含量

目的建立高效液相色谱法测定复方银黄胶囊中黄芩苷的含量。方法色谱柱为Diamonsil（钻石）C18（250×4．6mm,5μ）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（50：50：1）,检测波长为280nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。结果黄芩苷进样量在0．0997～1．994μg范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0．9999;平均加样回收率为99．82％,RSD=1．13％（n=6）。结论该方法简便、灵敏、结果准确、重复性好,可用于复方银黄胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定鼻炎灵胶囊中黄芩苷含量

目的 建立高效液相色谱法测定鼻炎灵胶囊中黄芩苷的含量。方法 色谱柱为Waters XBridge C₁₈柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为乙腈-0.8%甲酸（25：75）,检测波长276 nm,流速1.0 ml/min,柱温30℃,进样量10 μl。结果 黄芩苷在1.25~40 μg/ml范围内（r=0.999 9）呈良好的线性关系,精密度实验中RSD均小于2%,加样回收率在95%~100%之间。结论 该测定方法简便、准确,分离效果好,可用于鼻炎灵胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定清胃瘦身胶囊中黄芩苷含量

目的建立HPLC法测定清胃瘦身胶囊中黄芩苷的含量方法。方法色谱柱C18柱(150mm×4.6mm,5μm);检测波长为280nm,以甲醇:水:磷酸(50:50:0.2)为流动相。结果黄芩苷在0.1056～0.9504μg范围内呈良好的线性关系(R=0.9999),平均回收率97.9%,RSD1.6%。结论方法简单可行,可控制清胃瘦身胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定血脉通胶囊中栀子苷的含量

血脉通胶囊为苗药验方 ,具有活血化瘀、补中益气、利水逐邪之功效 ,用于瘀血闭阻引起的胸痹。由于血脉通胶囊的基础研究及文献报道较少 ,暂没有适当的方法对其有效成份进行含量测定 ,而栀子为本方中的臣药之一 ,栀子的有效成分为栀子苷 ,故选定为含量测定指标成分。在参照文献 [1,2 ]的基础上 ,本文建立了针对血脉通胶囊的栀子苷含量测定的方法 ,并进行了方法学研究。结果表明本法操作简单、准确、重现性好。1　仪器与试药1.1　仪器Angilent 110 0高效液相色谱仪 ,110 0VWD紫外检测器 ,772 5i手动进样器 ,HP 110 0化学工作站 ,Angilent 8…     

高效液相色谱法测定乙肝解毒胶囊中黄芩苷的含量

目的建立HPLC法测定乙肝解毒胶囊中黄芩苷的含量。方法采用Hypersil ODS2(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-0.2%磷酸(48∶52);流速:1.0mL.min-1,检测波长:276nm。柱温:30℃。结果黄芩苷线性范围0.07688μg~0.7688μg,r=0.9999;平均回收率为99.80%,RSD为1.97%(n=9)。结论该法简便,快速,结果可靠,可用于乙肝解毒胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定一清胶囊中黄芩苷的含量

目的建立一清胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法色谱柱为ODS柱（Kromasil 250mm×4.6mm,5μm）,DAD检测器;流动相：甲醇0.2mol/L磷酸水溶液（47∶53）,流速为1ml/min,柱温25℃,检测波长为280nm。结果黄芩苷在0.08~0.40μm范围内呈良好的线性关系（r=0.9998）;加样回收实验中平均回收率为99.8%,RSD为2.56%（n=5）。结论本法操作简捷,结果准确可靠,适用于一清胶囊中黄芩苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定康鼻胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定康鼻胶囊中黄芩苷含量的方法.方法:采用Hypersil C18(4.6 mm×200 mm,5 μm)色谱柱,流动相:甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:278 nm.结果:在3.08～18.48 mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为99.93%,RSD为0.91%(n=5).结论:本法操作简便、快速准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制.     

HPLC法测定咽炎胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定咽炎胶囊中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),检测波长为280nm。结果:黄芩苷进样量在0.125～1.216μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9996);平均回收率为99.15%,RSD=0.62%(n=6)。结论:本方法简单、准确,可用于咽炎胶囊的质量控制。     

HPLC法测定消炎清热胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定消炎清热胶囊中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为Thermo ODS-2Hypersil(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(43:57),检测波长为277nm,柱温为30℃。结果:黄芩苷进样量在0.2178～3.2670μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.73%,RSD=2.23%(n=6)。结论:本方法灵敏、准确、重复性好,可用于消炎清热胶囊的质量控制。     

HPLC法测定莲芩胶囊中黄芩苷的含量

目的:测定莲芩胶囊中黄芩苷的含量.方法:采用高效液相色谱法,以ODSC18为色谱柱,甲醇-水-磷酸(45:55:0.21)为流动相,检测波长为280 nm.结果:黄芩苷在0.08～4.0μg线性关系良好(r=0.999 8).平均回收率98.9%,RSD=2.0%.结论:本方法测定简便、快速,测定结果准确.     

高效液相色谱法测定安脑牛黄胶囊中黄芩苷的含量

目的：建立安脑牛黄胶囊中黄芩苷含量测定方法。方法：采用C18柱，以甲醇—水—磷酸—三乙胺(38：62：0．2：0．15)为流动相．检测波长为280nm。结果：线性范围为0．16～0．96μg(r=0．9998)，本法回收率为99．18％，RSD为1．05％。结论：本法探作简便易行。可供安脑牛黄胶囊中黄芩苷质量控制用。     

HPLC法同时测定肝血管瘤活血胶囊中栀子苷和黄芩苷的含量

目的:同时测定肝血管瘤活血胶囊中栀子苷和黄芩苷含量。方法:选用的色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C₁₈（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为0.2%磷酸溶液（A）-甲醇（B）,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1;波长设定为238 nm,柱温25℃。结果:栀子苷线性范围为0.226⁴.524μg·ml^-1（r=0.999 9）,平均回收率为100.2%,RSD为2.05%（n=6）;黄芩苷线性范围为0.418⁸.360μg·ml^-1（r=0.999 9）,平均回收率为99.79%,RSD为1.55%（n=6）。结论:所建立的方法易于操作,快速简便,准确可靠,可用于肝血管瘤活血胶囊中栀子苷和黄芩苷的含量测定。     

HPLC法测定感冒软胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定感冒软胶囊中黄芩苷的含量。方法:采用C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.2mol/L磷酸二氢钠缓冲液(用磷酸调节pH值至2.7)(42∶58)为流动相,流速;1.0mL/min,检测波长为275nm。结果:黄芩苷在0.10～1.00μg范围内线性关系良好,r=0.9994。平均回收率98.46%,RSD=0.45%(n=5)。结论:本方法测定感冒软胶囊中黄芩苷的含量准确、方便、专属性强。     

HPLC法测定开光复明片中黄芩苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定开光复明片中黄芩苷含量的方法。方法:色谱柱为VP-ODS(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),检测波长为280nm,流速为1.0mL.min-1。结果:黄芩苷检测浓度在4.95～49.5μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.3%,RSD=1.66%(n=6)。结论:本法准确、快速、灵敏度高、重现性好,可用于本品的质量控制。     

HPLC法测定青果丸中黄芩苷的含量

目的:建立测定青果丸中黄芩苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent TC-C18(150 mm×4.60mm,5μm),流动相为甲醇-水-0.02 mol/l磷酸(45∶55∶0.2,V/V/V),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,进样量为10μl,检测波长为278 nm。结果:黄芩苷检测质量浓度在10²00μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤0.96%;平均加样回收率为99.53%,RSD=1.07%(n=9)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于青果丸中黄芩苷的含量测定。