八正丸的质量标准研究

目的建立可靠的鉴别和含量测定方法，以控制八正丸的质量。方法采用薄层色谱法鉴别大黄、栀子和甘草；采用高效液相色谱法测定样品中栀子苷的含量。结果薄层鉴别专属性强，高效液相色谱法测得栀子苷在0．1872～2．8080ng范围内呈良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率100．70％，RSD为1．01％。结论该法简便、重复性好，可用于八正丸的质量控制。     

苓栀解郁片的质量标准

目的：研究制定苓栀解郁片质量控制的定性定量方法。方法：采用薄层色谱法和高效液相色谱法对苓栀解郁片中酸枣仁、远志进行定性鉴别，对栀子中的栀子苷进行含量测定。结果：酸枣仁、远志薄层色谱清晰，无干扰，重复性良好。栀子苷在0．058—0．928μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9999；回收率达到100．8％（RSD=2．5％）。结论：方法简便，专属性强，可作为该制剂的质量控制方法。     

越鞠保和软胶囊薄层鉴别与定量测定研究

目的为制定越鞠保和软胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法（TLC）鉴别木香、川芎、苍术，采用高效液相色谱法（HPLC）测定栀子苷的含量。结果通过方法学考察，栀子苷进样量在20～320ng范围内呈良好的线性关系。栀子苷的平均回收率为98．37％（n=9），RSD为1．88％。结论该方法简便、准确，重复性好，可用于越鞠保和软胶囊的质量控制。     

HPLC法测定江西红栀子中栀子苷含量

目的：为控制江西红栀子的质量,建立高效液相色谱法测定江西红栀子中栀子苷含量的方法。方法：采用HPIE法,固定相：Ultimate^TMC18键合硅胶柱（4．6mm×250mm,5μum）;乙腈：水（10：90）为流动相;流速1.0ml·min^-1;检测波长238nm柱温25℃,测定江西红栀子中栀子苷含量。结果：栀子苷在3．2～11．2μg范围内呈现良好的线性关系,其回归方程为：A=-439843．76＋1012294．70M（y=0．9992）。精密度试验RSD％=1．17;稳定性试验RSD％=1．45;重现性试验RSD％=1．789;平均回收率99．4％。结论：高效液相色谱法适合江西红栀子中栀子苷的含量测定,该方法操作简便,结果稳定,精密度、重现性、回收率较好,值得推广。     

上清丸质量标准的研究

目的：建立上清丸的质量控制方法。方法：采用高效液相色谱法测定方中君药黄芩中黄芩苷的含量，同时对大黄和黄柏进行薄层色谱鉴别。结果：黄芩苷进样量在0．3384-0．90241μg（r=0．9999）与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率为：98．64％，RSD为0．88％（n=6）；薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰。结论：该方法准确，重现性好，可用于上清丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定抗感合剂中栀子苷的含量

目的：建立抗感合剂中栀子苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，使用ODS柱，以乙腈-水(9：91)为流动相，于238nm波长处进行检测。结果：栀子苷进样在0．058～1．160μg范围内，线性关系良好(r=0．9993)；样品测定阴性无干扰，精密度RSD为0．50％，重复性RSD为1．02％，样品测定8h内稳定(RSD=1．27％)，加样回收率为98．6％(RSD=0．48％)。结论：该方法简便、准确，可作为抗感合剂的质量控制方法。     

清热祛风胶囊质量标准研究

目的:建立清热祛风胶囊的质量标准。方法:用薄层色谱法对处方中的冰片、黄连、青黛进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定栀子苷的含量。结果:用TLC法能检出冰片、黄连、青黛;栀子苷进样量在250.8~752.4ng范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998);平均回收率分别为99.04%,RSD=1.03%(n=6)。结论:所用方法简便、准确、重现性好,能有效控制清热镇惊胶囊胶囊的质量。     

梅四膏质量标准研究

目的:对梅四膏质量标准进行研究,以便更好地控制内部质量.方法:对方中大黄、黄柏进行薄层色谱鉴别,对栀子中的栀子苷采用高效液相色谱法进行含量测定.结果:薄层色谱方法专属性好;栀子苷在0.24～3.00ug范围内线性关系良好,r=0.9996,平均回收率为98.72％,RSD为0.45％.结论:上述方法操作简单,重复性好,可作为质量控制依据.     

牛黄至宝丸的质量标准研究

目的：为保证药品质量,提高牛黄至宝丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法对处方中的栀子（栀子苷）、大黄（大黄素）、人工牛黄（去氧胆酸）进行定性鉴别;建立高效液相色谱法测定处方中栀子苷的含量。结果：定性鉴别分离度好,专属性高;栀子苷在0．51～5．10txg范围内呈良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为97．94％,RSD：2．07％（n=6）。结论：所建立的方法简便,可行,重现性好,可用于牛黄至宝丸的质量控制。     

至宝咳喘胶囊的质量标准研究

目的:建立至宝咳喘胶囊的质量控制标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)鉴别至宝咳喘胶囊中的栀子、黄芩、陈皮;采用高效液相色谱法(HPLC)测定栀子苷的含量。结果:薄层鉴别斑点清晰;栀子苷平均加样回收率为99.5%,RSD=1.03%。结论:所建立的方法操作简便、重复性好,可作为至宝咳喘胶囊的质量控制标准。     

高效液相色谱法测定黄连上清片中栀子苷的含量

目的：建立黄连上清片中栀子苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，检测波长238nm。结果：栀子苷线性范围0．33～1．66μg(r=0．9998)，回收率91．27％。结论：方法简便、准确、重现性好，可作为质量检验的一个定量方法。     

通窍鼻渊丸质量标准研究

目的建立通窍鼻渊丸（浓缩丸）的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对方中栀子、麻黄、川芎药材进行定性鉴别。采用高效液相色谱法对方中栀子的有效成分栀子苷进行含量测定。结果定性鉴别色谱特征明显。方法学考察表明,栀子苷进样量在0.162 4～1.624μg范围内线性关系良好,r=0.999 4,平均加样回收率为98.26%（RSD=2.83%,n=5）。结论本方法简便、可靠、专属性强、重复性好,可用于通窍鼻渊丸的质量控制。     

黄连上清片质量控制方法的研究

 目的建立黄连上清片有效的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别黄连、黄柏、大黄、白芷、栀子和黄芩；运用高效液相色谱法测定大黄素和大黄酚的含量。结果薄层色谱方法简便、专属性强、重复性好；含量测定结果准确，大黄素与大黄酚平均回收率分别为99.5%(RSD＝1.64%，n＝5)和97.9%(RSD＝1.32%，n＝5)。结论本方法可有效地控制黄连上清片的质量。     

大黄药材及饮片的土大黄苷新检查方法

目的：建立可靠的土大黄苷检查方法。方法：对传统方法、中国药典方法检查土大黄苷进行了研究,在此基础上建立了以土大黄苷为对照的薄层色谱法和高效液相色谱法检查大黄药材及饮片中土大黄苷。结果：土大黄苷薄层检查法对大黄药材及饮片的检查均适用。采用高效液相色谱法对番泻苷和土大黄苷在同一色谱条件下测定,不仅能鉴别正伪品大黄药材及饮片,还能检出掺伪土大黄的大黄药材及饮片。结论：该薄层色谱法和高效液相色谱法准确可靠,可用于大黄药材及饮片的质量控制。     

清咽喷雾剂质量控制研究

目的：为了对清咽喷雾剂进行质量控制。方法：运用薄层色谱法鉴别连翘;采用高效液相色谱法测定连翘苷的含量控,色谱柱为Eclipse XDB—C18柱（250nma×4．6mm,5μm）,流动相：氯仿-甲醇（6：1）,检测波长为277nm。结果：0．1—0．5mg／ml浓度范围内连翘苷呈良好的线性关系,r=0．9999,平均回收率为99．01％,RSD=0．86％（n=5）。结论：此HPLC方法快速准确,可用于本制剂的质量控制。     

八正颗粒质量标准的初步研究

目的:建立八正颗粒质量标准。方法:用薄层色谱法对处方中的大黄、栀子、甘草、车前子进行定性鉴别;用高效液相色谱法对样品中的栀子苷进行含量测定。结果:薄层鉴别的色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定栀子苷进样量在0.08946～0.53768μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.6%(n=5),RSD为1.47%。结论:定性、定量方法简便、专属、准确,可用于八正颗粒的质量控制标准。     

手足口合剂质量标准的建立

[目的]建立手足口合剂的质量标准。[方法]采用薄层色谱（TLC）法对方中黄芩、黄柏、栀子、蒲公英、黄连进行定性鉴别;采用高效液相色谱（HPLC）法对黄芩苷进行含量测定。色谱柱为Shim—packVP—ODS（150mm×4．6mm）,流动相为甲醇：水：冰醋酸（40：60：1）,检测波长为280nm,柱温为40℃,流速为1．0mL／min。[结果]TCL色谱中能明显检出黄芩、黄柏、栀子、黄连、蒲公英;黄芩苷在0．270～0．720μg范围内线性关系良好（r=0．9999）;平均回收率为100．80％（RSD=1．11％）。[结论]该法操作简便、结果准确、重复性好,可用于手足口合剂的质量控制。     

HPLC法测定蒙药查干呼杨音汤中栀子苷的含量

目的提高药品质量标准。方法采用高效液相色谱法测定该药中栀子苷的含量。结果栀子苷在0．0747～0．8964g范围内呈良好的线性关系r=0．9999。结论该方法操作简便，快捷，结果准确，可靠。     

HPLC测定龙华清肝冲剂中栀子苷的含量

目的：建立龙华清肝冲剂中栀子苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定龙华清肝冲剂中栀子苷的含量。使用C18柱,乙腈－水（18：85）为流动相,检测波长为238cm。结果：线性关系良好,平均顺收率为102．84％,RSD＝1．24％。结论：本方法精密度高,分离度良好,可用于龙华清肝冲剂质量控制。     

尿毒康合剂的质量标准研究

目的：建立尿毒康合剂的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法鉴别黄芪、大黄。用高效液相色谱法测定大黄中的大黄酚含量。结果：大黄酚在48～132μg范围内线性关系良好（r=0．9996），平均回收率为97．54％，RSD为3．67％。结论：本方法操作简便，结果可靠，重现性好，可作为尿毒康合剂的质量控制方法。