卡泊三醇软膏联合甘露聚糖肽胶囊治疗寻常型银屑病60例疗效观察

目的：观察卡泊三醇联合甘露聚糖肽胶囊治疗寻常型银屑病的疗效、安全性。方法：110例寻常型银屑病患者采用随机分组法分为两组,治疗组60例,采用卡泊三醇乳膏外用涂抹于患处皮损、每日两次;甘露聚糖肽胶囊(商品名多抗,成都利尔药业有限公司)10mg 口服,每日三次。对照组50例采用卡泊三醇乳膏,每日两次涂抹于患处皮损。两组治疗疗程均为12周。结果：治疗组有效率为83.33％,对照组有效率为60.00％,两组有显著性差异(P相似文献   

维胺脂胶囊联合消银汤治疗寻常型银屑病52例

目的:观察维胺脂胶囊联合消银汤治疗寻常型银屑病的疗效.方法:将银屑病患者分为两组,治疗组52例.采用维胺脂胶囊联合消银汤治疗;对照组46例,采用维胺脂胶囊联合氨肽素治疗.结果:治疗组总有效率90.38%,对照组总有效率80.43%,两组差异显著.结论:维胺脂胶囊联合消银汤治疗寻常型银屑病疗效肯定,值得推广.     

消银颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病效果观察

目的：观察消银颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的效果。方法200例银屑病患者按随机数表法分为消银颗粒组与对照组各100例。两组均予阿维A 胶囊口服,消银颗粒组加用消银颗粒冲服,两组连用12周。结果消银颗粒组优良率为71.0%（71/100）,高于对照组的52.0%（52/100）;不良反应发生率5.0%（5/100）,低于对照组的14.0%（14/100）;差异均有统计学意义。结论消银颗粒联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病,较单用阿维A胶囊效果更明显,不良反应也更少。     

消银颗粒治疗寻常型银屑病43例

目的观察消银颗粒治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选择医院收治的寻常型银屑病患者86例,随机分为两组,每组43例。对照组患者给予口服10 mg阿维A胶囊,每日3次;治疗组在此基础上,给予3.5 g消银颗粒口服,每日3次。两组均持续治疗3个月,在用药期间避免饮酒,观察治疗后的疗效、皮损及不良反应。结果平均起效时间对照组为（3.2±1.1）周,治疗组为（2.3±1.3）周,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;总有效率对照组为55.81%,治疗组为76.74%,两者比较差异有统计学意义（P〈0.05）;经常规检查,治疗前后均未出现明显不良反应。结论应用消银颗粒治疗寻常型银屑病疗效显著,安全性高,值得临床推广。     

消银颗粒联合卡介菌多糖核酸注射液治疗寻常型银屑病疗效观察

目的 观察消银颗粒联合卡介菌多糖核酸注射液治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法 81例患者随机分为治疗组43例和对照组38例.治疗组采用消银颗粒联合卡介菌多糖核酸注射液治疗;对照组只口服消银颗粒.观察2组临床效果及不良反应.结果 治疗组总有效率为83.7%高于对照组的63.1%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组有1例第2个疗程中出现轻度恶心,停药1d后继续治疗,以后无不适感.对照组无不良反应发生.结论 消银颗粒联合卡介菌多糖核酸注射液治疗寻常型银屑病疗效确切,不良反应轻,值得临床推广应用.     

消银颗粒联合卡介菌多糖核酸注射液治疗寻常型银屑病疗效观察

目的观察消银颗粒联合卡介菌多糖核酸注射液治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 81例患者随机分为治疗组43例和对照组38例。治疗组采用消银颗粒联合卡介菌多糖核酸注射液治疗;对照组只口服消银颗粒。观察2组临床效果及不良反应。结果治疗组总有效率为83.7%高于对照组的63.1%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组有1例第2个疗程中出现轻度恶心,停药1d后继续治疗,以后无不适感。对照组无不良反应发生。结论消银颗粒联合卡介菌多糖核酸注射液治疗寻常型银屑病疗效确切,不良反应轻,值得临床推广应用。     

消银汤加味辩证治疗寻常型银屑病50例

目的 评价消银汤加味辩证治疗寻常型银屑病的疗效.方法 100例寻常型银屑病患者,分成观察组和对照组.对照组口服迪银片治疗银屑病患者.观察组给予消银汤加味辩证治疗银屑病患者.两组均禁忌辛辣饮食和饮酒,并外涂地蒽酚软膏.结果 观察组总有效率96.00%高于对照组82.00%,差异有统计学意义 (P<0.05);观察组痊愈率62.00%高于对照组32.00%,差异有统计学意义(P<0.01).结论 消银汤加味辩证治疗寻常型银屑病患者疗效可靠.     

消银颗粒治疗寻常型银屑病的临床观察

目的观察消银颗粒治疗寻常型银屑病的临床疗效及其安全性。方法将寻常型银屑病患者156例随机分成为治疗组和对照组各78例。治疗组予消银颗粒治疗,对照组予复方青黛胶囊治疗。2组疗程均为8周。治疗后比较2组临床疗效、不良反应及预后。结果治疗组总有效率为76.3%高于对照组的52.0%,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组不良反应率为3.9%低于对照组的14.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组复发率为15.4%低于对照组的58.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论消银颗粒治疗寻常型银屑病疗效显著,安全性高,复发率低,值得临床推广应用。     

疏风解毒胶囊联合消银颗粒治疗寻常型银屑病(血热证)的临床研究

目的观察疏风解毒胶囊联合消银颗粒治疗寻常型银屑病(血热证)的临床疗效。方法选取2013年6月—2015年6月来周口市中心医院皮肤科就诊的寻常型银屑病患者98例,按就诊时间分为对照组(46例)和治疗组(52例)。对照组口服消银颗粒,1袋/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服疏风解毒胶囊,4粒/次,3次/d。两组均连续治疗2个月。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素17(IL-17)、银屑病皮损面积严重指数(PASI)评分的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为67.4%、84.6%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者TNF-α、IL-4、IL-17、PASI评分均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);治疗后,治疗组TNF-α、IL-4、IL-17、PASI评分低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论疏风解毒胶囊联合消银颗粒治疗寻常型银屑病(血热证)具有较好的临床疗效,可降低PASI评分和相关因子水平,具有一定的临床推广应用价值。     

消银颗粒联合复方氨肽素治疗寻常型银屑病疗效研究

目的探讨消银颗粒联合复方氨肽素治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选择我科2009年1月-2010年12月寻常型银屑病患者60例为观察对象。所有患者病例随机分配,其中治疗组30例采用复片氨肽素及消银颗粒联合方案,口服复方氨肽素片（重庆华邦制药）,每次5片,3次／d,口服消银颗粒3．5g,3次,d,总疗程为12周。对照组30例采用阿维A方案,口服阿维A胶囊,初始剂量为20～30mg／d,午饭时顿服,1周后根据不良反应情况的反馈维持原剂量或逐渐调整计量至50mg,若病情得到控制可减到维持剂量30mg,总疗程为12周。两组患者60例均可评价疗效。治疗12周后评价两组的愈显率及不良反应。结果完成12个周的治疗后,治疗组愈显率为86．7％（26／30）,对照组愈显率为73．3％（22／30）,差异有显著性（P〈0．05）。结论消银颗粒联合复方氨肽素治疗寻常型银屑病的疗效显著高于传统使用的阿维A,且具有更少的不良反应,对于临床应用及推广有重要的意义。     

刺山柑乳膏治疗银屑病的临床观察

目的探讨刺山柑乳膏治疗寻常型银屑病的疗效。方法80例银屑病患者按随机数字表随机分为观察组（37例）和对照组（43例）。2组均口服阿维A胶囊10mg,2次／d,观察组患者外用刺山柑乳膏2次／d,对照组患者外用他扎罗汀凝胶2次／d,共8周。记录治疗效果及不良反应。结果治疗8周后,观察组患者皮损有效率为94．6％（35／37）,对照组93．0％（40／43）,2组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组不良反应发生率低于对照组[18．9％（7／37）比46．5％（20／43）,P〈0．05]。结论刺山柑乳膏治疗寻常型银屑病安全有效。     

氟米松与维A酸治疗寻常性银屑病的临床观察

目的观察复方氟米松软膏与维A酸治疗寻常性银屑病的疗效和安全性。方法 72例寻常生银屑患者随机分为治疗组和对照组各36例。治疗组外用复方氟米松软膏,对照组外用维特明霜,两组疗程均为6周。结果治疗组有效率86.89%,对照组为66.67%,两组疗效差异有显著性（P〈0.05）;治疗组的不良反应发生率为5.56%,对照组为22.22%,两者差异有显著性（P〈0.05）。结论复方氟米松软膏治疗寻常性银屑病疗效好,安全性高。     

阿维A联合迪银片治疗寻常性银屑病的疗效观察

目的：分析本院收治的寻常性银屑病患者的临床资料,探讨阿维A联合迪银片治疗寻常性银屑病的临床效果。方法：选取2007年5月~2009年4月在本院门诊治疗的银屑病患者96例,将患者随机平均分为两组,对照组进行阿维A治疗,观察组加用迪银片治疗。结果：观察组患者经过8周的治疗后,基本愈合18例（37.50%）、显效23例（47.92%）、好转7例（14.58%）、无效0例（0.0%）,与对照组相比,在基本愈合、显效和总有效率方面差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：阿维A联合迪银片治疗寻常性银屑病,基本愈合率能够显著提高,有效提高显著疗效,相比单一服用阿维A胶囊具有良好的临床效果,副作用较轻,具有推广价值。     

丙酸氟替卡松乳膏治疗寻常性银屑病临床观察

目的观察丙酸氟替卡松乳膏治疗寻常性银屑病的疗效和安全性。方法68例寻常性银屑病患者随机分为治疗组和对照组各34例。治疗组外用丙酸氟替卡松乳膏,对照组外用曲安奈德软膏,两组疗程均为6周。结果治疗组第6周有效率94．1％,对照组为70．6％,两组疗效差异有统计学意义（P〈0．01）。结论丙酸氟替卡松乳膏治疗寻常性银屑病疗效好,安全性高。     

复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病疗效观察及药物经济学评价

目的：观察复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的疗效和安全性，并进行药物经济学评价。方法：86例寻常型银屑病患者随机均分为2组，对照组给予综合药物治疗，治疗组在对照组的基础上，同时静滴复方甘草酸苷100mL·d^-1 ，疗程均为3周。结果：治疗组与对照组的有效率分别为72．1％和41．9％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）；治疗组2例，对照组1例出现轻微不良反应，均不影响治疗；治疗组成本效果比低于对照组。结论：复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病安全、有效、经济。     

白芍总苷联合补骨脂注射液治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的:观察白芍总苷(TGP)联合补骨脂注射液治疗寻常型银屑病的疗效和安全性。方法:将189例寻常型银屑病患者分为2组,治疗组97例,口服TGP联合应用补骨脂注射液;对照组92例,仅应用补骨脂注射液。2组疗程均为4周。观察2组治疗效果及不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为88.66%,明显高于对照组(67.40%)。治疗组治疗后银屑病面积与严重程度指数(PASI)评分亦显著低于对照组。2组均未见严重不良反应发生。结论:TGP联合补骨脂注射液治疗寻常型银屑病有较好临床疗效,并可减少补骨脂注射液的副作用。     

硝呋太尔片治疗滴虫性阴道炎的临床观察

目的：评估硝呋太尔片治疗滴虫性阴道炎的临床疗效与安全性。方法：按就诊顺序将168例滴虫性阴道炎患者分为治疗组85例（硝呋太尔片0.2 g,tid×7 d）和对照组83例（甲硝唑片400 mg,bid×7 d）,比较2组的治疗效果及不良反应情况。结果：治疗组与对照组的总有效率分别为78.82%、72.29%,2组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;但治疗组出现1例胃肠道不适（不良反应发生率为1.18%）,对照组出现22例不良反应（不良反应发生率为26.51%）,2组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：硝呋太尔是可安全、有效治疗滴虫性阴道炎的抗菌药物,其不良反应少,值得临床推广应用。     

卡介菌多糖核酸治疗多发性寻常疣疗效观察

目的评价卡介菌多糖核酸注射液治疗多发性寻常疣的疗效与安全性。方法 2009年1月-2010年5月在我院皮肤科治疗的患者,分为治疗组98例采用卡介菌多糖核酸注射液肌内注射治疗多发性寻常疣,对照组62例以γ-干扰素治疗。观察2组治疗效果。结果治疗组有效率为89.3%,对照组有效率为51.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡介菌多糖核酸注射液治疗多发性寻常疣较γ-干扰素疗效高、不良反应小、安全性好。     

复方甘草酸苷序贯疗法治疗寻常型银屑病的最小成本分析

目的 评价复方甘草酸苷2种方案治疗寻常型银屑病的药物经济学效果.方法 92例寻常型银屑病患者分别应用复方甘草酸苷序贯疗法（治疗组）、单纯注射复方甘草酸苷（对照组）治疗,观察疗效及不良反应,并对2种方案采用药物经济学中最小成本分析法进行分析.结果 治疗组与对照组的有效率分别为89.13％,86.96％,不良反应发生率均为4.35％,成本分别为544.5元和801.0元.结论 复方甘草酸苷序贯疗法是治疗寻常型银屑病的较佳方案.