思美泰治疗淤胆型肝炎临床疗效观察

我院于 1996年 6月至 2 0 0 2年 6月用思美泰治疗淤胆型肝炎 96例 ,取得满意疗效 ,现报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　思美泰治疗组 96例 ,其中男 75例 ,女 2 1例 ;年龄 35～ 6 2岁 ,平均 4 5 5岁。对照组 98例 ,其中男 78例 ,女2 0例 ;年龄 32～ 6 5岁 ,平均 4 7 5岁。两组间性别、年龄、既往史均无显著差异 (P >0 0 5 )。两组患者均为同期住院病人 ,并且所有病例的诊断均符合如下标准 :起病类似急性黄疸型肝炎 ,但自觉症状较轻 ,皮肤瘙庠 ,粪便灰白 ,肝脏明显肿大 ,肝功能检查血清胆红素明显升高 ( >171μmol) ,以直接胆红素为主 …     

思美泰治疗急性淤胆型肝炎临床疗效观察

目的 :探讨思美泰治疗急性淤胆型肝炎的疗效及机制。方法 :将急性淤胆型肝炎分为治疗组与对照组。治疗组静滴思美泰 ,对照组茵栀黄静滴。结果 :治疗组总有效率 95 .3 % ,对照组 80 .7% ,两组经统计学处理有显著意义(P <0 .0 5 )。结论 :思美泰是治疗急性淤胆型肝炎的理想药物     

思美泰治疗急性淤胆型肝炎临床疗效观察

目的:探讨思美泰治疗急性淤胆型肝炎的疗效及机制。方法:将急性淤胆型肝炎分为治疗组与对照组。治疗组静滴思美泰,对照组茵栀黄静滴。结果:治疗组总有效率95.3％,对照组80.7％,两组经统计学处理有显著意义(P<0.05)。结论:思美泰是治疗急性淤胆型肝炎的理想药物。     

思美泰治疗慢性重型肝炎临床疗效观察

本文对思美泰治疗病毒性肝炎慢性重型进行了临床疗效观察 ,现报告如下 :1　资料与方法　　选择我院 1998年 10～ 1999年 12住院治疗的病人 ,治疗组 32例 ,男 30例 ,女 2例 ,年龄 32～ 51岁 ;对照组 34例 ,男 31例 ,女 3例 ,年龄 2 8～ 4 8岁 ,两组病人均为病毒性肝炎慢性重型 ,     

思美泰联合痰热清注射液治疗淤胆型肝炎临床观察

目的观察思美泰联合痰热清注射液治疗淤胆型肝炎的疗效。方法将2010年1月至2012年1月该院收治的80例淤胆型肝炎患者随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),两组均予保肝护肝治疗,对照组给予思美泰治疗,治疗组则联合使用思美泰和痰热清注射液,比较两组患者治疗前后临床症状及肝功能指标变化情况。结果治疗组治疗总有效率为95.0%,对照组总有效率为82.5%,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗组和对照组总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、谷氨酸转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)水平均较治疗前下降(P<0.05),但治疗组较对照组下降更加明显(P<0.05)。结论思美泰和痰热清注射液两者相辅相成,联用能有效改善淤胆型肝炎患者的临床症状及肝功能,加强了利胆退黄效果。     

思美泰联合茵栀黄治疗淤胆型肝炎20例

葫芦岛市中心医院感染科自2003年1月～2006年1月共收治淤胆型肝炎36例,采用思美泰联合茵栀黄治疗,取得较好疗效,现报告如下.     

思美泰联合甘利欣治疗慢性重型肝炎26例

目的 观察思美泰联合甘利欣治疗慢性重型肝炎的疗效.方法 48例慢性重型肝炎患者随机分为两组,治疗组26例采用思美泰联合甘利欣及常规治疗,对照组22例采用常规治疗,分别观察其临床症状、总胆红质(TBiL)、凝血酶原活动度(PTA)的改变.结果 与对照组相比较,治疗组患者的临床症状和PTA改善较明显,TBiL下降较快.对照组的病死率为49.09%,而治疗组的病死率仅15.39%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 思美泰联合甘利欣治疗慢性重型肝炎疗效好.     

思美泰治疗慢性重型肝炎49例临床观察

目的 观察思美泰对慢性重型肝炎的治疗作用。方法 对98例慢性重型肝炎患者在综合治疗的基础上，随机分为治疗组和对照组，各49例，治疗组将思美泰1000mg加入10％GS250ml中，静脉滴注,1次／d，持续2～4周，对照组则未加用思美泰治疗，对两组患者进行对照分析。结果 治疗组临床症状、肝功能改善，随访5年，治疗组效率（93．88％）高于对照组（61．23％）。结论 思美泰对慢性重型肝炎有较好的治疗作用。     

思美泰治疗淤胆型病毒性肝炎17例

我科 1 998年 1 2月～ 1 999年 7月使用思美泰治疗淤胆型病毒性肝炎 1 7例 ,取得较好疗效 ,现报道如下。1 　一般资料1 .1 　诊断标准及分组　本组病例均符合 1 995年 (北京 )第五次全国传染病、寄生虫病学术会议讨论修订的“病毒性肝炎防治方案”(试行 )中的诊断标准 ,起病类似于急性、黄疸型肝炎 ,但自觉症状常较轻 ,常有皮肤搔痒 ,大便发白 ,肝功能检查血清胆红素明显升高 (以直接胆红素为主 ) ,表现为梗阻性黄疸 ,如碱性磷酸酶、γ-转肽酶、胆固醇均有明显增高。梗阻性黄疸持续 3周以上 ,并除外其他肝内外梗阻性黄疸者 ,可诊断为急性淤…     

血浆置换治疗慢性乙型重型肝炎临床分析

目的 观察血浆置换治疗慢性乙型重型肝炎的临床效果及其影响因素.方法 将65例慢性乙型重型肝炎病人随机分为治疗组与对照组,两组均采用相似的内科综合治疗,治疗组31例病人在此基础上加用血浆置换治疗共98例次.结果 治疗组临床症状都得到一定程度的改善,肝功能、凝血酶原活动度明显好转,总有效率为74.19%.结论 血浆置换治疗慢性乙型重型肝炎疗效肯定,掌握治疗时机是提高疗效的关键.     

重症肝炎与慢性活动性肝炎患者白细胞介素2活性低下机制的初步探讨

本文从重症肝炎(SH)及慢性活动性肝炎(CAH)患者血清及外周血巨噬细胞(Mφ)着手探讨了其白细胞介素2(IL—2)活性低下的机制。发现SH和CAH患者血清及Mφ均能抑制SH,CAH患者及健康献血员的IL-2活性;进一步研究表明SH及CAH患者血清中存在着IL—2抑制因子,并对该抑制因子的物理性状作了初步研究。     

HBsAg阴性乙型肝炎患者血清HBV-DNA检测的临床意义

应用斑点杂交方法对36例HBsAg阴性的各种类型的乙型肝炎患者进行了血清HBV-DNA的检测,33例获得阳性结果。目前认为血清和肝组织HBV-DNA的检测是判断HBV感染和复制的特异和敏感方法,对于HBV感染的临床诊断和流行病学的研究有一定意义。     

丹参粉针治疗慢性乙型重型肝炎28例临床观察

目的:探讨中成药丹参粉针在慢性乙型重型肝炎治疗中的安全性及疗效。方法:回顾性分析28例丹参粉针辅助治疗的慢性乙型重型肝炎患者的临床资料。结果:显效35.7%,有效14.3%,总有效率50%;治疗前后总胆红素、白蛋白、凝血酶原时间比较,P<0.01,具有统计学意义。结论:丹参粉针辅助治疗慢性乙型重型肝炎在保证疗效的同时没有增加出血率,安全有效。     

慢性乙型肝炎患者的HDV感染

作者对69例经病理确诊为慢性乙型肝炎患者,检测了肝内δ抗原(ABC免疫组化法)和血清δ抗体(ELISA法),结果57例肝组织有 7例检出δ抗原,39例血清中 7例检出δ抗体,无 1例 δ抗原和抗体同时阳性。HDV 标志的总检出率为20.3％(14/69)。CPH和CAH之间的HDVM检出率无显著性差异。HDV感染与无HDV感染者之间,HBV复制标志无差异。HDV 感染者蛋白质代谢紊乱程度较重。发现3例肝内δ抗原和血清HB-DNA均为阳性,显示重叠HDV感染,对HBV复制未见明显抑制。     

胸腺肽联合猪苓多糖及乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：研究选择慢性乙型肝炎（ＣＨＢ）８０例;方法：分中等剂量胞腺肽联合猪苓多糖及乙肝疫苗组,猪苓多糖联合乙肝疫苗组和一般护肝治疗三组;结果：表明中等剂量胞腺肽联合猪苓多糖及乙肝疫苗可以促使ＡＬＴ复常,促使ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶ－ＤＮＡ阴转;结论：其疗效优于猪苓多于糖联合乙肝疫苗组,优于一般扩肝组,且使用安全,可作为阻断或抑制ＨＢＶ复制的一种新方法。     

阿德福韦酯并薄芝糖肽治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎效果

目的观察阿德福韦酯联合薄芝糖肽治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的效果。方法 60例HBeAg阳性的慢性乙型肝炎病人随机分为治疗组和对照组。两组阿德福韦酯用量皆为10 mg,每天1次口服,共48周,治疗组同时加用薄芝糖肽4 mL,以50 g/L的葡萄糖注射液稀释后静脉滴注,每天1次,共12周。结果治疗组治疗12周后谷丙转氨酶复常率与对照组比较差异有显著性(χ2=4.29,P<0.05)。治疗组各时间段HBV DNA阴转率显著高于对照组(χ2=4.34～5.08,P<0.05)。结论阿德福韦酯联合薄芝糖肽治疗慢性乙型肝炎疗效肯定,值得推广应用。     

LAK细胞治疗慢性活动型乙型肝炎的疗效与机理研究

目的观察淋巴因子激活杀伤细胞（ＬＡＫ细胞）治疗慢性活动型乙型肝炎（ＣＡＨ）的疗效，探讨治疗机理。方法ＬＡＫ细胞治疗４０例患者，治疗前、疗程结束时，分别检测ＨＢＶＭ，ＡＬＴ，Ｔ细胞亚群，Ｂ细胞，ＩＬ－２，ｍＩＬ－２Ｒ，ＮＫ及ＬＡＫ细胞活性。疗程结束１ａ复查ＨＢＶＭ。对照组４０例。结果ＬＡＫ治疗组疗程结束时，ＨＢｅＡｇ和ＨＢＶＤＮＡ转阴率分别为２２．５％和４０．０％，与对照组相比差异显著（Ｐ均＜０．００１）。疗程结束１ａ复查ＨＢｅＡｇ、ＨＢＶＤＮＡ转阴率分别达４０．０％和６８．６％。治疗后患者ＣＤ＋４细胞数及ＣＤ＋４／ＣＤ＋８比值，ＩＬ－２水平及ｍＩＬ－２Ｒ表达，ＮＫ细胞及ＬＡＫ细胞活性均较治疗前明显升高（Ｐ均＜０．０１）。尤以ＨＢｅＡｇ转阴者，ＩＬ－２升高更显著（Ｐ均＜０．００５）。结论ＬＡＫ细胞疗法有增强免疫功能、调节免疫紊乱和清除乙肝病毒的效用，但主要不是ＬＡＫ细胞的溶细胞作用。     

恩替卡韦治疗慢性重症乙型肝炎的临床疗效观察

目的：观察恩替卡韦（ETV）对慢性重症乙型肝炎临床疗效的影响,并比较慢性重症乙型肝炎早、中、晚期的疗效。方法：将我院2009年1月至2010年6月期间收治的251例慢性重症乙型肝炎早、中、晚期患者按同期随机分为治疗组和对照组。对照组采用综合内科治疗,治疗组在此基础上加用恩替卡韦。定期观察肝功能、凝血酶原时间（PT）、HBV DNA载量及患者的治愈、好转率。结果：治疗组在血清生化学、HBV DNA载量、临床综合疗效方面效果明显优于对照组,能显著提高总有效率,特别是早期给药更显著降低HBV DNA载量、降低病死率,差异均具有统计学意义（P﹤0.05）。结论：恩替卡韦能有效提高重型肝炎治疗有效率,降低病死率,其疗效与抑制病毒复制有关,临床上应早期使用疗效更佳。     

慢性乙型肝炎肝组织的超微结构观察

作者对41例慢性乙肝作了电镜观察,结果发现慢活肝时,淋巴细胞明显浸润并损伤肝细胞,提示慢活肝淋巴细胞的免疫功能可能比慢迁肝强。此外,根据超微结构特点作者提出了肝微循环的改变以及肝细胞内滑面内质网的增生程度可作为电镜下慢活肝和慢迁肝的区别点。