钙粘附素和β-连环素在非小细胞肺癌中的表达及其与转移和预后关系的研究

目的　探讨上皮型钙粘附素和 β 连环素在非小细胞肺癌 (NSCLC)转移中所起的作用及其表达水平与预后的关系。方法　采用免疫组化 (LSAB)法 ,检测 112例NSCLC和 3 0例肺良性病变组织中上皮型钙粘附素和 β 连环素的表达水平 ,分析其与肺癌病理生理特征及患者预后的关系。 结果　肺癌组织中上皮型钙粘附素和 β 连环素表达水平均显著低于癌旁肺组织和肺良性病变组织 (P <0 .0 1) ;上皮型钙粘附素和 β 连环素在鳞癌中的表达水平均显著低于腺癌或腺鳞癌 ,在Ⅲ和Ⅳ期肺癌中的表达水平显著低于Ⅰ和Ⅱ期肺癌(P <0 .0 1) ;上皮型钙粘附素和 β 连环素高表达组 (表达水平≥ 5 0 % )的 5年生存率显著高于低表达组 (<5 0 % )。结论　上皮型钙粘附素和β 连环素表达水平降低与NSCLC的转移有密切关系 ,检测上皮型钙粘附素和 β 连环素在肺癌中表达水平对预测患者预后有重要意义。     

β-连环素与T细胞因子4在非小细胞肺癌中表达关系及意义

背景与目的β-连环素(β-catenin)和T细胞因子4(TCF-4)表达与非小细胞肺癌(NSCLC)临床病理因素相关,本研究的目的是分析NSCLC中β-连环素与TCF-4的关系和意义。方法应用免疫组化方法观察NSCLC中β-连环素表达情况;应用免疫荧光、免疫共沉淀、原位杂交等方法分析NSCLC中β-连环素异常定位、蓄积及与TCF-4的关系。结果NSCLC中β-catenin的蛋白和mRNA水平明显高于癌旁正常肺组织,β-连环素在NSCLC肿瘤细胞胞浆和(或)胞核异常表达率为78.74%(100/127),其中核表达率为37.01%(47/127)。β-连环素异常表达与分化程度(P=0.0008)和淋巴结转移(P=0.017)相关。TCF-4在86.67%(52/60)的肿瘤细胞核和(或)浆表达,中、低分化肺癌组织的TCF-4表达强度显著高于高分化癌组织。免疫共沉淀检测发现β-连环素和TCF-4核内共同表达的病例中有76.47%(13/17)存在β-连环素/TCF-4复合体,其中核内61.54%,浆内38.46%。结论β-连环素蛋白和 mRNA的异常表达与NSCLC的恶性表型有关。TCF-4的表达与肺癌的低分化程度相关,β-连环素/TCF-4复合体在NSCLC中较普遍存在。     

E-钙粘素和β-连环素在子宫颈癌的表达及其临床意义

目的　探讨细胞黏附分子E 钙粘素和 β 连环素在宫颈癌组织中表达的意义。方法　检测 5 1例宫颈癌及其配对淋巴结组织中E 钙粘素和 β 连环素产物的表达 ,同时检测上述病例宫颈分泌物中HPV16、18DNA。结果　E 钙粘素表达阴性 31例 (6 0 .8% ) ;β 连环素表达阴性 2 3例 (4 5 .1% ) ,如任一种基因产物表达阴性即为阴性者 37例 (76 .2 % )。E 钙粘素和 β 连环素表达在无淋巴结转移者均高于有淋巴结转移者 ;E 钙粘素表达与肿瘤细胞分化呈正相关 ;E 钙粘素和 β 连环素表达与HPV16、18感染无相关性。结论　E 钙粘素和 /或β 连环素表达与子宫颈癌分化和转移有关。     

加速超分割术前放疗诱导非小细胞肺癌细胞凋亡的研究

目的　探索放射线诱导非小细胞肺癌细胞凋亡及对凋亡相关蛋白Bcl 2、Bax表达的影响。方法　 81例初治的非小细胞肺癌患者 ,分为加速超分割术前放疗组 ( 2 0例 )和单纯手术组 ( 61例 )。术前放疗组采用前后对穿照射 ,2 .5Gy/次 ,2次 /天 ,总量 2 5Gy/10次 /5～ 7天 ,放疗后 2周内手术。用间接免疫荧光法和流式细胞术定量分析细胞凋亡指数 (AI)、细胞周期分布和凋亡相关蛋白Bcl 2和Bax的表达。结果　单纯手术组AI为 4.6%± 2 .3 % ,术前放疗组为 12 .8%± 4.3 % (P <0 .0 0 1)。单纯手术组S期细胞比例 (Sphasefraction ,SPF)为 16.3 %± 4.6% ,术前放疗组为 14 .9%± 4.1% (P >0 .0 5 )。单纯手术组Bcl 2、Bax蛋白免疫荧光指数 (FI)和Bcl 2 /Bax比值分别为 1.3 3± 0 .2 1、1.0 5± 0 .13和 1.2 9± 0 .2 3 ,术前放疗组分别为 1.14±0 .2 6、1.19± 0 .16和 0 .96± 0 .2 3 ,术前放疗组Bcl 2蛋白表达水平下降 (P <0 .0 1) ,Bax蛋白表达水平升高 (P<0 .0 0 1) ,Bcl 2 /Bax比值明显下降 (P <0 .0 0 1)。AI与Bax蛋白表达呈正相关 (P <0 .0 0 1) ,与Bcl 2 /Bax比值呈负相关 (P <0 .0 1)。结论　加速超分割术前放疗使Bcl 2蛋白表达水平下降并诱导Bax蛋白表达水平升高 ,诱发了较高水平的细胞凋亡 ,但是否能提高     

环氧化酶-2在非小细胞肺癌的表达及与肿瘤血管生成的研究

目的　为探讨COX 2对非小细胞肺癌发生发展的影响 ,我们对肺癌患者与肺部良性疾病患者肺组织中COX 2表达情况进行了比较 ,并研究了COX 2与肺癌临床病理特征的关系及对肿瘤血管生成的影响。方法　免疫组化检测非小细胞肺癌COX 2表达、血管内皮生长因子 (VEGF)表达 ,并测定肿瘤微血管密度 (MVD)。结果　非小细胞肺癌组织COX 2蛋白阳性表达率为 69.2 % (5 4/78) ,显著高于良性对照组织的14 .3 % (2 /14 ) (χ2 =15 .0 44 ,P <0 .0 1)。COX 2表达阳性组MVD计数 (19.41± 8.5 6)显著高于COX 2表达阴性组 (12 .0 0± 5 .3 7) (t=3 .90 6,P <0 .0 1)。COX 2表达与肺癌患者性别、年龄、吸烟史及TNM分期无明显关系 (P >0 .0 5 ) ;在不同肿瘤的病理类型中 ,腺癌组织COX 2表达率为 88.9% (3 2 /3 6) ,显著高于鳞癌的5 0 .0 % (2 0 /4 0 ) (χ2 =13 .2 62 ,P <0 .0 1) ;鳞癌组织中低分化癌组织表达率为 81.0 % (17/2 1) ,显著高于中高分化癌组织的 15 .8% (3 /19) (χ2 =16.942 ,P <0 .0 1) ;腺癌组织中低分化癌组织表达率为 10 0 .0 % (18/18) ,显著高于中高分化癌组织的 77.8% (14 /18) (χ2 =6.0 46,P <0 .0 5 )。相关关系分析显示肺癌COX 2表达与VEGF表达呈显著正相关 (r =0 .5 0 9,P <0 .0 1) ;VEGF表达与MVD呈     

MAGE基因mRNA在肺癌细胞中的表达

目的　检测MAGE 1、 2、 3、 4基因在肺癌细胞及癌旁正常肺组织中mRNA的表达水平。方法　用逆转录 -聚合酶链反应 (RT PCR)方法对 3 5例肺癌患者肿瘤组织和癌旁正常肺组织进行MAGE 1、 2、 3、 4mRNA表达检测。结果　 3 5例肺癌肿瘤标本中MAGE 1、 2、 3、 4的阳性表达率分别为 2 2 .9% ( 8/3 5 )、62 .9% ( 2 2 /3 5 )、3 7.1% ( 13 /3 5 )、77.1% ( 2 7/3 5 ) ;四种基因至少有一种表达的几率是 85 .7% ( 3 0 /3 5 ) ;两种或两种以上同时表达几率是 71.4% ( 2 5 /3 5 )。癌旁正常肺组织四种基因均不表达。MAGE基因的表达在肺腺癌和鳞癌 ,在不同分期的非小细胞肺癌间无差异 ,并且与淋巴结转移与否无关 (P >0 .0 5 )。结论　MAGE 1、 2、 3、 4在肺癌组织中有较高比例的表达 ,癌旁正常肺组织中无表达。这提示MAGE抗原用于肺癌的主动免疫治疗具有良好的前景     

Skp2蛋白在非小细胞肺癌中的表达及其与c-myc蛋白表达的关系

目的　研究Skp2、c myc蛋白在非小细胞肺癌组织中的表达 ,探讨它们之间的关系及其临床意义。方法　采用免疫组化技术检测Skp2、c myc蛋白在 42例非小细胞肺癌、10例肺良性疾病和 8例癌旁不典型增生组织中的表达。结果　肺癌组织中Skp2蛋白阳性率为 2 4.83 %± 13 .64 % ,显著高于肺良性疾病组织(3 .0 7%± 1.3 2 % ) (P <0 .0 0 1) ,也显著高于癌旁不典型增生组织 (13 .89%± 3 .95 % ) (P <0 .0 5 )。Skp2蛋白阳性率与细胞分化程度、TNM分期及淋巴结转移有密切关系 ,但与肿瘤组织学类型无明显关系。肺癌组织中Skp2与c myc表达呈显著正相关 (r =0 .44 8,P =0 .0 0 3 ) ,二者同时高表达率为 3 8.1% (16/4 2 ) ,同时高表达率与肺癌组织学类型、细胞分化程度以及淋巴结转移无明显关系 ,但与临床分期有密切关系 (P <0 .0 5 )。结论　Skp2蛋白的过度表达可能在非小细胞肺癌的发生发展中起重要作用 ,并可能与c myc蛋白协同作用。     

人胃癌组织中基质金属蛋白酶7的基因表达及意义

目的 :研究基质金属蛋白酶 7基因 (MMP 7)在胃癌组织及不同分化程度的胃癌细胞中的表达情况 ,探讨其临床意义。方法 :用RT PCR及凝胶成像仪检测MMP 7mRNA表达 ,用改良的BoydenChamber检测肿瘤细胞的侵袭能力。结果 :①MMP 7mRNA在胃癌组织中表达的阳性率为 60 % ,正常组织中表达的阳性率为 1 1 % ,肿瘤组织MMP 7mRNA表达量 (MMP 7/ β actin光密度平均比值为 0 .62 7± 0 .2 76)显著地高于正常组织 (为 0 2 37±0 1 2 ) (P <0 .0 5) ,同时有淋巴结转移的癌组织表达增高更为显著 ;②分化程度低的MGC 80 2、KATOⅢ、SGC 790 1细胞株MMP 7mRNA表达强阳性 ,而分化程度高的MKN2 8细胞株表达弱阳性 ;③转染了MMP7 asODN的KATOⅢ穿过膜的细胞数 (1 5 .6± 1 .2 1 )明显低于对照组、PS sODN组及PS mODN组 (分别为 75 .4± 6 .1 6、53 .8± 7.32、58.4± 5 .87) (P <0 .0 5)。结论 :MMP 7基因在胃癌组织中表达明显升高 ;分化低的细胞表达强阳性 ,而分化高的细胞表达弱阳性 ;MMP7反义寡核苷酸可明显降低肿瘤细胞的侵袭能力。MMP7在肿瘤浸润与转移中起作用。     

非小细胞肺癌微血管计数与血管内皮生长因子表达

目的　探讨血管内皮生长因子 (VEGF)在非小细胞肺癌 (NSCLC)浸润和转移中的作用。方法　应用免疫组化法检测 6 5例癌组织中VEGF蛋白的表达及微血管计数 (MVC)。结果　NSCLC组织中VEGF阳性表达率为 83 .1%(5 4/ 6 5 ) ,有转移组癌组织中VEGF阳性表达比例 (10 0 %,44/ 44)以及MVC(5 8.90± 31.45 )均显著高于无转移组 (47.6 %,10 / 2 1;2 1.44± 12 .77) (P <0 .0 1) ;Ⅲ期肺癌VEGF表达阳性率 (10 0 %,2 9/ 2 9)以及MVC(6 0 .2 4± 2 8.2 9)亦显著高于Ⅰ和Ⅱ期肺癌 (6 9.4%,2 5 / 36 ;19.5 3± 16 .2 7) (P <0 .0 1)。VEGF表达强度与MVC间有密切关系。在不同组织学类型及肿瘤直径间VEGF阳性率和MVC均未见显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　VEGF可能在NSCLC浸润和转移过程中发挥重要作用 ,检测VEGF表达及MVC有助于判断NSCLC转移及预测患者预后。     

VEGF-C和VEGF-R3在非小细胞肺癌中的表达及其意义

目的　探讨VEGF C及其受体VEGF R3与非小细胞肺癌患者临床病理特征之间的关系。方法　采用免疫组化方法 ,检测 84例非小细胞肺癌组织中VEGF C及VEGF R3表达 ,将表达结果与临床病理特征及预后进行统计学分析。结果　VEGF C和VEGF R3在肺癌细胞膜和细胞浆中高表达 (阳性率分别为5 5 .9%和 5 9.5 % ) ,而在癌旁肺组织中无表达。VEGF C表达与病理类型有密切关系 (P =0 .0 13 ) ;VEGF R3表达与淋巴结转移状况 (P =0 .0 0 2 )及TNM分期 (P =0 .0 2 0 )有密切关系。多因素分析表明 ,VEGF R3 (P <0 .0 0 1)和病理类型 (P =0 .0 2 0 )是影响预后的独立危险因素。结论　检测肺癌组织中VEGF R3表达有助于预测非小细胞肺癌患者预后。     

血清CYFRA21-1,NSE表达水平对肺癌临床价值的探讨

目的　探讨CYFRA2 1 1和NSE在血清中的表达及其对原发性肺癌 (PLC)的诊断 ,病情监测及疗效判定的临床应用价值。方法　分别在手术 ,放疗或化疗前后 2周内采集PLC病人血清标本 162份。采用酶联免疫分析方法检测标本血清中CYFRA2 1 1和NSE的表达情况。结果　PLC病人血清CYFRA2 1 1和NSE水平均明显高于肺良性疾病和正常对照组 (P <0 .0 1)。非小细胞肺癌 (NSCLC)病人血清CYFRA2 1 1和NSE总体表达水平和检测阳性率分别为10 2 .3 2± 5 5 .63U /L(4 7.5 3 % )和 3 3 .3 6± 17.5 2 μg/L(4 5 .0 6% ) ,其中鳞癌 (SqC)分别为 13 4.75± 68.5 9U/L(72 .88% )和2 5 .3 6± 13 .81μg/L(3 3 .89% ) ,腺癌 (AC)分别为 98.5 8± 49.2 3U /L (4 0 .91% )和 2 2 .97± 11.65 μg/L(4 0 .91% ) ,且随TNM发展而升高。血清CYFRA2 1 1和NSE的表达水平在手术后 2周显著下降 (P <0 .0 5 )。病情稳定 ,疗效较好的患者血清CYFRA2 1 1和NSE表达无明显变化 ;病情进展、疗效较差的患者明显升高 (P <0 .0 5 )。结论　CYFRA2 1 1和NSE表达水平对PLC的诊断 ,病情监测及疗效判定均有较好的临床应用价值     

表皮生长因子受体及β-连环素在非小细胞肺癌组织中的表达及相关性研究

目的　探讨表皮生长因子受体(EGFR )和β-连环素(βcatenin)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其相关性。方法　应用SABC免疫组化技术检测了5 3例NSCLC中EGFR和βcatenin的表达情况。结果　在5 3例非小细胞肺癌病理组织中,EGFR和βcatenin阳性表达率分别为67.9% (3 6/5 3 )和5 4.7% (2 9/5 3 )。在不同临床分期,有无淋巴结转移的NSCLC比较中EGFR表达有显著差异(P <0 .0 5 ) ;在不同分化程度、有无淋巴结转移的NSCLC中βcatenin表达有显著差异(P <0 .0 5 ) ,EGFR和βcatenin表达呈负相关(γ=-0 .843 6,P =0 .0 0 1)。结论　在NSCLC中,EGFR及βcatenin的表达与淋巴结转移密切相关,两者表达呈负相关,βcatenin低表达提示预后不良。     

p21~(waf1)、p53和PCNA在肺癌组织中的表达

目的　了解肺癌组织中p2 1waf1、p5 3和PCNA蛋白表达情况 ,研究肺组织良恶性增殖的不同机制。方法　运用免疫组织化学方法 ,检测 76例肺癌组织p2 1waf1、p5 3及PCNA的表达情况 ,分析三种蛋白表达与肺癌临床特征的关系 ,并与 5 9例肺良性疾病组织相关指标进行比较。结果　 (1)肺癌组织p2 1waf1和p5 3蛋白表达阳性率分别为 75 %和47 37% ,PCNALI值为 0 44± 0 32 ,均显著高于肺良性疾病组织 (分别为 35 5 9%、3 39%和 0 0 9± 0 14)。 (2 )肺癌组织p2 1waf1、p5 3和PCNA蛋白表达与肺癌临床分期及细胞分化程度无关。各型肺癌之间p2 1waf1、p5 3蛋白表达也无明显差异。(3)肺鳞癌PCNALI值为 0 5 1± 0 32 ,明显高于小细胞肺癌(0 30± 0 36 )。 (4)肺癌组织p2 1waf1和p5 3蛋白表达与PCNA无关 ,p2 1waf1和p5 3蛋白表达之间也未发现相关性。而肺良性疾病组织p2 1waf1和p5 3蛋白表达与PCNA相关。结论　(1)肺癌组织p2 1waf1与p5 3蛋白表达明显上调。 (2 )肺癌细胞增殖程度很高。 (3)肺鳞癌细胞DNA损伤修复能力可能高于小细胞肺癌。 (4)肺良性疾病细胞增殖过程中 ,p2 1waf1、p5 3及PCNA三种蛋白有协调作用 ,而在肺癌细胞则否。     

非小细胞肺癌中VEGF、CD44v6的表达及其与肺癌侵袭、转移及预后关系的研究

目的　探讨血管内皮生长因子 (VEGF)和细胞粘附因子CD44v6在非小细胞肺癌组织中的表达及其与肺癌侵袭、转移及预后的关系。方法　回顾性分析 43例术前未进行化疗和放疗的非小细胞肺癌的切除标本 ,采用免疫组化S P法检测肺癌组织中的VEGF和CD44v6的表达。结果　鳞癌组织中VEGF的阳性表达率为 62 .5 0 % ( 15 / 2 4) ,腺癌组织中为 68.42 % ( 13 / 19) ,鳞癌组织中CD44v6的阳性表达率为 5 8.3 3 %( 14 / 2 4) ,腺癌组织中为 68.42 % ( 13 / 19)。VEGF及CD44v6的阳性表达与肺癌淋巴结的转移、肺癌的病理分期有密切关系 (P <0 .0 5 ) ,且与肺癌术后发生转移密切相关。VEGF阳性表达者的 3及 5年生存率分别为19.2 3 %及 6.41% ,阴性表达者为 64 .71%及 5 8.82 % ,两者之间差异显著 (P <0 .0 5 ) ;CD44v6阳性表达者的 3及 5年生存率分别为 18.67%及 10 .67% ,阴性表达者为 67.83 %及为 5 3 .5 0 % ,两者之间差异显著 (P <0 .0 5 )。VEGF的阳性表达和CD44v6的阳性表达显著相关。结论　联合检测VEGF和CD44v6表达对于非小细胞肺癌淋巴结转移、病理分期、术后转移复发的评估有一定临床意义 ,并有利于指导术后多学科综合治疗     

端粒酶逆转录酶、P53、PCNA在非小细胞肺癌的表达及意义

目的　探讨端粒酶逆转录酶、P5 3、PCNA在非小细胞肺癌组织及癌旁正常组织中的表达及其关系。方法　取自手术切除及肺穿刺经病理证实为肺癌组织标本 6 0例 ,采用免疫组化法检测人端粒酶逆录酶、P5 3、PCNA的表达 ,并取癌旁肺组织 10例作对照。结果　肺癌组织中端粒酶逆转录酶、P5 3、阳性率分别为78 3% ( 4 7/6 0 )和 5 3 3% ( 32 /6 0 ) ,PCNA的指数为 5 8 6 3± 10 6 1。癌旁组织依次为 0 % ( 0 /10 ) ,10 % ( 1/10 )和30 3± 7 3,(P <0 0 1) ;在鳞癌中的表达依次为 72 7% ,5 1 5 % ,5 7 78± 10 6 8;在腺癌中的表达依次为88 2 % ,5 2 9% ,5 9 18± 11 4 7;在腺鳞癌中依次为 80 % ,6 0 % ,6 1 2± 10 6 7,(P >0 0 5 )。临床分期的关系为 :Ⅰ期依次为 71% ,35 5 % ,5 5 74± 10 71;Ⅱ期为 87 5 % ,70 8% ,5 9 79± 9 14 ;Ⅲ期为 80 4 % ,80 1% ,71 6±7 31 (P <0 0 1)。在淋巴结转移阳性病例中表达为 89 7% ,6 0 9% ,6 1 72± 9 74 ;在淋巴结转移阴性病例中为 6 7 7% ,38 7% ,5 5 74± 10 71,(P =0 0 2 8) ;病理分化较高组织中的表达为 70 4 % ,2 9 6 % ,5 5 6 3± 9 72 ,分化中等的为 84 2 % ,6 8 4 % ,5 8 2 6± 10 2 6 ,分化较低的组织中为 85 7% ,78 6 % ,6 4 93± 10 7     

Beclin1在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

 目的检测人非小细胞肺癌标本中自噬相关基因Beclin1的表达并讨论其意义及与细胞病理类型和临床分期的关系。方法采用免疫荧光染色、RT-PCR和Western blot法检测54例非小细胞肺癌的肺癌组织、癌旁组织、正常肺组织Beclin1蛋白、mRNA表达。结果免疫荧光染色显示Beclin在肺癌组织中表达较低，表达率为8．3％，显著低于癌旁和正常组织（P=0．00）。Beclin1 mRNA在肺癌、癌旁及正常组织中的相对表达量为1．302±0．074、1．691±0．100、1．673±0．081（F=6．6，P=0．002），Western blot检测Beclin1蛋白在肺癌、癌旁、正常组织中的相对表达量分别为3．489±0．293、5．306±0．459、6．329±0．580（F=9．73，P〈0．01）。Beclin1蛋白和mRNA表达与肺癌病理组织类型和临床分期无明显关系。结论Beclin1蛋白和mRNA表达在肺癌组织中明显低于癌旁和正常组织，表达量的差异有统计学意义，在癌旁和正常肺组织中表达接近。     

非小细胞肺癌患者血清CYFRA21—1的表达及其临床意义

目的　探讨CYFRA 2 1 1在血清中的表达及其对非小细胞肺癌的诊断、病情监测及疗效判定的临床应用价值。方法分别在手术、放疗或化疗前后 2周内采集非小细胞肺癌患者血清标本共 16 9份。采用放射免疫分析方法检测样本血清中CYFRA2 1 1的表达情况。结果　非小细胞肺癌患者血清CYFRA 2 1 1总体表达水平为 (12 .98± 7.34) μg/L ,其中鳞癌为 (2 0 .48± 11.2 5 )μg/L ,腺癌为 (5 .48± 3 .43) μg/L ,且随病情的发展而升高。检测总体阳性率为 5 6 .80 % ,其中鳞癌为 70 .96 % ,腺癌为 2 6 .32 %。鳞癌患者血清表达水平及检测阳性率均显著高于腺癌患者 (P <0 .0 5 ) ,血清CYFRA 2 1 1的表达水平在术后 2周显著下降 (P <0 .0 5 )。病情稳定、疗效较好的患者血清CYFRA 2 1 1表达无明显变化 ,病情进展、疗效较差的患者则明显升高 (P <0 .0 5 )。结论　CYFRA 2 1 1表达水平对非小细胞肺癌的诊断、病情监测及疗效判定均有较好的临床应用价值     

FASmRNA在肺癌中的表达及临床意义

背景与目的 研究表明在许多肿瘤组织中脂肪酸合酶(FAS)呈高表达,酶活性增强且与不良预后有关.本研究的目的是探讨FAS mRNA在非小细胞肺癌组织中的表达及其临床意义.方法 应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR法)和图像分析技术测定FAS mRNA在55例肺癌组织、32例肺癌旁组织和32例正常肺组织中的表达.结果 FAS mRNA在肺癌组织、癌旁组织和正常肺组织中的阳性表达率分别为72.7%、62.5%和25.0%(P＜0.01).半定量法检测表明FAS mRNA在肺癌组织中表达水平为0.885±0.06,癌旁组织中为0.564±0.10,正常组织中为0.259±0.04(P＜0.01).结论 FAS mRNA在肺癌组织中是高表达的,说明在肿瘤的形成与演变的过程中可能存在着同步的脂肪酸代谢改变.     

肺癌组织中Endostatin mRNA转录表达与血清Endostatin水平关系的相关性研究

目的探讨非小细胞肺癌患者肺癌组织中Endostatin mRNA转录表达水平与血清中内皮抑素(Endostatin)水平的关系以及两者水平与肺癌临床病理生理特征的关系.方法用ELISA法检测46例非小细胞肺癌患者血清中Endostatin的水平;用RT-PCR法检测其肺癌组织中Endostatin mRNA的转录表达水平.结果1)肺癌患者血清中Endostatin水平为20.85±4.56ng/ml;肺癌组织中Endostatin mRNA的转录表达产物的OD比值为0.872±0.071.2)肺癌患者血清中Endostatin水平及肺癌组织中Endostatin mRNA的转录表达水平均与肺癌原发肿瘤大小、有无远处转移、细胞分化程度和P-TNM分期等有密切关系(P＜0.05),而与肺癌原发部位、淋巴结转移状态、组织学类型,患者性别、年龄和吸烟与否等均无明显关系(P＞0.05).3)肺癌组织中CollagenⅩⅧ/Endostatin mRNA的转录表达与血清中Endostatin水平呈非常显著正相关(r=0.686,P＜0.01).结论肺癌患者肺癌组织中Endostatin mRNA的转录表达与血清Endostatin水平有非常显著正相关关系,且均与肺癌的发生、发展、远处转移和细胞分化不良有密切关系,非小细胞肺癌患者血清中Endostatin水平和肺癌组织中Endostatin mRNA的转录表达水平可能是预测肺癌恶性行为的有用指标.     

小细胞肺癌组织c-kit蛋白表达的临床分析

目的　探讨c kit蛋白在小细胞肺癌中的表达及其临床病理意义。方法　采用兔抗人c kit蛋白抗体、SP免疫组化方法检测 5 2例福尔马林固定、石蜡包埋的原发小细胞肺癌组织、10例正常肺组织和 2 0例非小细胞肺癌组织的c kit蛋白表达状况。结果　小细胞肺癌组织中c kit蛋白阳性表达率为 61.5 %( 3 2 /5 2 ) ,c kit蛋白表达定位于胞浆 ;其中强阳性者占 65 .6%( 2 1/3 2 ) ,弱阳性者占 3 4.4%( 11/3 2 )。 10例正常肺组织及 2 0例非小细胞肺癌组织c kit蛋白呈阴性表达。c kit蛋白表达与小细胞肺癌肿瘤大小 (P =0 .0 10 )及预后 (P =0 .0 0 0 1)有密切关系 ,但与性别、年龄及临床分期均无明显关系 (P >0 .0 5 )。结论　c kit蛋白表达可能与小细胞肺癌的预后相关。c kit蛋白的原位检测较为直观 ,有利于小细胞肺癌的临床病理诊断、靶向药物治疗和预后评估