糖肝消对糖尿病合并非酒精性脂肪肝大鼠IR及GSH-Px、SOD的影响

目的:观察糖肝消对糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠胰岛素抵抗(IR)及抗氧化作用分析。方法:随机将60只健康大鼠分为6组,正常对照组(N)10只,糖尿病模型组(D)10只,糖肝消大、中、小剂量组各10只,二甲双胍组(DT)10只。大鼠链脲佐菌素建立糖尿病大鼠模型成功后,予以高脂饲料喂养8周后,随机取3只大鼠进行形态学观察,符合NAFLD病理学改变,证实模型成功。分别给予药物干预,其中小剂量组1.8 g/kg,中剂量组浓度4.37 g/mL,高剂量组浓度8.16 g/mL,二甲双胍组予二甲双胍粉末蒸馏水悬浊液(0.08%)。正常对照组和模型组给予等体积生理盐水灌胃,连续给药8周。实验结束后,称取大鼠体质量和肝脏湿重,计算肝指数。检测空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、还原型谷胱甘肽(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD),并计算胰岛素抵抗指数(IR)。结果:糖肝消可降低FBG、FINS水平,改善IR,降低体质量,提高GSH-Px和SOD活性,并能降低肝指数。结论:糖肝消能调节胰岛素敏感性,抑制氧化应激反应,可能是防治糖尿病合并NAFLD发生发展的主要因素。     

糖肝康对糖尿病脂肪肝模型大鼠肝脏结构的影响

目的：研究糖肝康对糖尿病脂肪肝模型大鼠肝脏组织中超微结构的影响.方法：用高糖＋高脂＋小剂量STZ腹腔注射建立糖尿病脂肪肝大鼠模型,并分为4组（n=10）：模型对照组、降糖甲对照组、糖肝康小、大剂量组,另加空白对照组（n=10）,分别灌胃.药物干预12周后,应用电镜和光镜观察糖肝康对肝脏组织病理及超微结构的影响.结果：造模后大鼠的肝脏组织结构改变,糖肝康用药组大鼠肝脏组织超微结构有明显改善.结论：糖肝康可对肝脏的病理改变起到纠正作用,从而延缓肝脏损伤,值得进一步深入研究.     

中药糖平煎对糖尿病大鼠胰岛细胞形态及功能的影响

目的 :观察中药糖平煎对糖尿病大鼠胰岛细胞形态及功能的影响。方法 :一次性腹腔注射 STZ复制大鼠糖尿病模型 ,糖平煎治疗 1 5d,用免疫组化技术对胰岛A、B细胞进行形态学分析及观察血糖、血清 Ins的变化。结果 :糖平煎大小剂量组和模型组比较 FBG下降 ,Ins水平升高 ,图像分析大剂量组和模型组比较 B细胞数密度增加、A细胞数密度减小、B细胞切面积、核面积、核质比升高。结论 :糖平煎可以改善糖尿病大鼠胰岛细胞形态和功能并促进 Ins的分泌 ,有良好降血糖作用     

糖肝康对糖尿病脂肪肝模型大鼠肝脏ObestatinmRNA表达的影响

目的：研究糖肝康对糖尿病脂肪肝模型大鼠肝脏组织中ObestatinmRNA表达的影响。方法：用高糖＋高脂＋小剂量STZ腹腔注射建立糖尿病脂肪肝大鼠模型,并分为4组（n=10）：模型对照组、降糖甲对照组、糖肝康小、大剂量组,另加空白对照组（n=10）,分别灌胃。药物干预12周后,采用RT—PCR方法检测糖肝康对肝脏组织中ObestatinmRNA表达的影响。结果：造模后大鼠的肝脏组织中ObestatinmR-NA表达升高,糖肝康对模型大鼠肝脏组织ObestatinmRNA的异常表达有抑制作用。结论：糖尿病脂肪肝的发生发展可能与Obestatin的异常表达相关,糖肝康可通过抑制ObestatinmRNA表达水平,起到对肝脏的保护作用,值得进一步深入研究。     

糖肝康对糖尿病肝损伤模型大鼠肝脏PCNA表达的影响

目的 观察以健脾益气调肝解毒活血为治法组方的中药糖肝康对糖尿病慢性肝损伤模型大鼠肝脏中PCNA免疫组化表达的影响.方法 用腹腔注射链脲佐菌素联合硫代乙酰胺方法复制糖尿病慢性肝损伤大鼠模型,药物干预12周后,观察糖肝康对糖尿病慢性肝损伤大鼠肝脏中PCNA表达的影响.结果 糖肝康可降低糖尿病慢性肝损伤模型大鼠的肝脏中PCNA表达水平.结论 糖肝康可通过影响PCNA表达水平,在改善糖尿病肝损伤方面发挥积极作用,值得进一步深入研究.     

糖肝消对糖尿病合并非酒精陛脂肪肝大鼠IR及GSH—Px、SOD的影响

目的：观察糖肝消对糖尿病合并非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）大鼠胰岛素抵抗（IR）及抗氧化作用分析。方法：随机将60只健康大鼠分为6组,正常对照组（N）10只,糖尿病模型组（D）10只,糖肝消大、中、小剂量组各10只,二甲双胍组（DT）10只。大鼠链脲佐菌素建立糖尿病大鼠模型成功后,予以高脂饲料喂养8周后,随机取3只大鼠进行形态学观察,符合NAFLD病理学改变,证实模型成功。分别给予药物干预,其中小剂量组1．8g／kg,中剂量组浓度4．37g／mL,高剂量组浓度8．16g／mL,二甲双胍组予二甲双胍粉末蒸馏水悬浊液（0．08％）。正常对照组和模型组给予等体积生理盐水灌胃,连续给药8周。实验结束后,称取大鼠体质量和肝脏湿重,计算肝指数。检测空腹血糖（FBG）、空腹胰岛素（FINS）、还原型谷胱甘肽（GSH—Px）、超氧化物歧化酶（SOD）,并计算胰岛素抵抗指数（IR）。结果：糖肝消可降低FBG、FINS水平,改善IR,降低体质量,提高GSH—Px和SOD活性,并能降低肝指数。结论：糖肝消能调节胰岛素敏感性,抑制氧化应激反应,可能是防治糖尿病合并NAFLD发生发展的主要因素。     

止消通脉宁对糖尿病大鼠肾脏功能和形态的影响

止消通脉宁系吕仁和老师治疗糖尿病肾病的经验方,临床有确切的疗效。为探讨其作用机理,我们观察了止消通脉宁对实验性糖尿病大鼠肾脏功能和形态的影响,现将结果报告如下。 材料与方法 材 料 1.动物 健康雄性纯种SD大鼠,体重180土sg,由北京市实验动物中心提供。 2.实验用药 止消通脉宁醇提剂由北京中医药大学中药学院制剂室制备,每ml合生药枪。链豚佐菌素(STZ)为美国Sigma公司产品。 方 法     

糖肝消对糖尿病合并非酒精性脂肪肝大鼠瘦素和肿瘤坏死因子-α的影响

目的观察糖肝消对糖尿病合并非酒精性脂肪肝大鼠瘦素、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响,并探讨其作用机制。方法随机将60只正常雄性Wistar大鼠分为正常组、模型组、二甲双胍组和糖肝消高、中、低剂量组,每组10只。实验前适应性喂养3 d,腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病模型,继续高糖高脂饲料喂养8周,随机取3只糖尿病大鼠进行形态学观察,符合非酒精性脂肪肝(NAFLD)病理学改变,证实NAFLD模型制作成功。分别用糖肝消和二甲双胍灌胃,连续给药8周。观察治疗前后大鼠空腹血糖(FPG)、胰岛素(INS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、瘦素、TNF-α的变化。结果与模型组比较,糖肝消组及二甲双胍组大鼠FPG、INS、HOMA-IR、瘦素、TNF-α均明显降低(P0.01);与二甲双胍组比较,糖肝消低剂量组大鼠上述指标无明显差异(P0.05),糖肝消高剂量组上述指标均明显降低(P0.01)。结论糖肝消可明显改善糖尿病合并NAFLD大鼠的糖代谢状态,对糖尿病合并NAFLD有较好的治疗作用。     

糖肝康对糖尿病脂肪肝模型大鼠肝脏HO-1表达的影响

目的:观察中药糖肝康对糖尿病脂肪肝模型大鼠肝脏中血红素加氧酶(HO-1)免疫组化表达的影响。方法:用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)联合高糖高脂饮食的方法复制糖尿病脂肪肝大鼠模型,药物干预12周后,观察大鼠肝脏中HO-1免疫组化的表达。结果:糖肝康可减少糖尿病脂肪肝模型大鼠肝脏中HO-1的异常表达,模型对照组肝脏组织HO-1免疫组化阳性积分较空白对照组显著升高(P0.01);糖肝康大、中、小剂量组与模型对照组相比,阳性积分明显降低(P0.01),糖肝康大剂量组与护肝宁对照组相比也有显著性差异(P0.05)。结论:糖肝康可通过减少HO-1的异常表达,在改善糖尿病脂肪肝方面发挥积极作用。     

健脾消糖颗粒对糖尿病前期胰岛功能的影响

目的： 观察中药制剂健脾消糖颗粒治疗糖尿病前期的疗效及对患者胰岛功能的影响。方法： 将117例糖尿病前期患者随机分为治疗组与对照组,治疗组59人,对照组58人,两组均进行健康教育与生活干预治疗。治疗组服用健脾消糖颗粒与阿卡波糖片治疗,对照组单纯服用阿卡波糖片。疗程为6个月,比较两组治疗前后空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）,空腹胰岛素（INS）,胰岛素抵抗指数（IR）,胰岛素敏感指数（ISI）,Homaβ细胞功能指数的前后变化。结果： 两组治疗后FPG,2 hPG,HbA1c下降（P<0.05）,与对照组比较,治疗组下降更明显（P<0.01）,治疗组与对照组FINS,HOMA-IR下降（P<0.05）与对照组比较,治疗组下降更明显（P<0.01）,ISI,胰岛素分泌指数（HOMA-B）上升（P<0.05）,与对照组比较,治疗组上升更明显（P<0.01）。结论： 阿卡波糖片和健脾消糖颗粒均能改善糖尿病前期患者的FPG,2 hPG,HbA1c的水平和胰岛功能,加用健脾消糖颗粒的效果更加显著。     

糖肝康对糖尿病脂肪肝模型大鼠肝脏HNF-4α表达的影响

目的:观察糖肝康对糖尿病脂肪肝模型大鼠肝脏中HNF-4α表达的影响。方法:采用链脲佐菌素联合高糖高脂饮食复制糖尿病脂肪肝大鼠模型,药物干预12周后,观察糖肝康对糖尿病脂肪肝大鼠肝脏中HNF-4α的表达。结果:糖肝康可增加糖尿病脂肪肝大鼠肝脏中HNF-4α表达水平。结论:糖肝康可通过增加HNF-4α的表达,在改善糖尿病脂肪肝方面发挥积极作用。     

消渴汤对糖尿病大鼠肝脏糖脂代谢及炎症反应影响

目的:分析消渴汤对糖尿病大鼠肝脏糖脂代谢及炎症反应影响,为临床患者治疗提供一些思路。方法:选取SPF级Wistar雄性大鼠60只,随机数字表法将大鼠分成4组,模型组、正常组、阳性对照组、消渴汤组,除正常组外,其他3组大鼠制备糖尿病模型,造模后阳性对照组灌胃0.25g/kg的二甲双胍药液,消渴汤组灌胃35g/kg的消渴汤药液,模型组和正常组灌胃等剂量生理盐水,1次/d,连续灌胃6周。观察大鼠一般状况,末次给药后检测大鼠体质量、24h尿量情况,取大鼠腹主动脉血清5ml,ELISA法检测血清MCP-1、FINS、IL-6及TNF-α含量状况,全自动生化分析仪检测LDL-C、FBG、TG、HDL-C及TC含量状况,并计算HOMA-RI指数。结果:和正常组相比,模型大鼠体质量下降,24h尿量、HOMA-RI、FINS及FBG水平上升;和模型组相比,阳性对照组、消渴汤组大鼠体质量上升,24h尿量、HOMA-RI、FINS及FBG水平下降,差异均有统计学意义(P0.05);和正常组相比,模型组大鼠血清LDL-C、TC、TG含量上升,HDL-C含量下降;和模型组相比,阳性对照组、消渴汤组大鼠血清LDL-C、TC、TG含量下降,HDL-C含量上升,差异均有统计学意义(P0.05);和正常组相比,模型组大鼠血清MCP-1、IL-6及TNF-α含量上升;和模型组相比,阳性对照组、消渴汤组大鼠血清MCP-1、IL-6及TNF-α含量下降,差异有统计学意义(P0.05)。结论:消渴汤可显著改善糖尿病大鼠胰岛素抵抗状况,降低血清炎症因子、血脂与血糖含量。     

平糖方抑制NAFLD大鼠肝脏脂质合成作用的实验研究

目的：探讨平糖方对非酒精性脂肪肝病（NAFLD）模型大鼠治疗作用的机制。方法：通过高脂喂养诱导NAFLD大鼠模型,观察平糖方对NAFLD模型大鼠血脂、转氨酶、肝脏形态学的影响．采用荧光实时定量PCR技术检测肝脏X受体α（LXRα）、固醇调节元件结合蛋白-1c（SREBP—1c）、脂肪酸合酶（FAS）等与脂质合成相关的基因表达。结果：与NAFLD组相比,平糖方组大鼠的血脂及转氨酶水平显著下降,脂肪变性肝细胞数目显著下降,肝脏SREBP-1c和FAS表达显著降低。结论：平糖方对NAFLD模型大鼠具有良好的治疗作用,其机制可能与抑制肝脏成脂作用有关。     

慈菇消脂胶囊对NAFLD大鼠肝组织病理变化及肝功能、血脂、FFA的影响

目的:通过观察慈菇消脂胶囊对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)模型大鼠肝组织病理变化、肝功能及血脂、FFA(游离脂肪酸)的影响,探讨慈菇消脂胶囊防治该病的作用机理。方法:喂饲高脂饲料复制非酒精性脂肪肝模型,70只大鼠随机分为正常组,模型组,慈菇消脂胶囊高剂量组、中剂量组、低剂量组和吡格列酮阳性药物对照组,各组大鼠连续给药6周,观察各组大鼠肝组织病理形态学变化;检测肝功能、血脂水平和肝组织FFA含量。结果:与正常组比较,模型组肝脏病理学变化、血脂代谢、肝功能指标和肝组织FFA变化均具有统计学意义(P 0. 05);慈菇消脂胶囊各剂量组肝脏脂肪变性和炎症均有不同程度的减轻,TC、TG、LDL水平及FFA含量较模型组降低(P 0. 05),差异具有统计学意义(P 0. 05)。结论:慈菇消脂胶囊能够改善肝功能,减轻肝细胞脂肪变性,对非酒精性脂肪性肝病的治疗作用确切。     

葛根素对糖尿病大鼠主动脉内皮形态功能的影响

目的　探讨链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病(DM)大鼠血管内皮细胞形态和功能变化,及葛根素(Pue)对其的影响。方法　以STZ诱导DM大鼠模型,将DM大鼠随机分为DM模型组、不同剂量Pue治疗组(0 .5、0 .2 5、0 .12 5 g/ kg,ig)和氨基胍治疗组(0 .1g/ kg,ig) ,另设一正常对照组;分别于给药8周、12周时,以葡萄糖氧化酶法测定血糖,放免法测定血浆内皮素- 1(ET- 1) ,硝酸还原酶法测定一氧化氮(NO )、一氧化氮合酶(NOS)的水平,并取主动脉作光镜和电镜观察。结果　DM大鼠血糖、血浆ET- 1水平明显升高,而NO、NOS水平明显下降;且8周时光镜下可见主动脉内皮细胞肿胀,有的突向腔面;电镜下内皮细胞线粒体明显肿胀、空泡变,12周时内皮细胞广泛坏死脱落,病变加重。Pue治疗组血糖、血浆ET- 1含量明显降低,而NO、NOS水平显著上升,主动脉内皮病变也明显减轻。结论　Pue可通过降低DM大鼠血糖,调节ET- NO间动态平衡,对主动脉内皮细胞损伤产生一定的保护作用。     

复方黄芪颗粒对糖尿病大鼠糖脂代谢及胰岛功能的影响

目的 观察复方黄芪颗粒(ACP)对2型糖尿病动物模型糖脂代谢状态、胰岛功能的影响.方法 SPF级雄性Wistar大鼠予以链尿佐菌素( streptoptocin,STZ) 40 mg/kg腹腔注射,建立2型糖尿病动物模型.设立正常组、糖尿病组、西药对照组、中药对照组及复方黄芪颗粒干预组（后称ACP组）.中、西药组及ACP组分别予以西药（二甲双胍）、中药（参芪降糖颗粒）以及复方黄芪颗粒灌胃,4用后杀鼠留取血样检测空腹血糖(FBG)、胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇( LDL -C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL - C)、糖化血红蛋白(HbAlc)以及放射免疫法(RIA)检测血清空腹胰岛素(FINS),留取胰腺组织,固定后进行形态学观察以及胰岛素样生长因子(IGF)的免疫组化检测.结果 ACP显著降低糖尿病大鼠血糖,并优于西药及中药组,差异均有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）;ACP提高糖尿病大鼠FINS水平,其差异有显著性（P＜0.01或P＜0.05）;HE染色显示ACP组大鼠胰岛萎缩、胰岛细胞数减少、胰岛细胞肥大、β细胞大小不等等病理改变与糖尿病组、西药组、中药组、ACP组大鼠比较较轻;糖尿病组、西药组、中药组、ACP组大鼠胰腺组织均出现不同程度IGF表达阳性,ACP组IGF呈弱阳性表达.结论 复方黄芪颗粒对气阴两虚型2型糖尿病动物模型糖脂代谢紊乱有一定调节作用,并延缓了胰岛组织病理改变进展,其降糖机制与可能与改善胰岛素抵抗、影响IGF表达有关.     

消糖平胶囊对2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗的影响

目的:探讨消糖平胶囊治疗2型糖尿病的作用.方法:采用腹腔一次性注射链脲佐菌素30mg/kg,并饲以高热量以制备2型糖尿病大鼠模型.观察对2型糖尿病大鼠体重、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素敏感指数(ISI)、血脂、丙二醛(MDA),超氧化物歧化酶(SOD)的影响.结果:消糖平胶囊能降低大鼠体重,降低病鼠TC、TG、LDL-C,显著提高HDL-C(P<0.05);改善胰岛素抵抗(IR),加强SOD活性和降低MDA的含量.结论:消糖平胶囊对胰岛素抵抗大鼠有降低体重、降低血糖、调整脂代谢紊乱、提高胰岛素敏感指数等的作用.     

糖冠康对在体糖尿病心肌缺血大鼠血脂及心脏功能影响

研究糖冠康高中低剂量组对DM合并心肌缺血大鼠血脂及心脏功能的影响,初步探讨其延缓心脏并发症的机制。方法:STZ造DM模型后用手术方法制作心肌缺血,形成的复合模型,研究糖冠康对大鼠血脂及心脏功能的影响。结果:该药各剂量组均能改善大鼠血脂紊乱、提高LVSP、降低LVEDP,改善心脏功能,和模型组相比P<0.01,和对照组相比均有统计学意义,其中高剂量组效果最好。结论:糖冠康通过改善血脂紊乱、提高心脏功能,从而预防和延缓了心脏并发症的发生、发展。     

中药复方对糖尿病大鼠胰岛β细胞形态及功能的影响

目的:探讨中药复方对糖尿病大鼠胰岛β细胞的形态功能以及生存状态的影响.方法:将Wistar大鼠留取正常组8只,其余造成STZ糖尿病模型后,分为实验对照组及实验组,用中药复方煎剂定时每天灌胃一次,连续给药60天测定血糖,光镜下观察6个月后胰岛β细胞形态,测定胰岛素活性、血糖,同时观察(6个月内)大鼠一般状态及存活时间.结果:6个月与正常组比较实验对照组胰岛β细胞明显减少,胰岛素反应为阴性.实验组病理改变轻微,胰岛β细胞明显增多,胰岛素反应呈阳性及强阳性.实验组较实验对照组血糖下降,以第30天效果显著(P＜0.05),同时观察到实验组大鼠毛发、活泼度、体重优于实验对照组,且平均存活时间延长(以6个月成活时间计算,实验对照组138天,实验组167天).结论:提示中药能促进胰岛β细胞修复与再生,促进胰岛素的合成并能改善糖尿病大鼠一般状态,延长存活时间.