3—20周人胚和肥儿肾小体的组织发生

应用光，电镜对３－２０周２２例人胚和胎儿肾小体的组织发生进行了观察，受精后第２５天胚肾已有肾小体发生。随着胚龄的增长，肾小体的发生数目增多，肾小体的形成方式是；胚肾内先形成许多厚壁小管，在一部分厚壁小管的诱导下，另一部分厚壁小管的一侧壁呈帽状增厚，分化形成造血干细胞，毛细血管内皮及肾小囊脏层，对侧壁形成肾小囊壁层。     

人胎儿和新生儿肾小体发育的定量分析

目的：探讨人胎儿和新生儿肾小体发育的变化规律。方法：应用体视学方法对26例人胎及6例新生儿肾小体、血管球体积密度、数密度等各项参数进行观测。结果：肾小体和血管球的数密度、表面积密度随胎龄增大而增大;而平均体积、平均截面积、平均截面直径、平均卡规直径及平均自由程均随胎龄增大而减小;体积密度变化不明显;皮质肾小体和血管球的平均体积、平均截面积、平均截面直径、平均卡规直径明显小于髓旁肾小体和血管球;而数密度前者则明显大于后者;弓状动脉平均直径及管壁平均厚度随胎龄增大而增大。结论：胎儿肾小体、血管球数目随胎龄增大而增多,体积则随胎龄增大而变小,单位体积相对恒定,血供逐渐丰富。     

人胚胎肾小体和肾小管的发育

对３２例（８￣２８周）人胚胎肾进行光镜、透射电镜和扫描电镜观察。结果表明：胚胎肾小体的发育可分为原始期（ⅠＳ）、发育期（ⅡＳ）和成熟期（ⅢＳ）３个阶段。８周胚肾有少量Ⅱ肾小体，并形成滤过膜的３层结构。２０周胎儿肾内约３０％肾小体达ⅢＳ。２８周胎儿肾内约５０％肾小体达ⅢＳ。肾小管的发育与所属肾小体的发育程度相应，可分为分化早期、发育期和成熟期３个阶段。８周胚肾可见少量发育期的近期小管和远端小管。１２     

肾综合征出血热病毒感染人胚肾细胞的免疫电镜观察

肾综合征出血热病毒感染人胚肾细胞的免疫电镜观察邵丽华马立宪李伯勤高青赵丽吕涛徐伟吕敏和吴世英肾综合征出血热（ＨＦＲＳ）病毒感染Ｖｅｒｏ细胞致其融合已见报道〔１〕。这对于揭示“病毒直接作用学说”具有重要的理论意义。本研究用免疫电镜技术（ＩＥＭ）观察了Ｈ...     

小鼠发育中肾小体数目的变化规律

人胚胎时期肾小体发育就已经完毕,然而某些动物侧如大鼠,生后仍有新的肾小体产生。目前国内外有关发育中肾小体数目的研究多见于人、猪和大鼠等,而关于发育中小鼠肾小体数目变化的定量学研究尚未见报道。本实验对胚龄10d到生后404共12组的小鼠肾小体进行了观察和数目的测量,为研究小鼠肾小体发育提供形态定量学依据。     

小鼠肾小体的形态发生

目的 探讨小鼠肾小体形态的发生规律。方法 应用光镜、电镜技术并结合体视学方法和图像分析技术对生前和生后小鼠肾脏中各发育阶段的肾小体进行形态学观察和立体计量学的测量。结果 可见肾小体发育的4个阶段,胚龄14d时,Ⅰ、Ⅱ期肾小体出现,生后7d消失。胚龄16d时,Ⅲ、Ⅳ期肾小体出现,其体积从胚龄16d到生后4JDd增大约70倍,数目从胚龄16d到生后7d增加约20倍,生后7d后基本恒定。结论 小鼠肾小体于胚龄14d发生,生后7d前增殖明显,生后7d后不再增殖,肾小体的发育以单个体积迅速增大为特点。     

大鼠肾小体发生发育的形态学变化

目的:探讨大鼠肾小体发生发育过程中的形态变化规律。方法:采用光镜、电镜技术并结合体视学测量方法,对不同发育阶段大鼠肾小体进行形态观察和体视学计量。结果:大鼠肾小体的发育经过了逗号小体、S小体、Ⅲ期和Ⅳ期肾小体4个阶段,从胚龄18d到生后40d肾小体的体积大约增大86倍,肾小体的数目大约增大7倍,生后7d之后基本稳定。结论:大鼠肾小体发生始于胚龄16d,肾小体的体积于生后40d达到成年水平,肾小体的数目在生后7d达到高峰。     

第3～5周人胚肝的细胞特征和生长因子及受体表达的研究

用第 3～ 5周人胚 ,石蜡切片 ,免疫组化染色 ,光镜下观察人胚肝的细胞特征和HGF、IGF -I、TGFβ1等生长因子及其受体、PCNA、AFP、CK19等的表达。结果发现第 3周末肝芽形成 ,第 4周肝索开始形成 ,第 3～ 4周人胚肝由同一类具有幼稚细胞形态学特征的细胞构成。这些细胞为AFP、c Met阳性反应。第 5周时肝索细胞的数量增加 ,开始出现PCNA的表达 ,仍仅为同一类细胞。第 5周肝索细胞呈IGF -I、TGFβ1及其受体免疫反应阳性 ,HGF阴性 ,其周围的心肌细胞及间充质细胞为HGF阳性反应。结果提示第 3～ 5周 ,组成肝芽和肝索的细胞属于肝干细胞 ,其形态和因子表达的差异说明肝干细胞可能处于不同的发育阶段 ,AFP、c Met可以作为此阶段肝干细胞的标记物 ,HGF、IGF -I、TGFβ1及其受体可能参与对早期人胚肝发育的调节。     

人脾的组织发生

用光镜观察了80例人胎和4例新生儿脾。结果表明，脾发生可分两个阶段，血管网阶段：一直持续到胎12周，脾原基由空充质细胞，网状纤维和小血管构成，在网状纤维间和血管内填充大量的红细胞，少量晚幼红细胞，淋巴细胞和巨噬细胞，此期脾不具备淋巴器官的结构特点，淋巴组织形成阶段：12周后随淋巴细胞的聚集，脾内淋巴细胞逐渐增多，部分细胞密集成团，至14周时红髓，白髓雏形已可分辨，15－16周时动脉周围淋巴鞘与脾小结开始形成，脾索与脾血窦已能区分，18周时脾已具有淋巴器官的结构特点，从19周一直到出生，红白髓进一步发育完善。     

人胚胎肾小体系膜细胞的发育

对２８例（８￣２８周）人胚胎肾小体的系膜细胞进行光镜和电镜观察。结果表明：原始期肾小体内无系膜细胞，发育期肾小体系膜细胞形成，成熟期肾小体系膜细胞数量增多。胚胎系膜细胞可能来源于原始期肾小体的间充质细胞。系膜细胞具有丰富的粗面内质网，游离核糖体以及大小不等的溶酶体和吞噬体，在胚胎期具有合成系膜基质，参与基膜形成和维护滤过膜通透性的功能，并对毛细血管起支持作用。文内描述了系膜细胞的形态结构并对其功能     

人胎睾丸的组织发生

用7～38周人胎35例,取睾丸固定于 Carnoy 液,石蜡包埋,以 HE、PAS 反应及甲绿哌喏宁法染色。7周初的性腺尚未分化,可见散在的原始生殖细胞。13周睾丸特征已明显,白膜厚,睾丸素清楚,索间有密集的嗜酸性间质细胞。14.5周部分睾丸索出现小腔,而成管状。睾丸索包含大而着色淡的原始生殖细胞及色深的原始支持细胞。胎早期原始生殖细胞含有丰富的糖原颗粒。睾丸门、白膜及表面上皮内均见散在或成群的生殖细胞。睾丸间质细胞分幼稚型、成熟型及退化型。13～15周以幼稚型为主;16～18周以成熟型为主,成熟型的胞质内含有 RNA 颗粒;20周后退化型增多,成熟型减少。38周时,睾丸间质细胞单个或成行存在,数量大为减少。     

人胚胎冠状动脉组织发生的光镜研究

本文用Van Gieson-orcein染色法对35例(第5周至第10个月)人胚胎冠状动脉的组织发生作了光镜观察.结果显示第5周心外膜内的间充质细胞形成了血管壁.第6周冠状动脉初步形成,内皮直接贴附于内弹性膜,中膜为1～2层平滑肌细胞,外弹性膜为2层弹性纤维组成,外膜厚于中膜.内皮下层第6个月可辨认出来.内弹性膜、中膜、外膜的厚度及管径均随胎龄而增加.内弹性膜厚度随胎龄呈直线上升,中膜和外膜厚度随胎龄呈指数曲线上升.内径和外径的比值在各期胎龄保持相对衡定.     

人胎儿手,脚皮内环层小体的分布与结构观察

对77例受精龄为12～38周人胎儿手、脚皮内环层小体的分布与结构,进行显微测量和光镜观察。发现在手、脚皮内的不同部位,环层小体的出现时间和发育程度都不同。出现较早的是在第12周龄拇指、食指、无名指与小指的真皮深层内。刚出现时形态较小,结构简单。随着胎龄的增长,分布部位逐渐扩大,形态变大。发育程度不同的环层小体常共存于一个胎龄期的同一部位。最后对环层小体的发生进行了讨论。     

人胎儿肾上腺的组织发生

用光镜、透射电镜观察了４例胚、９０例胎，４例新生儿肾上腺。结果表明，７周胚已可分辨胎儿皮质和永久皮质，１５周时永久皮质开始分化，出生时初级球状带和束状带已形成，网状带未出现；７周时神经嵴细胞开始迁入肾上腺，１３周时髓质形成，嗜铬细胞出现，１６周时交感神经节细胞出现，出生时仍有少量神经嵴细胞向肾上腺内迁移。     

人胎卵巢的组织发生

本文收集10～38周女性胎儿26例,取卵巢固定于Carnoy液,采用HE、PAS及Unna法显示一般结构、多糖类及RNA。胎期卵巢的发育可分为三期。1.卵原细胞期(第10～15周):可观察到繁殖中的卵原细胞群遍布于皮质,卵原细胞含有糖原颗粒。2.初级卵母细胞期(第15～20周):卵原细胞群的部分细胞分化为卵母细胞,并逐渐增多,核处于分裂前期,胞质内含有RNA颗粒,同时皮质内出现成群退化的生殖细胞。3.原始卵泡期(第20～38周):皮髓交界区于15～17周出现原始卵泡;20周后,大量原始卵泡存在于皮质。26周后可观察到少数生长卵泡,此乃母体促性腺激素作用于胎儿卵巢的结果。胎期卵巢内的间质腺细胞少而分散,存在于皮髓交界区,第12周后出现,胎期一直很少,新生儿期稍增多。     

人胚胎肺的组织发生

本文将38例胎儿肺组织,用Romeis法显示弹性纤维,PAS法显示糖原,Unna法显示RNA及Gomori钙-钴法显示ALP。胚胎期肺的发育可分为3期:1.腺状期(7～16周)以支气管树发育为主,上皮为假复层柱状,含有丰富的糖原,上皮游离缘有明显的嗜哌喏宁及ALP阳性闭锁堤;2.小管期(17～24周)以呼吸部发育为主,衬以未分化的立方上皮,上皮内糖原逐渐减少;3.原始肺泡期(25周至出生)以肺泡的形成和分化为主,肺泡上皮分化为扁平的Ⅰ型细胞及立方形Ⅱ型细胞。Ⅱ型细胞含有少量糖原颗粒及RNA颗粒,ALP弱阳性。此期有大量毛细血管嵌入上皮间,形成龛细胞及气血屏障。