自身免疫性溶血性贫血1例

刘某女性56岁,因黄染乏力,食欲不振数月于1991年10月入院治疗。查体,一般状况尚可,皮肤,巩膜黄染,肝脏肋下3.0cm,脾大3.0cm。实验室检查,血常规Hb0.775mmol/L,RBC1.8×10~(12)/L,WBC5.1×10~9/L,PLT0.05×10~(12)/L,S0.80,st0.05,L0.12,中幼粒0.02,中幼红0.01,晚幼红45/100w,网织红细胞0.34,尿常规,尿胆++,尿胆红质+,黄疸指数40单位,总胆红质5.0mg％,直接胆红质1.5mg,间接胆红质3.5mg％:Coomb′s试验:抗IgG阳性,抗C_3阳性,冷凝集试验1:4骨髓检查:提示溶血性贫血。用强     

头孢曲松致自身免疫性溶血性贫血1例

1病例资料患儿女,4岁,15 kg。因发热、咳嗽、声嘶2 d,以"急性喉气管支气管炎"入院。血常规示WBC15.55×109/L、N 65%、RBC 5.58×1012/L、PLT 289×109/L、Hb 117 g/L及CRP 58 mg/L,不能除外细菌感染故于入院后使用头孢曲松(罗塞嗪,深圳九新药业有限公司,批号1205013)1.5 g,同时静脉滴注喜炎平50 mg及布地     

自身免疫性溶血性贫血患者输血1例

患者，女，29岁，因患自身免疫性溶血性贫血使血红蛋白值下降至20g／l，需输血治疗（临床约血400ml）。既往有输血史和流产史。     

自身免疫性溶血性贫血12例分析

<正> 自身免疫性溶血性贫血是由于体内产生了抗自身红细胞抗体,和自身红细胞发生免疫反应的溶血性贫血。临床有原发性及继发性两种。自身抗体有温抗体及冷抗体。自身免疫性溶血性贫血的临床表现,随病因及抗体类型而不同;原发性温抗体型大都起病隐袭,表现为渐进性贫血,有时有黄疸,少数病人起病急骤,寒战高热,腰背酸困,     

信迪利单抗致自身免疫性溶血性贫血1例

<正>1病例资料患者,男,27岁,身体质量指数20.23 kg·(m²)^-1,体表面积1.89 m²,体力状况评分2分,疼痛评分1分。2021年8月30日,因“尿血、头痛头晕伴喘息胸闷”入住我院肿瘤内科。半年前患者无明显诱因出现阵发性咳嗽、咯痰,偶有痰中带血,剧烈咳嗽伴左侧胸部疼痛不适,活动后有胸闷气促,休息缓解。     

自身免疫性溶血性贫血并类白血病1例报告

自身免疫性溶血性贫血并类白血病１例报告平潭县医院内科血液组陈基雄平潭县医院血化室刘常恩自身免疫性溶血性贫血并类白血病反应，文献罕有报告，我院最近收住１例，现报告如下。患者女性，２８岁，１９９３年９月２５日以＂眼黄一个月，妊娠９个月＂为主诉住人本院妇产...     

慢性淋巴细胞白血病合并自身免疫性溶血性贫血1例

患者,女,52岁,汉族,已婚,河北人。主因:乏力,食欲不振,面色苍白1个月入院。患者于1个月前劳动时,自觉疲乏无力,腰酸肢软,逐渐加重,面色苍白,常伴腹泻,腹痛,曾晕倒三次,每次约20～30分钟,自行清醒,无肢体及面瘫,对症治疗无效,由当地转北京某医院诊为慢性琳巴细胞白血病。     

自身免疫性溶血性贫血11例临床分析

自身溶血性贫血国内屡有报道,现对我院自1974年至1979年资料较完整的11例进行临床分析如下。临床资料一、性别、年龄和职业:11例中女性8例,男性3例。最大年龄46岁,最小12岁。农民7例,工人3例,教师1例。二、主要症状与体征:全部病例均有乏力,头晕,心悸和气促感觉,畏冷、发烧4例,腰酸2例,关节酸痛2例。巩膜黄染11例,肝大10例,脾大9例,最大达左肋缘下6.5cm(其中1例入院前脾已切除)。三、实验室检查:     

儿童自身免疫性溶血性贫血一例报告

患儿,男,3岁6个月。因“进行性面色苍白8天”入院,主诉：食欲明显下降,精神不振,无酱油色尿及洗肉水样尿史。体查：T37,3℃;P126次／分;R24次／分。神萎,皮肤苍黄,重度贫血貌,指甲床苍白,再充盈差,无鼻咽、牙龈及皮肤粘膜出血。双肺呼吸音清,未闻及干湿罗音。心律齐,心尖部及肺动脉瓣区可闻及III级收缩期杂音,不传导。肋线上翻,腹平软,肝于助下3cm,剥下4cm,质软、边钝、无压痛。脾于肋下4cm（甲乙线）,质中、边纯、表面光滑、无压痛。浅表淋巴结不大,脊柱四肢无异常,胸骨无压痛。病理反射未引出,胸透未见病征。…     

自身免疫性溶血性贫血30例治疗分析

目的探讨对自身免疫性溶血性贫血（AIHA）患者指导临床治疗。方法选取30例自身免疫性溶血性贫血患者,采取肾上腺皮质激素治疗。结果发病年龄以青壮年为主且女性多于男性。绝大多数患者在2～3周内对糖皮质激素治疗有反应。结论经治疗使患者恢复到正常的血液值和糖皮质激素治疗的无毒水平。     

自身免疫性溶血性贫血诊治初探

自身免疫性溶血性贫血，是由于吸附于红细胞表面的抗原上或游离于血清中的自身抗体，使红细胞破坏增速所引起的一种溶血性疾病，近20年来由于诊断技术的提高，继发者日益增多。1 临床资料1.1 一般资料我院近10年来收治25例溶血性贫血患儿，自身免疫性溶血性贫血18例，现将诊治体会介绍如下。本组资料：男8例，女10例，发病年龄5个月~14岁，临床表现多种多样。发病前常见的诱因，以呼吸道为主者7例，上感，发热伴黄疸，其中有一例右下肺炎，以消化道症状为主者6例，表现为腹胀、腹泻、腹痛，严重者便血，牙龈出血2例，有阵发性血红蛋白尿2例…     

自身免疫性溶血性贫血诊治进展

自身免疫性溶血性贫血(AIHA)是各种病因导致原发或继发B淋巴细胞功能异常产生抗自身红细胞抗体,与红细胞结合后,抗体Fc端构型发生改变,并与单核-巨噬细胞上Fc受体结合,导致红细胞被吞噬、破坏增快而引起的一组较常见很难根治的溶血性贫血,为免疫相关性血细胞减少综合征病谱中一员[1-5]。对近年有关AIHA的发病机制、临床分型、诊治等方面的进展作一综述。     

自身免疫性溶血性贫血20年后转为白血病1例

自身免疫性溶血性贫血(AI HA)是指由于各种原因刺激自身红细胞抗体的产生,导致红细胞破坏,寿命缩短的一种常见且难以根治的贫血。临床特点有贫血、黄疸、脾大、网织红细胞增高和直接抗人球蛋白试验(Coombs)阳性。AI HA有原发性和继发性之分。继发性多为免疫系统疾病(如系统红斑     

自身免疫性溶血性贫血伴甲状腺功能减退患者1例

患者,男,76岁,主诉：头晕、乏力半年,胸闷、气短、下肢浮肿1个月。半年前无明显诱因出现头晕、乏力、体力下降,活动后症状加重,无明显头痛和恶心、呕吐。于2009年7月19日人住我院。查体：T37．2℃,P84次／min,R19次／min,BP100／60mmHg（1mmHg=0．133kPa）。重度贫血貌,全身皮肤及巩膜轻度黄染,腹部稍隆起,肝、脾肋下未触及。     

Grave‘s病合并自身免疫性溶血性贫血1例

患者 ,男 ,37岁。因发热伴头痛、腰痛5ｄ ,少尿 2ｄ ,于 1999年 4月 5日入院。患者 5ｄ前无诱因发热 ,Ｔ 40 .3℃ ,伴头痛、腰痛、眼眶痛 ,以“急性上呼吸道感染”院外治疗 ,病情无改善 ,2ｄ前出现少尿 ,尿量日少于 30 0ｍｌ,遂来我院诊治。查体 :Ｔ 40 .6℃ ,Ｐ 10 6次 ｍｉｎ ,Ｒ 2 8次 ｍｉｎ ,ＢＰ 75 45ｍｍＨｇ(1ｍｍＨｇ=0 .133ｋＰａ)。神志清 ,精神不振 ,醉酒貌 ,胸、腹及双腋下皮肤散在点状、条索状出血点 ;浅表淋巴结未触及肿大 ;眼睑轻度浮肿 ,球结膜充血水肿 ,巩膜轻度黄染 ;双肺呼吸音粗 ,闻及少许干口罗音 ;心率 10 6次 ｍ…     

慢性中性粒细胞白血病合并自身免疫性溶血性贫血1例

慢性中性粒细胞白血病(CNL)是少见的慢性白血病,合并自身免疫性溶血性贫血(AIHA)甚为罕见。我科收治1例,现报告如下。患者,男,88岁。因眩晕及肺部感染于1987年2月9日入院。既往有冠心病,慢性气管炎、肺气肿,红皮病及慢性心、肾功能不全。近1～2年出现不明原因的贫血。1986年7月轻微呼吸道感染后,白血球及中性粒细胞明显增高,在外院诊断为巨幼红细胞贫血及类白血病反应。体格检查:呈贫血貌,四肢及上胸     

Grave′s病合并自身免疫性溶血性贫血1例

患者 ,女 ,44岁。 8年前患甲亢 ,坚持服他巴唑至 1.5年前 ,病情稳定。 2个月前始出现心悸 ,体重下降 10ｋｇ。 2 0ｄ前始出现皮肤、巩膜黄染 ,食欲下降。查体 :ＢＭＩ 18,皮肤、巩膜黄染 ,无突眼 ,甲状腺Ⅲ度弥漫性肿大 ,质韧 ,无血管杂音 ,心脏不大 ,心率 90次 ｍｉｎ ,房颤律。Ｂ超示 ,甲状腺弥漫性肿大 ,心脏左房扩大 ,肝脏不均质改变 ,胆囊、胰腺、脾未见异常。实验室检查 :甲状腺功能 :ＴＳＨ 0 .15ｍＩＵ ｍｌ ,Ｔ380ｎｇ ｍｌ ,Ｔ42 94.5ｎｇ ｍｌ ,ＴＧ 19% (-) ,ＴＭ10 % (-) ,ＴＲＡｂ( ) ,ＴＳＩ( ) ;肝功能 :ＡＬＴ47ｍＩＵ …     

革兰氏阴性杆菌败血症继发自身免疫性溶血性贫血1例

患者女,19岁,学生。因持续高热伴恶心、呕吐半月,于1985年1月9日入院。患者于半月前开始发热,体温达39℃,伴乏力、恶心、非喷射性呕吐。当地按“上感”治疗无效,后又加用“链霉素”,体温仍波动于38.5～39.5℃,且心慌、头昏明显,遂来我院。查体:体温38.4℃,脉搏120次,呼吸24次,血压100/60mmHg。精神萎靡间或烦躁不安,贫血貌。心浊音界向两侧扩大,心律规则,心率120次。胸骨左缘第三、四肋间可闻及舒张期奔马律,肺动脉瓣区可闻及Ⅲ级收缩期吹风样杂音。肝肋下2.5cm,质软,压痛轻。脾肋下2cm。