地特胰岛素联合阿卡波糖治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者的疗效

<正>控制高血糖是2型糖尿病(T2DM)治疗的基础,2003、2004、2006年我国大中城市门诊的调查表明仅有1/4的糖尿病(DM)患者糖化血红蛋白(HbA1c)达标(<6.5%)。本研究通过应用地特胰岛素(Det)联合阿卡波糖对比格列美脲联合阿卡波糖治疗血糖控制不佳的HbA1c>9%的T2DM,旨在探讨地特胰岛素作为基础胰岛素治疗T2DM的安全性、有效性及患者更好的依从性。1对象与方法 1.1研究对象选择2013年2至6月我院门诊就诊的T2DM患者36例,符合1999年糖尿病诊断标准,HbA1c>9%,包括     

地特胰岛素（诺和平）联合阿卡波糖和诺和灵30R治疗2型糖尿病临床观察

52例口服降糖药血糖控制不良的T2DM患者随机分为地特组26例,预混30R组26例,地特组三餐前服阿卡波糖,30R组中餐前加服阿卡波糖,根据血糖水平调整胰岛素用量,观察8周。结果：两组治疗后血糖及HbA1c较治疗前明显下降,C肽分泌改善,地特组空腹血糖下降更明显,空腹达标时间缩短,低血糖发生率低,并且体重无明显改变。     

阿卡波糖联合地特胰岛素治疗2型糖尿病疗效观察

目的观察阿卡波糖联合地特胰岛素治疗2型糖尿病患者的疗效。方法按数字分配法将80例2型糖尿病患者分为A组（40例）采用阿卡波糖联合地特胰岛素治疗,B组（40例）采用阿卡波糖联合中性鱼精蛋白人胰岛素（NPN）治疗,观察比较两组治疗12周后空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HhA1C）、空腹C肽、餐后2hC肽（2hC肽）、体重指数（BMI）、血糖达标时间和低血糖发生率。结果两组相比,A组餐后血糖达标更快,低血糖发生率更低,体重无明显增加（P〉0．05）。结论阿卡波糖联合地特胰岛素使2型糖尿病患者血糖快速达标,该治疗方法安全、有效。     

地特胰岛素结合阿卡波糖治疗初诊老年2型糖尿病疗效及临床价值研究

目的 探讨在初诊老年2型糖尿病患者的治疗中应用地特胰岛素联合阿卡波糖治疗的效果,以探究此方案的临床应用价值.方法 将老年2型糖尿病患者作为该次研究的病例,共70例,均于2020年1—8月救治于该科,均为初次诊断为糖尿病,依据治疗方案的不同对70例患者进行分组,每组35例患者.对照组患者以地特胰岛素为治疗防范,干预组患者...     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病

68例老年2型糖尿病患者随机分为治疗组36例,对照组32例。血糖控制目标:6.0mmol/L≤空腹血糖≤7.5mmol/L,7.1mmol/L≤餐后2小时血糖≤10.0mmol/L。观察时间:12周。结果:两组治疗后空腹血糖及餐后2小时血糖均达标(P0.05),但治疗组体重增加及低血糖的发生明显优于对照组(P0.05)。结论:甘精胰岛素联合阿卡波糖是控制老年2型糖尿病的理想方案,值得临床推广。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗早期2型糖尿病

60例早期2型糖尿病患者给予甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗12周后对比HbA1c、FPG、2hPG、低血糖事件发生数。结果：甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗12周后HbA1c、FPG和2hPG均显著降低。结论：对早期2型糖尿病患者给予甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗可提供良好的血糖控制,患者依从性好,低血糖事件发生少,是有效简便的治疗方案。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病疗效观察

110例应用OAD血糖控制不理想的T2DM患者随机分为甘精胰岛素组(n=50)和预混胰岛素组(n=60)。甘精胰岛素组采用三餐时各嚼服50～100mg阿卡波糖,每晚10点注射甘精胰岛素。预混胰岛素组采用早、晚餐前30min皮下注射。结果治疗后两组HbA1c及FBG、PPG均较前明显下降,两组下降度比较无统计学意义,但甘精组低血糖事件明显少于预混组。结论甘精胰岛素联合口服阿卡波糖可能良好地控制高血糖,且低血糖发生率低。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗初诊2型糖尿病51例疗效观察

目的观察甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗初诊2型糖尿病的临床疗效。方法选择我院2008年2月至2010年11月收治的初次诊断为2型糖尿病患者51例,在严格控制饮食及适当运动基础上应用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,观察并记录患者治疗前及治疗后12周的各项指标变化情况。结果与治疗前相比较,治疗12周后患者空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）及糖化血红蛋白（HbA1c）均有明显下降,差异有统计学意义（P〈0.05）;体重指数（BMI）比较差异无统计学意义（P〉0.05）;而空腹C肽（FCP）及餐后C肽（PCP）均较治疗前明显升高,差异有统计学意义（P〈0.05）;FPG、2hPG和HbA1c达标率分别为96.1%（49/51）、78.4%（40/51）及84.3%（43/51）;部分患者治疗中发生低血糖和轻度胃肠道不适症状。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖能有效控制初诊2型糖尿病患者血糖,且不良反应发生率低。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床分析

目的:分析甘精胰岛素与阿卡波糖联合治疗2型糖尿病的效果.方法:将2019年6月至2020年6月时间段内,在我院进行治疗的2型糖尿病患者56例作为观察对象,把所有患者均分成2组,每组各有28例,对照组患者使用阿卡波糖治疗,观察组患者使用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,并对比分析两组患者的血糖水平控制效果以及不良反应.结果:观...     

门冬胰岛素30联合阿卡波糖治疗初诊2型糖尿病的临床观察

目的评估门冬胰岛素30联合阿卡波糖治疗初诊2型糖尿病的有效性与安全性。方法 60例初诊2型糖尿病患者随机分为两组,每组各30例。门冬胰岛素30联合阿卡波糖组(A组):门冬胰岛素30三餐前皮下注射联合阿卡波糖50mg每日三次口服。门冬胰岛素联合甘精胰岛素组(B组):门冬胰岛素三餐前皮下注射联合甘精胰岛素晚9时皮下注射。共治疗2周,观察血糖控制情况、血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖发生情况及体重增加情况、副反应等。结果治疗后两组空腹血糖(FBG)和餐后2小时血糖(2hBG)、日平均血糖均较治疗前明显下降、低血糖反应少、安全性好。门冬胰岛素30联合阿卡波糖组达标时间短、胰岛素用量少、体重无明显增加。结论门冬胰岛素30联合阿卡波糖可以良好控制高血糖,达标时间短、胰岛素用量少、对体重影响小,是初诊2型糖尿病的理想选择。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年初诊2型糖尿病20例

英国前瞻性糖尿病研究(UKPDS)表明,初诊2型糖尿病(T2DM)患者胰岛β细胞功能已下降50%,且随病程进展而逐年下降[1].因此应在较短时间内使患者血糖等代谢指标达标,尽快消除糖毒性对靶细胞和胰岛β细胞的损害,避免和延缓糖尿病并发症的发生,保护和恢复胰岛素分泌功能[2].     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的效果

目的 探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的效果.方法 现针对2019年3月—2020年3月期间就诊于该保健室的90例2型糖尿病患者作为该次研究对象,对患者采取甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗方案,观察患者治疗前后血糖、血脂及β细胞功能改善情况,并对该方案的作用机制进行分析和研究.结果 治疗前空腹血糖(FBG)(12.0...     

不同剂量阿卡波糖联合人预混胰岛素治疗2型糖尿病疗效观察

目的探讨不同剂量阿卡波糖联合人预混胰岛素(30/70,重和林M30)治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效。方法按照随机原则将99例T2DM患者分为三组,每组33例,A组患者单纯使用重和林M30治疗,B组患者使用重和林M30联合阿卡波糖(150 mg/d)治疗,C组患者使用重和林M30联合阿卡波糖(300 mg/d)治疗。治疗3个月后比较三组患者的低血糖发生情况。结果 A、B、C组患者的低血糖发生率分别为51.5%、36.4%和21.2%,C组患者血糖控制效果最佳,低血糖发生率最低,与A、B组患者比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论不同剂量的阿卡波糖联合胰岛素治疗均可以降低T2DM患者血糖水平;阿卡波糖使用剂量为300 mg/d的疗效优于剂量150 mg/d,前者的降糖效果更好,安全性更高。     

地特胰岛素联合口服降糖药治疗新诊断2型糖尿病患者疗效观察

新诊断T2DM患者48例,随机分为治疗组(地特胰岛素联合二甲双胍、阿卡波糖)和对照组(瑞格列奈联合二甲双胍、阿卡波糖),治疗12周。结果 治疗FBG、2h BG、Hb A1c较治疗前明显下降(P<0.01);治疗组FC-P及2h C-P浓度显著高于对照组(P<0.05),低血糖发生次数显著低于对照组(P<0.05)。结论 地特胰岛素联合口服降糖药治疗有效降低血糖,逆转受损的β细胞功能,且安全性好。     

预混胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病疗效分析

目的分析预混胰岛素与阿卡波糖联合应用于2型糖尿病患者的临床治疗效果。方法将该院2017年1月—2019年5月56例2型糖尿病患者分为两组,每组28例。对照组患者给予预混胰岛素治疗,观察组患者接受预混胰岛素与阿卡波糖联合治疗。比较两组患者的血糖与体重指标以及低血糖发生率。结果观察组患者的血糖与体重指标均明显低于对照组患者,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的重度、中度以及轻度低血糖发生率分别为0.00%、3.57%、10.71%,对照组患者的重度、中度以及轻度低血糖发生率分别为3.75%、10.71%、21.43%,观察组患者的中度与轻度低血糖发生率明显比对照组患者更低(P<0.05)。结论预混胰岛素与阿卡波糖联合应用于2型糖尿病患者的临床治疗效果满意,不仅能显著控制患者的血糖和体重指标,还能减少低血糖等不良反应的发生率,值得在临床治疗中推广应用。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗非肥胖2型糖尿病临床观察

目的 评价甘精胰岛素联合阿卡波糖对非肥胖2型糖尿病血糖控制及低血糖事件的影响.方法 非肥胖2型糖尿病患者49例,分为甘精胰岛素联合阿卡波糖组(24例)应用甘精胰岛素日一次皮下注射配合阿卡波糖片日三次口服;预混人胰岛素组(25例)应用预混型人胰岛素70/30早晚餐前30分钟皮下注射.12周后随访血糖控制和低血糖事件发生情况.结果 两组空腹血糖,餐后2小时血糖,糖化血红蛋白较治疗前明显下降(P＜0.01).甘精胰岛素联合阿卡波糖组空腹血糖控制优于B组[(6.63±0.73)mmol/ L 对(7.21±0.88)mmol/ L )](P＜0.05),甘精胰岛素联合阿卡波糖组2例,预混人胰岛素组8例出现低血糖,两组比较差异有显著性(P＜0.05).结论 甘精胰岛素与阿卡波糖联合应用更好地改善了血糖控制,减少了低血糖发生率,增加了患者依从性.     

甘精胰岛素联合格列美脲及阿卡波糖治疗2型糖尿病的疗效分析

目的分析研究2型糖尿病采取甘精胰岛素联合格列美脲及阿卡波糖共同治疗的临床效果。方法选取2011年8月—2014年4月在该院接收的患有2型糖尿病的病人一共有114例,随机分为研究组、对照组,对照组对病人采取甘精胰岛素联合格列美脲治疗,研究组对病人采取甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗,对研究组与对照组病人治疗效果给予分析研究。结果两组病人的空腹血糖、餐后2 h血糖、平均血糖、最高血糖以及Hb Alc水平都有明显降低,其中研究组餐后2 h血糖下降明显高于对照组(P0.05);治疗3个月以后,研究组病人空腹血糖、餐后2 h血糖以及Hb Alc水平达标率明显高于对照组;研究组低血糖发生率明显低于对照组(P0.05)。结论 2型糖尿病采取甘精胰岛素联合阿卡波糖共同治疗,可以使病人血糖控制在有效范围之内,以及低血糖发生率明显减少,具有临床推广价值。     

西格列汀联合阿卡波糖治疗新诊断老年2型糖尿病的疗效观察

目的观察使用西格列汀联合阿卡波糖的方法治疗新诊断老年2型糖尿病患者的治疗效果。方法随机把40例新诊断的老年2型糖尿病患者分为对照组和观察组两组,其中对照组仅使用阿卡波糖进行治疗,观察组使用西格列汀联合阿卡波糖进行治疗,治疗连续12周。结果 12周之后,两组患者的各项指标都有所下降,并且观察组的胰岛素和血糖指标改善效果更显著。结论采用西格列汀联合阿卡波糖的方法治疗新诊断的老年2型糖尿病患者,疗效显著。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗非肥胖2型糖尿病临床观察

98例2型糖尿病患者,使用甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗非肥胖2型糖尿病,入院时测体重、身高、体重指数、腰围、臀围、腰臀比、糖化血红蛋白、空腹血糖、餐后2小时血糖等。98例患者治疗后空腹血糖和餐后2小时血糖均下降,与治疗前比较有显著差异;甘精胰岛素用量与年龄、BMI、HbA1c、FPG、2hPG之间有相关性;低血糖发生率明显减少。结论甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗非肥胖2型糖尿病患者效果满意低血糖发生率下降,体重增加不明显。     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗2型糖尿病疗效观察

69例应用口服降糖药（OAD）血糖控制不佳的T2DM患者空腹血糖（FBG）≥10mmol/L）,随机分为Glargine组30例,中效鱼精蛋白锌人胰岛素（NPH）组39例。FBG水平调整用量,口服阿卡波糖控制餐后血糖（PPG）。治疗目标值FBG〈6．1mmol／L,PPG〈8．0mmol/L。治疗12周。结果2组患者FBG、PPG均低于治疗前（P〈0．05）;Glargine联合阿卡波糖组低血糖发生率明显低于NPH组（P〈0．05）;两组BMI无明显差异。结论Glargine联合阿卡波糖能较好地控制血糖,低血糖发生率低,体重影响小,安全、方便,是T2DM理想的治疗方案。