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相似文献
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1.
目的:观察神效痛经液的毒性大小.方法:采用一日内最高允许浓度、最大剂量灌胃测其毒性的实验方法.结果:最大耐受量对小白鼠各项指标观察均无影响.结论:耐受系数为人日用量320倍.  相似文献   

2.
余甘子的最大耐受量试验   总被引:5,自引:1,他引:4  
余甘子为大戟科叶下珠属植物余甘子Phyl-lanthus emblica L.的果实,是一味重要的传统藏药,也是药食两用之佳品。除了作为食品外,其用药形式主要是去核的干燥果实和榨汁干燥而成的果汁粉。由于余甘子的去核干燥果实使用方便,养护简单,易于推广。所以,这种用药形式值得提倡和研究  相似文献   

3.
蛾公口服液是促进男性功能中药制剂,国内外首次进行,作者用大白鼠做了蛾公口服液最大耐受量实验,结果最大耐受倍数为人用量的3357倍.用药前后检测肝功、血常规、尿常规,一切正常,说明用于临床有较大的安全性.  相似文献   

4.
苦参素注射液是一种新型的中药制剂 ,为探讨苦参素注射液异常毒性试验最大耐受量 ,作者根据药典要求 ,进行异常毒性试验 ,结果表明 :L D50 为 5 5 8.1mg/kg,最大耐受量为 70 2 .9mg/ kg苦参素注射液异常毒性试验最大耐受量的探讨@肖丽丽$江西国药有限责任公司!南昌330002 @平欲晖$江西国药有限责任公司!南昌330002苦参素;;毒性试验;;耐受量;;LD_(50)  相似文献   

5.
金茵颗粒剂的抗炎作用及最大耐受量的实验研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的探讨金茵颗粒剂对急性炎症反应的抑制作用,并测定其最大耐受量。方法大鼠足趾皮下注射1%角叉菜胶,观察金茵颗粒剂对急性炎症所致水肿反应的抑制作用;小鼠一次性灌服高剂量(6倍临床等效剂量)金茵颗粒剂0.8ml(12.0~14.67g/kg),给药后观察7天,记录有无死亡发生,观察小鼠对金茵颗粒剂的最大耐受量。结果金茵颗粒剂对角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀有一定的抑制作用,与生理盐水组比较均有显著性差异(P<0.01),且各剂量组之间没有显著差异(P>0.05)。2~4小时作用最明显,24小时后作用基本消失;其作用与阿司匹林接近(P>0.05);一次性灌服高剂量金茵颗粒剂,经过7天的连续观察,30只小鼠无一死亡且一般状态良好。结论金茵颗粒剂对急性炎症反应有抑制作用;金茵颗粒剂具有较高的安全性。  相似文献   

6.
[目的]判断血竭加味颗粒的毒性,以指导其临床用药的安全性。[方法]把药物配制成不同的剂量,给予小鼠灌胃,观察小鼠的生理状况来判断药物的毒性。[结果]36只小鼠在给药后观察期间无1例死亡,解剖后脏器无病理改变。[结论]从药物的毒性作用来看,血竭加味颗粒是一个安全的药物。  相似文献   

7.
目的探讨比索洛尔在慢性充血性心力衰竭(心功能Ⅲ、Ⅳ级)治疗中的最大耐受量和疗效。方法选择冠心病、扩张型心肌病及高血压而导致的慢性心力衰竭,心功能Ⅲ、Ⅳ级伴窦性心律患者62例,在基础治疗外加用比索洛尔,比索洛尔初始剂量为1.25mg/d,逐渐加量,剂量递增幅度为每次1.25mg,加量时间间隔为≥2周调整一次,直到最大耐受量。每位患者均达到并维持所能耐受的最大剂量,随访时间为1年。结果心功能Ⅲ、Ⅳ级患者比索洛尔的最大耐受量个体差异很大,而且心功能越差耐受量越低,以平均最大耐受量≥5mg/d相比,心功能Ⅲ、Ⅳ级差异有显著性(P〈0.05)。但从最大耐受量的达标、疗效判定及LVEF的变化看心功能Ⅲ、Ⅳ级患者差异无显著性(P〉0.05)。随访患者多因认识不足或不适当治疗而减量或停用比索洛尔。结论在观察期间,心功能Ⅲ、Ⅳ级患者对最大耐受量的比索洛尔耐受性较好,基础治疗加最大耐受量长期治疗能改善心力衰竭患者的心功能,提高左室射血分数。  相似文献   

8.
小鼠腹腔注射乳酸钠林格液最大耐受量的研究   总被引:3,自引:2,他引:3  
目的 评价小鼠腹腔注射乳酸钠林格液 (简称林格液 )的安全性。方法 采用小鼠一次性腹腔注射最大耐受量的方法 ,观察给药后一般状况、血液、呼吸及心率等指标。结果 小鼠一次性腹腔注射最大量 (5 0 0ml/kg)林格液后 ,观察 7天 ,小鼠全部存活 ;血液各项指标均无异常 ;给药前后呼吸、心率对比无明显改变 ;解剖未见明显异常。结论 小鼠腹腔注射林格液最大耐受量为 5 0 0ml/kg。  相似文献   

9.
目的:探讨不同年龄组心力衰竭患者对美托洛尔的耐受量.方法:通过不同年龄组之间美托洛尔量的变化进行比较.结果:美托洛尔耐受量与年龄呈负相关.结论:运用美托洛尔量要个体化避免不良反应的发生.  相似文献   

10.
目的观察β受体阻滞剂美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)患者的疗效及最大耐受量。方法选择住院CHF患者75例,随机分为2组,性别、年龄、病程、基础心脏病和心功能构成均无显著差异。对照组常规强心、利尿、扩血管、ACEI及针对病因和诱因等综合治疗;治疗组在综合治疗基础上加美托洛尔,开始剂量625mgbid,无不良反应后,每2周加倍,直至最大耐受量。观察疗程均为1年。心衰症状与体征完全消失,心功能改善Ⅱ级或以上为显效;心功能改善Ⅰ级为有效;心功能改善不足Ⅰ级或恶化为无效。观察治疗前后临床疗效、心功能NYHA分级、24h平均HR、CTR、LVEF、CI变化。结果治疗组显效19例(475%),有效19例(475%),无效1例(25%),死亡1例(25%);对照组显效12例(343%),有效16例(457%),无效4例(114%),死亡3例(86%)。经Ridit分析,治疗组显效率、无效率及存活率均明显优于对照组(P<005),有效率2组无显著差异(P>005)。最大耐受量个体差异很大,范围25~200mg/d。仅1例(25%)停药。结论在综合治疗基础上加美托洛尔治疗CHF,明显改善心功能指标,且耐受性好。  相似文献   

11.
目的;观察川芎嗪对小鼠三种不同类型缺氧耐受性的影响。方法:小鼠随机分成正常组,NaNO2及KCN中毒性缺氧组,分别经尾静脉给缺氧动物注射川芎嗪注射液和生理盐水,观察动物存活时间。结果:川芎嗪能延长小鼠乏氧性缺氧,KCN中毒性缺氧,NaNO2中毒性缺氧存活时间,结论:川芎嗪能显著提高缺氧小鼠的耐受性。  相似文献   

12.
本文对烧伤科住院患者的创面分泌物做了不动杆菌硝阴生物型感染及耐药性调查。结果表明,不动杆菌硝陌生物型的检出率逐年增加。1994年感染率为17.1%,1995年为20.4%,1996年为26%,1997年1月~3月底感染率为44%。根据近年来我们从烧伤创面的各菌株的检出率来看,不动杆菌硝明生物型有了明显上升。且耐药性很强,对或于青霉素、菌必治、先锋霉素必的耐药率分别高达92.4%、90.3%、86.1%,对先锋霉素必呈现高度耐药性,说明不动杆菌的耐药菌话比铜绿假单胞更为广泛。  相似文献   

13.
本文对国产单硝酸异山梨醇酯(ISMN)采用不同方法进行耐缺氧作用观察,(1)窒息法;(2)测定氧消耗量法;(3)夹闭气管法。并与阳性药物心得安和前体药物消心痛(ISDN)进行对比分析。结果显示ISMN对前两种方法无显著的耐缺氧作用,而对第三种方法有显著的阳性结果,且实验结果与消心痛基本一致,心得安则对第一种方法取得极其显著的阳性反应,从而证实了ISMN对小鼠具有一定的心血管性昏耐缺氧作用。提示此三种方法对不同原理的药物可取得不同的结果,同时也反证了耐缺氧研究应采用多种方法之必要性。  相似文献   

14.
对羊角藤葡萄糖耐量及急性毒性进行研究的结果表明:口服给药对葡萄糖引起的大鼠血糖升高有明显的抑制作用;小鼠急性毒性试验中口服最大耐受量为16g/kg,未见中毒症状  相似文献   

15.
穴位针刺预处理脑组织提取液对小鼠缺氧存活时间的影响   总被引:4,自引:1,他引:4  
目的:探讨穴位针刺预处理脑组织提取液的抗缺氧损伤作用,为针刺效应物质的探讨提供初步的实验依据。方法:大鼠肾俞、百会穴针刺后不同时间段断脑提取脑组织液,行小鼠腹腔注射,广口瓶密闭缺氧,记录小鼠缺氧存活时间。结果:生理盐水腹腔注射对小鼠标准缺氧存活时间没有影响(P>0.05);大鼠正常脑组织提取液使小鼠标准缺氧存活时间缩短(P<0.05);穴位针刺预处理后不同时间段脑组织提取液均可使小鼠标准缺氧存活时间明显延长(P<0.05),且呈现明显的时间变化规律,穴位针刺预处理后0.5小时脑组织提取液效果最好,使小鼠标准缺氧存活时间延长至(49.2961±4.9740)分钟(是空白组的2.3倍)。结论:穴位针刺预处理脑组织提取液可提高机体的缺氧耐受能力,具有抗缺氧损伤作用。  相似文献   

16.
采用小鼠热板法:马钱子碱与可乐定两药合用显著提高痛阈,呈剂量依赖性;每天小鼠 ip 马钱子碱12mg/kg 和可乐定100μs/kg,连续给药8天,镇痛作用不产生耐受性。采用小鼠跳跃试验:结果揭示马钱子碱和可乐定两药合用不产生身体依赖性;两药与吗啡合用时,不能阻止吗啡的身体依赖性产生。  相似文献   

17.
目的:观察复方银黄微型灌肠剂(compound of Yinhuang micro-enema,YHCE)及其拆方的解热作用,为探讨其作用机制提供实验基础.方法:用酵母混悬液复制发热大鼠模型,用电脑数字式体温计观察YHCE及其拆方灌肠给药后发热大鼠肛温的变化.结果:YHCE高剂量组的解热作用最明显且稳定持久(P<0.01或P<0.05);YHCE拆方后的3个单药也各有一定的解热作用(P<0.05或P<0.01),以黄芩最明显,柴胡次之,金银花最弱,但3个单药的解热作用均小于复方(P<0.05或P<0.01).结论:YHCE有明显的解热作用且与剂量相关;YHCE复方的解热效果比拆方好,各单药之间可能有协同解热作用.  相似文献   

18.
EXPERIMENTALSTUDYONISCHEMIAANDREPERFUSIONINJURYOFRATLIVERANDEFFECTSOFLIGUSTRAZINEANDSALVIACOMPOUNDWuWeiguo(武卫国)andQiuFazu(裘法祖...  相似文献   

19.
目的:探讨桂麻合方对哮喘豚鼠引喘潜伏期及肺组织病理变化的影响.方法:建立豚鼠哮喘模型,设立正常对照、哮喘模型、桂枝汤、麻黄汤、桂麻各半汤(先煎后合)、桂麻各半汤(先合后煎)、桂二麻一汤(先煎后合)、桂二麻一汤(先合后煎)共八组,分别测定豚鼠引喘潜伏期并在光镜下观察豚鼠肺组织的病理学改变.结果:桂麻合方六组皆能延长哮喘豚鼠的引喘潜伏期;且桂麻合方六组均可改善哮喘豚鼠肺组织的病理改变,但六组的作用强度不尽相同.结论:桂麻合方能减轻过敏性哮喘豚鼠肺内局部炎性反应,从而缓解哮喘发作.提示桂麻合方治疗哮喘可能是通过延长哮喘发作的潜伏期,减少肺组织炎性浸润而实现的.  相似文献   

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