消炎止痛膏抗炎作用的实验研究

目的研究消炎止痛膏的抗炎作用,初步探讨其作用机制。方法通过小鼠耳廓肿胀度实验、大鼠足跖肿胀度实验、小鼠腹腔毛细血管通透性增高模型观察消炎止痛膏的抗炎作用;同时测定小鼠角叉菜胶致足炎性渗出物中的前列腺素E2（PGE2）、丙二醛（MDA）、蛋白含量和超氧化物歧化酶（SOD）活性,以及小鼠角叉菜胶无茵气囊渗出液中的白细胞数、一氧化氮（N0）含量,研究消炎止痛膏的抗炎机制。结果消炎止痛膏能显著抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀。明显减轻鸡蛋清致大鼠足跖肿胀度,并具有抑制冰醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加的作用;消炎止痛膏能明显降低角叉菜胶致足炎性渗出物中的PGF-a、MDA、蛋白含量,显著增加足跖局部炎症组织中的SOD活性,减少小鼠气囊渗出液中的白细胞数和NO含量。结论消炎止痛膏外用给药,对炎症反应具有明显的抑制作用,说明消炎止痛膏具有明显的抗炎作用;其机制可能与抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀,减轻鸡蛋清致大鼠足跖肿胀度,抑制冰醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加,抑制PGE2、NO等炎症介质合成,抑制脂质过氧化。增强自由基清除能力,抑制白细胞渗出有关。     

强效止咳消炎合剂抗炎作用的实验研究

目的观察强效止咳消炎合剂的抗炎作用。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进试验和角叉菜胶致大鼠足趾肿胀试验。结果强效止咳消炎合剂能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓的肿胀度、降低醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增高，降低角叉菜胶致足趾肿胀大鼠血清和足爪局部炎症组织中PGE2、MDA的含量.结论强效止咳消炎合剂能抑制早期炎症反应，其作用机制可能与抑制PGE、MDA的生成有关。     

强效止咳消炎合剂抗炎作E的实验研究

目的观察强效止咳消炎合剂的抗炎作用.方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进试验和角叉菜胶致大鼠足趾肿胀试验.结果强效止咳消炎合剂能明显抑制二甲苯致小鼠耳廓的肿胀度、降低醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增高,降低角叉菜胶致足趾肿胀大鼠血清和足爪局部炎症组织中PGE2、MDA的含 量.结论强效止咳消炎合剂能抑制早期炎症反应,其作用机制可能与抑制PGE2、MDA的生成有关.     

古墨膏抗炎作用及其机制的实验研究

目的：探讨古墨膏的抗炎作用及其作用机制。方法：采用小鼠耳肿胀、大鼠足跖肿胀及小鼠腹腔毛细血管通透性增高等模型观察古墨膏的抗炎作用;同时测定古墨膏对角叉菜胶致足炎性渗出物中的前列腺素E2（PGE2）、丙二醛（MDA）蛋白含量和超氧化歧化酶（SOD）活力的影响,以及小鼠气囊炎性渗出液白细胞数、一氧化氮（NO）含量。结果：古墨膏能显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀（P〈0.01）,明显减轻大鼠足跖肿胀度（P〈0.01）、降低足炎性渗出物中的PGE2、MDA、蛋白含量（P〈0.01）,显著增加足跖局部炎症组织中SOD的活性（P〈0.01）、减少小鼠气囊渗出液中白细胞数和NO含量（P〈0.01）,并具有抑制醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增加作用。结论：古墨膏具有明显的抗炎作用,其机制可能与抑制PGE2、NO等炎症介质合成、抑制脂质过氧化、增强自由基清除能力,抑制白细胞渗出有关。     

竹节参总皂苷抗炎机制的研究

目的观察竹节参的有效成分竹节参总皂苷（TSPJ）的抗炎作用并探讨其抗炎机理。方法采用小鼠巴豆油耳肿胀实验、冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高实验及小鼠角叉菜胶足肿胀实验观察TSPJ的抗炎作用,检测小鼠腹膜炎时血清MDA、SOD、GSH—Px值。结果TSPJ（75、150、300mg·kg^-1灌胃能显著抑制巴豆油所致的小鼠耳肿胀、冰醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增强和角叉菜胶所致的小鼠足肿胀,可减少血中MDA的生成,恢复小鼠胸膜炎血清SOD、GSH-Px的活力。结论TSPJ具有明显的抗炎作用,其机制可能与减少炎症部位自由基生成．抑制脂质过氧化反应的生成有关。     

喘康颗粒抗炎作用研究

目的 :研究喘康颗粒抗炎作用 ;方法 :采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致小鼠足跖肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、小鼠棉球肉芽肿 ,对小鼠炎症组织炎症介质丙二醛及肝组织LPO含量的测定 ,进行抗炎作用试验 ,并对结果进行统计学检验 ;结果 :喘康颗粒较显著抑制二甲苯小鼠耳廓肿胀、非常显著抑制角叉菜胶致小鼠足跖肿胀、对蛋清性大鼠足跖肿胀有一定抑制 ,极显著抑制HAC致小鼠腹腔毛细血管通透性增高、显著抑制小鼠棉球肉芽肿。显著降低小鼠炎症组织炎症介质His、PGE、MDA含量 ;结论 :喘康颗粒具有较强的抗炎作用 ,显著降低炎症组织PGE和His含量 ,揭示喘康颗粒抗炎作用是其平喘作用机理之一。     

半夏药材中总生物碱部位抗炎作用的研究

目的探讨半夏药材中总生物碱部位的抗炎作用。方法通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验、腹腔注射醋酸(HAc)所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高的实验以及大鼠棉球肉芽肿实验,观察总生物碱部位的抗炎作用;制作小鼠气囊滑膜炎模型,测定炎症渗出物中前列腺素E2(PGE2)含量。结果半夏生物碱对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠毛细血管通透性的增加以及大鼠棉球肉芽肿的形成均有明显的抑制作用,生物碱组渗出液中PGE2含量明显低于模型组。结论半夏总生物碱部位对多种炎症模型均有明显的对抗作用,为半夏抗炎作用的主要有效部位之一。且此作用部分与炎症因子PGE2的产生和释放受抑制有关。      

咽痒咳合剂抗炎作用的实验研究

目的探讨咽痒咳合剂的抗炎作用。方法采用二甲苯致小鼠耳肿胀实验、角叉菜胶致小鼠足肿胀实验、腹腔注射醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高实验以及小鼠棉球肉芽肿实验,观察咽痒咳合剂的抗炎作用。结果咽痒咳合剂能明显抑制小鼠耳郭炎症、抑制小鼠足肿胀、增加小鼠毛细血管通透性、抑制小鼠肉芽组织增生。结论咽痒咳合剂具有明显的抗炎作用。     

朱砂七总蒽醌抗炎作用的实验研究

目的:探讨朱砂七有效部位总蒽醌的抗炎作用。方法:采用冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加及小鼠扭体反应,角叉菜胶致足跖肿,棉球肉芽肿等炎症模型,然后灌胃给药。结果:与空白组比较,总蒽醌能抑制冰醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加,降低角叉菜胶致足跖肿的程度,抑制棉球肉芽肿减少扭体次数。结论:朱砂七所含总蒽醌具有明显的抗炎作用和一定的镇痛作用。     

龙胆苦苷抗炎药理作用研究

目的 研究秦艽所含龙胆苦苷的抗炎作用。方法 分别用二甲苯致小鼠耳肿胀，冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加及小鼠扭体反应，酵母多糖A、角叉菜胶、制霉菌素致大鼠或小鼠足跖肿胀模型，ig给药，观察龙胆苦苷的抗炎作用。结果 龙胆苦苷能减轻二甲苯所致小鼠耳肿胀、冰醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加、角叉菜胶、酵母多糖A所致大鼠足跖肿胀，但对制霉菌素所致的炎症模型无明显作用。结论 秦艽所含龙胆苦苷具有一定的抗炎作用，其机制涉及对多种炎症介质的抑制。抗炎作用能部分代表秦艽生药的传统功效。     

筋骨痛消丸抗炎作用及其机制的研究

目的观察筋骨痛消丸抗炎作用,初步探讨其作用机制。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸致小鼠毛细血管通透法、小鼠琼脂肉芽肿法研究筋骨痛消丸的抗炎作用;通过测定角叉菜胶致大鼠足跖肿胀炎症组织中白细胞介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、前列腺素E2(PGE2)、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)水平。结果筋骨痛消丸高、低剂量组对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、醋酸诱发小鼠毛细血管通透性增高、琼脂致小鼠肉芽组织增生均有显著的抑制作用,可明显降低大鼠角叉菜胶足跖肿胀炎症组织内IL-1、TNF-α、PGE2、NO、MDA的水平。结论筋骨痛消丸具有明显的抗炎作用,机制可能与降低IL-1、TNF-α、PGE2、NO、MDA的水平有关。     

木兰脂素抗炎、抗过敏作用的实验研究

目的：研究辛夷提取物－木兰脂素抗炎,抗过敏作用。方法：采用卵白蛋白（OA）引起的致敏豚鼠离体回肠实验和大鼠肥大细胞脱颗粒实验研究木兰脂素的抗过敏作用,醋酸致小鼠毛细血管通透性增加实验和角叉菜胶致小鼠足跖肿以及炎症组织中PGE2含量测定实验研究木兰脂素的抗炎作用。结果：木兰脂素能显著抑制致敏豚鼠离体回肠的过敏性收缩,明显阻止大鼠肥大细胞脱颗粒,对小鼠毛细血管通透性增加和小鼠足跖肿胀均有显著的抑制作用,并能降低炎症组织中PGE2的含量。结论：木兰脂素具有较强的抗过敏、抗炎作用。     

哮咳喘颗粒抗炎作用的实验研究

目的：观察哮咳喘颗粒的抗炎作用。方法：采用二甲苯致小鼠耳炎症的方法观察其抗炎作用,采用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加的方法观察其抗炎作用,采用角叉菜胶致大鼠足跖肿胀的方法观察其抗炎作用。结果：哮咳喘颗粒对二甲苯所致的小鼠耳肿胀有明显的抑制作用,对醋酸所致的小鼠腹腔毛细血管通透性增加有明显的抑制作用,并对角叉菜胶所致的大鼠足跖肿胀有明显的抑制作用。结论：哮喘喘颗粒具有良好的抗炎作用。     

苗药果上叶镇咳、抗炎作用有效部位筛选

目的:筛选苗药果上叶镇咳、抗炎作用的有效部位。方法:观察果上叶三种提取部位对小鼠氨水、二氧化硫引咳的镇咳作用;观察果上叶三种提取部位对二甲苯致小鼠急性炎症耳肿,腹腔毛细血管通透性,角叉菜胶致小鼠亚急性炎症足跖肿的抗炎作用。结果:果上叶石油醚提取部位、乙酸乙酯提取部位、水层提取部位对氨水、二氧化硫引咳及对二甲苯致小鼠耳肿胀、小鼠腹腔毛细血管通透性及角叉菜胶致足跖肿胀均有不同程度抑制作用。结论:果上叶乙酸乙酯提取部位中剂量镇咳、抗炎作用显著。     

复方风湿宁注射液的抗炎作用研究

目的 研究复方风湿宁注射液的抗炎作用。方法 采用大鼠角叉菜胶致关节炎模型、大鼠佐剂性关节炎模型和大鼠棉球肉芽肿模型,观察复方风湿宁注射液的抗炎、消肿作用,并测定角叉菜胶诱发的关节炎模型大鼠致炎足炎症渗出液中前列腺素E2（PGE2）的水平。结果 与模型组比较,复方风湿宁注射液显著减轻角叉菜胶所致踝关节炎症大鼠的足肿胀度（P＜0.05、0.01）,显著减少大鼠致炎足炎症渗出液中PGE2的水平（P＜0.01）;显著抑制佐剂性关节炎模型大鼠足跖肿胀度（P＜0.05、0.01）,显著减轻大鼠棉球肉芽肿的干质量（P＜0.05）。结论 复方风湿宁注射液具有抗炎作用,其机制可能与抑制PGE2合成与释放有关。     

岗梅水提取物抗炎作用的实验研究

目的 研究岗梅水提取物的抗炎作用.方法 采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、角叉菜胶致大鼠足跖肿胀法、大鼠棉球肉芽肿法和醋酸致小鼠毛细血管通透性增高法观察岗梅水提取物的抗炎作用.结果 岗梅水提取物能明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶所致的大鼠足跖肿胀及炎性组织中PGE2的生成,减少大鼠棉球肉芽肿的形成,同时对醋酸所致小鼠毛细血管通透性增高具有显著抑制作用.结论 岗梅水提取物具有明显抗炎作用.     

穿心莲超分子提取物的抗炎作用机制研究

目的:研究穿心莲超分子提取物(SEA)的抗炎作用机制。方法:采用蛋清致炎模型测定炎症渗出液中丙二醛(MDA)含量和血清中SOD,CAT活力;醋酸所致小鼠腹腔炎症测定渗出液中PGE2的含量。结果:穿心莲超分子提取物能够显著降低炎症渗出液中PGE2和MDA含量,显著提高小鼠血清SOD和红细胞CAT活力。结论::穿心莲超分子提取物抗炎作用可能是通过抑制环氧化酶(COX)、抗自由基、抗氧化作用实现的。     

消纤痛颗粒镇痛与抗炎作用的实验研究

目的：研究消纤痛颗粒的镇痛和抗炎作用。方法：观察对小鼠热板法、扭体法致疼痛模型的影响,大鼠角叉菜胶致炎症模型的影响。结果：消纤痛能明显延缓小鼠因热板法和注射冰醋酸引起的疼痛,减轻大鼠因注射角叉菜胶引起的足肿胀程度,抑制PGE2的释放。结论：消纤痛颗粒有良好的镇痛、抗炎作用。其镇痛的机制主要在于改善机体对疼痛刺激的耐受性,降低痛觉感受器的敏感性从而提高痛阈。抗炎的作用的机制可能与其能减少PGE2等多种炎症递质的合成和释放,降低毛细血管通透性有关。     

蝉翼藤的药效学研究

目的:研究蝉翼藤水提物(CYT)的抗炎作用及部分机制。方法:采用巴豆油诱导的小鼠耳肿胀、角叉菜胶诱导的小鼠足爪肿胀、角叉菜胶致大鼠胸膜炎和棉球诱导的大鼠肉芽肿模型观察蝉翼藤的抗炎作用;对角叉菜胶致大鼠胸膜炎大鼠胸腔渗出液中总蛋白、NO及PGE2含量的测定和对小鼠炎性组织中PGE2含量的测定,初步探索其作用机制。结果:蝉翼藤水提物对巴豆油诱导的小鼠耳肿胀、角叉菜胶诱导的小鼠足爪肿胀、棉球诱导的大鼠肉芽肿、角叉菜胶致大鼠胸膜炎具有抑制作用,其可抑制角叉菜胶所致小鼠炎症组织中的产生(p<0.05或p<0.01),对角叉菜胶致大鼠胸膜炎大鼠胸腔液中、及PGE2有抑制作用。结论:蝉翼藤有较强的抗炎作用,抗炎机制与抑制PGE2、NO生成,以及抑制总蛋白渗出有关。     

辛夷二氯甲烷提取物抗炎，抗过敏作用研究

目的：研究中药辛夷二氯甲烷提取物的药理作用。方法：采用体外,体内多种动物模型对辛夷二氯甲烷提取物进行了抗炎,抗过敏方面的研究。结果：辛夷二氯甲烷提取物对组胺（HA）、乙酰胆碱（Ach)引起的豚鼠离体回肠收缩具有显著的抑制作用,并能抑制卵白蛋白（OA）所致的豚鼠离体回肠过敏性收缩,对HAc引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高具有抑制作用,能显著抑制角叉菜胶引起的小鼠足肿胀,并减少前列腺素E2（PGE2）在炎症组织中产生。结论：辛夷二氯甲烷提取物具有明显的抗炎,抗过敏作用。