变形链球菌与血链球菌的质子移位膜ATP酶的研究概况

口腔变形链球菌是龋病的主要致病菌,血链球菌为牙周有益菌。口腔致龋菌的致龋能力主要是其产酸性和耐酸性,而ATP酶是耐酸性的决定因素,是变形链球菌等致龋菌的固有毒力因子。本文以大肠杆菌为参照,对变形链球菌和血链球菌ATP酶的基因结构进行比较,探讨口腔致龋菌的质子移位膜ATP酶的结构特性。     

lgY牙膏对口腔变形链球菌的抑制作用

目的研究含生物活性物IgY牙膏对口腔变形链球菌的抑制作用.方法将140位受试者随机分成实验组和对照组.每位受试者经过2个月洗脱期后,分别使用实验牙膏和空白对照牙膏.采用Dentocult SM方法分别测出基线值和使用1d、3d、7d、1个月后以及停止使用牙膏后2周的口腔变形链球菌水平.结果①实验组受试者口腔中变形链球菌水平的下降发生在使用实验牙膏刷牙后第1天,而对照组则发生在刷牙后的第3天.②随着刷牙时间延长,2组受试者口腔中变形链球菌水平逐步下降.③实验组停止使用实验牙膏刷牙后2周,仍有抑制变形链球菌的作用.结论与对照组相比,实验组牙膏有增强抑制口腔变形链球菌的作用.     

基因芯片技术在变形链球菌分子生物学研究中的应用

基因芯片技术是近年来的一种新兴的分子生物学研究工具,用来分析基因的突变、多态性以及测序等;变形链球菌是人类主要致龋菌,定量检测和鉴别变形链球菌的种属类型和它们的相互关系,对龋病的防治具有重要意义.本文就基因芯片技术在口腔变形链球菌研究中的应用作一综述.     

口腔链球菌和变形链球菌耐酸相关基因ffh的同源性分析

目的 检测口腔链球菌中是否存在耐酸相关基因,并对口腔链球菌和变形链球菌的ffh同源性进行分析。方法 厌氧培养变形链球茵和口腔链球菌,试剂盒提取细菌基因组,根据GenBank基因库上发表的各种属ffh基因序列,从最保守区设计1对聚合酶链反应(PCR)引物,进行PCR。结果 在以变形链球菌和口腔链球菌基因组为模板的PCR中,所获得的特异性片段与预期结果一致。结论 口腔链球菌中存在耐酸相关ffh基因,且口腔链球菌和变形链球菌耐酸相关基因ffh同源性高。     

学龄前儿童乳牙釉质发育缺陷对口腔中变形链球菌水平的影响

自从Clarke首先从人类龋齿中分离出变形链球菌到目前,已公认变形链球菌是引起龋齿发生的最主要的细菌。变形链球菌具有粘附和聚集的能力,尽管它粘附、聚集的机制尚不完全清楚,但口腔中的某些因素可以影响变形链球菌的殖居。本研究采用病例对照的方法,比较有无釉质发育缺陷的儿童口腔中变形链球菌的水平,探讨釉质发育缺陷对口腔中变形链球菌殖居的影响。     

随意引物PCR法鉴别口腔变形链球菌的初步研究

目的 :探讨口腔变形链球菌族细菌中各个种和血清型的关系。方法 :采用随意引物PCR法对变形链球菌 (血清型c ,d ,f)及与其同源性相近的血链球菌标准菌株进行PCR扩增 ,建立口腔变形链球菌基因图谱。结果 :变形链球菌与血链球菌基因图谱差异较大 ;变形链球菌各个种基因图谱有差异 ;属于同一个种的变形链球菌不同血清型的菌株基因图谱虽相似但有差异。结论 :运用随意引物PCR法可鉴别不同种或同一种中血清型不同的变形链球菌。提示 :随意引物PCR法是一种鉴别口腔变形链球菌比较简便、准确的方法。     

变形链球菌在不同合金材料表面黏附的研究现状

在口腔修复材料中,合金的应用非常广泛。但口腔环境是有菌的环境,以变形链球菌的检出率最高,而口腔中的变形链球菌容易黏附在修复体表面引起一系列的口腔疾病。因此国内外学者对变形链球菌在合金材料表面的黏附做了大量的研究。     

口腔链球菌的新分类

链球菌是口腔最常见的细菌，在口腔正常菌群中所占的比例最大，从口腔中所有部位都可分离得到。在牙菌斑和龈沟的细菌中，链球菌约占30％。舌背和唾液中近一半的细菌是链球菌。近年来对口腔链球菌的研究日益广泛，对其认识也不断地深入，目前口腔链球菌已包括唾液链球菌群，咽颊炎链球菌群，变形链球菌群，轻型链球菌群，牛链球菌群，化脓性逻球菌群以及5个尚未分群的菌种。本文就口腔链球菌的新分类以及小生境主要在口腔的链球菌作一简要的综述。     

婴幼儿变形链球菌群感染时间与年龄、牙齿萌出数目关系的研究

目的研究7～36个月婴幼儿唾液中变形链球菌群的感染状况,探讨婴幼儿口腔变形链球菌群感染的敏感年龄及婴幼儿口腔变形链球菌群感染与牙齿萌出数目的关系。方法选取于2009年12月～2010年2月在青岛医学院附属医院儿童保健科定期接种疫苗和身体检查的7～36个月婴幼儿112例,检查并记录婴幼儿口腔中牙齿萌出情况,采集婴幼儿的唾液样本,检测唾液中变形链球菌群的感染情况。结果 112例婴幼儿的变形链球菌群感染率为50.89%,平均感染年龄为26个月,19～24个月时感染率增高最为明显（P〈0.05）,牙齿萌出的数目与变形链球菌群感染率有关（P〈0.05）。结论婴幼儿口腔变形链球菌群感染的敏感年龄是19～24个月;变形链球菌群的感染与乳磨牙萌出的关系密切。     

变形链球菌中LuxS介导的群体感应系统的研究进展

LuxS介导的群体感应系统以自体诱导物-2（AI-2）分子作为通用信号,可介导不同细菌的交流。作为口腔致龋生物膜中主要致病菌的变形链球菌中也存在这种感应系统。本文就LuxS信号系统在变形链球菌生物膜形成和毒力因子分泌方面的作用以及它所介导的变形链球菌与口腔中其他细菌的交流等内容作一综述。     

免疫防龋DNA疫苗动物实验研究进展

[摘要] 龋病是以变形链球菌为主要致龋菌引起的口腔感染性疾病。有效地诱导机体产生针对变形链球菌的系统免疫和粘膜免疫,阻止细菌在牙面的粘附与聚集以及细菌在口腔内定植,是防止致龋菌感染的有效手段。应用于免疫防龋研究主要有主动免疫防龋和被动免疫防龋。本文主要论述主动免疫防龋疫苗中的防龋DNA疫苗的优缺点、研究进展及未来的发展前景。     

静磁场对口腔变形链球菌生长影响体外实验

目的:研究磁性附着体静磁场对口腔变形链球菌生长的影响.方法:将口腔变形链球菌分为12.5 mT和120 mT强度的静磁场加载组以及未加载磁场对照组,厌氧培养20 h,从培养后第8 h开始,每2 h进行活菌计数.结果:12.5 mT静磁场组变形链球菌活菌数与对照组相比未见显著差异(P>0.05),120 mT静磁场组细菌...     

变形链球菌特异性单克隆抗体的临床初步应用

目的:分析2～4 岁儿童唾液变形链球菌水平和患龋状况的关系. 方法:选取84 名平均年龄3.8 岁的儿童进行口腔检查;采用变形链球菌特异性单克隆抗体技术检测受试儿童唾液中的变形链球菌水平,分析变形链球菌水平和患龋情况的关系;比较25 名儿童接受干预治疗前后单克隆抗体技术检测的唾液变形链球菌水平的变化. 结果:84 名受试儿童变形链球菌检出率为100%,平均密度为1.0×106/ml.25 名儿童治疗后变形链球菌水平为2×105/ml, 低于治疗前,有统计学差异(P<0.05). 结论:变形链球菌特异性单克隆抗体技术可有效观察唾液中变形链球菌水平和龋齿的变化关系,以及追踪高水平变形链球菌儿童的龋齿发展情况.     

变形链球菌LuxS蛋白与LuxS/AI-2群体感应系统的研究进展

口腔环境是一个多菌群共存的环境,变形链球菌是口腔主要致龋菌之一。群体感应使细菌能够感受自身和其他细菌的变化,适应环境,协调菌群之间的生存,已经成为新的药物干扰靶点。与变形链球菌群体感应密切相关的主要是LuxS蛋白和信号分子AI-2,本文从LuxS蛋白的基因、结构、作用机制和功能到LuxS/AI-2群体感应系统的作用作一综述。     

祖辈看护与幼儿变形链球菌传播关系的研究

目的 研究中国北京城区1～2岁幼儿与祖辈看护人之间变形链球菌的传播情况,为幼儿龋病预防提供新的思路.方法 在北京海淀区武警幼儿园素子班,根据问卷中有关幼儿看护情况,选取20对1～2岁幼儿及祖辈看护人,幼儿用棉签收集茵斑样本,祖辈看护人取刺激性唾液评估口腔中变形链球菌水平,9名变形链球菌阳性幼儿的母亲也进行了取样.龋齿情况用dft和DFT评估.11对检出变形链球菌的幼儿、祖辈看护人及9名母亲的209株细菌样本经AP-PCR扩增后进行细菌基因型相似性分析.结果 11名检出变形链球菌幼儿,9名与祖辈看护人有相似基因型出现,占感染变形链球菌幼儿的81.8%(9/11),而仅有3名幼儿与母亲有相似基因型出现,占感染变形链球菌幼儿的33.3%(3/9).结论 北京城区由祖辈看护的1～2岁幼儿变形链球菌主要来源是祖辈看护人.     

gtfB寡核苷酸探针对高龋及无龋者唾液变形链球菌的检测

变形链球菌是目前公认的、最重要的一种致龋菌,早期鉴定人群口腔中的变形链球菌对于龋病活性检测和早期预防有着重要意义。变形链球菌的常规检测方法很多,但均操作复杂,检测周期长,且特异性和敏感性不高。近年来,分子生物学技术在细菌的鉴定和分类学中逐步被采用。核酸探针是分子生物学的基本工具,具有示踪性和显示性的特点。本文利用自行设计并经灵敏度和特异度检测的、针对变形链球菌国际标准株主要毒力因子gtn3的寡核苷酸探针,对80名不同龋敏感者口腔中的变形链球菌进行检测,定性分析gtm基因片段检出率与龋病的关系,为以后寡核苷酸探针作为一种筛检方法用于临床奠定基础。     

柠檬提取物抗变形链球菌附着作用的研究

目的 探究天然植物成分(柠檬提取物LPE)对变形链球菌在光滑玻璃表面粘附作用的影响.为开发新型、天然、无毒副作用的口腔局部抑菌剂、预防和控制口腔疾病特别是龋病的发生和发展提供依据.方法 利用细菌附着物洗脱液培养菌落记数方法,检测不同浓度的柠檬提取物对变形链球菌在光滑玻璃表面附着作用的抑制效应;利用扫描电镜观察柠檬提取物对变形链球菌附着形态的影响.结果 柠檬提取物稀释51200倍仍对变形链球菌黏附有抑制作用(P＜0.05 ).结论 LPE具有抑制变形链球菌在光滑玻璃表面黏附的作用.     

静磁场对口腔变形链球菌生长影响体外实验

目的：研究磁性附着体静磁场对口腔变形链球菌生长的影响。方法：将口腔变形链球菌分为12.5 mT和120 mT强度的静磁场加载组以及未加载磁场对照组,厌氧培养20 h,从培养后第8 h开始,每2 h进行活菌计数。结果：12.5 mT静磁场组变形链球菌活菌数与对照组相比未见显著差异（P〉0.05）,120 mT静磁场组细菌活菌数低于对照组（P〈0.05）。结论：12.5 mT静磁场对口腔变形链球菌生长无影响,120 mT静磁场抑制变形链球菌的生长。     

微滴数字聚合酶链反应检测婴儿唾液中变形链球菌和远缘链球菌的研究

目的 使用微滴数字PCR检测婴儿口腔内变形链球菌和远缘链球菌,评价其可行性.方法 以变形链球菌c型和远缘链球菌ATCC 27607标准菌株基因设计引物,对123名5~8个月婴儿唾液样本分别进行微滴数字PCR、巢氏PCR和常规PCR反应,检测婴儿唾液中变形链球菌和远缘链球菌.结果 微滴数字PCR定性、定量检测变形链球菌和远缘链球菌标准菌,1×10-4 ng/μl靶细菌的拷贝数达到4.8×104和3.6×104,灵敏度可达0.01%;巢氏PCR检测灵敏度为0.01%;常规PCR检测灵敏度为0.1%.用微滴数字PCR、巢氏PCR和常规PCR检测婴儿唾液中变形链球菌检出率分别为78.9%、33.3%和6.5%;远缘链球菌检出率分别为11.4%、4.1%和0,微滴数字PCR检出率明显高于常规PCR和巢氏PCR(P<0.05).结论 微滴数字PCR能早期检测婴儿口腔中变形链球菌和远缘链球菌,该方法具有较高的灵敏性和特异性,有广泛的临床应用前景.     

不同龋敏感儿童变形链球菌临床分离株产酸、耐酸能力的实验研究

目的:比较不同龋敏感儿童口腔中变形链球菌的临床分离株产酸和耐酸能力的差异.方法:以高龋、中龋和无龋儿童口腔中分离得到的变形链球菌为实验菌株,常规复苏、增菌,配制相同密度的菌悬液,加入含5%蔗糖、不同pH值(以0.5为间隔,pH 4.0～7.0)的BHI液体培养基中厌氧(80%N2、10%H,、10%CO2)培养48 h后,采用pHS-3C型精密酸度计,测定培养物上清的终末pH值,比较细菌的产酸能力(△pH);将相同菌液浓度的变形链球菌临床分离株菌悬液分别在不同pH(以0.5为间隔,pH 4.0～7.0)的BHI液体培养基中培养48 h后,用紫外分光光度计测定540 nm处吸光度,比较细菌的牛长情况.结果:儿童高、中龋患者口腔中分离出的变形链球菌临床分离株以及国际标准菌株的产酸和耐酸能力明显高于无龋者口腔中分离出的变形链球菌,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:高龋儿童口腔中变形链球菌临床分离株具有高致龋性.