维生素C注射液与长春西汀注射液存在配伍禁忌

笔者在临床用药过程中,发现维生素C注射液与长春西汀注射液存在配伍禁忌,现报道如下. 临床资料患者,女,24岁,因脑出血收治人院.入院后遵医嘱给予:0.9％氯化钠注射液500 ml加长春西汀注射液20 mg加维生素C注射液静脉滴注.为患者配药时,当2种药同时加在一个注射器后,立刻出现了白色混浊物,当时立即报告医生,并更换成其他液体,患者没有发生不良反应.当把注射器里的药物加到0.9％氯化钠注射液100ml内,白色混浊物澄清.     

长春西汀注射液与维生素C注射液存在配伍禁忌

我院2011年7月在长春西汀注射液与维生素C注射液联合使用时,在临床药物配制过程中发现2种药物混合后注射器内出现乳白色混浊,遂对上述2种药物进行了实验观察,现报道如下.     

盐酸左氧氟沙星与丹红注射液配伍禁忌

盐酸左氧氟沙星为抗菌药，用于敏感菌引起的呼吸系统、生殖系统、胆道、皮肤及软组织感染和术后感染；丹红注射液成分为丹参、红花、注射用水，主要作用活血化淤、通脉疏络。用抽取盐酸左氧氟沙星的注射器抽取丹红注射液时，针桶内立即出现浑浊，有白色絮状物，但在0．9％的氯化钠250ml＋丹红注射液40ml的液体更换0．9％的氯化钠100ml＋盐酸左氧氟沙星4ml的液体，微小的沉淀物不宜被发现。为进一步验证此结果，做了如下实验：以5ml的注射器抽取4ml丹红注射液，再抽取1ml的盐酸左氧氟沙星，注射器内立即出现絮状沉淀物，放置24h无改变，说明盐酸左氧氟沙星不宜与丹红注射液配伍。     

复方氨基酸与阿昔洛韦存在配伍禁忌

我科在临床用药过程中发现静脉输入复方氨基酸后接注射用阿昔洛韦时,输液器中液体出现白色絮状物,更换输液器后液体澄清,患者未发生输液不良反应.对此现象笔者进行了实验观察,按照临床实际应用方法配制,将注射用阿昔洛韦0.05 g加入生理盐水100 ml,用5 ml注射器抽取阿昔洛韦及复方氨基酸各1 ml,2 min后注射器中出现白色絮状物,震荡后不消失.     

门冬氨酸钾镁注射液与奥美拉唑钠存在配伍禁忌

我院于2011年11月将门冬氨酸钾镁注射液与奥美拉唑钠联合使用,在临床药物配制过程中发现2种药物混合后注射器内出现乳白色混浊.遂对上述2种药物进行了实验观察,现报道如下. 临床资料门冬氨酸钾镁注射液:商品名潘南金,匈牙利吉瑞大药厂生产,10ml/支,进口药品注册证号H20080330,批号AOAO95A;奥美拉唑钠:商品名洛赛克,阿斯利康制药有限公司生产,40 mg/支,粉剂,国药准字H20033394,批号1103B08.在静脉药物配制时错用配制奥美拉唑钠的注射器来抽吸门冬氨酸钾镁注射液,注射器内立即出现乳白色混浊液,立即停止配制.     

兰索拉唑与门冬氨酸钾镁注射液存在配伍禁忌

我院2012年5月在兰索拉唑与门冬氨酸钾镁注射液联合使用时,在临床药物配制过程中发现两药混合后注射器内出现乳白色混浊.遂对上述2种药物进行了实验观察,现报道如下. 临床资料注射用兰索拉唑:商品名奥维加,生产企业:江苏奥赛康药业股份有限公司,30 mg/支,粉剂,国药准字H20080336,批号B1203022;门冬氨酸钾镁注射液:商品名潘南金,匈牙利吉瑞大药厂Gedeon Richter Pic,10ml/支,水剂,进口药品注册证号H20080330.在静脉药物配制时错用配制兰索拉唑的注射器来抽吸门冬氨酸钾镁注射液,注射器内立即出现乳白色混浊液,即予作废重新配制.     

甲硫氨酸维B1注射液与丹参酮ⅡA磺酸钠注射液存在配伍禁忌

甲硫氨酸维B,注射液为无色澄明液体,主要成分为甲硫氨酸和维生素B。。丹参酮ⅡA磺酸钠注射液为红色澄明液体,临床输液中发现2种药物用同一空针配制时会出现大量的砂粒状物,立即停止配制。查阅药物配伍表及药品说明书均无此2种药物配伍反应的相关记录,为提高临床用药的安全性,避免不良反应的发生,确保临床护理用药安全,杜绝医疗事故,现报道如下。     

维生素C注射液与小牛血去蛋白提取物存在配伍禁忌

笔者在临床加药中发现维生素C注射液与小牛血去蛋白提取物存在配伍禁忌,而《306种注射剂临床配伍应用检索表》未作配伍推荐,现介绍如下. 1临床病例 患者,男,45岁,因上腹部间歇性隐痛10余年,加重1周而入院.行电子胃镜检查示十二指肠球部溃疡.遵医嘱给予5％葡萄糖注射液250 ml+维生素C注射液2000 mg+小牛血去蛋白提取物400 mg静脉输入.先将小牛血去蛋白提取物溶解后抽吸到注射器内,再抽吸维生素C注射液时注射器内药物出现黑色混浊现象.报告医师后,给予更改医嘱.     

注射用丹参多酚酸盐与盐酸普罗帕酮注射液存在配伍禁忌

注射用丹参多酚酸盐在临床上常用于活血、化瘀、通脉,适用于冠心病稳定型心绞痛患者的治疗。但在临床输液过程中,发现该药与盐酸普罗帕酮注射液同时使用输液管内出现白色混浊。为确保用药安全,笔者进行了相关实验,现报道如下。丹参多酚酸盐200 mg加入5%葡萄糖注射液250 ml稀释,分别用5 ml无菌注射器抽取丹参多酚酸盐和盐酸普罗帕酮注射液各     

维生素C注射液与多烯磷酯酰胆碱注射液存在配伍禁忌

维生素C注射液化学名称L-抗坏血酸,由山东新华制药股份有限公司生产,规格5ml:1g;性状为无色至微黄色的澄明液体.多烯磷酯酰胆碱注射液为赛诺菲安万特(北京)制药有限公司生产,规格5 ml∶232.5 mg,性状为黄色澄清液体.我们在临床使用的过程中发现两者存在配伍禁忌.我们查阅药物说明书并检索了静脉注射药物配伍禁忌表,无上述2种药物配伍禁忌说明.为了确保临床用药安全,现报道如下.     

埃索美拉唑与门冬氨酸钾镁注射液存在配伍禁忌

我院2012年5月在埃索美拉唑与门冬氨酸钾镁注射液联合使用时,在临床药物配制过程中发现两药混合后液体变成乳白色,遂对上述两种药物进行了实验观察,现报道如下. 临床资料 埃索美拉唑:商品名耐信,生产企业:AstraZeneca AB,40 mg/支,粉剂,进口药品注册证号H20070067;门冬氨酸钾镁注射液:商品名潘南金,匈牙利吉瑞大药厂Gedeon Richter Pic,10ml/支,水剂,进口药品注册证号H20080330.在静脉药物配制时错用配制埃索美拉唑的注射器来抽吸门冬氨酸钾镁注射液,注射器内立即出现乳白色混浊液,立即停止配制.     

头孢菌素皮试液的简易配制方法

目前头孢菌素广泛应用于临床，高过敏体质者在使用头孢菌素类药物之前必须做皮试。国内对有关头孢菌素类药物皮试液的浓度说法不一，有的产品在说明书规定皮试液参考浓度为300～600μg／ml。另有关文献报道，β-内酰胺类抗生素临床应用存在的一个大问题就是过敏反应，而过敏反应与用药剂量无关。目前大多数医院临床所用皮试液浓度为300～500μg／ml，配制使用注射器有5ml和1ml两种型号，有的用5ml注射器抽取药液0．04ml，其准确性难以肯定。为保障患者用药安全、避免医患纠纷，本科近几年在临床应用头孢菌素之前，选用的皮试液浓度为500μg／ml。而因各种药物剂量不同，药瓶大小不一，溶解时加入生理盐水剂量不同，致使配制方法的计算较复杂，浪费了时间。笔者经过几年临床实践，总结出了一个简单易行的计算方法，现将不同规格的头孢菌素药物的皮试液配制方法介绍如下。     

自制含漱液对口腔溃疡的治疗

抗肿瘤药物的各种毒副反应之一是出现不同程度的口腔并发症,如口腔溃疡、出血、疼痛和感染。口腔并发症直接影响患者的进食,导致营养摄入障碍,机体抵抗力降低,影响化疗方案的实施,以及整个康复过程。本文介绍一种自制的含漱液对口腔溃疡的治疗,介绍如下。药物的配制及用法;将维生素B_2及5-氟胞嘧啶片剂碾成粉末状,用5ml无菌注射器抽取庆大霉素24万U,用1ml无菌注射器抽取胰岛素注射液16U,将上述药物加入5%葡萄糖500ml中,盖上橡皮盖,用力摇匀,使药物充分溶解,至液体呈黄色无药末沉着。     

不完全排气法操作体会

在临床治疗中，我们经常遇到乙肝疫苗、胰岛素、维生素B12等小剂量注射用药，为使药物注射准确，通过使用1ml注射器按不完全排气法进行注射，能减少残留药液，现将方法介绍如下。     

注射用埃索美拉唑与门冬氨酸鸟氨酸注射液存在配伍禁忌

我院于2012年12月在临床药物配制过程中发现注射用埃索美拉唑与门冬氨酸鸟氨酸注射液存在配伍禁忌,遂对上述2种药物进行了实验观察,现报道如下. 临床资料注射用埃索美拉唑商品名耐信,生产企业:Astra Zeneca AB,40 mg/支,粉剂,进口药品注册证号H20070067;门冬氨酸鸟氨酸注射液,商品名雅博司,生产企业:Merz Pharmaceuti-cals GmbH,10ml/支,进口药品注册标准JX20020348,批准文号H20080464,批号107731.在静脉药物配制时错用配制埃索美拉唑的注射器来抽吸门冬氨酸鸟氨酸注射液,注射器内立即出现乳白色混浊液,即予作废重新配制.     

炎琥宁与维生素B6存在配伍禁忌

随着新药的不断问世 ,原有的静脉药物禁忌表早已不能满足临床的需要 ,笔者在临床输液配制液体时发现 :炎琥宁与维生素B6 存在配伍禁忌。现报告如下。1　病例介绍　　患儿 ,男 ,4岁 ,因病毒性上呼吸道感染在儿科补液室行输液治疗 ,遵医嘱给予 5%葡萄糖盐水 2 50ml、红霉素 0 .3g、炎琥宁 80mg、维生素B6 0 .1g静脉输注。在配制过程中 ,溶解后的炎琥宁在吸入维生素B6 后 ,立刻出现白色混浊 ,静置 3min后液体澄清 ,但出现团块絮状物 ,10min后白色絮状物无改变。分别将红霉素、炎琥宁 ,红霉素、维生素B6 配伍均无上述现象 ,由此可见炎琥宁与维…     

丹参注射液与维生素B6存在配伍禁忌

随着新药的不断研制及临床应用,原来的静脉注射药物配伍禁忌表已经不能满足新的查询要求.在临床工作中发现丹参注射液和维生素B6存在配伍禁忌:输液过程中,当丹参注射液与维生素B6加在一起时,输液瓶内会生成沉淀.提示:两种药物应分开输注,避免将丹参注射液与维生素B6加在同一瓶液体中.     

注射用奥美拉唑与维生素B6针存在配伍禁忌

“306种注射剂临床配伍应用检索表”是护理工作中配制静脉注射药物的主要参考依据,此配伍表上查到奥美拉唑与维生素民无配伍禁忌,但我们在工作中发现同时抽取这两种药物时,注射器内出现白色浑浊。现报告如下。     

盐酸氯丙嗪与氯化钾存在配伍禁忌

“310种注射液配伍变化快捷检索表”是护理工作者配制静脉注射药物的主要参考依据,然而有些药物在此配伍表上查不到,如盐酸氯丙嗪与氯化钾。在临床使用中发现,同时抽取这两种药物时,注射器内出现白色浑浊,现报道如下。1临床资料病人,女,72岁,因强迫症入院治疗。住院期间遵医嘱给予5%葡萄糖250mL、盐酸氯丙嗪50mg及10%氯化钾5mL静脉输注。护士在配液过程中,用20mL注射器先抽取盐酸氯丙嗪2mL后再抽取10%氯化钾5mL时,注射器内立即出现白色浑浊。经及时通知医师,未造成不良后果。2配伍实验取1副20mL注射器,先抽取2mL盐酸氯丙嗪,继续抽取5mL1…     

一次性1ml注射器的排气方法

在临床工作中经常会遇到胰岛素、皮试等小剂量用药.为使药物剂量注射准确,通常使用1 ml 注射器.在抽吸药液后注射器内壁上常有小气泡吸附,不易排出,严重影响了工作效率.我们总结一种有效的1 ml注射器的排气方法,现报道如下.