民族药岩陀药材中岩白菜素的高效液相色谱定量分析

目的用高效液相色谱法测不同来源的民族药岩陀药材中岩白菜素的含量,为资源利用提供依据。方法ZorbaxsB—C18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）,流动相：甲醇-水（含0．1％磷酸）17：83,流速：0．80ml／min,检测波长：275nm,柱温30℃。结果岩白菜素线性范围为3．05—10．98μg,相关系数r=0．9999,其平均回收率为101．17％（n=5）,RSD为1．56％。结论在民间作为岩陀使用的植物根茎中都含有岩白菜素,但种间差异较大,且与产地和采收期有-定的关系。     

岩陀药材质量标准研究

目的:修订提高岩陀药材的质量标准。方法:收集20批岩陀药材,以岩陀中主要成分岩白菜素为指标,分别采用TLC和HPLC进行定性鉴别和含量测定研究,其余检查项目参照中国药典方法进行检测。结果:对岩陀的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、薄层色谱鉴别、岩白菜素含量等质量标准项目进行了全面的系统研究和归纳。结论:实验研究可作为岩陀药材质量标准的修订内容。     

岩鹿乳康胶囊质量标准研究

目的：通过测定岩陀中有效成分岩白菜素的含量，来达到控制岩鹿乳康胶囊的质量。方法：采用反相HPLC法测定。结果：岩鹿乳康胶囊中岩白菜素的平均含量为1．5％，加样回收率为99．4％(n=6，RSD=1．4％)。结论：经方法学考察，认为本法简单，准确，无干扰，可用于该制剂的质量控制。     

岩陀提取岩白菜素工艺研究

目的研究从岩陀中提取岩白菜素的最佳提取工艺和相关参数。方法分别用饱和石灰水、95%乙醇、水煮提取、水煮提取碱化后95%乙醇回流四种工艺进行提取,并选择多种提取参数,探讨最隹提取工艺。结果最佳提取工艺是用95%乙醇回流提取6h。结论此工艺提取率最高,生产成本最低,效益最好,为从岩陀中提取岩白菜素提供了最佳提取工艺和相关参数。     

高效液相色谱法测定岩白菜中岩白菜素含量

目的建立岩白菜中有效成分岩白菜素的HPLC测定方法,测定其含量。方法采用反相HPLC法,色谱柱为Kromasil-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇∶水（32∶68）,流量1.0mL/min,柱温30℃。结果岩白菜素在0.0381～0.1904μg范围内具有良好的线性关系（r=0.9998）,平均加样回收率为98.9%,RSD=2.0%。结论该方法操作简单、准确、重现性好,可用于岩白菜药材的含量测定。     

云南省岩陀资源与适生环境因子分析

目的:岩陀是岩鹿乳康片等中成药的主要原料,通过调查和分析,为在云南开展岩陀药材的栽培提供种源选择和栽培区域科学依据。方法:在云南省岩陀主要分布区开展了大量的实地调查的基础上,用SAS 9.2对岩陀药材的基原植物、分布规律、指标成分和环境因子之间的关系进行研究和分析。结果:常用的岩陀药材涉及到3个来源,即西南鬼灯檠Rodgersia sambucifolia、羽叶鬼灯檠Rodgersia pinnata和七叶鬼灯檠Rodgersia aesculifolia,并且受种源和环境因子的影响,岩白菜素含量方面具有显著差异。结论:在云南省,岩陀最佳的栽培种源为西南鬼灯檠,发展岩陀药材的栽培最佳地区为海拔在2600～2800 m丽江地区和禄劝县,最佳土壤类型为黄壤或黄棕壤的偏酸性土壤,年降雨量为1000～1100 mm,年均温18～19℃的区域最为适合。     

厚叶岩白菜组培苗、种子苗和野生苗不同部位有效成分含量分析

目的 测定厚叶岩白菜组培再生植株、种子苗和野生苗不同部位岩白菜素和儿茶素的含量,为人工种植厚叶岩白菜的质量评价提供科学依据.方法 采用反相C18色谱柱,甲醇-水为流动相梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为275 nm,对不同厚叶岩白菜苗的主根、须根和叶片等不同部位中的岩白菜素、儿茶素含量进行HPLC分析比较.结果 厚叶岩白菜不同部位的岩白菜素、儿茶素含量存在一定差异,主根和须根中岩白菜素的含量较高;但组培苗和种子苗与野生苗中的岩白菜素和儿茶素含量差别不大,甚至组培苗叶片岩白菜素含量高出种子苗和野生苗1倍;而儿茶素的含量组培苗主根、须根均高于种子苗和野生苗含量3倍左右.结论 该研究表明采用组培或种子人工种植的厚叶岩白菜其有效成分能够满足临床应用的要求.     

液相色谱-质谱联用法同时测定岩白菜中熊果苷等9种成分的含量

 目的 采用HPLC-MS测定岩白菜中熊果苷、没食子酸、岩白菜素、原儿茶酸、绿原酸、儿茶素、表儿茶素、表儿茶素没食子酸酯和阿魏酸9种成分的含量。方法 采用Diamonsil C18柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）;柱温为室温;流动相为甲醇体积分数为-0.2‰甲酸水,以0.8 mL·min^-1的流速进行梯度洗脱,进样量10 μL;质谱条件：采用电喷雾离子源进行负离子模式检测,多反应监测模式（MRM）用于定量测定。结果 岩白菜中9种成分熊果苷、没食子酸、岩白菜素、原儿茶酸、绿原酸、儿茶素、表儿茶素、表儿茶素没食子酸酯和阿魏酸能完全分离;峰面积与浓度呈良好的线性关系。平均回收率（n=9）分别为100.2%,100.0%,99.8%,99.9%,97.9%,101.2%, 99.8%,101.7%,102.4%。RSD分别为0.80%,3.06%,2.72%,3.28%,3.58%,1.44%,0.95%,0.96%,0.48%。结论 该方法简便,准确,重现性好,专属性高,可用于岩白菜中多种成分的含量测定和质量控制。     

岩白菜和厚叶岩白菜不同部位有效成分的比较研究

目的:建立岩白菜药材中有效成分熊果苷、岩白菜素、儿茶素HPLC含量测定方法,为其药材质量评价和资源合理利用提供科学依据。方法:采用反相C18色谱柱,流动相为甲醇-水,流速为1.0 mL.m in-1,检测波长为275 nm,对岩白菜属植物岩白菜和厚叶岩白菜的主根、须根和叶片等不同部位中的熊果苷、岩白菜素、儿茶素含量进行HPLC分析比较。结果:岩白菜和厚叶岩白菜中的熊果苷、岩白菜素、儿茶素含量存在一定差异;同植物不同部位中的熊果苷、岩白菜素、儿茶素含量存在明显差异。主根和须根中岩白菜素的含量较高,而叶中熊果苷的含量较高。结论:本研究方法可以同时测定熊果苷、岩白菜素和儿茶素的含量,为岩白菜属植物的科学研究及药材质量评价奠定基础。     

HPLC法测定不同产地岩陀中岩白菜素

目的建立高效液相色谱法测定滇川黔不同地区岩陀中岩白菜素的含量。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(5μm,4.6 mmx250 mm),流动相为甲醇-水(22:78),流速1.0mL·min-1,柱温25±1oC,检测波长为275 nm。结果岩白菜素在0.1~1.0μg呈良好的线性关系(γ=0.9996),平均回收率为99.62%,RSD为0.28%(n=6),最低检测限为0.1 ng。结论该方法准确、稳定、灵敏度高,岩白菜素含量与原料产地有一定关系。     

超临界CO2流体萃取岩白菜中岩白菜素的研究

目的:研究超临界CO2流体萃取岩白菜中岩白菜素的最佳工艺.方法:用紫外-可见分光光度计法测定岩白菜素的含量为指标,探讨了萃取压力、萃取温度、乙醇浓度及用量等因素对岩白菜素收率的影响,确定超临界CO2 萃取岩白菜中岩白菜素的最佳条件.结果:在萃取压力为15 MPa,萃取温度为55 ℃,分离压力为6 MPa,分离温度为40 ℃,乙醇的浓度为70%的条件下所得提取物中岩白菜素的含量最高.结论:在提取的最佳参数组合下,提取物中岩白菜素的含量达12.4%,该工艺条件适宜岩白菜素的提取.     

岩白菜药材质量标准研究

目的:研究岩白菜药材的质量标准,为新版《中国药典》提供可参考的数据资料。方法:采用2005年版《中国药典》一部附录方法进行薄层色谱鉴别,建立岩白菜药材中岩白菜素HPLC的含量测定方法。结果:薄层色谱鉴别专属性强,重复性好。在选定的高效液相色谱条件下岩白菜素同其他成分达到较好的基线分离,平均回收率为100.03%,RSD为0.56%,规定药材岩白菜素的含量不得低于8.2%。结论:实验方法简单、快速、可靠,能有效鉴别和评价岩白菜药材的质量。     

HPLC测定止咳定喘片中岩白菜素的含量

目的：采用HPLC法测定止咳定喘片中岩白菜素的含量。方法：用迪马C18色谱柱（5μm;4.6×150mm）,甲醇-乙腈-1%的磷酸水为流动相,0-7min内梯度洗脱,检测波长275nm。结果：岩白菜素在2-20μg/mL之间,与峰面积呈良好的线性关系（r=0,9999）,平均回收率为99.1%,RSD为0.63%（n=6）。结论：本法简便、准确、重现性好,可以作为止咳定喘片中岩白菜素的含量测定方法。     

岩白菜素的研究进展

岩白菜素（bergenin），分子式为C14H16O9，又称岩白菜内脂、矮茶素、虎耳草素、岩白菜宁、佛手配质、鬼灯檠素、Bergenit．Vakerint，ArolisicacidB．，Cuscutin，Peltaphorin，白色疏松针状结晶或结晶性粉末，遇光和热变色，在甲醇中溶解，在水或乙醇中微溶。岩白菜素早在1880年就分离出，但直到1958年才完成结构测定。其生理活性显著，《中国药典》收为镇咳祛痰药，用于慢性支气管炎的治疗，以岩白菜素为原料的多种复方制剂已用于临床。国内外学者对其进行了广泛的研究，现从资源、提取工艺、含量测定、药理作用等方面综述如下。     

岩白菜素提取工艺制剂及质量标准研究综述

岩白菜素(Bergeninum,C14H1609),又称岩白菜内酯、矮茶素、佛手配质,为虎耳草科植物岩白菜、岩陀、鬼灯檠、落新妇、百两金、矮地茶等草药的有效成分,过去尚有岩白菜内酯、矮茶素、矮茶素Ⅰ号、虎耳草素、佛手配质、鬼灯檠素、开喉箭酸乙等异名犤1犦。岩白菜最早载于清《分类草药性》,中医和临床广泛用于治疗咳嗽、吐血、便血、肠炎、白带、肿毒等,外用治疗疮毒、疥癣。岩白菜素有中等强度的止咳作用,其初提物对“咳、痰、喘、炎”四症作用明显,治疗气管炎有独到之处。《中华人民共和国药典》2005版一部收为镇咳祛痰药,用于慢性支气管炎犤…     

云南岩陀及其近缘种质资源的地理分布与生境

岩陀是岩白菜素的主要原料植物,主要分布在云南、四川、贵州等地区.本文对云南省5个州(市)的14个县(区)岩陀种质资源的蕴藏量、分布地区、生境状况等方面进行了调查.云南地区主要有岩陀、羽叶鬼灯檠、七叶鬼灯檠、光腹鬼灯檠等4个种和变种,分布在云南北纬25°附近及其以北,年平均气温2.1 ℃～16.1℃,集中分布在海拔1100～3800 m的迪庆、怒江、大理、丽江、昭通、曲靖、昆明等地,楚雄、临沧、普洱等地零星分布;岩陀及其鬼灯檠属植物喜阴性或半阴性环境,适于郁闭度高、空气相对湿度大的林下、石隙、灌丛、潮湿的岩壁上或山谷溪沟两旁;在寒冷气候下的干旱和瘠薄土壤,甚至石隙中均能较好生长;林下腐质层较厚土壤条件下,岩陀生长良好,但地下部分膨大受限.岩陀野生资源蕴藏量较为丰富,每年采挖量超过3000吨,但部分地区资源破坏严重,野生资源急剧减少,对岩陀及其近缘种质资源及生境进行调查,为岩陀种质资源的保护和可持续利用奠定基础.     

HPLC法测定复方岩白菜素片的含量

目的 采用HPLC法测定复方岩白菜素片的含量。方法 用HPLC法，检测波长为275nm，甲醇－水（20：80）溶液以磷酸调pH2．5为流动相，用外标法进行测定。结果 岩白菜素的平均回收率100．43％，RSD为1．49％。结论 本法结果准确，精密度，重现性均好，可作为该制剂的含量测定。     

HPLC法测定复方岩白菜素片中两组份含量及马来酸氯苯那敏的含量均匀度

采用HPLC法测定复方岩白菜素片的含量及含量均匀度,选用VP—ODSC18色谱柱,甲醇-1％醋酸溶液（用三乙胺调节PH至3．7±0．1）为流动相作梯度洗脱;检测波长260nm。岩白菜素在1．13～18．08μg的范围内呈良好的线性关系,1=0．9999,平均回收率为100．1％（n=5）,RSD=1．81％;马来酸氯苯那敏在0．02～0．36μg的范围内呈良好的线性关系,^r=0．9999,平均回收率为98．5％（n=5）,RSD=1．32％。本法操作简便准确,测定复方岩白菜素片两组份含量及马来酸氯苯那敏含量均匀度,便于全面控制制剂的质量。     

岩菖蒲的综合利用

岩菖蒲系丽江纳西族习用药材,为虎耳草科植物岩白菜Bergenia purpurascens(Hook.f.etThoms)Engl或云南岩白菜Bergenia purpura-scens(Hook.f et.Thoms)Engl.var.dela-vagi(Franch.)Engl.et lrm,的干燥根茎。具有收敛止泻,止血止咳,舒筋活络的功效。岩菖蒲含岩白菜素、鞣质、挥发油等。我厂用岩菖蒲提取岩白菜素的过程中,将大量的鞣质丢弃。据我厂测定,其鞣质含量高达15%以上。属于低毒性的缩合型鞣质。本品口服具有收敛作用,能止血、止泻、吸附肠道细菌及其他毒素。鞣质还具有降压作用,     

秦岭岩白菜根茎化学成分的UHPLC-Q Exactive Focus MS/MS分析

目的 采用超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱法（UHPLC-Q Exactive Focus MS/MS）对秦岭岩白菜药材的化学成分进行快速识别和鉴定。方法 选择秦岭岩白菜的75%甲醇提取液作为供试品溶液,采用Thermo Accucore aQ RP18色谱柱（2.1 mm×150 mm,2.6 μm）,流动相甲醇（A）-0.1%甲酸水溶液（B）梯度洗脱（0~40 min,5%~95%A;40~45 min,95%A）,流速0.3 mL·min^-1,柱温30 ℃;质谱分析采用加热电喷雾离子源（HESI）,正、负离子模式扫描,扫描范围m/z 80~1 200。结果 共鉴定出了66个成分,包括游离氨基酸2个、岩白菜素类7个、黄酮类15个、有机酸类15个、糖苷类25个及其他类2个。结论 该方法可系统、准确、快速地对秦岭岩白菜药材中化学成分进行定性分析,其中8个成分（琥珀酸、熊果苷、没食子酸、原儿茶酸、岩白菜素、儿茶素、绿原酸和咖啡酸）与对照品比对而准确鉴定,51个成分为首次在秦岭岩白菜中发现,28个成分为首次从岩白菜属植物中发现,可为秦岭岩白菜药效物质研究及质量评价提供重要依据。