HPLC法测定不同产地岩陀中岩白菜素

目的建立高效液相色谱法测定滇川黔不同地区岩陀中岩白菜素的含量。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(5μm,4.6 mmx250 mm),流动相为甲醇-水(22:78),流速1.0mL·min-1,柱温25±1oC,检测波长为275 nm。结果岩白菜素在0.1~1.0μg呈良好的线性关系(γ=0.9996),平均回收率为99.62%,RSD为0.28%(n=6),最低检测限为0.1 ng。结论该方法准确、稳定、灵敏度高,岩白菜素含量与原料产地有一定关系。     

岩陀提取岩白菜素工艺研究

目的研究从岩陀中提取岩白菜素的最佳提取工艺和相关参数。方法分别用饱和石灰水、95%乙醇、水煮提取、水煮提取碱化后95%乙醇回流四种工艺进行提取,并选择多种提取参数,探讨最隹提取工艺。结果最佳提取工艺是用95%乙醇回流提取6h。结论此工艺提取率最高,生产成本最低,效益最好,为从岩陀中提取岩白菜素提供了最佳提取工艺和相关参数。     

民族药岩陀药材中岩白菜素的高效液相色谱定量分析

目的用高效液相色谱法测不同来源的民族药岩陀药材中岩白菜素的含量,为资源利用提供依据。方法ZorbaxsB—C18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）,流动相：甲醇-水（含0．1％磷酸）17：83,流速：0．80ml／min,检测波长：275nm,柱温30℃。结果岩白菜素线性范围为3．05—10．98μg,相关系数r=0．9999,其平均回收率为101．17％（n=5）,RSD为1．56％。结论在民间作为岩陀使用的植物根茎中都含有岩白菜素,但种间差异较大,且与产地和采收期有-定的关系。     

广西朱砂根不同部位中岩白菜素含量的研究

目的通过对广西不同地区朱砂根的根和茎中岩白菜素含量的研究,对其药用部位提出建议。方法采用薄层色谱法对其不同部位的主要成分进行定性分析,采用高效液相色谱法对其不同部位的主要成分岩白菜素进行定量分析。结果同一株朱砂根中根和茎成分基本一致,而且茎中的岩白菜素含量大于根,叶中的岩白菜素含量最低。结论朱砂根的茎具有综合利用价值。     

HPLC法测定地茶咳喘露中岩白菜素的含量

目的:建立HPLC测定地茶咳喘露中矮地茶药材所含岩白菜素的含量测定方法.方法:色谱条件:SHIMADZU VP-ODSC18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;柱温为室温;流动相为甲醇:水(20:80);流速为1.0ml/min;检测波长为275nm.结果:岩白菜素的线性范围为0.2575-5.150μg,工作曲线回归方程为Y=812702.2X-80626.3,r=0.9998,平均回收率为101.4%,RSD=1.67%(n=5).结论:本法处理简单,重复性好,结果准确,可用于地茶咳喘露及其半成品的质量控制.     

液相色谱-质谱联用法同时测定岩白菜中熊果苷等9种成分的含量

 目的 采用HPLC-MS测定岩白菜中熊果苷、没食子酸、岩白菜素、原儿茶酸、绿原酸、儿茶素、表儿茶素、表儿茶素没食子酸酯和阿魏酸9种成分的含量。方法 采用Diamonsil C18柱（4.6 mm×150 mm,5 μm）;柱温为室温;流动相为甲醇体积分数为-0.2‰甲酸水,以0.8 mL·min^-1的流速进行梯度洗脱,进样量10 μL;质谱条件：采用电喷雾离子源进行负离子模式检测,多反应监测模式（MRM）用于定量测定。结果 岩白菜中9种成分熊果苷、没食子酸、岩白菜素、原儿茶酸、绿原酸、儿茶素、表儿茶素、表儿茶素没食子酸酯和阿魏酸能完全分离;峰面积与浓度呈良好的线性关系。平均回收率（n=9）分别为100.2%,100.0%,99.8%,99.9%,97.9%,101.2%, 99.8%,101.7%,102.4%。RSD分别为0.80%,3.06%,2.72%,3.28%,3.58%,1.44%,0.95%,0.96%,0.48%。结论 该方法简便,准确,重现性好,专属性高,可用于岩白菜中多种成分的含量测定和质量控制。     

不同提取方法测定丹参药材中丹参素含量的比较研究

目的：研究丹参药材中丹参素含量测定的前提取方法。方法：采用高效液相色谱法，比较了超声、煎煮、索氏提取三种处理方法丹参药材中丹参素的含量。结果：索氏提取可促使水解完全，使测得的丹参素含量最高。结论：索氏提取法作为丹参药材中丹参素含量测定的前处理方法，结果准确、可靠，可用于丹参药材的质量控制。     

HPLC测定肝毒净丸中白藜芦醇苷、岩白菜素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定肝毒净丸中白藜芦醇苷、岩白菜素含量的方法。方法:C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相分别为乙腈-水(20∶80)、甲醇-水(20∶80),检测波长分别为303,275 nm,流速1.0 mL·min-1。结果:白藜芦醇苷在0.121 2～0.323 2μg(r=0.999 9)线性关系良好,平均加样回收率97.99%,RSD 0.69%;岩白菜素在0.148 5～0.396μg(r=0.999 9)线性关系良好,平均加样回收率98.65%,RSD 0.92%。结论:方法操作简便、准确、重复性好,为肝毒净丸的质量控制提供了依据。     

不同提取方法对斑蝥中斑蝥素含量测定的影响

中成药2010,32(5):871-872目的:考察不同提取方法对斑蝥中斑蝥素含量测定结果的影响。方法:应用丙酮回流、超声、冷浸等方法提取斑蝥,采用高效液相色谱法测定斑蝥中斑蝥素的含量。结     

贵州不同产地野生及栽培何首乌中二苯乙烯苷含量比较

何首乌为蓼科植物何首乌Polygonummulti florumThunb.的干燥块根。主要含有卵磷脂、蒽醌衍生物、二苯乙烯苷等有效成分。具益精髓、长筋力、壮气驻颜、黑发延年之功[1] ,为常用中药。由于用量较大,使野生资源越加缺乏,因此要加快何首乌人工栽培品的研究,使之在品质上与野生品相当,早日替代野生品,这对保护资源和带领药农致富有着重要意义。1　材料与试药所有药材经贵阳中医学院生药教研室魏升华讲师鉴定为P .multiflorum的干燥     

HPLC法测定地菍药材中牡荆素和异牡荆素的含量

目的：为了更好地控制地菍药材质量,建立地菍中牡荆素和异牡荆素的含量测定方法。方法：高效液相色谱法测定地菍中牡荆素和异牡荆素的含量,色谱柱SunFireTM C₁₈（4.6 mm×150 mm,5 μm）,检测波长365 nm,流动相为甲醇-0.2% 甲酸水溶液,柱温40℃,流速1.0 mL·min^-1。结果：牡荆素和异牡荆素的回归曲线分别为：Y=1×106X-14 396,Y=1×106X-13 900,它们分别在0.210 μg-1.050 μg（r=0.999）和0.186 μg-0.930 μg（r=1.000）范围内线性关系良好,加样回收率分别97.48%、104.64%,RSD 分别为 2.32%、1.51%。样品含量牡荆素和异牡荆素分别为1.25和 1.86 mg·g^-1.结论：本方法简便可行,重复性好,可用于地菍中牡荆素和异牡荆素的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定狼毒中岩大戟内酯B的含量

目的 建立狼毒药材中岩大戟内酯B的含量测定方法 .方法 狼毒药材经粉碎后利用乙醇超声提取,采用高效液相色谱法对岩大戟内酯B的含量进行测定,色谱条件如下:C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈-水(65:35),流速:1.0 mL/min,检测波长为238 nm,进样量10μL,外标法定量.结果 岩大戟内酯B在4.070～32.560μg/mL范围内线性关系良好,r=0.9999,平均加样回收率为98.02%,RSD为1.02%.结论 该方法 专属性强,快速简便,可作为狼毒药材中岩大戟内酯B的含量测定方法 ,可为狼毒质量标准的制定提供相关依据.     

HPLC法测定野生及人工栽培贯叶连翘中金丝桃苷的含量

贯叶连翘Hypericum perforatumL .为藤黄科金丝桃属多年生草本植物,具有抗菌、消炎、治疗黄疸、尿路感染、收敛止血、解毒消肿、利湿止痛等功效,近来研究发现贯叶连翘等金丝桃属植物有抗人体免疫缺陷病毒(humanimmunodeficiencyvirusHIV)的作用,已成为引人注目的抗艾滋病新药,成为继银杏叶、红豆杉之后又一热点[1 5] 。由于近来大量采挖,造成资源减少,贵州省植物园对其进行引种、驯化、栽培,为配合该项工作的进行,控制贯叶连翘     

延胡索不同生长时期和不同部位中8种生物碱含量动态比较

目的:比较不同部位和不同生长时期延胡索中原阿片碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、脱氢紫堇碱、海罂粟碱、延胡索乙素、四氢小檗碱、延胡索甲素等8种生物碱的含量和积累趋势,为延胡索资源的开发利用及采收加工提供依据.方法:利用高效液相色谱法检测延胡索块茎的周皮、韧皮部和木质部三个不同部位的8种生物碱含量以及不同生长时期延胡索块茎及地...     

木蝴蝶药材中黄芩素和白杨素的含量测定

目的建立木蝴蝶中黄芩素和白杨素的含量测定方法,为木蝴蝶的质量标准研究提供参考。方法回流提取法获得供试品溶液,高效液相色谱法测定其含量。色谱条件：Kromasil-C18（5μm,250mm×4．6mm）;流动相：甲醇-乙腈-水-冰醋酸（25：25：50：0．2）;流速：1mL／min;检测波长：275nm;柱温：室温。结果黄芩素和白杨素二者分离度和线性关系良好;RSI）分别为1．53％和1．35％,表明重复性良好;回收率平均值分别为101．7％和103．0％,RSD分别为1．85％和1．59％,本方法回收率良好。结论本方法简单可行,重复性好,能够为木蝴蝶质量控制提供参考数据。     

不同提取方法研究天麻中天麻素的含量

目的:用不同提取方法提取、测定天麻中活性成分天麻素的含量,比较得出各方法的优劣性。方法:用超声、回流、微波和索氏4种方法,提取天麻中活性成分天麻素,用高效液相色谱检测其含量,分析比较实验数据。结果:天麻素在7.4～148.0μg/mL范围内,峰面积与浓度有良好线性关系,回归方程为S=-7089+8.582×103C(μg/mL)(r=0.9998),经超声、回流、微波和索氏提取,所得天麻素含量分别为4.64mg/g、5.05mg/g、4.98mg/g、5.48mg/g,RSD分别为1.1%、2.0%、3.0%、1.1%。结论:经4种提取方法提取,所得天麻素含量有明显差异,其中以索氏提取方法提取最完全。     

高效液相色谱法测定毛茛中白头翁素含量的实验研究

目的:建立毛茛中白头翁素的含量测定方法。方法:采用Merck Hibar C_(18)色谱柱(4. 6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(30∶70),检测波长220nm,流速0. 8ml/min,柱温30℃,进样量20μL。理论板数按白头翁素计≥4000。结果:白头翁素在0. 342～8. 108mg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为98. 7%(n=9),相对标准偏差(RSD)为1. 2%。结论:该方法简单、精密度高,结果准确可靠,可作为毛茛中白头翁素含量测定的一种有效方法。     

HPLC法测定安中片中延胡索乙素的含量

目的:建立安中片中延胡索乙素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定延胡索乙素的含量。采用Agilent TC-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),紫外检测波长为280nm,以甲醇-0.1%磷酸(60∶40,用三乙胺调节pH至6.6)为流动相,流速为1.0mLomin-1,柱温为30℃,进样量为10μL,按外标法进行检测。结果:供试品中延胡索乙素得到较好的分离与测定,延胡索乙素在0.1285μg～1.2850μg范围内线性关系良好,回归方程为:A=8×106ρ+17772,R=0.9996,平均回收率为99.5%,RSD%=0.9%(n=6)。结论:所建立的方法快速、简便、准确、重现性好、专属性强,可用于评价安中片的质量。     

HPLC法测定通脉胶囊中丹参素的含量

目的建立通脉胶囊中丹参素的含量测定方法.方法采用HPLC法测定丹参素的含量,色谱柱:Kromasil C18柱(4.6×250 mm,5μm);流动相:乙腈-1.2%冰醋酸水溶液(9:91);检测波长:280 nm.理论板数按丹参素峰计应不得低于300.结果丹参素钠在0.288～1.152μg范围内呈良好线性关系,r=0.9994;平均回收率为97.62%,RSD=1.10%.结论该方法可准确地进行通脉胶囊定量检测,可用于该制剂的质量控制.     

RP-HPLC法测定紫草中左旋紫草素的含量

目的建立HPLC法测定紫草中左旋紫草素含量的方法。方法采用Shimpack C18柱（4.6×250 mm,5μm）,甲醇：0.1%磷酸溶液（85：15）为流动相,流速为1.0 m L·min^-1,柱温：25℃,检测波长：515 nm。结果左旋紫草素浓度在5.3-106μg·m L-1之间与峰面积线性关系良好,r=0.999,8;平均回收率为99.5%,RSD为1.98%。结论本法操作简便,重复性好,可用于紫草中左旋紫草素的质量控制。