卡维地洛治疗轻中度原发性高血压49例疗效观察

卡维地洛(carvedilol)是一种非选择性β受体阻滞剂，同时兼有阻滞α1，受体作用。我们使用卡维地洛(商品名络德，北京巨能制药有限公司生产)治疗轻中度原发性高血压疗效满意，无明显不良反应，现报告如下。     

比索洛尔治疗原发性高血压的疗效观察

目的：探讨比索洛尔治疗轻中度原发性高血压的临床疗效及安全性。方法轻中度高血压患者110例,随机分为观察组（55例）和对照组（55例）,观察组给予比索洛尔治疗,对照组给予苯磺酸左旋氨氯地平治疗,6个月随访,对比2组有效率、治疗前后收缩压、舒张压、心率、左心功能的变化情况,及治疗后对患者血糖、血脂的影响和不良反应。结果观察组血压、心率和左心功能均显著优于对照组,差异具有统计学意义（ P＜0.05）;治疗后2组血糖、血脂及不良反应发生率与治疗前相比无显著变化（ P＞0.05）。结论比索洛尔治疗原发性高血压具有较好的临床疗效,安全性高,值得临床推广应用。     

β-受体阻滞剂对高血压病人血脂水平影响的研究

目的探讨β受体阻滞剂对高血压病人血脂水平的影响。方法60例高血压病人随机分成四组,分别服用普萘洛尔、阿替洛尔、美托洛尔、比索洛尔。用药前后分别测定血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(CH)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白AI(APO AI)、载脂蛋白B(APOB),将用药前后血脂数据进行统计学处理。结果 普萘洛尔组治疗后TG明显升高,HDL-C明显下降,差异显著。阿替洛尔和美托洛尔组治疗后TC、LDL-C明显升高,HDL-C明显下降,差异显著。比索洛尔组治疗后TG明显升高,HDI-C明显下降,差异显著。结论研究结果提醒医生在选择治疗方案时要考虑到β受体阻滞剂对血脂水平的影响,应定期复查血脂,长期治疗可使冠心病恶化,若高血压病伴严重高血脂症慎用,从而提高医疗质量。     

比索洛尔治疗高血压病60例临床分析

高血压是危害人类健康的主要疾病（如脑血管疾病、冠心病、心肌梗死等）,因此积极治疗高血压可使脑卒中及冠心病的死亡率分别下降48.4%和35%。本文作者应用比索洛尔治疗高血压60例,旨在观察比索洛尔的降压疗效及其对脂质代谢和血糖的作用,现报告如下。     

缬沙坦对原发性轻中度高血压患者内皮素、醛固酮的影响和降压疗效观察

目的 观察缬沙坦对原发性轻中度高血压患者内皮素和醛固酮的影响及临床疗效。方法 选择原发性轻中度高血压急者30例，给予缬沙坦80mg，1次／d口服，服药2周后未达标准者，则增至160mg，1次／d，共治疗8周。于用药前及用药后1、2、4、6、8周分别测偶测血压；于用药前及用药结束进行24h动态血压监测，并测定内皮素及醛固酮。结果 缬沙坦治疗8周后，降压总有效率为80％，用药2周即有明显降压效果；降压幅度收缩压为19．7mmHg，舒张压为12．8mmHg；谷/峰比值(收缩压0．76舒张压0．75)，且不改变昼夜节律，治疗后内皮素、醛固酮均较治疗前明显降低(P＜0．01)。结论 缬沙坦是一种安全，作用持续稳定，能有效控制原发性超中度高血压的药物。     

缬沙坦治疗轻中度高血压疗效观察

目的 观察缬沙坦治疗轻中度高血压的疗效和安全性.方法 90例轻中度高血压患者随机分为缬沙坦组(A组)和贝那普利组(B组),A组服缬沙坦80mg/d,B组服贝那普利10mg/d,疗程8周,观察血压变化及不良反应.结果 A组和B组降压有效率分别为74%和70%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05),A组无1例发生咳嗽,B组咳嗽发生率10%.结论 缬沙坦80mg/d与贝那普利10mg/d均能有效降压,但缬沙坦耐受性比贝那普利好.     

β受体阻滞剂对高血压病人血脂水平影响的研究

目的 探讨β受体阻滞剂对高血压病人血脂水平的影响。方法 60例高血压病人随机分成四组，分别服用普萘洛尔，阿替洛尔，美托洛尔，比索洛尔。用药前后分别测定血清甘油三酯（TG），总胆固醇（CH），高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C），低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），载脂蛋白AI（APO AI），载脂蛋白B（APOB），将用药前后血脂数据进行统计学处理。结果 普萘洛尔组治疗后TG明显升高，HDL-C明显下降，差异显著。阿替洛尔和美托洛尔组治疗后TG，LDL-C明显升高，HDL-C明显下降，差异显著。比索洛尔组治疗后TG明显升高，HDL—C明显下降，差异显著。结论 研究结果提醒医生在选择治疗方案时要考虑到β受体阻滞剂对血脂水平的影响，应定期复查血脂，长期治疗可使冠心病恶化，若高血压病伴严重高血脂症慎用，从而提高医疗质量。     

丁苯酞软胶囊治疗轻中度血管性痴呆临床疗效观察

血管性痴呆(VD)是脑血管病后产生的进行性智能障碍综合征,包括缺血性、出血性及脑缺血缺氧损害引起的痴呆.其主要症状为智能障碍,包括认知能力、记忆力、判断和思维能力、计算力和社会生活能力的减退,伴随着情感、性格的改变[1].研究显示,血管性痴呆是导致老年性痴呆的第2位原因,发病率仅次于阿尔茨海默病[2].血管性痴呆是可逆的、可治疗的.早期对血管性痴呆进行有效干预可以改善患者症状,提高患者生存质量,从而减轻社会和家庭的负担.因此,笔者观察丁苯酞软胶囊治疗血管性痴呆对患者精神状态和日常生活活动能力以及血浆同型半胱氨酸的影响,并观察其安全性.现将相关的临床资料总结报道如下.     

缬沙坦治疗轻中度原发性高血压的疗效观察

目的 :观察缬沙坦对轻中度原发性高血压患者降压疗效及耐受性。方法 :3 3例轻中度原发性高血压患者口服缬沙坦80mg ,每天晨服一次 ,总疗程 6周。服该药后第 4周若舒张压降至 90mmHg以下 ,则继续治疗至第 6周 ,若舒张压超过或等于90mmHg ,则增加剂量为 160mg ,每日晨服一次至第 6周。结果 :用缬沙坦治疗 2周起 ,收缩压、舒张压均显著下降 (P <0 0 1) ,至第 6周降压幅度最显著 (P <0 0 0 1) ,6周降压治疗总有效率 82 % ,用药前后心率无明显变化 ,不良反应少而轻。结论 :缬沙坦治疗轻中度高血压有效、安全     

小剂量螺内酯治疗难治性高血压临床观察

目的 评价小剂量螺内酯(20～40 mg/d)治疗难治性高血压的疗效及安全性.方法 观察60例难治性高血压患者,在原治疗方案(ACEI、钙离子拮抗剂、利尿药、β-受体阻滞剂等)的基础上,给予小剂量螺内酯(20～40 mg/d)继续治疗3个月,并定期测量血压,检查血、尿常规,肝、肾功能,电解质、心电图、血糖等情况,并做详细记录.同时记录心率的变化及不良反应的发生情况.结果 60例难治性高血压病患者治疗3个月后,血压控制的总有效率88.3%,治疗后血压较治疗前明显降低(P＜0.01).结论 小剂量螺内酯治疗难治性高血压,能有效控制血压,且疗效显著、持续、安全,能减少高血压所致的心脑血管并发症,但个别男性患者可引起乳房发育.     

替米沙坦治疗轻中度原发性高血压疗效观察

近年来的研究表明肾素-血管紧张素系统(RAS)在高血压的形成和发展中起重要作用,血管紧张素(Ang)是目前已知最强的内源性血管收缩因子之一,是参与维持和升高血压过程中的重要因素[1-2].观察我院应用替米沙坦治疗轻、中度原发性高血压的疗效,现总结如下.     

缬沙坦治疗轻中度原发性高血压的疗效观察

目的：观察缬沙坦对轻中度原发性高血压患者降压疗效及耐受性。方法：33例轻中度原发性高血压患者口服缬沙坦80mg，每天晨服一次，总疗程6周。服该药后第4周若舒张压降至90mmHg以下，则继续治疗至第6周，若舒张压超过或等于90mmHg，则增加剂量为160mg，每日晨服一次至第6周。结果：用缬沙坦治疗2周起，收缩压、舒张压均显著下降（P＜0．01），至第6周降压幅度最显著（P＜0．001），6周降压治疗总有效率82％，用药前后心率无明显变化，不良反应少而轻。结论：缬沙坦治疗轻中度高血压有效、安全。     

比索洛尔对老年高血压伴糖尿病和慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的探索比索洛尔对老年人高血压伴2型糖尿病（DM）和慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效和不良反应。方法选择26例老年高血压伴DM和COPD患者，停服其他降压疗效不达标的降血压药物，应用比索洛尔5-10mg，1次／d，晨服，疗效8周。治疗前、治疗结束后动态血压、心率监测1次，疗程中每周偶测血压心率观察并记录不良反应。结果治疗后无论偶测血压及动态血压各指标均较治疗前明显降低（P〈0．01）。结论比索洛尔对老年人高血压伴DM和COPD降血压效果较好，且不影响血糖和呼吸功能，无明显不良反应。     

厄贝沙坦用于治疗原发性高血压临床观察

目的通过采用随机、双盲平行对照试验方法,考察厄贝沙坦治疗原发性轻中度高血压的疗效。方法将试者随机分为对照组(伲福达组30例)和观察组(厄贝沙坦组30例),对照组每天口服伲福达20 mg,观察组每天口服厄贝沙坦150 mg。结果对照和观察组临床疗效总有效率分别为83.3%和96.7%。结论观察其间,厄贝沙坦无不良反应,表明厄贝沙坦是一种耐受性好,且安全有效的降压药物。     

琥珀酸美托洛尔缓释片联合叶酸片对轻中度H型高血压的作用

H 型高血压,即高血压（hypertension）合并同型半胱氨酸（homocysteinaemia ,Hcy）水平为≥10μmol／L 的高血压,所以又称“双高型”或“双H 型”高血压,流行病学资料证明,高血压是导致心血管疾病发病率及病死率增加的独立危险因素,而血浆同型半胱氨酸水平和脑卒中等心脑血管疾病密切相关［1］。高血压的防治重点应是在控制血压的同时,降低同型半胱氨酸。我们采用琥珀酸美托洛尔缓释片联合叶酸对轻中度H 型高血压患者降压、降Hcy 的疗效和安全性进行研究,现报告如下。     

尼莫地平联合天智颗粒治疗轻中度血管性认知障碍疗效观察

目的探讨尼莫地平联合天智颗粒治疗轻中度血管性认知障碍的临床疗效和安全性。方法 80例轻中度血管性认知障碍患者随机分为治疗组40例:天智颗粒5 g,3次/d,尼莫地平片40 mg,3次/d;对照组40例:尼莫地平片40 mg,3次/d。2组均连续治疗24周,并同时给予相应的基础治疗。治疗前后由2个专职医师进行简易精神状态量表(MMSE)及日常生活活动能力量表(ADL)的评定。结果 24周后2组患者MMSE、ADL评分与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组疗效明显优于对照组,无明显不良反应。结论尼莫地平联合天智颗粒治疗轻中度血管性认知障碍安全有效,疗效显著。     

卡维地洛伍用小量双氢克尿塞治疗高血压的疗效观察

卡维地洛是近几年应用于临床的新型β受体阻滞剂，国外研究认为是较好的降压药，能阻断心血管疾病进程。双氢克尿塞是传统的噻嗪类利尿药，但最新的JNC7报告推荐为最基础的降压药。我们用卡维地洛(商品名瑞欣乐，由深圳清华源兴药业有限公司生产)加小量双氢克尿塞(山西省临汾民康制药厂生产)，通过自身对照开放实验法，治疗60例原发性高血压，现将临床疗效观察报告如下。     

盐酸阿罗洛尔与琥珀酸美托乐尔降压疗效对比研究

目的 观察盐酸阿罗洛尔与琥珀酸美托乐尔治疗睡眠呼吸暂停综合征合并高血压患者的降压疗效及对心率的影响.方法 选择2011-03～2011-06我院就诊治疗的睡眠呼吸暂停综合征合并高血压患者80例,随机分为2组,分别服用阿罗洛尔1片(10mg/片),1次/d,或琥珀酸美托乐尔(47.5 mg/片)1片,1次/d,降压治疗....