氨甲苯酸注射液致过敏反应1例

1病例资料 患者,女,49岁,主因间断性呕血、胸腹部疼痛2d,于2009年8月26日平车入科。观察患者重度贫血貌,周身散在出血点及瘀斑。住院期间给予止血敏及营养药物静点治疗,无不良反应。于2009年8月29日遵医嘱用5％葡萄糖250m1加氨甲苯酸0．2g一组液体静点,     

高效液相色谱法测定槟榔中对羟基苯甲酸酯类

目的建立槟榔中对羟基苯甲酸酯类的测定方法。方法样品经无水乙醇提取分离后用高效液相色谱法测定。结果在线性范围内线性关系r〉0．999，RSD〈3．0％，加标回收率94．0％-102．5％。结论该法简便、快速、灵敏、准确，可用于槟榔中对羟基苯甲酸酯类的测定。     

高效液相色谱法测定石榴皮中鞣花酸的含量

目的建立石榴皮提取物中鞣花酸含量的HPLC测定方法。方法色谱条件Zobax SB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,用CH3OH-EtOAc-KH2PO4/H3PO4(0.05 mol/L)(体积比34∶2∶64)作为流动相,检测波长为254 nm。结果鞣花酸在0.3184~7.96μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999。平均加样回收率为98.12%,RSD为1.13%。结论本方法精确可靠,可作为石榴皮药材质量控制的方法。     

高效液相色谱法测定复方苯甲酸凝胶中苯甲酸和水杨酸的含量

目的:研制复方苯甲酸凝胶,建立高效液相色谱(HPLC)测定制剂中苯甲酸和水杨酸含量的方法。方法:以卡波姆-940为基质,用常规方法制备。以Ultrasphere-ODS柱(5μm,4.6mm×250mm)为固定相;以甲醇-水(40:60v/v)为流动相;检测波长227nm。结果:制剂稳定性好,平均回收率分别为苯甲酸100.31%,相对标准偏差(RSD)1.10%;水杨酸99.75%,RSD1.53%。苯甲酸和水杨酸的线性范围分别为:16～75mg·L-(1r=0.9992),7.5～40mg·L-1(r=0.9990)。结论:本制剂工艺简单、质量稳定,含量测定方法准确、快捷、适用。     

高效液相色谱法测定复方甲苯咪唑片剂的含量

目的用高效液相色谱法测定复方甲苯咪唑片剂中甲苯咪唑和盐酸左旋咪唑的含量。方法采用高效液相色谱法,使用C18（200mm×4.6mm5μm）色谱柱,以甲醇-0.5%醋酸胺为流动相。线性梯度洗脱,流速1.0mL·min^-1,检测波长227nm。结果甲苯咪唑在50～250μg·mL^-1围内线性较好,其线性方程为C=-1.9875＋1.6975×10^-4A（n=5,r=0.9998）;盐酸左旋咪唑在12.5～62.5μg·mL^-1围内线性较好,其线性方程为C=-1.9658＋1.6995×10^-5A（n=5,r=0.9998）。甲苯咪唑的平均回收率为99.5%RSD=0.4%（n=9）,盐酸左旋咪唑的平均回收率为98.6%RSD=0.5%（n=9）。结论高效液相色谱法快速简捷、可靠、准确度高、重现性好,可同时测定复方制剂中两种成分。     

高效液相色谱法测定布洛芬片的含量

建立布洛芬片的含量测定,采用HPLC法,色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,流动相:醋酸盐缓冲液(取醋酸钠6.13g,加水750ml,振摇使溶解,用冰醋酸调PH值至2.5)-乙晴(40:60),检测波长263nm,布洛芬在0.30-0.75mg/ml之间线性关系良好,r=0.9999,回收率为100.2%,RSD为1.17%,该方法操作简单,分离效果好,重现性及灵敏度高,可作为布洛芬片的质量检制标准。     

高效液相色谱法同时测定复方苯甲酸酊中两组分含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复方苯甲酸酊中苯甲酸和水杨酸含量的方法.方法:以TIANHE Kromasil C18(5μ 100A. 4.6×250mm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(60:40),检测波长为274nm.结果:苯甲酸平均加样回收率为100.1%,RSD为0.75%,水杨酸平均加样回收率为100.2%,RSD 0.81%.结论:本法简便、快速、准确,可用于复方苯甲酸酊的含量测定.     

氨甲苯酸与甲硝唑注射液的配伍稳定性观察

目的观察氨甲苯酸注射液与甲硝唑注射液的配伍稳定性。方法将两种药物按临床应用时的浓度混合,分别于0、1、2、4、6、8h观察配伍液的外观变化,同时测定其pH值及两种药物的含量。结果配伍液在8h内颜色、澄清度、pH值均无明显变化,两种药物的含量亦无明显变化。结论两者在临床上可以配伍应用。     

氨甲苯酸预防继发性前房出血的临床观察

目的评价氨甲苯酸预防继发性前房出血的疗效。方法112例钝挫伤性前房出血Ⅱ级以上患者随机分为两组：（1）常规治疗组50例，双眼制动，肌注安络血或止血敏，口服维生素K、皮质激素等；（2）氨甲苯酸组62例，在常规治疗的基础上，予氨甲苯酸口服。结果继发性前房出血发生率，常规治疗组28．0％（14／50），氨甲苯酸组4．8％（3／62），前者明显高于后者（P〈0．01）。结论氨甲苯酸能显著降低继发性前房出血的发生率。     

不同产地安息香苯甲酸含量比较

目的：比较不同产地安息香中苯甲酸的含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：Agilent TC-C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-水-磷酸（45∶55∶0.5）;流速：1.0 ml.min–1;柱温：25℃;检测波长：228 nm。结果：苯甲酸在0.216～2.16μg范围内与其色谱峰面积呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.18%,RSD为0.99%。国产安息香和进口安息香中苯甲酸含量差异较小。结论：该方法简便、稳定,可为国产安息香资源的开发利用提供依据。     

HPLC法测定复方水杨酸擦剂中水杨酸和苯甲酸的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方水杨酸擦剂中水杨酸和苯甲酸含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(40:60),流速为1.5mL.min-1,检测波长为226nm,柱温为25℃。结果:水杨酸和苯甲酸在12μg.mL-1~96μg.mL-1(r=0.9998)的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.83%(RSD=0.82%)和99.26%(RSD=0.98%)。结论:本方法方便,准确,重现性好,可作为该制剂的质控标准。     

HPLC法测定火腿肠中苯甲酸和山梨酸的方法研究

目的建立火腿肠食品中苯甲酸、山梨酸的高效液相色谱测定方法。方法样品加入海砂分散黏稠成块的样品，在碱性条件下用水振荡提取，加入亚铁氰化钾和乙酸锌沉淀蛋白质、淀粉和脂肪等，滤膜过滤进行液相色谱分析。结果方法回收率90．9％-95．1％，RSD〈5％，浓度在0．01～0．20mg／ml范围内呈良好的线性关系（r〉0．9994），捡出限苯甲酸、山梨酸均为2mg／kg。结论建立的方法处理样品操作简便，灵敏度、准确度均符合实验要求。     

四物汤及其配伍组方中苯甲酸煎出量的ＨＰＬＣ法测定

目的：考察四物汤中白芍与其它各单味药排列组合构成的８种样本药中 苯甲酸煎出量的变化。方法ＲＰ－ＨＰＬＣ法进行测定。结果白芍单味药苯甲酸剪出量为２．７４mg/g;加其它药味合煎后,苯甲醛煎出量为０．４１－１．１１mg/g。结论白芍单煎,苯甲酸剪出量较高;而与四物汤中其它药味合煎后,可显著降低苯甲酸的剪出量。     

HPLC同时测定车间空气中过氧化苯甲酰和苯甲酸

目的建立用高效液相色谱同时测定车间空气中过氧化苯甲酰、苯甲酸的测定方法。方法车间空气中过氧化苯甲酰用微孔滤膜采集，无水乙醇洗脱，被还原剂还原成苯甲酸，用紫外检测器定量。结果本法过氧化苯甲酰、苯甲酸最低检出量均为0．1μg，最低检出浓度为2．2×10^13mg／m^3（采集45L气体）两者在0～100μg／ml之间，线性关系良好。r=0．9999，RSD1．99％～3．74％之间。平均加标回收率为99．1％，100．1％。结论方法简便、可靠、灵敏、设备要求不高，可广泛用于基层单位对车间空气中过氧化苯甲酰及苯甲酸的采集和测定。     

HPLC法测定咽炎胶囊中绿原酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定咽炎胶囊中绿原酸含量的方法。方法：采用Kro-masil-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-0.4%磷酸（10∶90）;检测波长：327nm;流速：1.0ml/min。结果：绿原酸在0.424～1.272μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9997）,平均回收率为99.20%,RSD=0.44%（n=5）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于咽炎胶囊中绿原酸的质量控制。     

高效液相色谱法测定冠心丹参胶囊中丹酚酸B的含量

目的 测定冠心丹参胶囊中丹酚酸B的含量.方法 HPLC法,YWG-C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,10μm),流动相∶(甲醇-乙腈):(甲酸-水)=36.7:63.3,其中甲醇:乙腈=3:1,甲酸:水=1:29,流速:1.0 mL/min,检测波长为286 nm.结果 丹酚酸B浓度在0.1～0.9 μg范围内线性关系良好(r=0.999 8,n=5).加样回收率为102.60%,RSD=1.19%(n=5).结论 本实验提取丹酚酸B处理方法简单,测定结果稳定可靠,可作为冠心丹参胶囊中丹酚酸B含量测定方法.     

HPLC法测定复方鼻咽洗剂中绿原酸的含量

目的：建立复方鼻咽洗剂中绿原酸含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为DIKMA Diamonsil C18（150mm×4.6mm,5μm）,柱温40℃,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液（13∶87）,流速为1.0ml/min,检测波长为327nm。结果：绿原酸的回归方程为Y=2468778.0082X＋2128.1393,相关系数r=0.9996,线性范围0.04-0.40μg,平均回收率为99.75%,RSD=1.82%（n=9）。结论：本法简便、准确、重现性好、适用性强,可作为复方鼻咽洗剂的质量控制方法。     

HPLC法测定复方鼻咽洗剂中绿原酸的含量

目的:建立复方鼻咽洗剂中绿原酸含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为DIKMA Diamonsil C18(150mm×4.6mm,5μm),柱温40℃,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87),流速为1.0ml/min,检测波长为327nm。结果:绿原酸的回归方程为Y=2468778.0082X 2128.1393,相关系数r=0.9996,线性范围0.04~0.40μg,平均回收率为99.75%,RSD=1.82%(n=9)。结论:本法简便、准确、重现性好、适用性强,可作为复方鼻咽洗剂的质量控制方法。