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相似文献
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1.
硼抗氟损伤的临床实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文在动物实验基础上,采用硼砂片直接用于地氟病患者,观察硼抗氟损伤的临床效果。研究结果表明,硼可降低氟引起的尿 r-谷氨酰转肽酶(r-CT)活性升高,拮抗氟的肾损伤;同时,硼还可降低氟引起的尿总羟脯氨酸(HOP)含量升高,减轻氟对胶原代谢的影响。这主要是硼在体内与氟形成稳定的氟硼酸根(BF_4~-)络合物随尿排出,从而减轻了体内的氟(F~-)负荷。  相似文献   

2.
目的:观察硼锌联用对氟损伤的预防和保健作用。方法:选择工龄3年以上的氟作业工人40人,随机分为两组,A组20人为服药组,服用硼锌复合剂;B组20人为非服药对照组;另选该厂同样条件非氟作业工人20人为阴性对照C组。不脱岗进行1个月的服药观察。观察指标包括尿F^-、尿BF4^-含量,全血SOD、GSH-PX活性及MDA含量,血清免疫球蛋白及微量元素含量。结果:A组服药1个月后,尿F^-及尿BF4^-含量显著升高;血清AKP活性、血浆MDA含量下降,血清SOD活性、IgG含量、微量元素Zn、Ca含量升高。结论:“硼锌联用”对氟损伤机体具有一定的预防和保健作用,其表现在(1)以F^-和BF4^-的形式促进机体氟排出,减轻体内氟负荷。(2)增强体内抗氟化酶的活性,减轻自由基引起的机体损伤,提高机体抗氟致脂质过氧化损伤的能  相似文献   

3.
本文通过亚急性动物试验观察了“抗氟灵”对大鼠氟性损伤的预防效果。结果显示“抗氟灵”能增加大鼠的尿量,提高尿氟浓度,促进体内氟硼酸根离子的形成并随尿排出,导致机体血清氟浓度,骨氟和牙氟含量降低,从而减轻了机体内的氟负荷,这表明“抗氟灵”对预防防氟损伤有一定的效果。  相似文献   

4.
选择有效和低毒的药物来治疗地方性和工业性氟病,是近10年来的重要课题。硼作为氟拮抗剂的研究引起了人们的关注。本文对70年代末以来有关硼抗氟毒性的主要研究结果作一综述,旨在为今后更深入地探索氟病治疗方法和推广应用硼制剂提供依据。  相似文献   

5.
硒、锌对氟致肾脏损伤的拮抗作用研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
给Wistar大鼠饮用含NaF(100m g/L)的蒸馏水90天,同时灌胃给予Na2SeO3 [0.1m g/(kgBW·d)]和/或ZnSO4[14.8 m g/(kgBW·d)]。生化、病理和超微病理检测结果表明氟可导致肾脏严重受损。其主要毒作用部位为肾近曲小管,脂质过氧化作用是氟肾毒性的机理之一。一定剂量的硒、锌可通过拮抗氟诱导的脂质过氧化作用拮抗氟致肾脏损伤,硒、锌合用的拮抗作用强于单纯给予硒或锌  相似文献   

6.
选健康雄性Wistar大鼠40只,随机分为5组,A组为对照组饮自来水,B,D,E组饮180mgF/L溶液,C组饮相同氟浓度+24g%“抗氟灵”混合液。为期2个月,处死A,B,C三组,检测相应指标;D组改饮自来水,E组改饮24g%“抗氟灵”,继续观察1个半月,处死,检测相应指标。  相似文献   

7.
“抗氟灵”对氟危害拮抗作用的效果观察河南省职业病防治研究所(450052)黄志军王翠中国长城铝业公司总医院李培川李克俊杨岩姜开友最近实验研究证实,由中国有色金属工业总公司工业氟病防治协作组与同济医科大学职业医学研究所研制的“抗氟灵”具有拮抗氟作用,可...  相似文献   

8.
目前国内治疗氟骨症大多采用中草药复方合剂 ,也有采用钙、镁、硼、锌等元素拮抗氟的毒性。某些中草药可以改善氟骨症的临床症状 ,但未见氟骨症逆转的报道。我们对硒、硼治疗氟中毒的效果进行了进一步研究。一、对象与方法1 建立大鼠氟中毒模型 :(1)动物与分组 :Wistar大鼠 (2级 ) 10 0只 ,体重 16 0~ 190g,随机分为 10组 ,每组 10只 ,雌雄各半。其中 8组大鼠自由饮用 10 0mg/kg氟化钠 (NaF)溶液 ,连续染毒 3 5个月。其余2组为阴性对照 ,饮用蒸馏水。分组和染毒方法见表 1。实验期间每周称 1次体重 ,根据体重调整灌胃量。(2 …  相似文献   

9.
锌抗煤尘肺组织细胞毒性的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文采用大鼠短期体内试验方法,研究了锌对煤尘肺组织细胞毒性的拮抗作用。实验结果表明,锌可降低染煤尘大鼠BALF(支气管肺泡灌洗液)中的细胞总数、PMN(多形核中性粒细胞)数,LDH(乳酸脱氢酶)活性及蛋白质浓度,提高细胞存活率及AM(肺泡巨噬细胞)的吞噬功能,提示锌具有抑制肺内由该煤尘所致的炎症反应及细胞损伤,增强细胞活性及功能等作用,证明锌可拮抗该煤尘的细胞毒性,从而对大鼠肺组织细胞起保护作用。上述实验结果,不仅加深了锌与煤尘危害作用关系的认识,同时为进一步研究锌在煤工尘肺防治中的应用提供了一定的实验依据。  相似文献   

10.
氟对大鼠NK细胞和IL-2的影响以及硼对氟的拮抗作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文研究了氟对大鼠自然伤(NK)细胞和白细胞介素-2(IL-2)的影响以及硼对氟的拮抗作用。大鼠饮用含氟大和氟硼混合水4个月,以饮用自来水为对照。研究结果表明氟可抑制大鼠脾脏NK细胞和IL-2的活性;硼在体外与氟混合报饮用,可拮抗氟引起的NK细胞和IL-2活性的降低,并使尿氟排出增加,骨氟含量下降,提示硼可拮抗氟的毒性。  相似文献   

11.
采用外周血淋巴细胞离体培养的方法,选用微核和染色体畸变作观察指标,来探讨氟的遗传毒作用以及氟和镁联合作用时对氟遗传毒作用的影响。结果表明,氟在大剂量时可使微核率和染色体畸变率增高,而一定剂量的镁可使氟所致的高微核率和高染色体畸变率下降,提示氟具有遗传毒作用,镁可拮抗氟的遗传毒作用。  相似文献   

12.
氟化物对核糖核酸遗传毒性的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
为探讨氟化物对DNA的遗传毒性,采用氟离子与DNA的直接结合实验,在无细胞体系中,将NaF在0.15-23.6mmol/L肖度范围内与22.4mg/L小牛胸腺DNA及0.9mg/L λDNA混合后,分别测其紫外吸收光谱。结果发现与不同浓度NaF结合的DNA紫外吸收光谱均发生明显变化:小牛胸腺DNA及λDNA的特征吸收和波长分别位称5nm及18nm,并伴有明显吸收强度的降低;  相似文献   

13.
锌拮抗砷诱发小鼠微核作用的效应特征研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用小鼠骨髓微核试验,对锌拮抗砷诱发小鼠微核作用的效应特征进行了研究。结果表明,砷确可使小鼠骨髓细胞微核率增加,染砷同时染锌,锌可明显地拮抗砷诱发小鼠微核的作用,且呈剂量-效应关系,从而为进一步研究及现场使用锌防治砷中毒提供了初步的实验依据  相似文献   

14.
氟硒联合作用对大鼠体内铜,锌,铁影响的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
采用原子吸收光谱法对饮用含氟、硒及氟和硒的去离子水溶液达八周的大鼠血清、心、肝、脾、肾组织中的铜、锌、铁含量进行了测定,以观察氟及氟硒联合作用 鼠体内这些微量元素的影响。本研究结果表明,氟化物可引起大鼠血清铜、铁含量增高、心、肝、脾、肾组织中锌、铁含量增高,而使肾组织铜含量降低,氟硒联合作用可使大鼠血清铜明显降低,锌、铁含量明显增高,心、肝、脾、肾组织中铜、锌、铁含量增高。硒对氟致血清铜升高、肾铜  相似文献   

15.
用大型水蚤来研究氟和砷离子对水环境的联合毒性作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
在氟离子和砷离子对大型水蚤的单一毒性实验基础上,用不同浓度配比法研究氟和砷对大型水蚤的联合毒性作用,并用毒性单位分析法和相加指数法对其联合毒性进行了评价。结果表明,氟和砷对大型水蚤的急性联合毒性具有小于相加作用或拮抗作用,木同浓度配比作用程度不同,浓度10:1(F:As)时拮抗作用最大。  相似文献   

16.
采用过氧化氢和硝酸为消化剂,用聚四氟乙烯高压密闭消化技术消化大鼠粪便样品.氟电极测定样品溶液中氟离子浓度并换算为粪便氟含量.本方法对消化液用量、酸碱度的调节及方法的准确度、精密度进行了探讨,确定了最佳测定条件,结果令人满意.  相似文献   

17.
硒、锌对氟在大鼠体内吸收、排泄、蓄积过程的影响   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的 研究硒、锌对氟在大鼠体内吸收、排泄和蓄积过程的影响 方法 大鼠饮水中加入NaF(100 mg/L),灌胃给子Na2SeO3 0.1mg/(kg·d)或(和)ZnSO4 17.5 mg/(kg·d),试验共90d。测定血氟、粪氟、尿氟和骨氟含量。结果给予Na2SeO3和(或)ZnSO4可升高尿氟浓度,降低血氟浓度和骨氟含量。给予ZnSO4及同时给予Na2SeO3、ZnSO4使粪氟含量升高。结论 给予ZnSO4可阻碍氟在肠道的吸收,给予Na2SeO3或(和)ZnSO4可促进尿氟排泄,阻断氟在骨骼中的蓄积。  相似文献   

18.
19.
高氟环境对机体镁负荷的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
为探讨高氟能否影响体内镁水平,镁盐降氟水能否对机体镁水平有影响,选择9-11岁180名儿童为调查对象,监测儿童尿钙,镁,氟水平,并通过6个月饮水实验观察高氟组,镁盐降氟水组动物机体镁,氟水平。结果显示,高氟暴露人群尿氟高,尿钙低,尿镁有低于对照的趋势。  相似文献   

20.
氟与脂质过氧化作用的关系仍不清楚。本文报告了短期饮用加入氟化钠的水对大鼠胶质过氧化作用的影响。结果表明,氟化钠具有刺激血清总巯基升高的作用,但当氟化物浓度继续升高则总巯基浓度非但不再升高,反而下降到正常水平,脂质过氧化物 MDA 也呈明显下降趋势。提示,虽然体内硬组织随摄氟量增加,蓄积增加,造成损伤,但是这种损伤不是脂质过氧化作用所致,相反,氟化钠是一种弱的抗氧化剂。  相似文献   

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