黛力新治疗伴抑郁及焦虑状况的功能性消化不良61例

目的观察黛力新治疗伴抑郁及焦虑状况的功能性消化不良的临床疗效.方法随机将61例功能性消化不良患者分成2组,对照组28例予吗丁啉、雷尼替丁治疗;治疗组在此基础上,加用黛力新治疗,4w为1疗程.结果治疗组症状改善82.3%,对照组63.5%,(P＜0.01).SDS和SAS测试治疗组明显下降(P＜0.05).结论功能性消化不良发病因素与精神、心理异常有关.加用黛力新有良好疗效.     

联合黛力新治疗功能性消化不良疗效观察

目的探讨联合黛力新治疗功能性消化不良的疗效。方法将76例功能性消化不良患者随机分为2组:观察组38例,给予常规治疗的同时联用黛力新20mg,2次/d;对照组38例,给予莫沙必利和/或H2受体阻滞剂常规治疗。疗程均为4周,比较2组主要临床症状的变化、不良反应和复发率。结果2组主要临床症状均有缓解,观察组总有效率84%,对照组总有效率56%,2组相比差异有统计学意义(P<0.01)不良反应轻微。结论联合黛力新治疗功能性消化不良的疗效满意,安全性好。     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效分析

目的探讨莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效。方法回顾性分析近期本院收治的116例功能性消化不良患者的临床资料，对照组采用莫沙必利治疗，观察组在对照组基础上加用黛力新治疗，比较两组临床疗效。结果观察组治疗后，显效率、总有效率分别为50．0％、96．6％，HAMD评分降至（7．2±1．8），复发率10．3％，均显著优于对照组（P〈0．05）。结论英沙必利联合黛力新对功能性消化不良具有较好的治疗效果。     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床效果观察

目的探讨莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床效果。方法以2014年8月—2015年5月本院收治的功能性消化不良患者124例为研究对象,随机分为观察组与对照组各62例,对照组中患者选择莫沙必利进行治疗,观察组患者选择莫沙必利联合黛力新进行治疗,观察两组患者临床治疗情况。计量资料比较采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组患者的总有效率为93.6%,显著高于对照组的77.4%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者上腹胀[(0.88±0.02)、(1.15±0.08)分]、上腹痛[(1.06±0.12)、(2.06±0.22)分]、早饱[(0.64±0.08)、(1.25±0.11)分]、嗳气[(1.48±0.06)、(2.11±0.05)分]比较,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论莫沙必利联合黛力新可有效改善功能性消化不良患者的临床症状,提高临床治疗有效率,提高患者的生活质量,并且无严重不良反应,安全性较高,可推广应用。     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良60例临床观察

目的评价莫沙必利联用黛力新治疗功能性消化不良（FD）的疗效。方法 60例经确诊的FD患者随机分为2组,治疗组30例给予莫沙必利5mg/次,3次/d,黛力新1片/次,2次/d;对照组30例,服用莫沙必利5mg/次,3次/d;疗程均为4周,观察症状消失情况并做对比分析。结果治疗组总有效率为90%,对照组56.7%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论莫沙必利联合黛力新治疗FD疗效满意,患者可耐受,副作用小,是目前治疗FD的可行方案。     

多潘立酮联合黛力新治疗功能性消化不良的疗效观察

目的 观察多潘立酮联合黛力新治疗功能性消化不良(FD)的疗效.方法 将51例FD患者随机分为两组,治疗组予多潘立酮10 mg,3次/d,黛力新2片,1次/d,对照组予多潘立酮10 mg,3次/d.结果 两组治疗2周均可改善FD患者餐后饱胀、腹部胀气、嗳气、早饱、恶心、呕吐、烧心、胸骨后痛、反胃等症状,治疗组有效率92.0%,复发率为11.1%,对照组有效率53.8%,复发率为33.3%,两组对照差异有显著性(p<0.05),两组患者治疗后均未发现不良反应. 结论 多潘立酮、黛力新联合治疗FD有良好疗效.     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良临床疗效观察

目的:研究莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床疗效.方法:选择2015年1月～2016年1月医院收治的功能性消化不良患者112例,随机分为对照组和观察组,每组患者56例.对照组患者单独使用莫沙必利进行治疗,观察组患者使用莫沙必利联合黛力新进行治疗,对比两组患者的治疗效果.结果:观察组患者的治疗总有效率为91.07％,对照组患者的治疗总有效率为71.43％,两组患者相比具有显著差异(P＜0.05).结论:在功能性消化不良的治疗当中,使用莫沙必利联合黛力新进行治疗,能够取得更为理想的临床疗效.     

莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良临床疗效观察

目的：试评价莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良（functional dyspepsia,FD）临床疗效,总结治疗经验。方法：2014年1月～2015年6月,筛选患者,观察组与对照组各入选患者55例,均给予常规医嘱、莫沙必利治疗,观察组联合黛力新治疗,对比临床疗效与治疗前后SAS、SDS水平。结果：观察组显效率高于、总有效率高于对照组,无效率低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）;治疗后,观察组与对照组SAS、SDS低于治疗前,观察组低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：对于有明显病理性抑郁者,给予莫沙必利疗效难以叫人满意,治疗抑郁水平有一定程度降低;莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良可增进疗效,改善焦虑、抑郁效果更显著。     

黛力新联合马来酸曲美布汀片治疗功能性消化不良效果观察

目的探讨黛力新联合马来酸曲美布汀片治疗功能性消化不良(functional dyspepsia,FD)的临床效果。方法选择2011年9月—2012年10月收治的FD患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组口服黛力新10.5 mg/次,2次/d,马来酸曲美布汀片100 mg/次,3次/d;对照组口服马来酸曲美布汀片100 mg/次,3次/d。两组均治疗6周后比较消化道症状评分及疗效。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果治疗6周后消化道症状评分治疗组(4.76±1.66)分,对照组(6.60±1.87)分,与治疗前比较,差异均有统计学意义(t=11.536、7.981,均P<0.05),组间比较差异有统计学意义(t=4.654,P<0.05)。总有效率治疗组90.00%,对照组67.50%,两组比较差异有统计学意义(χ2=6.050,P<0.05)。结论黛力新联合马来酸曲美布汀片治疗FD,效果明确,且不良反应小,值得临床推广使用。     

黛力新联合胃动力药治疗功能性消化不良的临床效果分析

目的：观察黛力新联合胃动力药治疗功能性消化不良的疗效。方法将80例功能性消化不良患者随机分为两组,每组40例,对照组患者口服奥美拉和马来酸曲美布汀治疗,观察组在此基础上给予口服黛力新治疗,8周后观察疗效。结果治疗8周后观察组总有效率92.5%,对照组总有效率85.0%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组不良反应发生率为12.5%,观察组不良反应发生率为10.0%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论黛力新联合奥美拉唑、马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良疗效显著,不良反应相对轻微。     

黛力新、曲美布汀、奥美拉唑联合治疗功能性消化不良疗效观察

目的观察黛力新联合马来酸曲美布汀、奥美拉唑治疗功能性消化不良（functional dyspepsia,FD）的疗效。方法116例经确诊的FD患者按完全随机设计方法分为两组,A组56例给予奥美拉唑20mg,1次／d,早晨起床空腹服用,曲美布汀100mg,3次／d,在饭前30min左右服用;B组60例在上述治疗的基础上,每日早晨和中午各口服黛力新1片,4周为一疗程,其间两组均停用其他药物。结果A组显效率21．43％,有效率41．07％,总有效率62．5％;B组显效率55％,有效率36．67％,总有效率91．67％;两组总有效率差异有显著意义（P〈0．01）。两组均未见影响治疗的药物副作用发生。结论黛力新联合曲美布汀、奥美拉唑治疗FD疗效满意,是目前治疗FD的可行方案。     

黛力新治疗老年脑卒中后抑郁的临床研究

目的探讨黛力新治疗老年脑卒中后抑郁的临床疗效。方法对80例患者随机分为2组,均给予脑卒中常规治疗,其中一组加服黛力新早、中午各1片,治疗前后行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及纳维亚神经功能缺损评分表(MESSS)进行疗效评估。结果用药6周后发现与治疗前及常规组比较,治疗组与对照组差异有统计学意义。结论黛力新对脑卒中后抑郁有较好疗效,不良反应轻。     

黛力新辅助雌激素替代疗法治疗更年期心理精神障碍

目的:探讨氟哌噻吨辅助雌激素替代疗法治疗更年期精神障碍的效果。方法:对80例更年期精神障碍患者分别给予黛力新+雌激素替代疗法或单纯雌激素替代治疗,在治疗前后应用症状自评量表(SCL-90)进行评分比较。结果:两组治疗前的评分比较无差异(P>0.05);治疗前后相比均有差异(P<0.01);治疗6个月后除强迫一项外,其他项目均有差异(P<0.05或P<0.01)。结论:氟哌噻吨联合雌激素治疗更年期精神障碍是有效的,且较单纯雌激素替代疗法好。     

黛力新治疗卒中后抑郁疗效观察

目的：观察黛力新治疗卒中后抑郁的临床疗效。方法：选择92例卒中后抑郁患者,随机分为治疗组和观察组,其中治疗组46例,观察组46例,治疗前后行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、神经功能缺损评分量表（SSS）评定。结果：治疗组治疗后较治疗前HAMD评分显著下降,对照组治疗后与治疗前比较HAMD评分无显著性差异。治疗组治疗后SSS评分显著降低,与对照组比较差异也有显著性。结论：黛力新治疗卒中后抑郁有明显效果,也可促进神经功能恢复。     

黛力新治疗卒中后抑郁临床观察

目的 观察黛力新治疗卒中后抑郁的疗效.方法 卒中后抑郁患者80例,随机将其分为两组：治疗组和对照组各40例.治疗组给予黛力新,每日早晨、中午各服1片,治疗4周.两组于治疗前及治疗后4周分别行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和临床神经功能缺损程度评分.结果 治疗组治疗4周后HAMD评分及临床神经功能缺损程度均明显改善,两组比较均有显著性差异（P＜0.05）.结论 黛力新治疗卒中后抑郁症疗效肯定、安全、不良反应少.     

自拟熟地二香煎联合黛力新治疗功能性消化不良疗效及观察

目的 观察评价自拟熟地二香煎联合黛力新治疗功能性消化不良（FD）的疗效。方法 将82例符合RomeⅡ诊断标准、医院焦虑抑郁量表（HADs）评定积分〉9分的FD患者随机分为两组，观察组42例予熟地二香煎联合黛力新进行治疗，对照组40例口服黛力新治疗，两组均合用促胃动力药。4周为1疗程。比较治疗前后消化道症状和精神症状的变化。结果 观察组治疗前后消化道症状和精神症状明显缓解（P〈0．01），且复发率低（P〈0．01），较对照组效果显著。结论 对功能性消化不良采用疏肝理气,补气健脾类中药联合黛力新治疗疗效满意，安全性好，作用持久。     

黛力新治疗脑卒中后抑郁的临床观察

目的观察黛力新治疗脑卒中后抑郁的一临床疗效。方法对90例脑卒中后抑郁患者,随机分为治疗组（加用黛力新治疗组）45例和对照组（常规治疗组）45例。治疗前后行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）及神经功能缺损评分表（SSS）,进行临床疗效评定。结果加用黛力新治疗对脑卒中后抑郁状态按汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和神经功能缺损评分表（SSS）评价的总分改善明显。结论黛力新治疗脑卒中后抑郁状态对抑郁有明显的效果。     

逍遥散联合西药治疗功能性消化不良的临床观察

目的观察逍遥散联合西药治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效以及对患者抑郁和焦虑情况的影响。方法选取门诊及住院治疗的FD患者80例作为研究对象,随机分为实验组和对照组各40例。对照组口服西药多潘立酮片以及氟哌噻吨美利曲辛片（商品名：黛力新）进行治疗,实验组在此基础上根据症状以加减逍遥散进行治疗,4周为1个疗程,在治疗前后采用抑郁自评量表（SDS）和焦虑自评量表（SAS）对患者进行评定,1个疗程后作出临床疗效评价。结果实验组总有效率为90．0％,显著高于对照组的77．5％（P〈0．05）。2组患者在治疗前抑郁和焦虑情况无差异,治疗后实验组抑郁和焦虑情况优于对照组（P〈0．05）。结论逍遥散联合多潘立酮片和黛力新可以更好地改善FD患者的抑郁和焦虑情况,提高临床疗效,值得临床推广应用。     

达立通颗粒联合黛力新治疗功能性腹痛综合征的临床观察

目的探讨达立通颗粒联合黛力新治疗功能性腹痛的临床疗效。方法采用随机方法将116例患者分为达立通颗粒对照组和达立通颗粒联合黛力新治疗组各58例,两组均治疗4周后观察临床疗效。结果治疗组显效率为69.0%,总有效率为79.3%;对照组显效率为39.7%,总有效率为50.0%。两组比较,差异有统计学意义(p<0.05)。结论达立通颗粒联合黛力新治疗功能性腹痛综合征疗效优于单用达立通颗粒治疗。