中西医结合治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的 研究丹红注射液联合甲钴胺注射液对糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效.方法 将符合1999年ADA标准诊断为2型糖尿病的72例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组静脉滴注丹红注射液,20ml/d,同时肌肉注射甲钴胺注射液500 μg/d;对照组仅肌肉注射甲钴胺注射液.2周后观察其临床疗效及测定运动神经传导速度(MNCV)、感觉神经传导速度(SNCV).结果 治疗组患者临床总有效率92.1%;对照组总有效率67.6%,两组比较有显著性差异(P＜0.01).治疗组治疗前后SNCV、MNCV均有显著性差异(P＜0.01);治疗后两组比较有显著性差异(P＜0.05),两组均无明显的不良反应.结论 丹红注射液与甲钴胺注射液联合应用优于单独应用甲钴胺注射液对DPN的治疗效果.     

热毒宁注射液优化急性细菌性肺炎治疗疗效的临床观察

目的:热毒宁注射液优化急性细菌性肺炎治疗疗效的临床观察.方法:将80例急性细菌性肺炎成人患者随机分为抗生素对照组、抗生素联合热毒宁治疗组(热毒宁组)各40例.两组均治疗10天.结果:两组总有效率分别为治疗组97.5％,对照组80.0％(P＜0.05),比较有显著性差异.两组症状体征消失时间、炎症吸收时间、WBC恢复正常时间比较均有显著性差异(P＜0.05).结论:热毒宁注射液优化急性细菌性肺炎治疗疗效,快速缓解症状.     

加味三仁汤佐治夏季外感发热的临床观察

目的:观察加味三仁汤合抗生素治疗夏季外感发热的疗效.方法:将夏季外感发热患者269例随机分为治疗组134例与对照组135例.2组均予抗茼及对症、支持疗法;治疗组加用加味三仁汤口服.比较2组体温变化、体温复常时间及临床疗效.结果:总有效率治疗组为92.54%,对照组为71.11%,2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05);治疗后第2、3天2组患者体温均较治疗前明显下降(P＜0.01);治疗后治疗组体温退热时间、复常时间明显短于对照组(P＜0.05);治疗后3天内治疗组体温反复上升例数明显少于对照组(P＜0.05).结论:加味三仁汤佐治夏季外感发热疗效确切.     

参附注射液联合丹红注射液配合西医常规用药治疗肺心病心功能不全疗效观察

目的:观察参附注射液联合丹红注射液配合西医疗法治疗肺心病心功能不全的疗效.方法:选该病患者92例,随机分为两组.对照组应用西医治疗,治疗组应用参附注射液联合丹红注射液配合西医疗法治疗.结果:治疗组总有效率87.50％(95％ CI=78.14％～96.86％),对照组总有效率73.91％(95％CI =61.22％～86.60％),无显著性差异(P＞0.05).两组治疗前后血气分析参数比较有显著性差异(P＜0.01).结论:参附注射液联合丹红注射液配合西医疗法治疗肺心病心功能不全可明显升高PaO2降低PaCO2水平,缩短平均住院时间.     

痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期50例

目的:观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法:按中华医学会呼吸病学会2002年<慢性阻塞性肺疾病诊治指南>和国家中医药管理局1994年发布的<中医病症诊断疗效标准>,将慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,每组各50例,治疗组静脉给予痰热清注射液20 mL和对照组给予双黄连注射液20 mL,每日1次,疗程均为7 d.结果:在两组基础治疗均衡的情况下,加用痰热清注射液治疗的治疗组的总显效率及总有效率分别为84.00%和94.00%,对照组的总显效率及总有效率分别为46.00%和80.00%.两组临床疗效比较,有高度显著性差异(P＜0.01和P＜0.05).治疗组发热计分、X线胸片表现治疗后均有明显改善,且优于对照组(P＜0.01).结论:痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切.     

Therapeutic Effect of TCM Foot Bath on Treating Exogenous Fever in Children

目的:观察中药退热煎剂足浴法对小儿外感发热的临床疗效.方法:采用随机、对照法,将外感发热患儿120例随机分为治疗组和对照组各60 例,在常规抗炎抗病毒等治疗基础上,分别进行中药退热煎剂足浴法和冰力降温贴的辅助治疗,采用卡方检验和t 检验比较2 组的总有效率、治疗后0.5、1、1.5 小时体温变化及降温幅度,并观察2 组用药后24、48、72 小时的退热疗效.结果:2 组治疗总有效率分别为治疗组71.67%,对照组46.67%,两者之间差异显著(P＜0.01);用药1.5 小时后治疗组退热效果优于对照组,差异显著(P＜0.01);2 组体温下降幅度比较,治疗组显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:中药退热煎剂足浴法治疗小儿外感发热,退热快,体温不宜复升,经济、方便且副作用小.     

双黄连注射液治疗病毒性肺炎43例疗效观察

目的:探讨双黄连注射液治疗病毒性肺炎的临床疗效.方法:将86例病毒性肺炎患者随机分成治疗组与对照组各43例,治疗组采用双黄连注射液联合抗病毒药物治疗；对照组仅用抗病毒与抗菌药物治疗.1个疗程后比较两组疗效和不良反应.结果:总有效率治疗组为97.7％,对照组为90.7％,差异具有统计学意义(P＜0.05),治疗组优于对照组.治疗组出现轻微不良反应2例,不良反应发生率为4.7％.结论:双黄连注射液联合抗病毒药物治疗病毒性肺炎有较好疗效.     

痰热清注射液联合抗生素治疗糖尿病合并肺部感染40例

目的:观察痰热清注射液联合抗生素治疗糖尿病合并肺部感染的临床疗效.方法:80例随机分为2组.治疗组40例采用痰热清注射液联合抗生素治疗,对照组40例用抗生素治疗.结果:治疗组治愈率87.5%,总有效率100%;对照组治愈率75%,总有效率85%.两组治愈率比较有显著性差异(P＜0.05),且治疗组发热、咳嗽、咳痰等主要症状改善起效时间短于对照组(P＜0.05).结论:痰热清注射液与抗生素合用治疗肺部感染有良好效果.     

纳洛酮加银杏达莫注射液治疗血管性眩晕30例疗效观察

目的:观察纳洛酮加银杏达莫注射液治疗血管性眩晕的临床疗效.方法:将60例患者随机分为2组,观察组30例采用纳洛酮加银杏达莫注射液治疗,对照组30例采用复方丹参注射液治疗.结果:总有效率治疗组为93.3%.对照组为83.3%,2组比较,差异有显著性意叉(P＜0.05).治疗后2组血液流变学指标均有不同程度改善.与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义(P＜0.05,P＜0.01);且观察组较对照组改善更为显著,差异有显著性或非常显著性意义(P＜0.05,P＜0.01).治疗后2组椎一基底动脉血平均流速均有不同程度改善.与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义(P＜0.05,P＜0.01);且观察组改善较对照组更为显著(P＜0.05).结论:纳洛酮加银杏达莫注射液治疗血管性眩晕疗效满意.     

痰热清注射液治疗外感发热60例

目的观察痰热清注射液治疗外感发热的临床疗效。方法治疗组使用痰热清注射液20mL加入5%葡萄糖注射液250mL静滴,疗程为7d,观察体温下降情况。对照组使用双黄连注射液400mL加入5%葡萄糖注射液250mL静滴,疗程同治疗组。结果治疗组总有效率95.00%;对照组总有效率73.33%。治疗组疗效优于对照组。且治疗组在治疗过程中无不良反应发生。结论痰热清注射液治疗外感发热疗效可靠,无不良反应。     

退热合剂保留灌肠治疗小儿外感发热30例临床观察

目的：观察退热合剂保留灌肠治疗小儿外感发热的疗效。方法：将60例外感发热患儿随机分为治疗组和对照组各30例,在常规抗感染治疗的同时,对照组酌情予对乙酰氨基酚混悬液口服,治疗组在此基础上结合退热合荆保留灌肠。观察比较2组用药后降温情况及临床疗效。结果：2组治疗后单次退热持续时间与完全退热取效时间比较,差异均有显著性意义（P〈0．05）,提示治疗组单次退热持续时间长于对照组,而完全退热取效时间短于对照组。总有效率治疗组为90．00％,对照组为76.67％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：退热合剂保留灌肠促进外感发热患儿体温下降疗效明显。     

痰热清注射液联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效观察

目的 观察痰热清注射液对小儿手足口病的临床疗效.方法 将180例手足口病患儿随机分为观察组和对照组,观察组给予痰热清注射液联合利巴韦林注射液静滴,对照组给予利巴韦林注射液静滴,观察两组疗效.结果 观察组总有效率93.3％,明显高于对照组之75.56％,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组患儿溃疡好转、愈合时间及退热均较对照组短（P＜0.05）.结论 应用痰热清注射液联合利巴韦林注射液治疗小儿手足口病,可显著缩短患儿退热及溃疡痊愈时间,显著提高临床疗效,无明显不良反应.     

双黄连粉针剂联合青霉素治疗小儿化脓性扁桃体炎疗效观察

目的:观察双黄连粉针剂联合青霉素治疗小儿化脓性扁桃体炎的临床疗效.方法:选取70例小儿化脓性扁桃体炎患儿作为研究对象,按数字表法随机分为治疗组与对照组各35例,均给予注射用青霉素钠5 000～20 000U/(kg·d),ivd.bid;治疗组加用双黄连粉针剂60mg/(kg·d),ivd.qd.结果:经治疗,治疗组退热时间、咽痛消失时闻、扁桃体分泌物消失时间、血WBC恢复正常时间明显短于对照组(P＜0.05);治疗组总有效率为94.7％,明显高于对照组的77.1％,比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:黄连粉针剂联合青霉素治疗小儿化脓性扁桃体炎疗效显著,值得临床推广应用.     

新通注射液治疗冠心病心绞痛60例临床研究

目的:观察新通注射液治疗冠心病心绞痛的临床疗效.方法:治疗组应用新通注射液静脉滴注,对照组口服单硝酸异山梨酯,观察临床症状、心电图、动态心电图、血液流变学、血脂等变化.结果:治疗组总有效率为95%,对照组总有效率为65%,两组疗效经统计学处理,差异有显著性(P＜0.01);治疗后治疗组心电图总有效率为76.67%,对照组心电图总有效率为48.33%,两组结果经统计学处理,差异有显著性(P＜0.01);两组缺血性ST-T改变的时间经统计学处理,差异有显著性(P＜0.01);血液流变学的变化情况治疗组治疗前后差异均有显著性(P＜0.01),而对照组差异无显著性(P＞0.05);血脂的变化情况治疗组治疗前后差异均有显著性(P＜0.01),而对照组差异无显著性(P＞0.05).结论:新通注射液治疗冠心病心绞痛疗效确切,临床值得推广应用.     

双黄连注射液联合头孢曲松钠治疗慢性支气管炎疗效观察

目的观察双黄连注射液联合头孢曲松钠治疗慢性支气管炎的临床疗效。方法将70例慢性支气管炎患者随机分为治疗组和对照组,每组35例。对照组采用头孢曲松钠、止咳化痰药治疗,治疗组在此基础上加用双黄连注射液。结果对照组总有效率89%,治疗组总有效率94%,2组疗效比较无显著性差异(P>0.05)。结论双黄连注射液联合头孢曲松钠治疗慢性支气管炎疗效不显著。     

黄芪、丹红、硝酸甘油注射液联用治疗充血性心力衰竭37例

目的 观察黄芪注射液、丹红注射液和硝酸甘油注射液联用治疗充血性心力衰竭(congestive heart failure,CHF)的临床疗效.方法 将73例充血性CHF患者随机分为两组,对照组采用CHF常规治疗,治疗组在对照组疗法基础士联合应用丹红注射液、黄芪注射液和硝酸甘油注射液,两组均21 d为1个疗程;治疗前后进行临床症状及体征,心功能分级和每博输出最(SV)、每分排血量(CO)、心脏指数(CI)、左审射血分数(EF)及血液流变学等指标的观察.结果 治疗组和对照组临床疗效总有效率分别为97.29%和 88.89%,具有显著性差异(P＜0.05);两组SV、CO、CI、EF治疗前后组内比较均有明显改善(P＜0.01或P＜0.05),治疗后组问比较有显著性差异(P＜0.05);治疗后血液流变学指标下降,治疗优于对照组组(P＜0.01).结论 CHF常规治疗基础上联片j黄芪注射液、丹红注射液和硝酸甘油注射液可明显提高近期临床疗效.     

2种中药注射液对成人急性上呼吸道感染的疗效比较

目的：观察2种中药注射液对成人急性上呼吸道感染的疗效。方法：将64例成人急性上呼吸道感染患者随机平分为两组。治疗组采用双黄连注射液治疗,对照组采用痰热清注射液治疗。结果：两组患者显效率、总有效率相当,比较无统计学意义（P〉0．05）。两组不良反应情况对比无显著性差异（P〉0．05）。结论：双黄连注射液和痰热清注射液治疗成人急性上呼吸道感染症状效果都比较好,安全性高,值得临床推广。     

丹红注射液联合中药浴足治疗老年糖尿病性周围神经病变30例

目的 观察丹红注射液联合中药浴足治疗老年糖尿病性周围神经病变的临床疗效.方法 将60例老年糖尿病性周围神经病变患者随机分为观察组和对照组各30例.两组患者均给予低盐低蛋白的糖尿病饮食方案及降糖、降压等常规治疗.对照组同时予以丹红注射液,观察组在对照组基础上联合自拟足浴方治疗,两组均治疗1个月后观察临床疗效及腓浅神经传导速度变化情况.结果 观察组总有效率为90.0％,对照组为73.3％,两组总有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后观察组腓浅神经感觉传导速度较治疗前明显提高(P＜0.05);对照组治疗后无明显变化(P＞0.05).治疗后观察组腓浅神经感觉传导速度明显大于对照组(P＜0.01).结论 丹红注射液联合中药浴足是治疗老年糖尿病性周围神经病变的有效方案.     

痰热清注射液治疗夏季外感发热疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗夏季外感发热的临床疗效。方法将200例发热患者随机分为观察组和对照组,各100例。两组均给予抗菌抗病毒等对症支持治疗,观察组同时给予痰热清注射液静脉滴注,疗程5天。结果观察组的总有效率为94.0%,对照组为76.0%,两组总有效率有显著性差异（P〈0.01）;治疗后两组的体温都有明显的下降（P〈0.05）,且观察组的体温低于对照组（P〈0.05）。结论痰热清注射液治疗夏季外感发热的临床疗效确切。     

参麦注射液干预治疗腹部术后气虚发热56倒效果观察

目的:观察参麦注射液干预治疗腹部术后气虚发热的效果.方法:选取112例腹部术后气虚发热患者,随机分为2组各56例.均根据患者病情及手术情况予外科术后常规治疗与护理,对照组予西医对症退热治疗与护理,治疗组在对照组的基础上予参麦注射液治疗,疗程均为5d,比较2组综合疗效、治疗期间平均发热温度及发热持续时间.结果:治疗组治疗后临床痊愈率53.57％,总有效率96.43％,对照组临床痊愈率32.14％,总有效率94.64％,2组总有效率差异无统计学意义(P＞0.05),临床治愈率治疗组高于对照组(P＜0.05);治疗组治疗期间平均发热温度(37.9±0.4)℃,平均发热持续时间(40.7±12.8)h,对照组治疗期间平均发热温度(38.5±0.6)℃,平均发热持续时间(51.2±14.1)h,两两比较,差异均具有统计学意义(均P＜0.05).结论:参麦注射液治疗腹部术后气虚发热疗效确切,可有效控制发热,更好地降低患者发热的程度及发热的持续时间,值得临床推广.