泌尿系移行细胞癌c—erbB—2基因蛋白和表皮生长因子受体的表达及意义

探讨原部基因ｃ－ｅｒｂＢ－２基因蛋白和表皮生长因子受体在泌尿系移行细胞癌发生发展中作用。方法：应用免疫组织化学方法研究ｃ－ｅｒｂＢ－２和表皮生长因子受体在６５例泌尿系移行细胞癌的表达。结果：ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白在膀胱癌和肾盂癌的表达率分别为４０．４％和３８．９％；ＥＧＦＲ的表达率分别为膀胱癌４６．８％，肾盂癌４４．４％，ｃ－ｅｒｂＢ－２和ＥＧＦＲ表达均与膀胱癌和肾盂癌的分级和分期有关，ｃ－ｅｒｂＢ     

膀胱癌多基因和增殖细胞核抗原的表达及其临床意义

目的：研究癌基因和抑癌基因蛋白产物在膀胱移行细胞癌组织中的异常表达与其病理分级、临床分期的关系。方法应用免疫组织化学方法检测９６例膀胱移行细胞癌中ｐ５３、ｎｍ２３、ｂｃｌ－２、ｃ－ｍｙｃ、ｃ－ｅｒｂＢ－２和ＰＣＮＡ的表达水平。结果９６例膀胱移行细胞癌中ｐ５３、ｎｍ２３、ｂｃｌ－２、ｃ－ｍｙｃ、ｃ－ｅｒｂＢ－２和ＰＣＮＡ的阳性表达率分别为６０．４％、７２．３％、６８．８％、８１．３％、６６．７％和     

C—erbB—2和增殖细胞核抗原在食管癌中的表达及相关性研究

目的：研究ｃ－ｅｒｂＢ－２和ＰＣＮＡ表达与食管癌分级、浸润、转移和预后的关系。以及ｃ－ｅｒｂＢ－２表达与ＰＣＮＡ表达的相互关系。方法：应用微波－ＳＰ免疫组化法,检测６５例食管鳞状细胞癌组织中ｃ－ｅｒｂＢ－２和ＰＣＮＡ表达水平。结果：在食管癌中ｃ－ｅｒｂＢ－２和ＰＣＮＡ表达阳性率分别为５０．８％和６９．２％。ｃ－ｅｒｂＢ－２和ＰＣＮＡ表达均与肿瘤分级、浸润、淋巴结转移和预后相关。ｃ－ｅｒｂＢ－２ｘ表     

c—erbB—2、nm23及PCNA蛋白在乳腺肿瘤中的表达及意义

目的：探讨ｃ－ｅｒｂＢ－２、ｎｍ２３及ＰＣＮＡ蛋白在乳腺有关肿瘤中的表达情况及意义。方法：应用免疫组化Ｓ－Ｐ法，对１３１例乳腺良恶性肿瘤进行ｃ－ｅｒｂＢ－２、ｎｍ２３和ＰＣＮＡ蛋白检测，对其中１０２例乳腺癌进行雌激素受体（ＥＲ）和孕激素受体（ＰＲ）检测。结果：ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白在导管内癌、Ｐａｇｅｔ病及浸润性导管癌中呈高表达；ｎｍ２３蛋白在浸润性小叶癌中呈高表达；ＰＣＮＡ在导管内癌、髓样癌及粘液腺癌中呈高表达。ｃ－ｅｒｂＢ－２与淋巴结转移及ＰＲ呈正相关；ｎｍ２３与乳腺癌患者的年龄、组织学分级、淋巴结转移及ＥＲ和ＰＲ密切相关。ＰＣＮＡ与肿瘤组织的坏死明显相关。结论：不同组织学类型乳腺肿瘤可能由不同的癌基因以不同的组合方式发生突变所致。ｃ－ｅｒｂＢ－２呈阴性表达而ｎｍ２３呈阳性表达时，乳腺癌患者的预后最好。     

C-erbB-2、p53和PCNA对乳腺浸润性癌预后价值的Cox回归分析

目的 探讨癌基因ｃ－ｅｒｂＢ－２产物、抑癌基因ｐ５３突变型蛋白的过度以及增殖细胞核抗原标记指数（ＰＣＮＡ－ＬＩ）与乳腺浸润性癌临床病理指标的联系及其预后价值。方法 随机收集７９例临床随访资料齐备的病人,用免疫组化ＡＢＣ法检测其ｃ－ｅｒｂＢ－２、ｐ５３和ＰＣＮＡ的表达情况,用Ｃｏｘ回归分析其预后意义。结果 ｃ－ｅｒｂＢ－２和ｐ５３过度表达的阳性率分别为３１．７％和４８．１％。ＰＣＡＮ－ＬＩ中位数为１７．６％。ｃ－ｅｒｂＢ－２与ｐ５３过度表达之间以及其与ＰＣＮＡ－ＬＩ、肿瘤大小、组织学分级、腋淋巴结状态等指标间均无明确的相互关联。ＰＣＮＡ－ＬＩ与这分级呈正相关,但高ＰＣＮＡ－ＬＩ与不良预后无显关联。Ｃｏｘ回归分析显示,腋淋巴结、ｃ－ｅｒｂＢｔ ｐ５３过度表达等３项指标反映不良预后,危险度分别是３．３０６、１．４１９     

膀胱癌组织CD15和c—erbB—2的表达及相关性研究

目的：研究ＣＤ１５和ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白产物在义癌组织中的表达与病理分级,临床分期,复发和转移的关系,并探讨ＣＤ１５与癌基因蛋白表达的相关性。方法：应用微波－ＬＳＡＢ免疫组化法,检测５２例膀胱癌组织中ＣＤ１５和ｃ－ｅｒｂＢ－２的表达水平。结果;在膀胱癌中ＣＤ１５和ｃ－ｅｒｂＢ－２阳性表达率分别为６９．２％和３８．１％。     

c—erbB—2及PCNA在大肠癌中的表达及其临床意义

目的探讨ｃ－ｅｒｂＢ－２及ＰＣＮＡ的表达与大肠癌生物学行为的关系。方法利用微波免疫组织化学染色技术，检测ｃ－ｅｒｂＢ－２及ＰＣＮＡ在４２例大肠癌中的表达，并对数据进行χ２检验。结果ｃ－ｅｒｂＢ－２与大肠癌的分化程度有关（Ｐ＜０．０５），ＰＣＮＡ在低分化腺癌及淋巴结有转移的大肠癌中有增高趋势，另外，ｃ－ｅｒｂＢ－与ＰＣＮＡ两者表达一致性占６６．７％（Ｐ＜０．０５），表明在细胞增殖旺盛过程中，癌基因可能容易被激活。结论ｃ－ｅｒｂＢ－与ＰＣＮＡ一起可作为判断肿瘤的恶性程度及评价预后的有用指标。     

CD15、c-erbB-2、PCNA和组织蛋白酶D在食管癌中的表达及相关性研究

目的：研究ＣＤ１５、ｃ－ｅｒｂＢ－２、ＰＣＮＡ和组织蛋白酶Ｄ（ｃａｔｈｅｐｓｉｎ Ｄ,Ｃａｔｈ－Ｄ）表达与食管癌分级、浸润、转移和预后的关系。以及ＣＤ１５表达与与ｃ－ｅｒｂＢ－２、ＰＣＮＡ和Ｃａｔｈ－Ｄ表达的相互关系。结果：在食管癌中Ｃ有５、ｃ－ｅｒｂＢ－２、ＰＣＮＡ和Ｃａｔｈ－Ｄ表达阳性率分别为５８．５％、５０．８％、６９．２％和６４．６％。ＣＤ１５、ｃ－ｅｒｂＢ－２、ＰＣＮＡ和Ｃａｔｈ－Ｄ表达     

胃癌p53和c—erbB—2基因产物的表达及其与病理临床的相关性研究

用免疫组化ＡＢＣ法对９２例胃癌的石蜡包埋标本进行了ｐ５３和ｃ－ｅｒｂＢ－２基因蛋白表达的研究。结果显示：９２例胃癌ｐ５３、ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白表达的阳性率分别为３８．０％和１４．１％；ｐ５３表达主要位于细胞核内，而ｃ－ｅｒｂＢ－２表达主要位于细胞膜，ｐ５３及ｃ－ｅｒｂＢ－２表达与胃癌患者的性别、年龄、原发灶部位、淋巴结及远处转移、肿瘤分期以及病理类型、分级均无明显关系。ｐ５３阳性表达的胃癌患者生存期明显低于ｐ５３阴性者，而ｃ－ｅｒｂＢ－２表达与胃癌患者的生存期无关；ｐ５３与ｃ－ｅｒｂＢ－２二者阳性表达之间亦无关。５例ｐ５３及ｃ－ｅｒｂＢ－２表达的阳性者预后极差，提示，癌基因的异常表达对预后的估计具有辅助意义。     

膀胱移行细胞癌中c—erbB—2的DNA,mRNA和癌蛋白的检测

目的　了解ｃｅｒｂ Ｂ２ 在膀胱移行细胞癌的变化。　方法　应用ＤＮＡＤＮＡ原位杂交、ＤＮＡＲＮＡ原位杂交和免疫组织化学技术检测了膀胱移行细胞癌中ｃｅｒｂ Ｂ２ 的ＤＮＡ、ｍＲＮＡ和癌蛋白。　结果　在２１ 例标本中，癌蛋白超表达７ 例，其中６ 例伴高丰度的ｍＲＮＡ，３ 例还伴有ＤＮＡ扩增。　结论　ｃｅｒｂ Ｂ２ 的变化与膀胱移行细胞癌的低分化和浸润性有关，免疫组织化学可以作为检测膀胱移行细胞癌中ｃｅｒｂ Ｂ２ 的主要方法     

膀胱癌组织CD15和c-erbB-2的表达及相关性研究

目的：研究 Ｃ Ｄ１５ 和ｃｅｒｂ Ｂ２ 蛋白产物在膀胱癌组织中的表达与病理分级、临床分期、复发和转移的关系,并探讨 Ｃ Ｄ１５ 与癌基因蛋白表达的相关性。方法：应用微波 Ｌ Ｓ Ａ Ｂ 免疫组化法,检测５２ 例膀胱癌组织中 Ｃ Ｄ１５ 和ｃｅｒｂ Ｂ２ 的表达水平。结果：在膀胱癌中 Ｃ Ｄ１５ 和ｃｅｒｂ Ｂ２ 阳性表达率分别为６９２ ％ 和３８１ ％ 。其表达均与肿瘤分级、分期、复发和转移相关（ Ｐ＜ ００５） 。 Ｃ Ｄ１５ 与ｃｅｒｂ Ｂ２ 表达呈正相关。结论： Ｃ Ｄ１５ 和ｃｅｒｂ Ｂ２ 均是膀胱癌高度恶性和预后不良的重要生物学指标。膀胱癌 Ｃ Ｄ１５ 表达与ｃｅｒｂ Ｂ２ 蛋白表达可能具有相互协同作用。     

c-erbB-2、nm 23及PCNA蛋白在乳腺肿瘤中的表达及意义

目的探讨c-erbB-2、nm23及PCNA蛋白在乳腺肿瘤中的表达情况及意义.方法应用免疫组化S-P法,对131例乳腺良恶性肿瘤进行c-erbB-2、nm23和PCNA蛋白检测,对其中102例乳腺癌进行雌激素受体(ER)和孕激素受体(PR)检测.结果c-erbB-2蛋白在导管内癌、Paget病及浸润性导管癌中呈高表达;nm23蛋白在浸润性小叶癌中呈高表达;PCNA在导管内癌、髓样癌及粘液腺癌中呈高表达.c-erbB-2与淋巴结转移及PR呈正相关;nm23与乳腺癌患者的年龄、组织学分级、淋巴结转移及ER和PR密切相关.PCNA与肿瘤组织的坏死明显相关.结论不同组织学类型的乳腺肿瘤可能由不同的癌基因以不同的组合方式发生突变所致.c-erbB-2呈阴性表达而nm23呈阳性表达时,乳腺癌患者的预后最好.     

泌尿系移行细胞癌c-erbB-2基因蛋白和表皮生长因子受体的表达及意义

目的：探讨原癌基因c-erbK-2基因蛋白和表皮生长因子受体在泌尿系移行细胞癌发生发展中作用。方法；应用免疫组织化学方法研究c-erbB-2和表皮生长因子受体（EGFR）在65例泌尿系移行细胞癌（包括47例膀胱癌和18例肾盂癌）的表达。结果：c－erbH-2蛋白在膀胱癌和肾盂癌的表达率分别为40．4％和38．9％；EGFR的表达率分别为膀胱癌46.8％。肾盂癌44．4％；c－erbB－2和EGFR表达均与膀胱癌和肾盂癌的分级和分期有关，c－erbW－2和EGFR有显著相关关系。结论：c－erbB－2和EGFR表达反应了癌细胞增殖状态，可作为膀胱癌和肾盂癌生物学行为和预后评估的一项重要指标。     

Surveillance of urothelial carcinoma

BACKGROUND:

Previous investigators have detected shifts to lower stages at diagnosis for renal cell carcinoma and prostate cancer. The authors investigated whether a similar pattern is seen for urothelial carcinomas of the bladder, ureter, and renal pelvis and sought to identify changes in cancer grade and survival trends from 1993 to 2005.

METHODS:

The National Cancer Data Base (NCDB) collects data on approximately 75% of all newly diagnosed cancer cases annually. The authors queried the database for cases of urothelial carcinomas diagnosed in 1993‐2005 in patients aged 18 years and older. All cancer stage data were forward converted to the sixth edition of the American Joint Committee on Cancer staging definitions.

RESULTS:

A total of 334,480 bladder cancer cases, 15,105 renal pelvis cancer cases, and 10,128 ureteral carcinoma cases were identified. Stage data were available for 84% of bladder cases, 83% of renal pelvis cases, and 82% of ureter cases. With the classification of early stage tumors as stage 0a, 0is, and I and late stage tumors as II, III, and IV, the percentage of early stage renal pelvis and ureter tumors increased slightly from 1993 to 2005, whereas no stage migration was seen in bladder tumors. In looking specifically at early stage tumors, a significant increase in the proportion of stage 0a and a significant decrease in the proportion of stage I tumors for each cancer site was seen between 1993 and 2005. The proportion of high grade tumors in each disease site significantly increased from 1993 to 2005. For cases diagnosed in 1993‐1996 and 1997‐2000, a significant decrease in 5‐year relative survival was observed for patients with stage I and stage II bladder cancer. The absolute change, however, was relatively small, and for bladder cases was not significantly different when adjusted for low or high grade tumors.

CONCLUSIONS:

When differentiating between early and late stage tumors, a slight stage migration was seen in renal pelvis and ureteral carcinomas, whereas no stage migration was seen in bladder tumors. Within early stage tumors of all sites, a stage shift was seen, most notably with the proportion of stage 0a tumors increasing and stage I tumors decreasing. The proportion of high grade tumors in all sites increased. No change in overall survival was observed, underscoring the need for new therapeutic advances. Cancer 2009. © 2009 American Cancer Society.     

c-erbB-2、P53和PCNA蛋白在肺癌中的表达特点及其意义

 本研究采用S-p免疫组化法, 应用C-erbB-2、p⁵³、PCNA抗体对67例肺癌、10例肺良性肿瘤石蜡包埋标本进行检测, 并探讨了c-erbB-2与P53在肺癌预后方面的意义。 结果显示:(1)c-erbB-2蛋白过量表达与肺癌组织学类型、有无淋巴结转移及生存期长短明显相关。 (2)P53阳性表达与肺癌患者伴有吸烟史有关。 (3)c-erbB-2表达强度与PCNA表达强度存在明显正相关。 结论提示:c-erbB-2与PCNA共同表达可作为临床判断非小细胞肺癌预后的较好指标。     

膀胱移行细胞癌中p53突变、bcl-2和PCNA表达的临床意义

目的　　探讨膀胱癌中bcl-2、p53、PCNA表达与细胞增殖、凋亡和临床病理学参数之间的关系。方法　　SABC 免疫组化分折62例(T1GI —G339 例,T2-T4aG3　NOM023例)甲醛固定和石蜡包埋的膀胱癌标本bcl-2、p53 和PCNA蛋白的免疫反应性。平均随访37个月,24例复发。增殖指数(PI)表示肿瘤细胞中PCNA阳性细胞百分比。TUNEL法检测细胞凋亡,凋亡指数(AI)表示肿瘤细胞中凋亡细胞的百分比。结果　　62例膀胱癌中,50例(80.0%)发生p53突变,与G1(72.7%)和G2(78.5%)相比较G3(91.3%)更多见(P<0.05);pT2期(95.7%)p53突变率较pTa-1期(74.3%)高(P<0.叭)。14例(22.5%)发现有bel-2表达,bcl-2表达阳性率G3明显高于G1和G2(P<0.05),与分期无关(P>0.05)。Bcl-2表达与p53突变无关。在膀胱癌中,PI 为17.2%～41.8%(平均为22.4%),AI为1.9%-3.5%(平均为2.9%)。统计分析显示PI与肿瘤分级、分期关系密切,AI与肿瘤的分级有明显关系。结论　　结果表明,p53突变与浸润性行为呈正相关。在膀胱癌中p53和PCNA过表达可能能提供有价值的预后信息。随着肿瘤的进展,肿瘤细胞过度增殖可能伴有频繁的凋亡,但增殖指数的增加明显强于凋亡指数的增加。     

PCNA及bcl-2基因在膀胱移行细胞癌组织中的表达及其意义

目的 :探讨PCNA和bcl 2基因在膀胱癌组织中的表达及其预后意义 ,了解肿瘤增殖与凋亡的特点 ,揭示细胞凋亡和增殖在膀胱癌发生发展中的作用。方法 :采用免疫组织化学LSAB法 ,对 78例膀胱移行细胞癌组织进行PCNA和bcl 2表达的检测。结果 :在膀胱癌中 ,PCNA主要呈胞核表达 ,bcl 2呈胞质表达 ,PCNA和bcl 2染色阳性率分别为 35 9%和 5 6 4 % ;PCNA表达与膀胱移行细胞癌组织分级、预后呈正相关 (P =0 0 1,P =0 0 386 ) ,bcl 2亦与肿瘤分级、预后呈高度正相关 (P =0 0 0 0 2 ,P =0 0 116 ) ;PCNA和bcl 2表达无明显相关 (P =0 2 32 7)。结论 :PCNA和bcl 2参与膀胱癌的恶性转化、侵袭及进展的过程 ;检测PCNA和bcl 2有助于判断膀胱肿瘤恶性分化程度 ,并且二者可以作为预后的评价指标     

宫颈上皮癌变过程中bcl-2、c-erbB2和p53蛋白的表达

背景与目的:宫颈上皮癌变分子生物学方面的研究报道较少,本研究拟探讨抗凋亡基因bcl-2、癌基因c-erbB2和抑癌基因p53表达在宫颈上皮癌发生发展中的意义。方法:应用免疫组化SP法检测48例宫颈鳞癌、42例宫颈上皮内瘤样病变(cervicalintraepithelialneoplasia,CIN)和20例正常宫颈组织中bcl-2、c-erbB2和p53蛋白的表达情况。结果:bcl-2、c-erbB2和p53在宫颈鳞癌、CIN和正常宫颈组织中阳性率分别为72.9%(35/48)、60.4%(29/48)、58.3%(28/48);61.9%(26/42)、38.1%(16/42)、26.2%(11/42);20.0%(4/20)、0.0%(0/20)、0.0%(0/20)。bcl-2在鳞癌、CIN中的表达与正常组织相比差异有显著性(P<0.001),而鳞癌组与CIN组之间的差异无显著性(P>0.05);c-erbB2和p53在鳞癌、CIN与正常组织中的表达有显著性差异(P<0.05);bcl-2、c-erbB2和p53在CIN3组与CIN和CIN2组相比差异有显著性(P<0.05)。bcl-2和p53表达与组织学类型、病理分级及临床分期有关(P<0.05)。bcl-2的表达随病理分级升高和临床分期进展而降低,而与淋巴结转移无关(P>0.05);p53表达结果与之相反;c-erbB2表达与组织学类型、病理分级、临床分期和淋巴结转移无关(P>0.05)。结论:在宫颈上皮癌变过程中,bcl-2过表达是宫颈癌发生的早期事件;c-erbB2过表达是细胞恶性变的标     

膀胱移行细胞癌中p53突变、bcl-2和PCNA表达的临床意义(英文)

目的探讨膀胱癌中 bcl-2、p53、PCNA 表达与细胞增殖、凋亡和临床病理学参数之间的关系。方法 SABC 免疫组化分折62例(T1G1-G339例,T2-T4aG3 NOM023例)甲醛固定和石蜡包埋的膀胱癌标本 bcl-2、p53和 PCNA 蛋白的免疫反应性。平均随访37个月,24例复发。增殖指数(PI)表示肿瘤细胞中 PCNA 阳性细胞百分比。TUNEL 法检测细胞凋亡,凋亡指数(AI)表示肿瘤细胞中凋亡细胞的百分比。结果 62例膀胱癌中,50例(80.0%)发生 p53突变,与 G1(72.7%)和 G2(78.5%)相比较 G3(91.3%)更多见(P<0.05);pT2期(95.7%)p53突变率较 pTa-1期(74.3%)高(P<0.01)。14例(22.5%)发现有 bcl-2表达,bcl-2表达阳性率 G3明显高于 G1和 G2(P<0.05),与分期无关(P>0.05)。Bcl-2表达与 p53突变无关。在膀胱癌中,PI 为17.2%～41.8%(平均为22.4%),AI 为1.9%～3.5%(平均为2.9%)。统计分析显示 PI 与肿瘤分级、分期关系密切,AI 与肿瘤的分级有明显关系。结论结果表明,p53突变与浸润性行为呈正相关。在膀胱癌中 p53和 PCNA 过表达可能能提供有价值的预后信息。随着肿瘤的进展,肿瘤细胞过度增殖可能伴有频繁的凋亡,但增殖指数的增加明显强于凋亡指数的增加。     

膀胱移行细胞癌中p53突变、bcl-2和PCNA表达的临床意义

To correlate the frequency of p53 mutations, bcl-2 expression and the proliferation status (proliferating cell nuclear antigen, PCNA) in patients with bladder cancer with cell proliferation, apoptosis and their clinico-pathologic findings. Paraffin-embedded sections from 39 superficial (T1G1-G3) and 23 invasive (T2-T4a G3 N0M0) primary transitional cell carcinomas (TCC) in the bladder were investigated immunohistochemically for p53, bcl-2 and PCNA. The median follow-up was 37 months; 24 had recurrences. The proliferation index (PI) was expressed as a percentage of the PCNA-positive cells in the tumor cells. Apoptosis was detected by terminal deoxy-nucleotidyl transferase-mediated dUTP-biotin nick end labeling (TUNEL), and the apoptotic index (AI) was expressed as a percentage of the TUNEL-positive tumor cells. p53 mutation was identified in 50 patients (80.6%). The mutation was most common in tumors grade 3 (91.3%) as compared to grade 2 (78.5%) and grade 1 (72.7%, P<0.05). Stage pT2 tumors had a higher frequency of p53 mutation (95.7%) as compared to pTa-1 tumors (74.3%, P<0.01). Only 14 tumors (22.5%) expressed bcl-2; grade 3 tumors expressed bcl-2 significantly more frequently (P<0.05); there was no correlation between bcl-2 and tumor stage. There was no interrelation between p53 mutation and bcl-2 expression (P>0.05). The PI ranged from 17.2% to 41.8% (median 22.4%) and the AI from 1.9% to 3.5% (median 2.9%) in bladder cancer. Statistical analyses revealed a close associations between PI, AI and tumor grade and stage of bladder cancer. p53 mutation correlates with invasion. p53 and PCNA overexpression may offer valuable additional prognostic information in bladder tumors. With the progression of the tumor grade, cell proliferation may be accompanied by frequent apoptosis in bladder cancer, but the PI increased much more than the AI.