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临床常用乳酶生与碳酸氢钠等量配伍用作小儿助消化药。乳酶生(表飞鸣)是一种活乳酸杆菌的干燥制剂,在肠内能分解糖类生成乳酸,使肠内酸度升高,抑制病原体繁殖,制止肠内发酵,减少肠内产气,是助消化的常用药。而碳酸氢钠是弱碱, 相似文献
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水杨酸钠是一种解热药,对风湿病疗效较好,它不仅可用于治疗风湿病,也可协助于诊断,在这方面的疗效和应用价值,经住了时间和临床的考验,但在治疗风湿病时需用较大剂量,由此可引起消化系统不良反应。一般认为,口服水杨酸钠后所出现的消化系统症状如恶心、呕吐、食欲不振等,是由于它在胃内被胃酸分解释出水杨酸对胃粘膜有刺激作用所致。为了减轻上述不良反应,多伍用弱硷性药物以中和胃酸减少游离 相似文献
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长春西汀与碳酸氢钠不宜配伍 总被引:2,自引:0,他引:2
长春西汀为白色晶状粉末,无臭。主要作用为增进和改善大脑氧的供给,并对大脑血管有选择性作用。临床上用于治疗由于大脑血液循环障碍而引起的脑血管病。在应用中发现5%葡萄糖250ml 长春西汀20mg输注后,接5%碳酸氢钠250ml输注,更换液体后,发现茂菲氏滴管内液体不澄明,对光可看到白色混浊现象,无絮状物。如果先输5%碳酸氢钠250ml,再接5%葡萄糖250ml 长春西汀20mg输注,同样出现以上现象。说明长春西汀与碳酸氢钠不宜配伍,查看天津科学技术出版社出版的280种注射液配合变化快捷检索表,未记载长春西汀。 相似文献
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<正> 临床纠正酸中毒时,习惯将碳酸氢钠注射液(SB)与10%葡萄糖(GS)、5%葡萄糖(GS)、葡萄糖氯化钠(GNS)或等渗葡萄糖氯化钠注射液等含糖注射液以一定比例配伍后静滴。但是,碳酸氢钠注射液的pH为7.5~8.5,显碱性,配伍液的pH值将高于含糖注射液。然而,pH值升高可使葡萄糖分解加速,增加 相似文献
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环丙沙星与碳酸氢钠出现配伍禁忌1例 总被引:1,自引:0,他引:1
乳酸环丙沙星为第三代喹诺酮类抗生素,可以抑制DNA旋转酶而影响其合成,起双重杀菌作用,是一种高效广谱抗生素。碳酸氢钠临床用于治疗代谢性酸中毒、碱化尿液,作为制酸药。在临床工作中我们发现,环丙沙星注射液与碳酸氢钠之间存在配伍禁忌。 相似文献
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随着药物的的更新,一些新药物的配伍在《静脉药物配伍禁忌表》中不能查到,我们在临床工作中发现乳酸环丙沙星注射液与碳酸氢钠注射液不能配伍使用。 1 临床观察发现的问题 临床上治疗代谢性酸中毒或呼吸性酸中毒合并其它感染时,常采用乳酸环丙沙星注射剂0.2g静脉滴注,2次/d,碳酸氢钠注射 相似文献
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<正> 多年来,临床上常用的多种药物配伍表上,均将乳糖酸红霉素与5%碳酸氢钠列为配伍禁忌范畴。笔者通过实验观察证明5%碳酸氢钠加入乳糖酸红霉素溶液中,浓度不超过1.5%未见异常。现将实验结果报导如下: 材料和方法 相似文献
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5%碳酸氢钠注射液为碱性液体,主要治疗代谢性酸中毒药。乳酸环丙沙星氯化钠注射液(商品名悉复欢)为广谱抗菌药,尤其对需氧革兰阴性杆菌的抗菌活性高。2010年笔者在临床工作中发现5%碳酸氢钠注射液与乳酸环丙沙星氯化钠注射液相遇出现乳白色浑浊及絮状物,现报告如下。 相似文献
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甲磺酸帕珠沙星注射液(商品名为尼赛信)为第3代喹诺酮类抗菌药,其主要作用机制是抑制细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡,具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点,适用于由敏感菌引起的各种感染,是目前临床常用的抗生素之一,单独使用时未发现明显的配伍禁忌. 相似文献
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甲磺酸帕珠沙星注射液(商品名为尼赛信)为第3代喹诺酮类抗菌药,其主要作用机制是抑制细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡,具有抗菌谱广、抗菌作用强的特点,适用于由敏感菌引起的各种感染,是目前临床常用的抗生素之一,单独使用时未发现明显的配伍禁忌. 相似文献
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新生儿窒息──胎儿宫内窘迫的延续,是围产儿死亡的主要原因之一。因此,如何提高宫内复苏的效果.一直是产科工作者共同探讨的问题。我院以氨茶险配伍碳酸氢钠用于宫内复苏,效果令人满意。现将有关结果分析报道如下:1资料与方法1.1一般资料:1995年1月至1996年12月本科住院分娩孕足月产妇2525例,创宫产530例,产钳150例,出现胎儿宫内窘迫时,所有病例均予吸氧,其中氨茶检配伍碳酸氢钠250例,单用碳酸氢钠120例,单纯吸氧136例。胎儿宫内窘迫的标准是:门)胎心率<卫20次/分或>160次/分;(2)羊水江度或皿度污染;(3)电子股心… 相似文献
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平衡盐液在抗休克治疗中应用日广,我院每年用量约1万瓶。就处方的组成,各杂志所介绍者均大同小异。近来我院临床医务人员反映该制剂在加入5%NaHCO_3后出现混浊现象。为此,我们将制剂作了稳定性试验,现报告如下: 相似文献
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目的 观察小儿复方氨基酸注射液与5%碳酸氢钠注射液配伍的稳定性,为临床用药合理配伍提供参考.方法 模拟临床用法,对小儿复方氨基酸注射液和5%碳酸氢钠注射液配伍0~5 h内的外观、pH以及不溶性微粒变化进行观察.结果 配伍液在0~5 h内外观无明显变化,pH变化范围为6.73~7.06,不溶性微粒数量在3~5 h显著增加.结论 小儿复方氨基酸注射液应单独、缓慢地输注,以避免因不溶性微粒数增加而导致不良反应发生率的上升. 相似文献
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目的 对乳酶生菌种进行安全性研究。方法 采用VITEK2 Compact全自动微生物分析系统检测菌种药物敏感性,提取质粒进行电泳,并对小鼠灌胃进行毒性试验。结果 粪肠球菌140623对克林霉素和大环内酯类抗菌药物具有天然耐药性,对青霉素类、高浓度氨基糖苷类、喹诺酮类、四环素类、糖肽类、链阳霉素类、唑烷酮类及呋喃妥因均敏感,含有质粒;粪肠球菌CGMCC1.595对上述抗菌药物均敏感,不含质粒。毒性试验结果符合中国药典2010版的要求。结论 乳酶生菌种具有一定的安全性,但需加强生产菌株的管理并规范其来源。 相似文献