弥勒獐牙菜药材不同部位獐牙菜苦苷与齐墩果酸的含量测定

弥勒獐牙菜SwertiamileensisT .N .HoetW .L .Shih是龙胆科Gentianaceae獐牙菜属Swertia植物,又名青叶胆、金鱼胆、小苦草。獐牙菜苦苷(swertiamarin)和齐墩果酸(oleanolicacid)是其有效成分[1] 。关于弥勒獐牙菜有效成分含量测定,文献报道了分光光度法、薄层色谱 分光光度法测定獐牙菜苦苷[2 ,3 ] ,未见用高效液相色谱法测定獐牙菜苦苷和齐墩果酸方面的文献报道。本研究采用高效液相色谱法对弥勒獐牙菜药材不同部位獐牙菜苦苷     

高效液相色谱法测定生肌止痛栓盐酸小檗碱含量

[目的]建立生肌止痛栓盐酸小檗碱含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱:Welchrom-C18(250mm×4.6μm);流动相:乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(50:50);流速:1mL/min;检测波长:345nm;柱温:常温。[结果]回收率RSD=1.51%。检测3批样品生肌止痛栓中盐酸小檗碱含量,限定生肌止痛栓中盐酸小檗碱含量不得低于0.8mg。[结论]高效液相色谱法测定生肌止痛栓盐酸小檗碱含量,结果准确、可靠,可用于生肌止痛栓质量控制。     

高效液相色谱法测定生肌止痛栓盐酸小檗碱含量

[目的]建立生肌止痛栓盐酸小檗碱含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱：Welchrom．C18（250mm×4．6μm）;流动相：乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（50：50）;流速：1mL／min;检测波长：345nm;柱温：常温。[结果]回收率RSD=1．51％。检测3批样品生肌止痛栓中盐酸小檗碱含量,限定生肌止痛栓中盐酸小檗碱含量不得低于0．8mg。[结论]高效液相色谱法测定生肌止痛栓盐酸小檗碱含量,结果准确、可靠,可用于生肌止痛栓质量控制。     

紫红獐芽菜的药材鉴定研究

目的对紫红獐牙菜进行系统的药材鉴定研究。方法运用形态学、组织学方法对药材性状、显微结构进行鉴定,运用高效液相色谱法测定其活性成分的含量。结果详细描述了紫红獐牙菜的生药性状、横切面构造、粉末特征及理化鉴别的研究结果,含量测定3种成分均达到基线分离,线性良好。结论所得结果可以为药材鉴定、质量标准研究及进一步开发利用紫红獐牙菜提供理论依据。     

青海不同海拔地区抱茎獐牙菜有效成分獐牙菜苦苷的含量变化研究

抱茎獐牙菜Swertia franchetianaH.Sm ith为龙胆科獐牙菜属植物,主要分布于青藏高原和云贵高原,是一种多年生草本植物[1]。獐牙菜苦苷是其主要有效成分,有解痉、镇痛作用,还用于脱毛症和皮肤美容,为常用藏药[2]。有报道獐牙菜属植物中獐牙菜苦苷含量的HPLC测定方法[3]。本试验采用HPLC对不同海拔地区、不同生长期、野生与栽培的抱茎獐芽菜中獐牙菜苦苷的含量进行了测定和比较。为确定该药材的质量以及栽培地点的选择提供参考依     

HPLC法测定连蒲双清片中盐酸小檗碱的含量

连蒲双清片是由盐酸小檗碱、蒲公英浸膏制成的中药制剂 ,收载于卫生部药品标准中药成方制剂第十三册 ,具有清热解毒、燥湿止痢的功效。临床用于肠炎痢疾 ,疖肿外伤发炎 ,乳腺炎 ,胆囊炎等症。标准中含量测定方法为紫外分光光度法。用高效液相色谱法测定中成药中盐酸小檗碱的方法已有较多报道[1 ,2 ] 。本文采用高效液相色谱法 ,测定方中盐酸小檗碱的含量 ,结果满意。1　仪器与试药高效液相色谱仪 :日本岛津ＬＣ - 6Ａ ,ＳＰＤ - 6ＡＶ紫外检测器 ,威玛色谱数据工作站。试药 :盐酸小檗碱对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;连蒲双清片自制样 …     

复方黄连生肌散中小檗碱的薄层荧光光密度测定

复方黄连生肌散中小檗碱的薄层荧光光密度测定欧阳仕番(湖南省儿童医院长沙410007)赵绪元李焕德(湖南医科大学附属第二医院长沙410011)复方黄连生肌散由黄连、三七、五倍子、冰片组成,是具有消炎、生肌、止血作用的外用散剂。黄连系重要药,为制订质量标准,建立用薄层荧光光密度法测定其中小檗碱含量的方法。该方法与文献报道的紫外光[1]、可见光[2]薄层扫描法及高效液相色谱法[3]测定小檗碱含量相比,样品处理简单、层析条件稳定....     

HPLC法测定印度獐牙菜中芒果苷的含量

目的:测定印度獐牙菜中芒果苷的含量。方法:用高效液相色谱法测定芒果苷的含量,选择ZORBAXSB-C18(4.6mm×150mm,5μm)柱;流动相组成:甲醇-1%磷酸二氢钠-四氢呋喃(25∶75∶1)(磷酸调pH至3.2);检测波长λ=265nm。结果:测定芒果苷的平均回收率为96.91%,芒果苷含量为4.476mg/g。结论:本方法可有效用于印度獐牙菜中芒果苷的测定。     

高效液相法同时测定獐牙菜属植物中四种活性成分

目的：同时测定獐牙菜属植物中四种抗肝炎活性成分的含量。方法：用高效液相色谱法对獐牙菜苦苷、芒果苷、当药醇苷和雏菊叶龙胆酮四种抗肝炎活性成分进行了分析。结果：在选定的色谱条件下四种成分分离良好,在检测浓度范围内线性良好。日内和日间精密度分别小于2%和4.6%,加样回收率为97.94%～99.84%。建立了獐牙菜属植物中四种不同化学结构类型抗肝炎活性成分的含量测定方法。结论：本方法简单、准确,能成功的的运用于同时测定獐牙菜属植物不同部位中獐牙菜苦苷、芒果苷、当药醇苷和雏菊叶龙胆酮四种抗肝炎活性成分的含量以及獐牙菜属植物的鉴定。     

不同产地野生滇龙胆中主要裂环烯醚萜类成分的含量比较

目的:采用高效液相色谱法测定不同产地野生滇龙胆中龙胆苦苷、獐牙菜苦苷及獐牙菜苷的含量。方法:岛津Shim-pack VP-ODS柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相甲醇-水(30∶70),流速1.0 mL·min-1,龙胆苦苷检测波长270 nm,獐牙菜苦苷及獐牙菜苷检测波长245 nm,柱温25℃。结果:龙胆苦苷、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷的线性范围为0.4～2 mg·L-1;相关系数分别为0.999 7,0.999 6,0.998 7;回收率分别为100.04%(RSD 1.49%),98.48%(RSD 1.67%),98.46%(RSD 1.15%)结论:用本法测定不同产地野生滇龙胆中3种成分含量,方法可行,结果可靠,为野生滇龙胆资源的开发与利用提供资料。     

HPLC测定肋柱花中獐牙菜苦苷和当药黄素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定肋柱花中獐牙菜苦苷和当药黄素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法测定肋柱花中獐牙菜苦苷和当药黄素的含量.色谱柱为Phenomenex C18(4.6rm ×250mm,5μm),流动相为水(A)和甲醇(B)梯度洗脱,流速1.5 mL.rin-,柱温25℃,检测波长237 nm.结果:獐牙菜苦苷对照品在0.27 ～ 5.40 mg与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.999 8),加样回收率为98.49％、RSD 1.06％ (n =9);当药黄素对照品在0.165～3.3 mg与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9996),加样回收率为97.35％、RSD 1.45％ (n=9).结论:该方法简单、快捷、准确、重复性好,可用于肋柱花中獐牙菜苦苷和当药黄素的含量测定.     

川东獐牙菜不同部位芒果苷的含量测定研究

目的建立高效液相色谱法测定川东獐牙菜不同部位芒果苷的含量。方法采用Hypersil C18柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.04%磷酸溶液在0-15 min内由22∶78到32∶68,流速1.0 ml.min-1,检测波长254 nm,柱温室温,用外标法定量,测定川东獐牙菜中芒果苷的含量。结果芒果苷的线性范围0.27-2.70μg,r=0.999 7,回收率100.90%,RSD为2.19%。结论该方法简便,快速,线性关系良好,可用于川东獐牙菜芒果苷的含量测定。     

金银花中抗炎活性成分獐牙菜苷和獐牙菜苦苷定量方法的研究

目的:研究建立金银花中抗炎活性成分獐芽菜苷、獐牙菜苦苷同时定量的方法。方法:通过超高效液相色谱法对獐芽菜苷、獐牙菜苦苷进行含量测定。结果:结果表明獐芽菜苷进样量在6.85~548.00 ng、獐牙菜苦苷进样量在64.50~1 032.00 ng与峰面积呈良好线性关系,标准曲线分别为Y=495 534 7X-213 11(r=0.999 4);Y=1 596 561X-24 132(r=0.999 9)。结论:所建立的定量方法快速简单,方法可靠,可作为金银花中抗炎活性成分的质量控制方法。     

HPLC测定葛根芩连胶囊中盐酸小檗碱的含量

葛根芩连胶囊是含黄连的一种复方制剂。法定方法[1]采用双波长薄层扫描法测定盐酸小檗碱的含量 ,操作较烦 ,且测定误差较大。本文参考资料[2 ,3 ] 经试验 ,建立了一种分离度好、灵敏度高、专属性强的高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量 ,现报道如下。1　仪器与试药美国惠普ＨＰ110 0高效液相色谱仪 ;盐酸小檗碱对照品由中国药品生物制品检定所提供 ,含量测定用 ;葛根芩连胶囊由重庆三环药业有限公司提供 ;乙腈为色谱纯 ,其它试剂均为分析纯。2　方法与结果2 .1　色谱条件色谱柱 :ＹＷＧ Ｃ18(5 μ ,4 .6ｍｍ× 2 5 0ｍｍ ,天津特纳科学仪器…     

HPLC测定藏茵陈注射液中芒果苷的含量

藏茵陈注射液是由川西獐牙菜经提取精制而成。具有清热消炎、利胆退黄、保肝等功效。用于治疗胆囊炎、慢性迁延性肝炎及急性黄疸性肝炎。《青海省医院制剂规范》中收载,采用分光光度法测定总酮的含量[1]。本文采用高效液相色谱法[2]测定该注射液中芒果苷的含量。以控制该制剂的质量。1仪器与试药1.1仪器HP1100高效液相色谱仪,Agilent 1100紫外检测器及数据处理器,HP化学工作站;TU-1201型紫外分光光度计(北京通用仪器厂)。1.2试剂与试药芒果苷对照品(中国科学院西北高原生物研究所提供,纯度97%以上,供含量测定用),水为重蒸馏水,甲醇为色谱…     

不同海拔川西獐牙菜中药用成分的HPLC分析

目的:建立藏药材川西獐牙菜中四种药用成分的HPLC测定方法,比较不同海拔川西獐牙菜中四种主要药用成分的含量变化。方法:采用高效液相色谱法测定四种成分的含量,测定三种苷类成分采用甲醇-水为流动相,进行梯度洗脱,检测波长为260 nm,柱温为25℃;测定齐墩果酸采用甲醇-含0.04%冰乙酸水为流动相,90%甲醇等度洗脱,检测波长为210 nm,柱温为30℃。结果:实验所建立的测定方法简便稳定;在2 100～3 617 m的不同海拔地区所采集的川西獐牙菜中獐牙菜苦苷、龙胆苦苷、芒果苷和齐墩果酸的含量变化范围分别是1.82～3.13、27.17～34.61、9.45～25.53、2.91～7.08 mg/g。结论:不同海拔地区的藏药材川西獐牙菜中,齐墩果酸含量随海拔增高而显著增加,龙胆苦苷含量随海拔增高明显降低,獐牙菜苦苷含量随海拔增高而略有增加,芒果苷含量随海拔增高呈现出增加的趋势,但趋势变化有较大的波动。     

高效液相法对当药中龙胆苦苷的定量测定

当药为龙胆科獐牙菜属植物紫花当药 Swertiapseudochinesis Hara.的全草。具清热、利湿、健脾等功效 ,用于黄疸型肝炎 ,急性细菌性痢疾 ,消化不良等。其主要成分有龙胆苦碱 ,龙胆碱 ,当药苦苷等[1] 。本文探讨了当药中当药苦苷利用高效液相色谱法定量测定条件 [2 ]。并对不同地方的当药中的龙胆苦苷进行了含量测定。1　仪器与试剂岛津 LC- 1 0 A高效液相色谱仪 ;CR6A数据处理机 ;龙胆苦苷 (中国药品生物制品检定所 ) ;乙腈(色谱纯 )甲醇、乙醇、丙酮均为分析纯 ;样品安徽亳州 ,河北安国 ,苏州市售品。2　定量分析2 .1　色谱柱条件　柱 :…     

高效液相色谱法测定瘤毛獐牙菜不同部位齐墩果酸含量

目的:用高效液相色谱法测定瘤毛獐牙菜不同部位齐墩果酸的含量,比较其不同部位齐墩果酸含量的高低。方法:瘤毛獐牙菜中齐墩果酸的含量采用Hypersil ODS-2柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水溶液(65∶35),流速0.8 ml/min,检测波长210 nm,用外标法定量;用离子阱质谱仪,配有电喷雾离子源(ESI),ESI负离子1～2级全扫描质谱检测定性。结果:瘤毛獐牙菜中齐墩果酸的线性回归方程为Y=118.29X,R2=0.9999,在1.06～4.24μg/ml范围线性关系良好。结论:该方法简便、快速,线性关系良好,可作为獐牙菜中齐墩果酸含量的测定方法。     

獐牙菜植物器官獐牙菜苦苷含量分布规律研究

目的：研究獐牙菜苦苷在獐牙菜植物各器官中的含量分布规律。方法：反相高效液相色谱法（RP—HPLC）,以Kra—masil C18柱（150mm×4．6mm,5肿）为分析柱,以甲醇-水（30：70）为流动相,柱温25％,流速0．8ml·min^-1,检测波长为240hm。结果：獐牙菜苦苷进样量在0．439～3．951ug范围内与峰面积有良好的线性关系,r=0．9997,平均加样回收率为98．74％,RSD=0．63％。结论：獐牙菜苦苷在獐牙菜各器官中的含量分布规律是花〉叶〉全草〉茎枝。     

RP-HPLC测定益柏口服液中黄柏的小檗碱含量

急性、慢性肾炎严重危害人们的健康,轻者对症疗法,激素维持;重者肾透析、肾移植。我院肾内科积多年临床经验,药剂科研制开发了中药复方制剂益柏口服液。该制剂处方主要由黄柏、益母草、白茅根等多味中药材组成。经先进工艺加工制备而成。为控制其产品质量,我们选择君药黄柏为指标,建立反相高效液相色谱法测定其中的小檗碱含量。有关小檗碱测定的方法有容量法[1],高效液相色谱法[2]。但后者多为单一药材或纯药剂制,而我们也曾参照文献报道的流动相试验,结果均不能对本制剂黄柏中的小檗碱进行分离。经改进后,结果满意,实验证明本法简便、快速…