首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 421 毫秒
1.
李俊  杨京莉 《中成药》2004,26(12):83-83
目的:观察麝香保心丸治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛的疗效。方法:治疗组35例,口服麝香保心丸,每次2丸。每日3次;对照组30例,口服复方丹参滴丸,每次10粒,每日3次。两组疗程均为3个月。结果:治疗组在缓解心绞痛、改善心电图缺血性改变及降低血液黏度、改善左心功能等方面均优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:麝香保心丸能治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛。  相似文献   

2.
芪参胶囊治疗冠心病心绞痛(气虚血瘀证)疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的 观察芪参胶囊治疗冠心病心绞痛(气虚血瘀证)的疗效.方法 对照组仅给予常规治疗:单硝酸异山梨醇酯40mg/d、美托洛尔25~100mg/d、阿司匹林肠溶片100mg/d、辛伐他汀20mg/d,心绞痛发作时含服硝酸甘油.治疗组在常规治疗基础上给予芪参胶囊,每次3粒,每日3次,疗程为4周.结果 治疗结束后治疗组疗效为86.67%,对照组疗效为63.33%,两组有效率比较差异有统计学意义;治疗前后心电图变化情况治疗组有效率为80.00%,对照组有效率为56.67%,两组有效率比较差异有统计学意义.结论 芪参胶囊对心绞痛症状有明显疗效,对患者心电图心肌缺血表现的改善有显著疗效.  相似文献   

3.
目的:观察通脉养心丸治疗气阴两虚型稳定型心绞痛的平板运动试验研究。方法:选取2017年2月—2019年8月符合标准的48例气阴两虚型稳定型心绞痛患者,随机分为试验组(36例)和对照组(12例)。试验组给予口服通脉养心丸每次40粒,每日2次+益心舒胶囊模拟剂每次3粒,每日3次;对照组给予口服益心舒胶囊模拟剂每次3粒,每日3次+通脉养心丸模拟剂,每次40粒,每日2次。疗程4周。观察两组治疗前后运动持续时间、最大ST段净偏移、心绞痛指数、Duke评分。结果:运动持续时间、最大ST段净偏移、心绞痛指数、Duke评分,试验组、对照组治疗第4周后与基线组内比较,差异无统计学意义(P>0.05);最大ST段净偏移试验组,治疗第4周后与基线组内比较,差异无统计学意义(P>0.05);运动持续时间、心绞痛指数、Duke评分试验组,治疗第4周后与基线组内比较,差异有统计学意义(aP<0.05)。结论:通脉养心丸通过平板运动试验进行客观化评价,Duke评分证明,可以有效改善冠脉供血。  相似文献   

4.
目的:观察复方川芎胶囊治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法:90例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各45例,两组均予以常规西医药治疗,治疗组同时给予复方川芎胶囊治疗,每日3次,每次4粒,口服,两组均以14d为1疗程。观察两组的临床疗效与心电图变化。结果:治疗组有效率为88.9%,与对照组64.4%比较,疗效显著(P〈0.05)。且无不良反应发生。结论:复方川芎胶囊治疗不稳定型心绞痛安全有效。  相似文献   

5.
目的观察麝香保心丸治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛的疗效。方法治疗组35例,口服麝香保心丸,每次2丸,每日3次;对照组30例,口服复方丹参滴丸,每次10粒,每日3次。两组疗程均为3个月。结果治疗组在缓解心绞痛、改善心电图缺血性改变及降低血液黏度、改善左心功能等方面均优于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论麝香保心丸能治疗气虚血瘀型冠心病心绞痛。  相似文献   

6.
姚文范  高丽华 《中成药》2004,26(12):16-17
目的:观察麝香保心丸、复方丹参滴丸改善冠心病患心电图的临床疗效。方法:将60例有心电图ST-T改变的冠心病患随机分成麝香保心丸治疗组和复方丹参滴丸治疗组。麝香保心丸组口服麝香保心丸每次2粒,每日3次;复方丹参滴丸组口服复方丹参滴丸每次10粒,每日3次。1月后再行心电图复查。结果:麝香保心丸组ST段改善总有效率96.7%,T波改善总有效率93.3%,治疗前后心电图改善有显差异(P值<0.05);复方丹参滴丸组ST段改善总有效率93.3%,T波改善93.4%。结论:麝香保心丸与复方丹参滴丸同样有较好的改善冠心病患心电图疗效。  相似文献   

7.
目的:观察心通胶囊治疗冠心病不稳定心绞痛的临床疗效及对c反映蛋白(CRF)、纤维蛋白原(FIB)的影响。方法:将不稳定心绞痛患者60例随机分为心通胶囊组30例,对照组30例。心通胶囊组在常规UA治疗的基础上给予心通胶囊2粒,每日3次口服;疗程3个月。对照组:常规UA治疗的基础上给予复方丹参片2片,每日3次口服,疗程3个月。结果:治疗组与治疗前比较心绞痛发作频率显著减少、心电图结果改善,C反映蛋白(CRF)、纤维蛋白原(FIB)明显下降,与对照组相比较,P〈0.01,具有统计学意义。结论:心痛胶囊治疗不稳定心绞痛疗效明显,且无任何毒副作用。  相似文献   

8.
殷玉梅 《中成药》2004,26(12):17-19
目的:观察麝香保心丸与复方丹参片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:将100例冠心病心绞痛患,随机、双盲分为治疗组50例,麝香保心丸每次2粒,1日3次口服;对照组50例,复方丹参片,每次3片,1日3次口服。疗效均为4周。结果:治疗组50例中显效28例,有效15例,无效7例,总有效率86%;对照组50例,显效12例,有效18例,无效20例,总有效率60%。两组疗效比较有明显差异(P<0.05)。结论:麝香保心丸对冠心病心绞痛的治疗明显优于复方丹参片。  相似文献   

9.
吕朗  王涛  陈永清 《河南中医》2016,(2):240-241
目的:观察冠心丹参滴丸治疗冠心病稳定性心绞痛的临床疗效。方法:将220例患者随机分为试验组109例和对照组111例。试验组给予冠心丹参滴丸,舌下含服,每次10粒,每日3次,以及口服复方丹参片模拟片,每次3片,每日3次;对照组给予口服复方丹参片,每次3片,每日3次,以及舌下含服冠心丹参滴丸模拟丸,每次10粒,每日3次。结果:临床疗效与心绞痛疗效有效率的试验组均为84.4%,对照组均为62.2%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。试验组心电图疗效有效率为25.7%,对照组心电图疗效有效率为28.3%,两组心绞痛分级疗效比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:冠心丹参滴丸治疗冠心病稳定性心绞痛疗效显著。  相似文献   

10.
目的观察芪参还五胶囊治疗脑梗死的疗效。方法脑梗死患者120例随机分组,对照组58例,给予奥扎格雷钠和血塞通注射液静点。治疗组62例,在对照组治疗的基础上加服芪参还五胶囊,每次1.8g(4粒),每日3次。结果治疗组比对照组疗效显著提高。结论芪参还五胶囊治疗急性缺血性中风能改善神经功能缺损程度,提高临床疗效,临床过程中未发现明显的不良反应及毒副作用。  相似文献   

11.
目的:观察复方丹参滴丸(CDDP)治疗冠状动脉粥样硬化心脏病(冠心病)心绞痛的临床疗效。方法:将124例冠心病心绞痛患者随机分为治疗组84例和对照组40例。治疗组口服CDDP,每次10粒,每日3次;对照组口服地奥心血康,每次0.2g,每日3次,2组疗程均为4周。结果:治疗组有效率94.05%,明显优于对照组77.50%(X^2=8.49,P〈0.01);治疗组心电图有效率64.29%,优于对照组5  相似文献   

12.
宣惠清  陈丽艳  苏飞 《新中医》2021,53(3):187-190
目的:观察加味丹参饮离子导入联合常规医护措施治疗稳定型心绞痛(SAP)心血瘀阻证的疗效。方法:选取本院收治的104例心血瘀阻型SAP患者,随机分为对照组与观察组各52例。2组患者均根据自身情况服用富马酸比索洛尔片、硝酸甘油片、阿司匹林肠溶片,控制血糖、血脂和血压,并施予健康教育、心理护理、生活饮食护理和用药护理指导等综合护理措施。观察组加予加味丹参饮离子导入治疗。2组疗程均为14 d。记录治疗前、治疗14 d后2组患者1周的心绞痛发作次数及每次发作的持续时间、硝酸甘油用量,检测心电图,评定心血瘀阻证评分和西雅图心绞痛量表(SAQ)评分。结果:治疗14 d后,观察组疗效优于对照组(P<0.05)。2组1周的心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间、硝酸甘油用量均较治疗前减少或缩短(P<0.01)。观察组心绞痛发作次数、心绞痛发作持续时间、硝酸甘油用量均少/短于对照组(P<0.01)。2组心血瘀阻证评分均较治疗前下降,SAQ评分均较治疗前升高,差异均有统计学意义(P<0.01)。观察组心血瘀阻证评分低于对照组、SAQ评分高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)...  相似文献   

13.
目的:观察麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的疗效。方法:122例患者随机分为两组,治疗组予以麝香保心丸,对照组给予复方丹参片,比较两组临床疗效和心电图疗效。结果:治疗组心绞痛疗效和心电图疗效总有效率为93.7%和90.5%,对照组为79.7和81.4%,两组比较有差异(P0.05)。结论:麝香保心丸对冠心病心绞痛的疗效确切,不良反应少,是治疗冠心病心绞痛发作的良药。  相似文献   

14.
目的:观察脉络康胶囊治疗心绞痛的临床疗效。方法:将300例心绞痛患者分为治疗组180例和对照组120例,治疗组口服脉络康胶囊,4粒/次,3次/d,饭前服用;对照组服用复方丹参片,3粒/次,3次/d,饭前服用,2组均以治疗20天为1个疗程。观察2组治疗前后症状、血脂、血流变学等指标。结果:总有效率治疗组为85.0%,对照组为58.3%,2组比较差异显著(P<0.05)。治疗组全血黏度高切值和低切值、红细胞压积、血浆黏度、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白(LDL)治疗后均有所下降,高密度脂蛋白(HDL)升高,与治疗前比较差异显著(P<0.05),组间比较差异显著(P<0.05)。结论:脉络康胶囊治疗心绞痛临床疗效显著,可改善血流动力学及血脂水平。  相似文献   

15.
该研究中风湿性心脏病瓣膜置换术患者120例,随机分成对照组60例和芪参组60例。术前对照组常规强心、利尿治疗基础上,应用芪参益气滴丸安慰剂,每次0.5 g,每日3次,餐后0.5 h服用,连续7 d;芪参组在常规治疗的基础上,应用芪参益气滴丸,每次0.5 g,每日3次,餐后0.5 h服用,连续7 d。术后1,6周测量右心室舒张期末容积(RVEDV)、右心室收缩期末容积(RVESV)、每搏输出量(SV)和右室射血分数(RVEF) 。发现2组患者右心室舒张期末容积(RVEDV)、右心室收缩期末容积(RVESV)、每搏输出量(SV)显著低于手术前,而射血分数(RVEF)较术前明显升高,但芪参组术后右心功能降低程度显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。说明芪参益气滴丸预处理对风心瓣膜置换术后右心功能的改善有显著疗效。  相似文献   

16.
目的观察银丹心脑通软胶囊治疗慢性稳定型心绞痛的临床疗效。方法将100例慢性稳定型心绞痛患者随机分为两组;除给予抗血小板、调脂等基础治疗外,治疗组50例另予银丹心脑通软胶囊口服,对照组50例另予复方丹参片口服。两组疗程均为4周,观察心绞痛发作频率和持续时间、硝酸甘油用量、血脂变化情况,并评价心绞痛疗效、心电图疗效,观察不良反应发生情况。结果治疗组、对照组心绞痛总有效率分别为82.0%、52.0%;组间心绞痛疗效比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组、对照组心电图总有效率分别为52.0%、30.0%;组间心电图疗效比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组在减少心绞痛发作次数、持续时间、硝酸甘油用量等方面亦优于对照组(P〈0.05)。结论银丹心脑通软胶囊治疗慢性稳定型心绞痛疗效显著。  相似文献   

17.
傅克辛 《河北中医》2001,23(9):657-658
目的 观察通脉胶囊治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)心绞痛疗效。方法 治疗组40例服用通脉胶囊,每次4粒,每日3次,饭后口服;对照组39例予消心痛口服,每次10mg,每日3次。2组均1个月为1个疗程,3个疗程后证定疗效。结果 治疗组总有效率为87.5%,对照组为64.1%,2组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组心电图总有效率为77.5%,对照组为48.8%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论 通脉胶囊治疗冠心病心绞痛疗效确切。  相似文献   

18.
目的:观察速效救心丸治疗冠心病心绞痛的短期疗效。方法:187例患者随机分为两组,治疗组105例,对照组82例。治疗组在西医治疗基础上给予速效救心丸含服,每次6粒,每日3次。对照组在西医治疗基础上给予复方丹参滴丸口服,每次6粒,每日3次。2周为一个疗程,观察治疗前后临床症状、心绞痛发作频率和持续时间、心电图变化及硝酸甘油用量。结果:速效救心丸可明显缓解冠心病心绞痛患者症状,减轻心绞痛程度、减少心绞痛发作频率、缩短心绞痛持续时间;改善心电图、减少硝酸甘油用量,其疗效优于对照药复方丹参滴丸。结论:速效救心丸短期治疗冠心病心绞痛效果较好。  相似文献   

19.
目的:观察复方丹参浓缩丸治疗冠心病心绞痛的疗效,评价其用药的合理性和安全性。方法:选取符合条件的冠心病心绞痛患者70例,随机分为治疗组和对照组,各35例。治疗组用复方丹参浓缩丸,对照组用复方丹参片,疗程均为4周,于治疗前后分别做心绞痛症状改善、心电图疗效等的连续观察。结果:治疗组和对照组心绞痛症状改善的总有效率分别为91.43%和80.00%。心电图疗效改善的总有效率分别为54.29%和51.43%。两组比较,心绞痛疗效治疗组优于对照组(P<0.01),心电图疗效两组接近(P>0.05)。结论:复方丹参浓缩丸用于临床治疗冠心病心绞痛疗效确切,安全可靠。  相似文献   

20.
目的:观察中药制剂安迪尔胶囊对窦性心动过缓患者血脂与血流变的影响。方法:选取60例病人,随机分为两组,分别纳入安迪尔胶囊治疗组30例(口服安迪尔胶囊,每次4粒,每日3次);心宝丸对照组30例(口服心宝丸,每次5粒,每目3次)。1个疗程8周,观察治疗前后24h动态心电图、血脂水平、血流变的变化及综合疗效。结果:疗程结束后,两组临床疗效比较无显著差异。但治疗组全血黏度、血浆黏度、红细胞变形指数、纤维蛋白原、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、载脂蛋白B、脂蛋白(a)降低,与对照组比较有显著差异(P〈0.01)。结论:安迪尔胶囊具有明显改善窦性心动过缓患者血流变及降低血脂的作用,提高心率,改善中医证候。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号