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1.
目的研究他克莫司软膏辅以准分子激光治疗斑块状银屑病的疗效及安全性。方法选取2014年5月至2015年3月我院皮肤科治疗的86例斑块状银屑病患者,按照就诊顺序将患者分为观察组和对照组,每组43例。给予所有患者0.03%他克莫司软膏,观察组患者在此基础上使用308 nm准分子激光。观察两组患者治疗前及治疗后2、4、6周的PASI积分和临床疗效,比较两组患者对疗效的满意度及治疗后的不良反应状况。结果治疗2、4、6周后,观察组患者的PASI积分显著低于对照组,观察组患者2、4、6周的总有效率分别为46.51%、60.47%、83.72%,明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者对疗效的满意度(93.95%)显著高于对照组(79.07%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论他克莫司软膏辅以准分子激光治疗斑块状银屑病,其不良反应低,安全性较高,临床疗效较好,值得推广使用。  相似文献   

2.
目的 观察外用0.03%他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎的临床疗效。方法应用0.03%他克莫司软膏及Vit E软膏分别治疗两组面部激素依赖性皮炎患者,2次/d,共4周,于治疗后1、2,4周和停药后2周各随访1次。结果 治疗组中疗后1、2.4周和停药后2周有效率明显高于对照组。治疗组中30%于治疗早期有局部刺激症状,均于1周内消失,不影响继续治疗。结论 0.03%他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎起效快,疗效优,不良反应轻微。  相似文献   

3.
目的探讨他克莫司软膏外用治疗头面部银屑病的临床安全性和有效性。方法选取2012年12月-2013年12月收治的74例头面部银屑病患者,随机分为治疗组和对照组,分别给予0.1%他克莫司软膏和5%松馏油软膏进行治疗,比较评价治疗前及治疗后2、4、8周患者治疗效果。结果治疗后2、4、8周,治疗组总有效率分别为90.0%、92.5%和95.0%,均高于对照组的总有效率67.4%、73.5%和76.5%,差异均具统计学意义(P〈0.05);使用0.1%他克莫司软膏的治疗组患者并无出现明显不良反应。结论 0.1%他克莫司软膏用于临床治疗头面部银屑病安全有效。  相似文献   

4.
目的探讨复方甘草酸苷注射液联合雷公藤多苷片治疗斑块型寻常性银屑病的疗效。方法将138例斑块型寻常性银屑病患者分为治疗组和对照组。治疗组69例予复方甘草酸苷注射液40ml静脉滴注,1次/d,口服雷公藤多苷20mg,3次/d。两组同时口服雷公藤多苷20mg,3次/d,外涂5%水杨酸软膏。疗程6周。结果治疗组总有效率为76.8%;对照组总有效率59.4%。经χ2检验,P〈0.05,差异有统计学意义。结论复方甘草酸苷注射液与雷公藤多苷联合治疗斑块型寻常性银屑病有明显的近期疗效,可缩短疗程,且不良反应小而轻微,是一种安全高效的治疗方法。  相似文献   

5.
目的评价他克莫司软膏治疗特应性皮炎的疗效和安全性。方法用随机双盲平行对照方法,将成人特应性皮炎分为3组,分别外用0.1%,0.03%他克莫司软膏和赋形剂(对照组);将儿童特应性皮炎分为2组,分别外用0.03%他克莫司软膏和赋形剂(对照组);每日2次,疗程为3周;作症状和体征总评分、受累体表面积百分比(BSA%)和特应性皮炎面积与严重程度指数(EASI)评估;患者作视觉尺度VAS瘙痒症状测试及皮炎改善程度的自我评估。结果成人他克莫司软膏0.1%组、0.03%组和对照组的有效率分别为100%,80.0%和26.7%;儿童他克莫司软膏0.03%组和对照组的有效率分别为85.0%和33.3%。治疗组的有效率均显著高于对照组(P〈0.001)。治疗后,治疗组的症状和体征总评分、BSA%和EASI显著下降,与患者自我评价符合。药物不良反应轻微。结论0.1%和0.03%他克莫司软膏治疗成人特应性皮炎及0.03%他克莫司软膏治疗儿童特应性皮炎有效、安全。  相似文献   

6.
目的观察0.03%他克莫司软膏在治疗面部银屑病中的应用效果。方法将本院皮肤科门诊的78例面部银屑病患者分为对照组39例和治疗组39例,对照组患者给予肝素钠乳膏治疗,观察组患者给予0.03%他克莫司软膏治疗,两组均治疗6周;治疗结束对比两组患者治疗效果后进行综合效果评价。结果对照组总有效率为79.5%,观察组总有效率为97.4%,两组比较差异具有统计学意义。结论 0.03%他克莫司软膏治疗面部银屑病具有较好的临床疗效。  相似文献   

7.
目的观察0.03%他克莫司软膏治疗口周皮炎的临床疗效。方法 82例口周皮炎患者随机分为实验组(42例)和对照组(40例)。实验组外用0.03%他克莫司软膏,1次/d;对照组外用红霉素眼膏,1次/d。两组疗程均为4周,比较两组治疗4周后的疗效。结果两组治疗4周后,实验组总有效率为95.24%,优于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 0.03%他克莫司软膏局部治疗口周皮炎临床疗效满意。  相似文献   

8.
王丹 《抗感染药学》2014,(4):390-392
目的:评价他克莫司软膏使用于激素依赖性皮炎的疗效及安全性。方法:选取就诊的66例激素依赖性皮炎患者,分为治疗组和对照组,每组33例,治疗组患者予0.1%他克莫司软膏,bid,4周为一个疗程;对照组患者予氧化锌软膏,bid,4周为一个疗程;疗程结束后分析对比两组患者皮炎的改善情况。结果:治疗组患者者总有效率为96.97%,对照组总有效率为60.61%,两组患者治疗总有效率经比较其差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组患者偶见轻微不良反应,但患者可以耐受;对照组患者3例发生严重不良反应,最终因无法耐受中止治疗。结论:使用0.1%他克莫司软膏治疗激素依赖性皮炎疗效确切,不良反应较小且患者耐受性好。  相似文献   

9.
目的评价中药药浴联合他克莫司软膏外用治疗儿童特应性皮炎的临床疗效及安全性。方法本试验采用随机、单盲、阳性平行对照试验将45例儿童患者采用随机数字表分成治疗组和对照组。治疗组23例,对照组22例。治疗组采用中药药浴治疗联合外用0.03%他克莫司软膏外用。对照组单用0.03%他克莫司软膏外用。结果 4周疗程结束后,两组间有效率差异有显著性(u=-2.411,P<0.05)。两组初诊时SCORAD积分值比较无统计学差异(t=0.557,P>0.05),治疗4周后SCORAD积分值比较,差异具有显著性(u=-2.411,P<0.05)。结论中药药浴联合0.03%他克莫司软膏较单用0.03%他克莫司软膏治疗特应性皮炎疗效较优,复发率低,安全性好,值得临床推广。  相似文献   

10.
刘齐 《医药世界》2009,(10):591-592
目的:观察0.03%他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎的疗效与依从性。方法:将50例面部激素依赖性皮炎患者随机分为2组,观察组外用0.03%他克莫司软膏,对照组口服西替利嗪、四环素联合局部冷湿敷,连续使用2周,第2周结束评价临床疗效与依从性。结果:观察组与对照组的有效率分别为83.3%和44.4%(P〈0.05);依从率分别为96.0%和72.0%(P〈0.05)。结论:0.03%他克莫司软膏治疗面部激素依赖性皮炎具有较好疗效,且依从性好。  相似文献   

11.
丙酸氟替卡松乳膏治疗寻常性银屑病临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察丙酸氟替卡松乳膏治疗寻常性银屑病的疗效和安全性。方法68例寻常性银屑病患者随机分为治疗组和对照组各34例。治疗组外用丙酸氟替卡松乳膏,对照组外用曲安奈德软膏,两组疗程均为6周。结果治疗组第6周有效率94.1%,对照组为70.6%,两组疗效差异有统计学意义(P〈0.01)。结论丙酸氟替卡松乳膏治疗寻常性银屑病疗效好,安全性高。  相似文献   

12.
目的评价复方地蒽酚软膏治疗寻常型银屑病的有效性和安全性。方法采用随机双盲自身对照试验,将患者皮损部位划分为两区,分别涂受试药复方地蒽酚软膏和对照药地蒽酚软膏治疗。涂药量约为0.01 g/cm2,每日涂药2次,疗程均为21 d。结果复方地蒽酚软膏临床治疗寻常型银屑病有效率为95%。不良反应主要表现为局部的刺激症状。结论该制剂治疗寻常型银屑病,疗效确切,耐受性较好,且不良反应低于对照组。  相似文献   

13.
目的评价0.1%他克莫司软膏治疗成人慢性手部湿疹的疗效和安全性。方法86例慢性手部湿疹患者按就诊顺序进入试验组和对照组,分别接受0.1%他克莫司软膏(试验组)或丁酸氢化可的松乳膏(对照组)治疗;每日2次,疗程为4周;于治疗前及治疗后每周随访1次,疗效评估使用标准的手部湿疹评分系统(JHS),患者作视觉尺度VAS瘙痒症状测试及皮炎改善程度的自我评估,并记录不良反应。结果经过4周的治疗后,试验组和对照组的有效率分别为83.7%和46.5%,试验组的有效率高于对照组(P〈0.05)。治疗后,试验组的JHS明显下降,与患者自我评价符合,同对照组JHS相比,差异有统计学意义。试验组9例局部出现不同程度灼热、瘙痒等不适感,均于2—3d后消失;对照组3例出现一过性皮肤发红、刺痛,停药后消失。结论0.1%他克莫司软膏治疗慢性手部湿疹安全且效果良好。  相似文献   

14.
目的:探讨冰黄肤乐软膏联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床疗效和安全性。方法:91例患者随机分为观察组47例和对照组44例,观察组采用冰黄肤乐软膏联合窄谱中波紫外线治疗。冰黄肤乐软膏涂擦患处,每日2次;采用NB-UVB治疗仪全身照射,隔日1次,总疗程2个月;对照组采用复方氟米松软膏联合窄谱中波紫外线治疗,NB-UVB治疗仪全身照射方法与观察组相同,复方氟米松软膏涂擦患处,每日2次;治疗结束后观察疗效。结果:观察组总有效率为89.36%(42/47),对照组总有效率为50%(22/44),两组总有效率比较差异有显著性(P<0.01)。结论:冰黄肤乐软膏联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效确切,安全方便,经济实用,值得临床推广应用。  相似文献   

15.
目的观察复方氟米松软膏与维A酸治疗寻常性银屑病的疗效和安全性。方法 72例寻常生银屑患者随机分为治疗组和对照组各36例。治疗组外用复方氟米松软膏,对照组外用维特明霜,两组疗程均为6周。结果治疗组有效率86.89%,对照组为66.67%,两组疗效差异有显著性(P〈0.05);治疗组的不良反应发生率为5.56%,对照组为22.22%,两者差异有显著性(P〈0.05)。结论复方氟米松软膏治疗寻常性银屑病疗效好,安全性高。  相似文献   

16.
目的:观察复方氟米松软膏治疗慢性湿疹、神经性皮炎的临床疗效。方法:将100例慢性湿疹、神经性皮炎患者随机分成2组,治疗组50例,外用复方氟米松软膏每日2次,口服西替利嗪或氯雷他定片10 mg,每日1次,疗程4周,2、4周观察疗效;对照组50例,外用糠酸莫米松软膏1次,口服西替利嗪或氯雷他定片每日10 mg,方法、疗程同治疗组。结果:2周疗效观察治疗组有效率62%,对照组有效率56%;4周疗效观察治疗组有效率96%,对照组有效率86%,两组比较,差异有统计学意义。结论:较长时间使用复方氟米松软膏疗效显著。  相似文献   

17.
18.
目的 研究骨化三醇外用治疗寻常型银屑病的疗效和安全性.方法 用随机单盲卡泊三醇对照试验方法,共入选50例,试验组与对照组分别入选24,26例,临床疗效评价病例分别为22,23例,安全性评价24,26例.治疗时间为12周.结果 试验组:痊愈率为27.3%,有效率为90.9%;对照组:痊愈率为39.1%,有效率为73.9%.2组疗效比较无显著性差异(P>0.05).试验组和对照组药物不良反应率分别为8.3%(2/24例),7.7%(2/26例),主要是局部刺激,未见血钙异常及全身不良反应.结论 骨化三醇软膏治疗寻常型斑块银屑病安全、有效.  相似文献   

19.
目的 探讨外用他克莫司对寻常型银屑病患者外周血CD4^+CD25^+调节性T细胞(CD4^+CD25^+Treg)的影响.方法 给予48例寻常型银屑病患者他克莫司软膏,每日2次外用,用药8周.治疗前和治疗后,用流式细胞仪检测患者外周血CD4^+CD25^+调节性T细胞的表达水平,并对患者进行PASI评分.结果 治疗8周后,总有效率为91.5%.治疗前,银屑病进行期、静止期患者及正常人外周血CD4^+CD25^+Treg与CD4+淋巴细胞的百分比为(2.64±0.86)%、(3.98±0.96)%、(8.46±1.54)%,三者比较,差异均有极显著性(P<0.01);治疗后,进行期和静止期患者外周CD4^+CD25^+Treg与CD4+淋巴细胞的百分比较治疗前均有明显升高(P<0.01),但仍低于正常人,三者比较,差异均有极显著性(P<0.01).结论 寻常型银屑病存在CD4^+CD25^+调节性T细胞异常,他克莫司可通过上调CD4^+CD25^+调节性T细胞来治疗寻常型银屑病.  相似文献   

20.
目的:观察1%地蒽酚蜡棒治疗寻常型银屑病疗效和不良反应。方法:采用随机对照开放性研究。将 83例寻常型银屑病病人分为试验组和对照组,分别外涂1%地蒽酚蜡棒和1%地蒽酚软膏,每日1次,8 wk 后比较疗效和不良反应。结果:试验组和对照组有效率按意向性分析分别为78%(32/41)和76%(32/42), 差异无显著意义(P>0.05)。不良反应发生率分别为67%(28/41)和88%(37/42),试验组低于对照组(P< 0.05)。结论:1%地蒽酚蜡棒是治疗寻常型银屑病安全、有效的药物。  相似文献   

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