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赵玲 《兰州大学学报(医学版)》1999,25(3):55-57
纳洛酮为羟二氧吗啡酮衍生物,是一种特异性的阿片受体桔抗剂,传统上仅用于吗啡类药物的急性中毒。自1981年首次报道门]纳洛酮能改善脑缺血病人的神经功能损害后,受到了普遍的重视。近年来,对其药理作用进行了广泛而深入的研究,使其应用领域有了很大的扩展。尤其在急性药物中毒、酒精中毒、一氧化碳中毒、休克、脑梗死意识障碍、新生儿窒息等急症的治疗方面的作用都得到了证实。这里就其在以上几方面的应用机理、剂量,以及在纳洛酮应用的过程中出现的不良反应和副作用作以综述。1急性地西件中毒地西拌中毒病人可出现嗜睡、昏迷,危重… 相似文献
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纳洛酮在内科急症的应用评价 总被引:1,自引:0,他引:1
盐酸纳洛酮 (naloxone hydrochloride,NX)是吗啡样物质的特异拮抗剂 ,能阻断和逆转内源性阿片肽的毒性作用。自从 1 971年应用于临床以来 ,其应用范围不断扩大 ,疗效得到了充分的肯定。现将NX在内科急症应用作一综述。1 急性中毒1 .1 急性酒精中毒 :酒精中毒可直接作用于脑血管平滑肌收缩而引起血管痉挛 ,随着酒精浓度增加而局部脑血流量逐渐下降 ,并引起血小板突发性增多和血流粘稠度增加 ( 1)。酒精中毒的症状是由内啡肽释放引起的 ,随着酒精量增加 ,体内内源性阿片活动也相应增加。有人观察到 ,预先注射 NX有明显对抗饮酒对精神运动… 相似文献
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盐酸纳洛酮作为各型阿片受体的拮抗剂,美国于1971年开始应用临床。我国于1985年经卫生部批准,在临床上用于阿片类药物急性中毒,解救呼吸抑制症状。近年来随着对内源性阿片肽研究的深入。对纳洛酮的认识也更加广泛,纳洛酮除了治疗原有的适应证外,还对各系统应激性疾病有着很好的疗效。 相似文献
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盐酸纳洛酮 (Naloxonehydrochloride,NX)是羟 (二 )氢吗啡酮衍生物 ,是吗啡样物质的特异性拮抗剂 ,目前广泛应用于内科急症。现结合文献 ,对NX在内科急症的应用综述如下 :1 NX在脑梗塞中的应用研究证实[1~ 3] ,脑梗塞时 ,缺血区刺激下丘弓形核 ,释放大量β -内啡肽 (β -Ep) ,而 β-Ep能降低梗塞灶周围缺血区血流量 ,抑制该区神经元的电活动 ,加速神经元向不可逆性坏死方向发展。NX正是通过抑制 β-Ep的释放 ,增加缺血区血流 ,同时抑制花生四烯酸代谢 ,调节前列腺环素及血栓素平衡 ,改善微循环 ,维持血压及脑灌注压 ,控制颅内压 ,减… 相似文献
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纳洛酮是特异性阿片受体拮抗剂,主要用于阿片类过量中毒,并在非阿片类过量,如乙醇、氯丙嗪、可乐定等的救治中有成功报道。近年来在治疗多器官功能衰竭、各种休克、脑梗死等的治疗中也得到广泛应用。 相似文献
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纳洛酮的临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 纳洛酮(Naloxone,NLX)是阿片受体拮抗剂,为羟二氢吗啡酮的衍生物,对麻醉镇静药物中毒有特异性拮抗作用。国外于1962年人工合成,1963年应用于临床,国内于1983年人工合成。随着近年来对NLX的深入研究,使其在临床上得到广泛应用,并取得了理想的效果,现结合文献综述如下。 1 纳洛酮的临床应用 1.1 抗休克 任成山等应用NLX治疗危重休克26例,其中多发性创伤及失血性休克15例,心原性休克2例,出血热休克1例。方法:首次用NLX0.8mg静注,40min后再用0.4mg,前后均用放射免疫法测定其血浆β-内啡肽(β-EP)含量,并与正常对照组18例比较。与治疗前比较有显著性差异(P<0.01),血压平均上升2.08kPa, 相似文献
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纳洛酮(naloxone)于1960年合成,1963年开始用于临床。近年来随着研究深入,内源性阿片肽主要是β-内啡肽(β-EP)在各种疾病的病理生理过程进一步明确。纳洛酮作为阿片受体的特异性拮抗剂,能阻断和逆转内源性阿片肽的毒性作用,目前已广泛应用于临床各学科。现就近几年的临床应用状况综述如下。 相似文献
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纳洛酮是阿片样受体特异性拮抗剂,既往主要用于治疗麻醉性镇静药的急性中毒,解除呼吸抑制及其他中枢抑制症状。近年来,纳洛酮在临床中应用日益广泛。本文对其在儿科领域的临床应用综述如下。 相似文献
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纳洛酮在临床中的应用 总被引:8,自引:0,他引:8
纳洛酮 (naloxone)又名烯丙羟吗啡酮 ,是吗啡样物质的特异拮抗剂。纳洛酮与吗啡受体的亲和力比吗啡和 β 内啡肽大 ,能竞争性阻止并取代吗啡样物质与受体结合 ,从而阻断吗啡样物质的作用 ,实现其疗效。自 1971年临床应用以来 ,其应用日趋广泛 ,且效果比较理想。本文对纳洛酮在临床中的应用作一综述。1 对吗啡拮抗作用能迅速反转吗啡类作用 ,除了用于吗啡、哌替啶、阿片类中毒的解救 ,还可用于吗啡、芬太尼全麻术后恢复自主呼吸 ;用于缓解阿片受体激动剂喷他佐辛过量所致的呼吸抑制、精神症状和烦躁不安。利用对已有阿片碱成瘾者用… 相似文献
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纳洛酮为特异性阿片受体拮抗剂,安全性高、副作用轻。使用纳洛酮,可抑制阿片样物质,阻断内源性阿片肽生理作用,使脑部神经功能障碍明显改善,作用显著。为了更好应用纳洛酮,确保药物应用的安全性和有效性,本文主要分析纳洛酮的药理特征,并探究其临床应用,一一陈述。 相似文献
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纳洛酮为特异性阿片受体拮抗剂,安全性高、副作用轻。使用纳洛酮,可抑制阿片样物质,阻断内源性阿片肽生理作用,使脑部神经功能障碍明显改善,作用显著。为了更好应用纳洛酮,确保药物应用的安全性和有效性,本文主要分析纳洛酮的药理特征,并探究其临床应用,一一陈述。 相似文献
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纳洛酮的临床应用药进展 总被引:1,自引:0,他引:1
徐锦云 《中国交通医学杂志》2002,16(2):119-120
纳洛酮 (Naloxone,Nx)为羟二氢吗啡酮的衍生物 ,是 2 0世纪 6 0年代合成的阿片受体拮抗剂 ,当时主要用于麻醉镇痛药中毒 ,70年代以来 ,随着临床深入研究 ,应用越来越广泛 ,并取得显著疗效。现将近年有关中文文献综述如下。1 药理作用Nx是阿片受体拮抗剂 ,能阻断外源性吗啡受体激动剂和内源性吗啡样物质的作用。内源性吗啡样物质主要有 :内啡肽、脑腓肽、强啡肽 ,特别是 β -内啡肽 ( β -EP)在调节神经、精神、内分泌、学习记忆、睡眠、心血管与呼吸活动等方面起着神经递质和调节作用。吗啡受体不仅存在于中枢神经系统 ,还存… 相似文献
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盐酸纳洛酮的临床应用现状 总被引:2,自引:0,他引:2
<正>盐酸纳洛酮(Naloxone Hydrochliride,商品名为Narcan,NLX)为羟二氢吗啡酮的衍生物。国外于1960年人工合成,1963年应用临床,国内于1983年人工合成,对麻醉镇痛药中毒有特异性拮抗作用。是阿片受体的特异性拮抗剂,能竞争性地阻止并取代阿片样物质与受体的结合,解除阿片类药物中毒症状。近年来随着临床药理研究的深入,该药已广泛应用于临床各科,并取得了理想的疗效,已显示出纳洛酮作为阿片样物质的阻断剂具有广泛的治疗作用。 相似文献
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纳洛酮是阿片受体拮抗剂。随着临床应用推广 ,其用途也不断扩大 ,现综述如下。1 新生儿呼吸功能不全 (ARF)刘国沛[1] 等用纳洛酮治疗不同病因ARF。方法 :130例呼吸功能不全的新生儿分成两组 ,治疗组 6 5例 ,在综合治疗 (吸氧、原发病治疗、对症治疗等 )基础上加用纳洛酮治疗 ,开始以0 .0 1mg/kg~ 0 .1mg/kg静脉注射 ,呼吸功能有所改善以后以每小时 10 μg/kg的速度静脉滴注维持 ,直至病儿自主呼吸稳定后停药。对照组 6 5例 ,给予常规综合治疗。结果 :治疗组总有效率 70 .9% (5 0 / 6 5 )无不良反应 ;对照组总有效率 5 3.5% (35 / 6 5 )… 相似文献
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