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相似文献
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1.
纳洛酮为羟二氧吗啡酮衍生物,是一种特异性的阿片受体桔抗剂,传统上仅用于吗啡类药物的急性中毒。自1981年首次报道门]纳洛酮能改善脑缺血病人的神经功能损害后,受到了普遍的重视。近年来,对其药理作用进行了广泛而深入的研究,使其应用领域有了很大的扩展。尤其在急性药物中毒、酒精中毒、一氧化碳中毒、休克、脑梗死意识障碍、新生儿窒息等急症的治疗方面的作用都得到了证实。这里就其在以上几方面的应用机理、剂量,以及在纳洛酮应用的过程中出现的不良反应和副作用作以综述。1急性地西件中毒地西拌中毒病人可出现嗜睡、昏迷,危重…  相似文献   

2.
纳洛酮在内科急症的应用评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
冼庆林 《广西医学》2002,24(10):1603-1605
盐酸纳洛酮 (naloxone hydrochloride,NX)是吗啡样物质的特异拮抗剂 ,能阻断和逆转内源性阿片肽的毒性作用。自从 1 971年应用于临床以来 ,其应用范围不断扩大 ,疗效得到了充分的肯定。现将NX在内科急症应用作一综述。1 急性中毒1 .1 急性酒精中毒 :酒精中毒可直接作用于脑血管平滑肌收缩而引起血管痉挛 ,随着酒精浓度增加而局部脑血流量逐渐下降 ,并引起血小板突发性增多和血流粘稠度增加 ( 1)。酒精中毒的症状是由内啡肽释放引起的 ,随着酒精量增加 ,体内内源性阿片活动也相应增加。有人观察到 ,预先注射 NX有明显对抗饮酒对精神运动…  相似文献   

3.
盐酸纳洛酮作为各型阿片受体的拮抗剂,美国于1971年开始应用临床。我国于1985年经卫生部批准,在临床上用于阿片类药物急性中毒,解救呼吸抑制症状。近年来随着对内源性阿片肽研究的深入。对纳洛酮的认识也更加广泛,纳洛酮除了治疗原有的适应证外,还对各系统应激性疾病有着很好的疗效。  相似文献   

4.
盐酸纳洛酮 (Naloxonehydrochloride,NX)是羟 (二 )氢吗啡酮衍生物 ,是吗啡样物质的特异性拮抗剂 ,目前广泛应用于内科急症。现结合文献 ,对NX在内科急症的应用综述如下 :1 NX在脑梗塞中的应用研究证实[1~ 3] ,脑梗塞时 ,缺血区刺激下丘弓形核 ,释放大量β -内啡肽 (β -Ep) ,而 β-Ep能降低梗塞灶周围缺血区血流量 ,抑制该区神经元的电活动 ,加速神经元向不可逆性坏死方向发展。NX正是通过抑制 β-Ep的释放 ,增加缺血区血流 ,同时抑制花生四烯酸代谢 ,调节前列腺环素及血栓素平衡 ,改善微循环 ,维持血压及脑灌注压 ,控制颅内压 ,减…  相似文献   

5.
纳洛酮是特异性阿片受体拮抗剂,主要用于阿片类过量中毒,并在非阿片类过量,如乙醇、氯丙嗪、可乐定等的救治中有成功报道。近年来在治疗多器官功能衰竭、各种休克、脑梗死等的治疗中也得到广泛应用。  相似文献   

6.
纳洛酮的临床应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正> 纳洛酮(Naloxone,NLX)是阿片受体拮抗剂,为羟二氢吗啡酮的衍生物,对麻醉镇静药物中毒有特异性拮抗作用。国外于1962年人工合成,1963年应用于临床,国内于1983年人工合成。随着近年来对NLX的深入研究,使其在临床上得到广泛应用,并取得了理想的效果,现结合文献综述如下。 1 纳洛酮的临床应用 1.1 抗休克 任成山等应用NLX治疗危重休克26例,其中多发性创伤及失血性休克15例,心原性休克2例,出血热休克1例。方法:首次用NLX0.8mg静注,40min后再用0.4mg,前后均用放射免疫法测定其血浆β-内啡肽(β-EP)含量,并与正常对照组18例比较。与治疗前比较有显著性差异(P<0.01),血压平均上升2.08kPa,  相似文献   

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8.
刘西玲 《河北医学》1997,3(5):63-64
纳洛酮的临床应用(277115)山东省枣庄市妇幼保健院刘西玲1986年以来,我国开始应用纳洛酮对抗以吗啡类药为主的静脉复合麻醉的呼吸抑制和催醒作用后,逐步扩大了临床应用范围。现已广泛地应用于非麻醉(如乙醇、安定)中毒,以及脑梗塞、休克、急性呼吸抑制和...  相似文献   

9.
谢德惠 《中外医疗》2010,29(25):120-120
纳洛酮(naloxone)于1960年合成,1963年开始用于临床。近年来随着研究深入,内源性阿片肽主要是β-内啡肽(β-EP)在各种疾病的病理生理过程进一步明确。纳洛酮作为阿片受体的特异性拮抗剂,能阻断和逆转内源性阿片肽的毒性作用,目前已广泛应用于临床各学科。现就近几年的临床应用状况综述如下。  相似文献   

10.
纳洛酮是阿片样受体特异性拮抗剂,既往主要用于治疗麻醉性镇静药的急性中毒,解除呼吸抑制及其他中枢抑制症状。近年来,纳洛酮在临床中应用日益广泛。本文对其在儿科领域的临床应用综述如下。  相似文献   

11.
目的:综述纳洛酮的临床应用进展。方法:以手工检索并参阅国内外近20篇文献资料。结果:由于阿片受体广泛存在于人体内,而当机体应激时所释放的β-内啡肽能与之结合,参与了许多疾病的病理过程。使用特异性阿片受体拮抗剂纳洛酮,能竞争性拮抗内源性阿片样物质介导的各种效应。结论:纳洛酮能有效地逆转应激情况下的循环和呼吸抑制,可以作为急诊抢救的必备药物。  相似文献   

12.
纳洛酮的临床应用   总被引:3,自引:1,他引:2  
<正> 盐酸纳洛酮(Nalorone Hydrochloride NX)为羟(二)氢吗啡酮衍生物,是阿片受体特异性拮抗剂。纳洛酮在体内吸收迅速,易通过血脑屏障,能解除中枢N的抑制作用。近年来,临床除应用于吗啡类药物中毒外,对各种休克、麻醉药和非麻醉药的催醒,急性乙醇中毒,心肺复苏等疗效肯定,应用广泛。本文就纳洛酮的临床应用作一概述。 1 抗休克 病人处于应激(休克、中毒、缺氧、缺血、窒息、呼吸衰竭、心力衰竭等)状态时,体内β—内啡呔释放增加,从而抑制前列腺素(PG)和儿茶酚胺对心血管  相似文献   

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14.
纳洛酮在临床中的应用   总被引:8,自引:0,他引:8  
纳洛酮 (naloxone)又名烯丙羟吗啡酮 ,是吗啡样物质的特异拮抗剂。纳洛酮与吗啡受体的亲和力比吗啡和 β 内啡肽大 ,能竞争性阻止并取代吗啡样物质与受体结合 ,从而阻断吗啡样物质的作用 ,实现其疗效。自 1971年临床应用以来 ,其应用日趋广泛 ,且效果比较理想。本文对纳洛酮在临床中的应用作一综述。1 对吗啡拮抗作用能迅速反转吗啡类作用 ,除了用于吗啡、哌替啶、阿片类中毒的解救 ,还可用于吗啡、芬太尼全麻术后恢复自主呼吸 ;用于缓解阿片受体激动剂喷他佐辛过量所致的呼吸抑制、精神症状和烦躁不安。利用对已有阿片碱成瘾者用…  相似文献   

15.
纳洛酮为特异性阿片受体拮抗剂,安全性高、副作用轻。使用纳洛酮,可抑制阿片样物质,阻断内源性阿片肽生理作用,使脑部神经功能障碍明显改善,作用显著。为了更好应用纳洛酮,确保药物应用的安全性和有效性,本文主要分析纳洛酮的药理特征,并探究其临床应用,一一陈述。  相似文献   

16.
纳洛酮为特异性阿片受体拮抗剂,安全性高、副作用轻。使用纳洛酮,可抑制阿片样物质,阻断内源性阿片肽生理作用,使脑部神经功能障碍明显改善,作用显著。为了更好应用纳洛酮,确保药物应用的安全性和有效性,本文主要分析纳洛酮的药理特征,并探究其临床应用,一一陈述。  相似文献   

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纳洛酮的临床应用药进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
纳洛酮 (Naloxone,Nx)为羟二氢吗啡酮的衍生物 ,是 2 0世纪 6 0年代合成的阿片受体拮抗剂 ,当时主要用于麻醉镇痛药中毒 ,70年代以来 ,随着临床深入研究 ,应用越来越广泛 ,并取得显著疗效。现将近年有关中文文献综述如下。1 药理作用Nx是阿片受体拮抗剂 ,能阻断外源性吗啡受体激动剂和内源性吗啡样物质的作用。内源性吗啡样物质主要有 :内啡肽、脑腓肽、强啡肽 ,特别是 β -内啡肽 ( β -EP)在调节神经、精神、内分泌、学习记忆、睡眠、心血管与呼吸活动等方面起着神经递质和调节作用。吗啡受体不仅存在于中枢神经系统 ,还存…  相似文献   

18.
盐酸纳洛酮的临床应用现状   总被引:2,自引:0,他引:2  
侯电波  于华明 《医学综述》1997,3(10):480-482
<正>盐酸纳洛酮(Naloxone Hydrochliride,商品名为Narcan,NLX)为羟二氢吗啡酮的衍生物。国外于1960年人工合成,1963年应用临床,国内于1983年人工合成,对麻醉镇痛药中毒有特异性拮抗作用。是阿片受体的特异性拮抗剂,能竞争性地阻止并取代阿片样物质与受体的结合,解除阿片类药物中毒症状。近年来随着临床药理研究的深入,该药已广泛应用于临床各科,并取得了理想的疗效,已显示出纳洛酮作为阿片样物质的阻断剂具有广泛的治疗作用。  相似文献   

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纳洛酮是阿片受体拮抗剂。随着临床应用推广 ,其用途也不断扩大 ,现综述如下。1 新生儿呼吸功能不全 (ARF)刘国沛[1] 等用纳洛酮治疗不同病因ARF。方法 :130例呼吸功能不全的新生儿分成两组 ,治疗组 6 5例 ,在综合治疗 (吸氧、原发病治疗、对症治疗等 )基础上加用纳洛酮治疗 ,开始以0 .0 1mg/kg~ 0 .1mg/kg静脉注射 ,呼吸功能有所改善以后以每小时 10 μg/kg的速度静脉滴注维持 ,直至病儿自主呼吸稳定后停药。对照组 6 5例 ,给予常规综合治疗。结果 :治疗组总有效率 70 .9% (5 0 / 6 5 )无不良反应 ;对照组总有效率 5 3.5% (35 / 6 5 )…  相似文献   

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